制剂生产协议.docx

制剂生产协议
本协议由以下参与方自愿达成，详细约定双方在制剂生产方面的合作事项：
第一条 合作背景
1. 参与方均具备相应的民事行为能力，有权和能力履行本协议项下的义务。
2. 本协议是为了双方就制剂生产进行合作，促进双方共同发展。
第二条 义务和权利
1. 参与方应按照本协议约定，共同履行制剂生产的相关义务，确保制剂的生产过程安全、合规。
2. 参与方应互不干涉对方合法经营，并保证所提供的信息和数据真实准确。
3. 参与方应保密并且不得泄露对方的商业秘密，以及依法承担由泄露秘密所造成的损失。
4. 参与方应确保制剂生产过程符合法律、行政法规的强制性规定，并不违背公序良俗。
第三条 质量控制
1. 双方应遵守国家相关法律法规、制定相应的质量控制标准和程序，确保所生产的制剂符合标准并具备一致性。
2. 参与方应建立和执行质量管理体系，包括质量检测、质量控制和质量记录等，确保制剂生产的质量可控。
第四条 合作期限和终止
1. 本协议自双方签署之日起生效，有效期为__年。
2. 在有效期届满前，双方如需终止本协议，应提前__个月书面通知对方。
3. 协议终止后，双方应按照约定处理未完成的义务和权益，并积极配合产生的事务。
第五条 争议解决
1. 双方如发生争议，应本着友好协商的原则解决。
2. 如协商不成，可通过仲裁或诉讼的方式解决争议，具体争议解决的方式由双方另行约定。
第六条 生效和其他规定
1. 本协议一式两份，双方各持一份，具有同等法律效力。
2. 本协议的修改、补充应经双方书面协商一致，并以书面形式进行变更。
3. 本协议及其解释、执行适用中华人民共和国法律。
以上为双方共同一致达成的制剂生产协议。双方确认已充分理解并自愿接受协议的全部内容，并在本协议上签字盖章生效。
甲方：__________________ 乙方：__________________
签字：__________________ 签字：__________________
日期：__________________ 日期：__________________