等级考试药学专业知识一同步测试一.docx

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等级考试药学专业知识一同步测试一单选题 1、肠溶衣片剂的给药途径是 A裂片（顶裂） B松片 C黏冲 D片重差异超限 E崩解迟缓答案：E 片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。单选题 2、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平答案：D 苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选D。单选题 3、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A不易发生爆炸 B作用时间短 C在水中不溶解 D属调血脂类药物 E硝酸异山梨酯的活性代谢物答案：E 硝酸酯类药物具有爆炸性，本品为异山梨醇的单硝酸酯，是硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物，脂溶性大，临床用于心绞痛的治疗。单选题 4、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 APEG BPVP CHPMC DMCC EL-HPC 答案：D 微晶纤维素（MCC），具有较强的结合力与良好的可压性，有“干黏合剂”之称。单选题 5、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物 A氧化 B还原 C水解 DN-脱烷基 ES-脱烷基答案：B 酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。单选题 6、以下说法正确的是 A弱酸性药物 B弱碱性药物 C中性药物 D两性药物 E强碱性药物答案：E 弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题 7、表示红外分光光度法的是 AUV BIR CHPLC DTLC EGC 答案：E 本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。单选题 8、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是 A阿米卡星 B克拉维酸 C头孢哌酮 D丙磺舒 E丙戊酸钠答案：D 青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。单选题 9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运答案：C 药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题 10、口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是 A西酞普兰 B丙米嗪 C氟西汀 D氟伏沙明 E文拉法辛答案：D 单环结构的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂有氟伏沙明、氯伏沙明、去甲氟伏沙明等。单选题 11、研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应答案：D 两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。单选题 12、专供清洗阴道、尿道的液体制剂 A洗剂 B搽剂 C洗漱剂 D灌洗剂 E涂剂答案：D 灌洗剂主要是指清洗阴道、尿道的液体制剂。洗胃用的液体制剂亦属灌洗剂。单选题 13、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 A10分钟 B20分钟 C30分钟 D40分钟 E60分钟答案：E 糖衣片的崩解时限是60min。单选题 14、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到 A溶质（1g或1ml)能在溶剂< 1ml中溶解 B溶质（1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解 C溶质（1g或lml)能在溶剂10～30ml中溶解 D溶质（1g或1ml)能在溶剂30～100ml中溶解 E溶质（1g或1ml)能在溶剂100～1000ml中溶解答案：C 极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。单选题 15、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈答案：A α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。单选题 16、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 A盐酸环丙沙星 B盐酸诺氟沙星 C司帕沙星 D加替沙星 E盐酸左氧氟沙星答案：C 司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒，如有光毒性发生应立即停药。单选题 17、某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星答案：C 本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍，药用为左旋体。单选题 18、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是 A米格列醇 B吡格列酮 C格列齐特 D二甲双胍 E瑞格列奈答案：A α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。单选题 19、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A描述性研究是药物流行病学的起点 B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查 C分析性研究包括队列研究和随机对照研究 D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组 E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究答案：C 分析性研究包括队列研究和病例对照研究。单选题 20、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是 A结构中含有四氢噻唑环 B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解 C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子 D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小 E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄答案：C 青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。

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