经典药学专业知识一常考题二.docx

经典药学专业知识一常考题二

单选题
1、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A普通乳剂
B溶胶剂
C混悬剂
D低分子溶液剂
E微乳

单选题
2、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A3min
B5min
C15min
D30min
E60min

单选题
3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A乙基纤维素
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
E微晶纤维素

多选题
4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A溶液剂
B高分子溶液剂
C乳剂
D混悬剂
E低分子溶液剂

单选题
5、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径

单选题
6、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应

单选题
7、专供清洗阴道、尿道的液体制剂
A洗剂
B搽剂
C洗漱剂
D灌洗剂
E涂剂

单选题
8、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E苯扎氯铵

单选题
9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是
A盐酸多西环素
B头孢克洛
C阿米卡星
D青霉素G
E克拉霉素

单选题
10、以下说法正确的是
A弱酸性药物
B弱碱性药物
C中性药物
D两性药物
E强碱性药物

单选题
11、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价

单选题
12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟

单选题
13、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文

单选题
14、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于
A毒性反应
B继发反应
C变态反应
D过度作用
E副作用

单选题
15、关于脂质体的说法错误的是
A载药量
B相变温度
C溶出率
D相对摄取率
E显微镜镜检粒度大小

单选题
16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运

单选题
17、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A吸收
B分布
C起效
D代谢
E排泄

单选题
18、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基

单选题
19、下列有关联合用药的说法，错误的是
A降压作用增强
B巨幼红细胞症
C抗凝作用下降
D高钾血症
E肾毒性增强

单选题
20、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

-----------------------------------------

1-答案：D
在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。

2-答案：B
舌下片崩解时限要求是5min。

3-答案：E
微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。

4-答案：C
均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。
非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。

5-答案：C
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统（TDDS或TTS）系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。

6-答案：E
某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。

7-答案：D
灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。

8-答案：B
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。

9-答案：C
阿米卡星是由卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的衍生物。

10-答案：A
弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。

11-答案：C

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。

（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。

12-答案：C
薄膜衣片崩解时限为30min。

13-答案：E
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。

14-答案：E
副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用。

15-答案：A
脂质体质量评价指标有形态、粒径及其分布、包封率、载药量以及脂质体的稳定性等。

16-答案：C
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

17-答案：C
药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。

18-答案：A
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。

19-答案：A
氨氯地平（抗高血压）+氢氯噻嗪（利尿药）：属于相加作用，合用可以使降压作用增强。

20-答案：D
由药物警戒的定义可知，药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程，而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测（即为合格药品的不良反应监测），可以看成是一个包含与被包含的关系，二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。