南泰基因检测项目介绍.pptx

基因检测项目介绍与销售卖点深圳南泰医学检验所投资生命银行科学健康管理市场部张典宽目录123南泰基因检测项目南泰基因检测优势什么是基因？4检验所介绍李克强总理痛斥：证明“你妈是你妈”是天大的笑话基因检测可以完美解决这个问题女性内生殖器精卵结合 什么是基因？什么是基因？基因是生物传递遗传信息的物质，它遍布在人体中的每个细胞（除红细胞外）。基因是传递生命的遗传密码，决定蛋白质的合成。基因是“生命天书”，人类的活动和行为、人类的健康和疾病都是由基因来操纵和调控，一切生命的生、老、病、死都是由基因决定的。基因主宰生命，是生命生老病死的根源！基因的特点 一；是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二；是基因能够“突变”，突变绝大多数会导致疾病，另外的一小部分是非致病突变。非致病突变给自然选择带来了原始材料，使生物可以在自然选择中被选择出最适合自然的个体。基因与疾病的关系基因与疾病的关系一切疾病都与基因有关！正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病！比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。疾病方程式：疾病=内因+外因内因（基因）和外因（环境）共同对疾病产生作用，通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。易感基因举一个例子，比方说糖尿病糖尿病，普通人对它的抵抗力是有一个标准的。但是人和人对抗疾病的能力不同，如果我们将一般的正常的人的DNA提取出来进行分析，发现它的序列中第三第四位碱基为“A”和“G”。但是有些人，他们的基因序列就不一样，它的第三、四位碱基碱基而是“T”和“A”。研究发现，拥有第三、四位碱基改变的那些人对糖尿病表现出比普通人相对而言比较低的抵抗力。换句话说，在相同的环境条件下，他们比一般人更容易患上糖尿病，那么这些人所对应的该疾病的相关基因就叫做疾病易感基因。基因与疾病的关系基因与疾病的关系癌症的发展是一个漫长累积的过程肿瘤冰山说我们通常所发现的肿瘤，只不过是癌症浮出海面的冰山一角，海平面下是酝酿已久的冰山基因突变的累积。这个过程有十余年甚至更长时间。从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年，这期间可能没有任何症状，从米粒大小发展到杏仁大小，只需要一年左右时间，如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。癌基因变异人本身具有原癌基因和抑癌基因，通常处于平衡状态。当外界环境刺激人体，如环境污染、不良生活习惯、重大心灵创伤等，原癌基因被激活成为癌基因，或抑癌基因丢失，导致细胞异常生长与分化，形成恶变细胞。此时人体免疫细胞会识别并杀死这些恶变细胞。如果不良刺激继续，人体的免疫系统逐渐削弱，恶变细胞不断繁殖增多，最终战胜人体免疫系统，发展成肿瘤。基因检测意义深远基因检测意义深远易感基因检测解密生命，防患未然！科学家和医生一直致力于癌症的早期诊断，癌症的检查手段越来越多，如影像学检查（X光、B超、CT、MRI等）、细胞学检查（病理诊断）、血浆蛋白标志物检查等等，都无法发现临床前期的肿瘤。易感基因检测技术，秉持“治未病”的中医传统理念，对未来患病风险、基因突变进行评估和诊断，对于防止肿瘤等疾病的发生、发展起到了重要作用！为什么要做基因检测？基因检测可以了解自身遗传背景，检测身体的与疾病相关的易感基因，使人们能预测身体患疾病的风险；基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害；基因检测可以指导个性化用药，有效避免临床误诊；基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；基因检测可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。什么是基因检测l 基因检测是从人体的血液、其它体液或组织中提取细胞，检测基因组上DNA序列个体差异(多态性)的技术。诊断性基因检测个体化用药指导基因检测预测性基因检测基因体检-零级预防基因体检零级预防：健康状态下的预防疾病预防的新方向未来方向：人手一份基因体检报告，进行更加科学的生活、工作方式，更加科学的疾病治疗方案。一级预防：病因预防二级预防：临床前预防三级预防：临床预防“零级预防”一级预防：病因预防二级预防：临床前预防三级预防：临床预防国外基因体检开展情况l1994年美国率先在一些人群中开展肠癌基因筛检，截至2005年底，美国已有500多万人接受了基因检测，家族性大肠癌的发病率下降了90%，乳腺癌的发病率下降了70%。l2002年英国开始实施一套全面的基因筛检制度。l2003年，欧盟已有70多万人进行了基因检测实验。l2007年月份美国犹太先锋报报道，在美国，已经有超过10万名妇女接受了BRCA1/2基因检测。国内保险公司基因体检开展情况中国人寿深圳分公司：l三八节、母亲节推出“魅丽人生女性防癌计划”基因检测，A套餐399元/B套餐999元，含有基因检测项目。收一万例左右的样本。l六一计划推出儿童基因体检套餐，父亲节计划推出男性基因体检套餐。国内保险公司基因体检开展情况太平人寿：l太平人寿推出了四套个性化的解读方案，分别为“上门解读”、“电话解读”、“全天制”和“专场解读”。l涉及太平人寿全国34家分公司，活动期间，共举办25场健康讲座，上百场专场检测，近万名高端客户参与了体验。国内保险公司基因体检开展情况平安1号医网：l针对儿童：天赋基因检测套餐明日之星（A套餐）、智慧之星（B套餐）、艺术之星（C套餐）、运动之星（D套餐）。套餐将从孩子的性格倾向、交际能力、表演能力、运动心理等多方面发现孩子的潜能，为有侧重的培养孩子指明方向l针对老年人：疾病易感基因套餐l针对白领人群：疾病易感基因套餐国内保险公司基因体检开展情况“知因保乳腺癌基因检测保险”计划于6月末正式在淘宝保险频道公开发售。国内保险公司基因体检开展情况前海人寿拓普基因跨界合作，在保险增殖服务中涵盖了基因检测等健康预防方案国内基因检测现状及未来ll业内专家预计，中国在未来五年内认识到基因检测重要性的人数将达到总业内专家预计，中国在未来五年内认识到基因检测重要性的人数将达到总人口数的人口数的15%-20%15%-20%，在约三亿人的潜在市场需求里，市场容量可达，在约三亿人的潜在市场需求里，市场容量可达千亿元千亿元。ll未来五年，每年的基因体检人数将有未来五年，每年的基因体检人数将有300300万人万人，市场容量达到，市场容量达到150150亿元亿元。南泰检测项目南泰检测项目南泰基因检测项目检测项目零售价钙吸收基因检测598叶酸代谢遗传检测598酒精耐量基因检测598避孕药血栓风险基因检测598乳糖耐量基因检测598脱发基因检测598肥胖基因检测598耳聋基因检测1588天赋基因检测4998肿瘤13项女性9980肿瘤10项男性9980美容基因检测19800G6PD（蚕豆病）基因检测980大肠警哨检测6980乳腺癌/卵巢癌基因检测7980慢性病基因检测6980美容基因检测检测项目零售价美容基因检测19800南泰主要针对美白、抗皱现象通过核酸检测美容相关基因，从遗传学角度分析客户个体的美容相关功能、特点，从而找到准确的美容策略，有针对性的选择适当的美容产品和养生服务，实现个体化的健康、美容、护肤，使女人越来越美丽、迷人。抗皱基因抗糖化基因抗过敏基因抗紫外线基因抗自由基基因标本：采血片或者口腔黏膜细胞肿瘤易感基因检测检测项目零售价肿瘤13项女性9980肿瘤10项男性9980肿瘤易感基因，表明在相同环境作用下，不同个体患某种肿瘤的风险，不代表就一定要患某种肿瘤。检查我们每个人的肿瘤易感基因，目的在于将来我们如何去预防，特别是在肿瘤高发年龄阶段，如何指导我们去做正确的检查，同时避免可能引起基因突变的外界环境因素的影响。作用：1.可以预知我们发生某种肿瘤的风险，然后针对风险采取具体的预防措施，避开可能“引爆”易感基因的条件，使携带有遗传易感型人群患肿瘤的风险大大降低，甚至通过干预幸免肿瘤发生。2.可以了解我们对环境致癌物的敏感程度，通过控制和致癌物的接触，可以预防肿瘤的发生。3.通过了解发生某种肿瘤的风险，可以定期做针对性的体检，以便能早发现、早诊断、早治疗。4.根据您的检测结果，结合医生建议，选择适当的饮食、作息和生活习惯。项目名称项目明细男性肿瘤易感基因结直肠癌、胃癌、鼻咽癌、肺癌、甲状腺癌、肝癌、食管癌、膀胱癌、胰腺癌、前列腺癌项目名称项目明细女性肿瘤易感基因结直肠癌、胃癌、鼻咽癌、肺癌、甲状腺癌、肝癌、食管癌、膀胱癌、胰腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌标本：采血片或者口腔黏膜细胞慢性病基因检测检测项目零售价慢性病基因检测6980包含：高血压病、高脂血症、2型糖尿病、冠心病、房颤、中风、脑动脉瘤、心肌梗塞、老年痴呆、精神分裂、哮喘。这些慢性病发生与自身体内疾病易感基因有密切关系,尤其是具有这些慢性病家族史者更为密切.存在这些疾病易感基因的一种或几种者,当受到日常生活中的一种或几种物理、化学、不适当的生活习惯等因素刺激后就易发生慢性病.检测人体内疾病易感基因其目的就是及早发现是否存在疾病易感基因，提示慢性病的发病风险，并以此倡导健康的生活方式。对已有疾病易感基因者通过避免或减少某种物理、化学、生活等不良刺激,可以降低发生慢性病可能性.同时对于已存在某种疾病易感基因者,应定期进行针对这种疾病临床或实验室的有关检查,以便早发现,早治疗,从而最大程度地避免和预防慢性疾病的发生.标本：采血片或者口腔黏膜细胞乳腺癌/卵巢癌基因检测检测项目零售价乳腺癌/卵巢癌基因检测7980乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤。BRCA1基因和BRCA2基因与乳腺癌发病的关系较为密切，BRCA1突变者40岁前发生乳腺癌概率高达19。同时，大约80%以上的BRCA1/BRCA2基因突变携带者将发展成乳腺癌患者。且BRCA1/BRCA2基因突变导致的乳腺癌有家族聚集倾向，父母双亲中如有一方携带基因突变，该突变遗传给后代的概率是50%。通过高通量测序，针对BRCA1和BRCA2基因进行深度测序分析，确定BRCA1和BRCA2是否存在突变，以此评估乳腺癌/卵巢癌的发病风险。具体作用为：早预防早发现对于普通人，检测出基因突变携带之后，可以采取相应措施予以干预：携带有BRCA1/BRCA2基 因突变的人群，可以针对乳腺进行高频率的定期检查，以尽早发现癌变调整和改变饮食和生活方式早结婚、早生育，母乳喂养进行预防性化学药物干预或外科手术儿童天赋基因检测检测项目零售价儿童天赋基因检测6980标本：采血片或者口腔黏膜细胞智商天赋基因情商天赋基因天赋特长基因逻辑思维能力，认知能力，注意力及敏感性，语言能力，创造力及想象力，记忆力，解决问题能力，避免错误能力，接受理解能力。内向，外向，乐观，冒险，成长激励，适应环境，社交，自信，意志力，自我超越，情绪控制能力，认识自我，合作，领导能力运动篇，音乐篇，舞蹈篇，美术篇。科技创新篇，口才表演篇，协作篇，外语篇，领导管理篇。每个人天赋不同，决定人生轨迹千差万别。天赋基因检测用科学的方式了解儿童与生俱来的优势基因，发掘孩子的天赋优势，结合专业的儿童早期教育指导，为孩子的成长与发展提供因材施教的个性化教育培养方案，使孩子成为社会的有用之才。同时对于学生专业选择，成人就业与创业个人潜能评估，真正做到扬长避短，让学业和事业事半功倍。大肠警哨检测检测项目零售价大肠警哨检测6980大肠癌发展过程较长，发病早期大多无明显症状，许多患者直到大肠癌晚期才被确诊，导致错过最佳治疗阶段。大肠癌早期，病人的术后五年存活率高达90%，而晚期患者的生存率仅为6%。筛查是及早发现大肠癌，提高治愈率的最有效手段。目前卫生机构建议，最好在40岁以上人群开展大肠癌的筛查。“大肠警哨检测”ColonSentry，是全球首个针对大肠癌的无创检测。该检测通过对血液样品中大肠癌基因标志物（mRNA）的检测，实时评估您当前罹患大肠癌的风险，并提供额外的信息帮助您和您的医生决定是否要进行进一步的肠道健康检查。避孕药血栓风险基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞口服避孕药除具有避孕作用以外，还有缓解女性痛经和治疗子宫内膜炎症的作用，被广泛应用。但口服避孕药却是女性独有的脑卒中高危因素之一。通过相关基因检测，可从遗传学角度评估不同基因型的女性携带者服用口服避孕药血凝情况的风险，有助于受检测人选择适当的避孕方式，避免血栓的风险。钙吸收基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞遗传因素是影响钙吸收的一个重要方面，不同基因型人群钙吸收代谢能力存在差异，部分人群可能需要更多的摄入量才能满足自身钙需求。通过钙吸收相关VDR基因和PTH基因检测，可从遗传学角度评估不同个体对钙吸收的能力，及时对儿童进行个体化预防保健。叶酸利用能力基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞叶酸利用能力基因检测是对人体叶酸代谢相关基因进行检测，根据基因分型结果对受检者叶酸利用能力进行分级，进而有针对性的调整叶酸补充剂量，降低新生儿出生缺陷风险。酒精耐量基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞人在出生时，酒精耐量基因就已经决定了其酒量大小，终身都不会改变。该检测检测，正是通过检测乙醛脱氢酶对应的基因型，来分析一个人对酒精代谢能力的强弱，从而判断是否适合饮酒和酒量大小。乳糖耐受基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞乳糖耐受基因检测牛奶是我们日常生活中不可缺少的营养补充品，但对一些人来说，引用牛奶会产生腹泻和胀气等各种不适，这个麻烦来自牛奶中的乳糖。通过乳糖耐受基因检测，可对不同个体的乳糖耐受能力进行遗传信息解读，有助于了解个体是否适合奶制品，或适合哪种类型的奶制品。脱发基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞引起脫发最主要的原因就是遗传因素，加上DHT(双氢睾酮)的作用。带有脱发基因的人，头部某些部位毛囊細胞上的DHT受体活性过高，受其影响，前额、额顶以及枕部上方毛囊中的细胞对DHT更敏感，所以这些部位最容易脫发。通过秃发因子基因检测，有助于受检测人了解自己的头发性质，如果存在秃发基因，则可以考虑用5-还原酶的特异性抑制剂，对该酶的抑制能促进头发生长并防止继续脱发。肥胖基因检测检测项目零售价钙吸收叶酸代谢酒精耐量避孕药血栓风险乳糖耐量脱发肥胖基因检测598标本：采血片或者口腔黏膜细胞找出肥胖原因,规划个人专属健康又有效的瘦身计划为什么有些人喝水都会发胖,而另一些人吃再多也很苗条?人的发胖是由于体内存在“肥胖易感基因”，这些基因调控人体中的脂肪和葡萄糖代谢以及胰岛素反应等功能，是导致人类肥胖的关键因素。通过基因检测，从分子水平查找肥胖的根源，及早进行个性化的干预，根据基因图谱选择瘦身方法，采取有针对性的措施加以预防、控制和治疗，从而达到有效预防、科学减肥的目的。南泰基因采样流程南泰基因检测流程出报告的时间自收到样本之日起，15个工作日左右出具检测报告哪些人适合做基因体检01040203有家族遗传病史的个体有相关慢性病史（炎症或增生）的个体饮食习惯不良或生活不规律的个体长期处于污染或有害环境条件下的个体南泰基因检测优势南泰基因检测优势南泰基因检测优势领先的检测技术核心技术自主开发，和国际一流水平同步灵活的检测选项积木式套餐策略，满足不同层次健康需求全面的检测内容基因位点覆盖全面，检测信息更加丰富专业的检测报告以权威数据库为基础，报告科学、准确完善的检测服务 全过程跟进式服务，检测更舒心基因检测服务项目健康综合评估和指导建议健康遗传易感性评估及结果分析基因检测报告的附录全面了解自身基因缺陷及患病风险，为您的健康保驾护航！南泰基因检测报告基康基因检测产品卖点采用的检测方法测序芯片基因检测本身的优点一生只需检测一次年龄越早越好所需血样少检测方法上的优势DNA测序法基因芯法片优点优点检测结果直观可靠重复性有保障准确率可达100%位点容量大缺点缺点技术要求高设备昂贵（高通量测序仪）通过杂交信号强弱间接判断结果实验结果重复性差主观因素可导致结果误判检测项目检测项目南泰的检测项目齐全几乎包括的大部分常见的疾病而且从疾病预测到药物基因组都有目前的公司多数是检测疾病的预测卖点总结1.一生一次2.血样量少3.检测方法准确4.价格便宜5.报告周期短6.检测项目全检测问答基因检测能管几年？几年需要做一次？一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。健康的人做检测有意义吗？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考）。儿童能否做基因检测？儿童和新生儿都可进行基因检测。不仅可以预防和避免家族遗传带给孩子的痛苦，而且可以在最早的时间确定孩子未来会有什么疾病隐患，从小及时、有针对性作好预防工作。深圳市南泰医学检验所有限公司是以医学检验与诊断为核心业务的医疗机构，采用欧美独立实验室的先进管理体系、引进国际高端质量标准，与国际知名生物医学机构展开深入的合作，专注于个体化医疗检测服务。南泰医学检验所秉承客户至上的理念为各级医疗机构、计生机构、企事业单位、家庭和个人提供HPV与细胞病理学（TCT）检测、疾病预防筛查、基因检测、健康状况评估与管理、专家咨询等。为客户提供专业的医学检验、病理诊断及相关的技术支持、科研合作等服务。南泰医学检验所检验获得了美国福瑞德哈金森癌症研究中心的全方位技术支持，是经过国家卫生部门批准设置的医学检验机构，实验室面积2380平米，配备国内领先的基因检测平台，专业高质量的人才队伍，出具专业的医学检验报告。南泰医学检验所汇聚了海内外多学科专家和顾问团队，其中主任医师3人，国内知名专家顾问10多人，大学以上学历专业技术人员20多人，形成了以高精尖为方向、老中青合理搭配、产学研结合的复合型人才团队。南泰医学检验所按国家生物安全级标准建设依据医疗机构临床实验室管理办法实施管理工作。设有标本预处理、测试、试剂配制3个专业组和样本收集小组。检验所按照ISO15189医学实验室-质量和能力专用要求标准来制定检验所质量手册及工作程序文件，检验所全体工作人员在实际工作中依据检验所质量手册为准则开展各项工作，并不断使其完善。建立质量控制管理体系，从制度落实到人员、设备；从标本的运输处理，到结果的出具，制定了分析前、分析中、分析后质量保证措施。南泰执行严格的实验室质量控制体系，不仅在实验方法学设计上进行严格的性能验证（包括精密度、可报告区间、参考区间、功能灵敏度、分析特异性和准确度，共6个方面）。南泰医学检验所介绍20152015年年1010月月2424日，安安壹号医疗投资集团与日，安安壹号医疗投资集团与福瑞德福瑞德哈金森癌症研究中心哈金森癌症研究中心达成战略合作协议达成战略合作协议深圳南泰医学检验所有限公司深圳实验室：深圳市龙岗区龙岗街道龙南路294号邮编：518116广州实验室：广东省广州市科学城崖鹰石路8号A316电话：[phone]传真：[phone]网址：