经典药学专业知识一同步测试题与答案一.docx

经典药学专业知识一同步测试题与答案一单选题1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂单选题2、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素单选题3、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片多选题4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A低分子溶液剂B高分子溶液剂C混悬剂D乳剂E溶胶剂单选题5、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应单选题6、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应AA型不良反应BB型不良反应CC型不良反应DD型不良反应EE型不良反应单选题7、膜剂常用的成膜材料是A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂单选题8、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E苯扎氯铵多选题9、本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A减少代谢B减少排泄C协同抗菌D防止发生叶酸缺乏症E使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断单选题10、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物单选题11、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学单选题12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A明胶B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛单选题13、在药品含量测定中，精密称定照品10mg，精确到A溶质（1g或1ml)能在溶剂 1ml中溶解B溶质（1g或1ml)能在溶剂110ml中溶解C溶质（lg或lml)能在溶剂1030ml中溶解D溶质（1g或1ml)能在溶剂30100ml中溶解E溶质（1g或1ml)能在溶剂1001000ml中溶解单选题14、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题15、下列参数属于评价药物制剂靶向性的是A载药量B相变温度C溶出率D相对摄取率E显微镜镜检粒度大小单选题16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题17、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题18、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基单选题19、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A过敏反应B首剂效应C副作用D后遗效应E特异质反应单选题20、药源性疾病的防治原则不包括A依据病情和药物适应症，正确选用药物B根据治疗对象的个体差异，建立合理的给药方案C监督患者的用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应D慎重使用新药，实行个体化给药E尽量增加联合用药-1-答案：BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。2-答案：E微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。3-答案：B普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。4-答案：A根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、非均相分散系统。在均相分散系统中药物以分子或离子状态分散，如低分子溶液剂、高分子溶液剂；在非均相分散系统中药物以微粒、小液滴、胶粒分散，如溶胶剂、乳剂、混悬剂。5-答案：E吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。6-答案：CC型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。例如非那西丁和间质性肾炎，抗疟药和视觉毒性等。7-答案：B搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。8-答案：B十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。9-答案：C磺胺类药物作用的靶点是细菌的二氢叶酸合成酶，使其不能充分利用对氨基苯甲酸合成叶酸。抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸。当磺胺类药物和抗菌增效剂甲氧苄啶一起使用时，磺胺类药物能阻断二氢叶酸的合成，而甲氧苄啶又能阻断二氢叶酸还原成四氢叶酸。二者合用，可产生协同抗菌作用，使细菌体内叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至十倍。10-答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。11-答案：B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。12-答案：E加入遮光剂的目的是增加药物对光的稳定性，常用材料为二氧化钛等。13-答案：E极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂110ml中溶解；溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1030ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30100ml中溶解；微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1001000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂100010000ml中溶解。14-答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。15-答案：D靶向性评价指标有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比。16-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。17-答案：E某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关，称为特异质反应。18-答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。19-答案：B首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。20-答案：E药源性疾病的防治：要明确诊断，依据病情和药物适应证，正确选用药物。用药前要详细询问用药史。根据治疗对象的个体差异、生理特点及药学知识，研究给药方案是否合理，有无药物相互作用及配伍禁忌。监督患者的用药行为，观察药物疗效和不良反应，及时调整治疗方案和处理不良反应。要慎重使用新药，实行个体化给药根据病情缓急、用药目的及药物性质，确定给药剂量、给药时间、给药方法及疗程尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。药师、护士发放药物应做到“三查七对”，避免发错药物。