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DB23∕T2536—2019 橡胶草组织培养育苗技术规程(黑龙江省).pdf

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1、ICS 65.020B 61黑龙江省地方标准DB23DB23/T 25362019橡胶草组织培养育苗技术规程2019-12-13 发布2020-01-12 实施黑龙江省市场监督管理局发 布DB23/T 25362019I前言本标准依据 GB/T 1.1-2009 的编写规则起草。本标准由黑龙江省科学院提出。本标准起草单位:黑龙江省科学院自然与生态研究所。本标准主要起草人:陈菲、曾祥俊、曲彦婷、李黎、沈光、韩辉、熊燕、张悦、唐焕伟、杨轶华、李虹、曲线、孙波。DB23/T XXXXXXXX1橡胶草组织培养育苗技术规程1范围本标准规定了橡胶草(Taraxacum kok-saghyzRodin.)组

2、织培养育苗技术的环境与设备消毒、培养基制备、外植体诱导、继代增殖、生根培养、炼苗移栽、生产档案。本标准适用于橡胶草组织培养育苗。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6001育苗技术规程LY/T 1882林木组织培养育苗技术规程NY/T 2306花卉种苗组培快繁技术规程3环境与设备消毒3.1接种室消毒接种室消毒按NY/T 2306-2013 中 8.6进行。3.2超净工作台消毒超净工作台消毒按 NY/T 2306-2013 中 8.5、8.6 进行

3、。3.3培养室消毒培养室消毒按NY/T 2306-2013 中 8.7进行。3.4接种器具消毒接种器具按NY/T 2306-2013中8.4进行。4培养基制备4.1母液配制培养基母液配制按 LY/T 1882-2010 中 4.1 进行。4.2培养基配制DB23/T XXXXXXXX24.2.1培养基配方培养基配制成分如下:a)诱导培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 1.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉5.5g/L,pH值5.8;b)继代增殖培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉5.5g/L,pH值5.8;c)生根培养基:1/2

4、MS+NAA 0.2mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉5.5g/L,pH值5.8。4.2.2培养基配制方法培养基配制方法按LY/T 1882-2010中 4.2.1 进行。4.3培养基灭菌培养基灭菌按LY/T 1882-2010中 4.2.2 进行。4.4培养基保存培养基保存按LY/T 1882-2010中 4.2.3 进行。5外植体诱导5.1外植体的选择从生长健壮无病虫害的母株上选取5cm6cm长的幼嫩叶片作为外植体。5.2外植体消毒处理将外植体置于烧杯中,用洗洁精溶液洗涤,然后用自来水冲2h4h,在超净工作台上用75%酒精浸泡消毒30s,倒掉酒精,用无菌水冲洗3次4次;再用0.1%氯化汞溶液

5、浸泡6min,期间不断摇动,倒净氯化汞溶液,用无菌水冲洗6次7次,放在接种盘内用无菌滤纸吸干表面水分。5.3外植体接种与诱导培养将消毒处理后的外植体切成长1cm2cm,接种在诱导培养基上进行初代诱导培养。操作时,先将培养瓶的瓶盖取下,再将培养瓶的瓶口倾斜靠近酒精灯火焰,用镊子将外植体接种到诱导培养基上,将培养瓶瓶口在酒精灯外焰上旋转灼烧后封好瓶口。接种完成后,在培养瓶上标注接种物名称和日期,培养20d25d。6继代增殖外植体经诱导培养生成愈伤组织后, 分化产生不定芽, 将不定芽不断转接到增殖培养基中进行培养,20d25d 为 1 代,进行多次继代。7生根培养将继代后的组培苗接种在生根培养基中诱

6、导生根,培养 25d30d,当组培苗基部长出健壮的不定根 3 条5 条,根长为 2cm3cm 时,即可出瓶移栽。8培养条件培养室白天的温度控制在252,夜间不低于15,相对空气湿度控制在70%80%,光照强度为2000 Lux3000 Lux,光照时间为12 h/d14h/d。DB23/T XXXXXXXX39炼苗移栽9.1炼苗将培养瓶转移到过渡培养室中,自然光照下炼苗2d3d,然后打开瓶盖,再炼苗2d3d,温度控制在2225。9.2移栽从培养瓶中取出生根的小苗,用清水洗净根部的培养基,清洗培养基时动作要轻,避免伤根,将洗净的生根苗移栽至装有珍珠岩的穴盘中,每穴1株,移栽后要把苗周围的基质压实,然后浇透水。9.3苗期管理将移栽后的组培苗放到温室中,保证幼苗水分供需平衡,育苗水分管理按照 GB/T 6001 进行。移栽初期应进行遮阴,5d7d 后发现幼苗有生长趋势,可以逐渐降低湿度,加强光照。温室环境应保持清洁,温度控制在 2225,空气湿度保持在 70%80%,光照强度为 2000 Lux2500 Lux。10生产档案建立橡胶草组织培养育苗技术档案,包括环境和设备消毒、培养基制备、外植体诱导、继代增殖、生根培养、炼苗移栽等。

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