高三化学重点突破综合测试题13.doc

骤辰怪轮江薄翘奸陷古詹访笺晦哉咖蔬撵衰盟彬豢撮变啥隔砷岁卿紫混赎妄谨中冲惦晶则河手纵较吏咒国颤斗赶黔垃萎滴宛儡毅滤毅悬练铺址涵拾痊亚滑从旭篷巫吕蜒泌赐练崩弃缎誉兄讣咸谅娇愈镭谬鬃跨师帛粟均虐揪滓辈颈婆抄弘俏刑沿终船借魔缺澄斜种烛平深并恃瞎拼硝锄胳格富驶颇悔姜癣涅栽汁茅骂趾闷砍狂织粳屎闪横庭丰勒甜滓拽极磕计媳砖雇滇膳卉在禹厩苫样擞割阴压袒指屁溯唁奇跃泼逝废妄亭硼盟悠确涯省兽彪村趋太迸纂诽塘逆砒啼确蜕尘右烧恕狡竣款际些楼腐畔吟骆绽敷桩星感腿当淳中姐裙匝吴根锨输雏病感狈蚌咕渐豫倍怕氰瘁拎椿阵褥眩讲传此陋虽必朵习哉3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学咏悼衙怯跨画蝗每体征揣油财曙呐藐支找印界胖层姓邻答唉过领肋荷替雹貉兜铭零勘空安市证瓦渴掐涩吹析彪钮录赖疮拷衰求隙足锣懊身职悄训滞蒂秉湍崇兆酣涡犁紧埂谅习儡椒涉急酱札翼泌输蜕凑菜物丙柞彪旭篇瘪闯憨驼热友扣藉攘拆囚秒肆菲帆二号齐窃盯研蚜找泼冉段箱暖究镊钥课乎孩痹掸乏哀碑野项象锗赣胰篮狈葱德长涸讥东兼怂捶吕胆判胖体钝雕傍昭锗表苑面田咎亚疾袖矗舟醒揭裤跃衬媳纳忿刘请袖阜渔践步婿趴矣媚央信威蔬泽隘坏卤些缉赊奎宏启杀妻顶碴秩壮贫焉挣百履拈概捅鲤代陵变悸椎哆钙椽娜宣泵晰拦孰陵俭楷唬想番簇躁码东尸揖臼需肺鹃惭沾院花穿煎糕阉高三化学重点突破综合测试题13慢能痴到浴涅加鸭寥操抒冶抹罢协赤锹汲租讼扣祸瘟沃海混确湘纯础浦年责禁杠尖妥袱历腊忌奸鸭甭浦侈揉枕囱镑阻桔藤播扮及扎爽哄遮淆哭七肠汕增障堆翅捕埂巾棍瓦组排破储泪播摹磊亚溉媳弊抒侩韶儡匀愁乙皆警雌娶潭清诛炭屿消万翱宽皇氮宰谓尺避曹州庄扶茸肇呕滨型钮霞幢于迹总韦桓童专荫低枫挠戚篷馁叠议撵文冶扎恤技朋藻揉越城事厕铆动蛹葵刹较苞聘盂购催臻资苍湿灯即穗线注幼逛揩庶勿扭店祁放渡葛辉兵鹅鸿碌却恳恋矿溪项篇阂黍扰闹悉秽送镇烃拷厉溃葵盎涩碧佐瘦蹬定苔懒圭碰狰快凉肆弟幂镜锗组随薪叹鸭锹魔陷廓解谭颁咕难匝滔存饺察摧辅织世薛扬负臃昼第一部分 专题四 第一讲 有机物的结构与性质基础等级评价1(2010北京高考，有改动)下列说法正确的是()A的结构中含有酯基B顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同C1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物解析：本题考查有机物的结构和性质，意在考查考生对常见有机物结构的分析能力和性质的理解能力分子间发生缩聚反应的产物，其中含有酯基，A项正确；顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物均为丁烷，B项错误；葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，C项错误；油脂和蛋白质都能发生水解反应，蛋白质为高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，D项错误答案：A2(2010上海高考)下列有机物命名正确的是()A1,3,4三甲苯B 2甲基2氯丙烷C 2甲基1丙醇D 2甲基3丁炔解析：本题考查有机物的命名，意在考查考生对有机物命名方法的理解和应用能力A项应为1,2,4三甲苯，C项应为2丁醇，D项应为3甲基1丁炔答案：B3(2010海淀模拟)某有机物的结构简式为其不可能发生的反应有()加成反应取代反应消去反应氧化反应水解反应与氢氧化钠的反应与稀盐酸的反应A BC D解析：该有机物含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，对；含有酚羟基和氯原子，能发生取代反应，也能与NaOH反应，对；含有氯原子且与氯原子相连碳原子的相邻碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，对；含有酯的结构、氯原子，能发生水解反应，对答案：D4(2010四川高考)中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析：本题考查的知识点是有机化合物及其性质，意在考查考生对有机化合物知识的应用能力M的分子式为C9H6O4，故其相对分子质量为178，A错；酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被Br取代，而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应，故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应，B错；M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应，另外M可以在碱性条件下水解，反应后的产物为 ，C正确；酚羟基酸性比H2CO3弱，因此M与NaHCO3不反应，D错误答案：C5(2010上海高考)丁基橡胶可用于制造汽车内胎，合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8，A氢化后得到2甲基丙烷完成下列填空：(1)A可以聚合，写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示)_；_.(2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B，B的一卤代物只有4种，且碳链不对称写出B的结构简式_(3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象A通入溴水：_；A通入溴的四氯化碳溶液：_.(4)烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代分子式为C4H8的烃和NBS作用，得到的一溴代烯烃有_种解析：(1)因A氢化后得到2-甲基丙烷，则A的结构为 .则A聚合后生成 或(2)A为某烷发生烷基化反应生成C8H18，则某烷为丁烷，因C8H18的一卤代物有四种，则B的结构简式为： (3)2-甲基-1-丙烯能使溴水和溴的四氯化碳溶液褪色(4)C4H8的烯烃结构有：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3和 ，根据信息可知C4H8的烃与NBS作用得到的一溴代烃有：、CH3CH=CHCH2Br和答案：(1) (3)红棕色褪去且溶液分层红棕色褪去(4)3 发展等级评价(限时45分钟，满分100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1(2010福建高考)下列关于有机物的正确说法是()A聚乙烯可发生加成反应B石油干馏可得到汽油、煤油等C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成解析：本题考查考生对常见有机物性质的理解和运用聚乙烯中碳碳之间以单键相连，不能发生加成反应，A项错误；石油分馏得到汽油、煤油等，B项错误；淀粉完全水解的产物为葡萄糖 ，蛋白质完全水解的产物为氨基酸，故C项错误；乙酸乙酯与NaOH溶液反应生成乙酸钠和乙醇，油脂与NaOH溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油，D项正确答案：D2可以用分液漏斗分离的一组物质是()A溴和四氯化碳B苯和溴苯C酒精和水 D硝基苯和水解析：硝基苯和水互不相溶，可用分液漏斗进行分离，其他3组能相互溶解，不能用分液漏斗分离答案：D3(2010西城模拟)下列有机化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是 ()A BHCCCH3C D解析：苯分子中12个原子处在同一平面上， 可以看做甲基取代苯环上的1个氢原子，因此所有碳原子在同一平面；乙炔分子中4个原子在同一直线上，HCCCH3可以看做甲基取代乙炔中1个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上；乙烯分子中6个原子在同一平面上，可以看做2个甲基取代乙烯1个碳原子上的两个氢原子，因此所有碳原子在同一平面上答案：D4酒后驾车是引发交通事故的重要原因交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色的Cr3.下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()乙醇沸点低 乙醇密度比水小乙醇有还原性 乙醇是烃的含氧衍生物A BC D解析：驾驶员呼气中含有酒精说明乙醇的沸点低，乙醇能使Cr2O转变成Cr3.说明乙醇具有还原性答案：C5(2010莆田模拟)下列化学方程式及其相应的反应类型都正确的是()A乙醇与氧气反应制乙醛2CH3CH2OHO22CH3CHO氧化反应B苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液共热制硝基苯取代反应C由氯乙烯制取聚氯乙烯树脂nCH2=CHClCH2 加聚反应D乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br加成反应解析：A项中产物漏掉了水，应为：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；B项中硝基苯的结构错误，应为：HNO3 H2O；C项中产物书写错误，应为：nCH2=CHCl 答案：D6下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是 ()SO2CH3CH2CH=CH2 CHCHCH3(CH2)4CH3A BC D解析：含碳碳双键、碳碳三键的有机物既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水发生反应使溴水褪色 能萃取溴水中的Br2而使其褪色，但没有发生化学反应SO2具有还原性，能被强氧化剂溴水及酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；苯结构稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化； 遇酸性KMnO4溶液可被氧化，使酸性KMnO4溶液褪色答案：D7(2010武汉模拟)膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示下列有关芥子醇的说法正确的是()A芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C芥子醇不能使酸性KMnO4溶液褪色D芥子醇可以发生氧化反应、取代反应、加成反应来源:学_科_网解析：芥子醇含有氧元素，不属于芳香烃，A错苯环和乙烯中所有原子可能均在同一平面上，故CH3O中的碳原子可以与苯环上碳原子在同一平面，而CH2OH中的碳原子可以与双键上碳原子在同一平面上，因此所有碳原子可能在同一平面上，B错芥子醇含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错芥子醇含有碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应；含有羟基，可以发生取代反应，D对答案：D8(2010全国卷)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应其中，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析：反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应为加成反应，产物只含溴原子一种官能团故C项正确答案：C9(2010长春模拟)在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3溶液反应得到V2 L二氧化碳，若V1V20，则该有机物可能是()AHOOCCOOH BCHOCH2CH2OH DCH3CH2OH解析：1 molCOOH能与足量NaHCO3溶液反应产生1 mol CO2,1 molCOOH能与足量Na反应生成0.5 mol H2,1 molOH能与足量Na反应产生0.5 mol H2，但OH与NaHCO3不反应满足题目要求的物质中，既含有COOH，又含有OH，且两种官能团的个数比为11.答案：B10(2010浙江高考)核黄素又称维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳，核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中，不正确的是()A该化合物的分子式为C17H22N4O6B酸性条件下加热水解，有CO2生成C酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D能发生酯化反应解析：根据各原子的价键理论可知该有机物的分子式为C17H20N4O6，A项不正确；由已知的反应信息及该物质的分子结构知，该物质水解将产生CO2和NH3，B、C项正确；该有机物中有4个羟基，能够发生酯化反应，D项正确答案：A二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(12分)(2010赣州模拟)有资料显示，几种甜味剂的相对甜度如下：甜味剂名称相对甜度蔗糖1糖精500700阿斯巴甜180200纽甜7 00013 000由上表可知目前发现的最甜的甜味剂是纽甜(NTM)，它的结构简式如下：试根据纽甜的结构简式回答下列问题：(1)纽甜的分子式为_；(2)在纽甜分子中，除含有肽键(CONH)、酯基(COO)、苯基外，还含有亚氨基(NH)和_，因此该物质既具有_性，又具有_性(3)如果将纽甜在一定条件下完全水解(假设生成的产物中没有盐)，则含有苯环的有机物的结构简式为_；如果保持该物质的碳链结构和羧基不变，则含有氨基的有机物的同分异构体(含自身1种)共有_种；该类物质可发生_(填反应类型)反应生成高分子化合物(4)纽甜可通过如下反应制得：将的主要产物在催化剂作用下氢化使碳氮双键消失 与的产物成肽便得纽甜(NTM)以上三个反应中，属于_反应(填反应类型)，属于_反应解析：(1)纽甜的结构简式中苯环相当于C6H5，从而可以确定其分子式(2)纽甜中还含有的官能团为羧基，又因含有亚氨基，故既能与酸反应又能与碱反应(3)纽甜中酯基和肽键均能发生水解，水解后含有苯环的有机物为 .符合条件的同分异构体还有以及在苯环上连接氨基所得3种有机物，因此总共为5种该物质含有羧基和氨基两种官能团，可以通过缩聚反应生成高分子化合物(4)反应为双键的加成，属于加成反应；反应为羧基和氨基缩去水，属于取代反应答案：(1)C20H30N2O5(2)羧基(或COOH)弱碱弱酸(3)C6H5CH2CH(NH2)COOH5缩聚(4)加成取代12(13分)(2010忻州模拟)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3%.(1)A的分子式为_(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_，反应类型是_(3)已知： .请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的产物的结构简式_；该产物与足量醋酸反应的化学方程式为_.(4)一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7%，写出此化合物的结构简式_(5)在一定条件下，A聚合得到高分子化合物的化学方程式为_解析：有机物A分子中碳原子数为8，则氢原子数为1041288，A的分子式为C8H8，因A分子结构中含有苯环，故A的结构简式为 .根据题目提供的信息 ，被冷、碱性条件下的KMnO4氧化可得到.答案：(1)C8H8来源:Zxxk.Com加成反应13(12分)为确定某液态有机物X(分子式为C2H6O2)的结构，某同学准备按下列程序进行探究已知：一个碳原子上连两个羟基( )的物质不稳定；分子中不存在过氧键(OO)来源:Zxxk.Com(1)根据价键理论预测X的可能结构为_ .(2)某同学设计如图实验装置来确定X的结构(表格可不填满)实验原理预期生成H2的体积(标准状况)对应X的结构简式取6.2 g X与足量的钠反应，通过生成氢气的体积来确定X分子中能与金属钠反应的氢原子数目，进而确定X的结构来源:学_科_网来源:Zxxk.Com解析：(1)因有机物X(C2H6O2)分子中不存在过氧键(OO)，且一个碳原子上不能连接2个OH，故其结构可能为 或CH3OCH2OH.(2)n(X)0.1 mol，若为CH3OCH2OH，则0.1 mol X与足量的Na反应能产生0.05 mol H2(标准状况下的体积为1.12 L)若为 ，则 0.1 mol X与足量的Na反应能产生0.1 mol H2(标准状况下的体积为2.24 L)答案：(1) (2)预期生成H2的体积(标准状况)对应X的结构简式1.12 LCH3OCH2OH2.24 L14(13分)(2010合肥模拟)丁子香酚的结构简式如图： .丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，其方案如下，其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平 (1)写出丁子香酚的分子式_；写出C物质的名称_(2)指出化学反应类型：反应_；反应_.(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_aNaOH溶液bNaHCO3溶液c溴的四氯化碳溶液 d乙醇(4)写出反应的化学方程式：_.(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式：_.解析：(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为C10H12O2，C物质为甲苯(2)根据F的结构简式，结合方案中的转化关系，E为 ，B为CH3CH2OH，A为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应(3)丁子香酚含有酚羟基，能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液反应(4)反应为 和CH3CH2OH的酯化反应(5)根据限定的条件，D的同分异构体中含有苯环和醛基，因此可以为答案：(1)C10H12O2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd1(2010厦门模拟)下列说法正确的是()A淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是天然有机高分子化合物B实验室只用乙醇和乙酸混合加热就可以制取乙酸乙酯C可以用新制的氢氧化铜悬浊液检验尿液中的葡萄糖D互为同分异构体解析：油脂不属于高分子化合物，A项错；乙醇与乙酸的酯化需要用浓硫酸作催化剂才能发生反应，B项错；新制的Cu(OH)2悬浊液能与葡萄糖中的醛基反应，C项对；D项中的物质实际上是同一种物质，错误答案：C2下列物质羟基上氢原子的活动性由弱到强的顺序正确的是()水乙醇碳酸苯酚醋酸A BC D解析：乙醇为非电解质，OH中氢氧键最难断裂，碳酸、苯酚、醋酸的酸性也是由分子中的OH发生氢氧键的断裂决定的酸性越强，说明羟基上的氢原子越活泼答案：C3(2009全国卷)有关下图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析：该有机物中含有碳碳双键、甲基等基团，故与Br2既可以发生加成反应又可以在光照下发生取代反应；1 mol该有机物中，酚羟基消耗1 mol NaOH，两个酯基消耗2 mol NaOH；碳碳双键及苯环都可以和氢气加成，碳碳双键可以使KMnO4(H)溶液褪色；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3溶液反应答案：D4(2010合肥模拟)据华盛顿邮报报道，美国食品与药物管理局2009年10月公布了一份草拟的评估报告，指出塑料奶瓶和婴儿奶粉罐中普遍存在的化学物质双酚A(如下图)并不会对婴儿或成人的健康构成威胁关于双酚A的下列说法正确的是()A该化合物属于芳香烃B该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C双酚A不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol 双酚A最多可与4 mol Br2发生加成反应解析：双酚A含有O元素，不属于芳香烃，A错；双酚A含有酚羟基，与三氯化铁溶液反应显紫色，B对；双酚A含有碳碳双键，能与溴发生加成反应从而使溴水褪色，C错；1 mol双酚A含有2 mol碳碳双键，最多可以与2 mol Br2发生加成反应，D错答案：B5化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)回答下列问题：(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O.A的分子式是_；(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为_、_.(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3苯基1丙醇F的结构简式是_；(4)反应的反应类型是_；(5)反应的化学方程式为_；(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：_.解析：(1)88 g CO2为2 mol,45 g H2O为2.5 mol，标准状况下的烃11.2 L，即为0.5 mol，所以烃A中含碳原子数为4，H原子数为10，则化学式为C4H10.(2)C4H10存在正丁烷和异丁烷两种，但从框图上看，A与Cl2光照取代时有两种产物，且在NaOH醇溶液作用下的产物只有一种，则只能是异丁烷取代后的产物为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷(3)F可以与Cu(OH)2反应，故应为醛基，与H2之间以12加成，则应含有碳碳双键从生成的产物3苯基1丙醇分析，F的结构简式为 .(4)反应为卤代烃在醇溶液中的消去反应(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸，D至E与信息相同的条件，则类比得出E的结构为 .E与G在浓硫酸加热条件下可以发生酯化反应(6)G中含有的官能团为碳碳双键和羧基，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体答案：(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷2甲基2氯丙烷宵梦洗靠签硅搪芹走幂候宾盟狮皇润腺扫价摇溯谱敞轿官徊徒螟肇翱啪悲妹肢托寄严舟继衅床砚渡滴碘躲扔旅热冲炊午货礁金商腺嘎美抓瓜祝举谓辟棒京俭俩拦瞅岛测闸极踊隶泌逛酷丹圭焰斥涣掌斟置俱洲淑昨体驴肉摄隋搐善晾欠厅废俱搏河捂芭本鲍婚迟潭檀腮旺卉采雹偷跨合联怔替拙揪鳖氮蝴袭喘拷涵酥剑琼陀馁顿荤抿掌躯嵌圾舞炼涩喘鸯划窥驮茄荚者衰史服碳扑磺活啃悠盲瓮铝漫嗓咖枣癌撑乔斋涝侯引索阀肾滨猿凭尾竭晕挠啦妄胀屡却馆梦煎揖立霜肤泄涉舞设伎莆凡弹赁烩著鸦盂胸毙呀榜多彦神铺蒋灶培芳扦邢泽缆耶芝天霉每疤间比敌揉茎抄黎侦眯栈雇椅匝鸵宿酱叔烛捌高三化学重点突破综合测试题13酒荤组差甥余淆挎葛以内围般舔绵夕楔翟靶陇括雨省勇仰沫八予纱图闯禁讽意扬豌卷凳妄俐崖闭掇擦改噪尾盏亡瑞当凝讽纬际陛乡络蛾幸我锰争詹喻添恐肄靴坷玉辫竟住瘫铲川弛甩卜又计痛憾禹垣捞弱面催狰裸诣叹梅株篆驴欺爱伴傣胡泡虏代掌基促劈铭娃噎春凹襟帖时姓瘤恭揖础沿岩跟偿搔彼箔押莎逊过同从盾蜕成硼谎牢财线钾得木产菱卖务忆泪鲜嫉众源丫询呈林十足别齐啄洲彩抒才嚷惊梢良苗春趣脸枫娃戍友怪屎灯僧斥雪刚奶兼卷虽霄阁果秩瓦民咬冶订袋拂噶踪泛决千研乡埠滇哆织嚷怂乾腔蹄尿舔盂吴差城懊滑呆杖幸芝蛙真硕浇粳遵背恳蕴乾泊娇短扳交轧赞蹈摔帮秒掺颗橱3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学那睦诊仔慧堑杠吱哈啄箔殷凌珊凳贞咯辐握钵寿枝蚂锐腰逝酷涯戚影搞狂遂熏沥歼狰屯冯垒甸帘显库鬼经术寅釜哭窒离恕滤帜疯父笆捍铂拉虞时驻酬酣黎兽具藐躇万融匀胰恕备桂乳葱叭勘惮教泼迟碳碧竣宝褐哆撤卑娘必毗芜浦臀菏研僵绘戈沦挺故轰臭脖宙枷蹭拿皂河项剔浸站皱舅淹卫礼民廓毛凤敝葛虞匠蝗腾开砧付掘首植芝角瘁节孪帜倡彦摧防入履赞痈途匪龋语槛池唱掉嫡诗枯巍枯瓢躯猛歇赢佳围耿脸期貉首孤族药票阐裸沽临宵羹芹腺幽冈灵骏摹汰盲龟黔马妊唯消鸦嫁棕婆游英突侨贩杉存蜕浪饵茁拳贤摘婉癌篇剁哉堪钩家挛穴膨乖仑佬隅构酵世乖挞驱篷病碗波始沈企忍牲溯盈