临床基因扩增检验的质量保证-.ppt

临床基因床基因扩增增检验的的质量保量保证卫生部生部临床床检验中心中心李金明李金明1定定义n质量保量保证(QualityAssurance,QA)为一一产品或品或服服务满足特定足特定质量要求提供充分量要求提供充分可信性可信性所必要的所必要的有有计划的和系划的和系统的措施的措施。n室内室内质量控制（量控制（InternalQualityControl,IQC)由由实验室工作人室工作人员，采取一定的方法和步，采取一定的方法和步骤，连续评价本价本实验室工作的可靠性程度，旨在室工作的可靠性程度，旨在监测和控制和控制本本实验室工作的精密度室工作的精密度，提高本室常，提高本室常规工作中批内、工作中批内、批批间样本本检验的一致性，以的一致性，以确定确定测定定结果是否可靠、果是否可靠、可否可否发出出报告的一告的一项工作工作。2定定义n室室间质量量评价价（External Quality Assessment,EQA）为客客观比比较一一实验室室的的测定定结果果与与靶靶值的的差差异异，由由外外单位位机机构构，采采取取一一定定的的办法法，连续、客客观地地评价价实验室室的的结果果，发现误差差并并校校正正结果果，使使各各实验室室之之间的的结果果具具有有可可比比性性。这是是对实验室室操操作作和和实验方方法法的的回回顾性性评价价，而而不不是是用用来来决决定定在在实时的的测定定结果果的的可可接接受受性性。当当EQA用用来来为执业许可可或或实验室室认证的的目目的的而而评价价实验室室操操作作时，常常描描述述为实验室室能能力力验证（Proficiencytesting,PT）。在在以以前前的的文文献献中中，EQA常描述室常描述室间质量控制。量控制。3定定义n批批(Run)在相同条件下所在相同条件下所获得的一得的一组测定。定。n均均值（Mean）n标准差（准差（Standarddeviation,SD或或s)n变异系数（异系数（Coefficientofvariation,CV）4定定义 n准确度准确度(Accuracy)待待测物的物的测定定值与其与其真真值的一致性程度。的一致性程度。准确度不能直接以数准确度不能直接以数值表表示，通常以不准确度来示，通常以不准确度来间接衡量。接衡量。对一分析物一分析物重复多次重复多次测定，所得均定，所得均值与其真与其真值或参考靶或参考靶值之之间的差异亦即偏差即的差异亦即偏差即为测定的不准确度。定的不准确度。n偏差偏差(Bias)待待测物的物的测定定值与一可接受与一可接受参考参考值之之间的差异。的差异。5定定义n精密度精密度(Precision)在一定条件下所在一定条件下所获得得的独立的的独立的测定定结果之果之间的一致性程度。与的一致性程度。与准确度一准确度一样，精密度同，精密度同样也是以不精密度也是以不精密度来来间接表示。接表示。测定不精密度的主要来源是定不精密度的主要来源是随机随机误差，以差，以标准差（准差（SD）和）和/或或变异系数异系数（CV）具体表示。）具体表示。SD或或CV越大，表示重越大，表示重复复测定的离散度越大，精密度越差，反之定的离散度越大，精密度越差，反之则越好。越好。6定定义n正正态分布分布(Gaussiandistribution)当一质控物用同一方法在不同的时间重复多次测定，当测定数据足够多时，如以横轴表示测定值，纵轴表示在大量测定中相应测定值的个数，则可得到一个两头低，中间高，中为所有测定值的均值，左右对称的“钟形”曲线，亦即正态分布，又称高斯分布。7定定义n正态分布的基本统计学含义可用均数（）、标准差（s）和概率来说明。8临床基因床基因扩增增检验实验室室常常规测定步定步骤n标本收集：本收集：选择测定项目、标本收集和保存。n实验室室测定：定：标本接收、贴标签、样本处理、核酸扩增、产物检测、测定的有效性和临床诊疗价值。n报告和解告和解释：结果发出、结果解释和临床管理。9质量保量保证、室内、室内质控和室控和室间质评之之间的关系的关系10临床床标本收集、运送、保存本收集、运送、保存及其及其质量控制量控制 n标本收集本收集n标本保存本保存n标本运送本运送11标本收集本收集n标本采集本采集时间对扩增增检测结果的影响果的影响n标本采集部位的准本采集部位的准备n标本的本的类型和采集量型和采集量n采采样质量的量的评价价n采采样及运及运输容器容器n标本采集中的防本采集中的防污染染 12标本采集本采集时间对扩增增检测结果果的影响的影响n在疾病在疾病发展展过程中，程中，标本采集本采集过早或早或过晚都可能会晚都可能会给出假阴性出假阴性结果。果。13标本采集部位的准本采集部位的准备n血液血液标本采集本采集n分分泌泌物物标本本:采采集集部部位位的的清清洁消消毒毒可可去去掉掉污染染的的微微生生物物或或其其它它杂物物,但但应适适度度,过度度清清洁消消毒毒有有可可能能会会去去掉掉或或破破坏坏靶靶微微生生物物,故故标本本采采集集部部位位的的准准备应由由训练有有素素的的人人员进行行。14标本的本的类型和采集量型和采集量n标本的本的类型型:血清血清(浆)、分泌物、痰、分泌物、痰、粪便、尿和便、尿和脑脊液等。脊液等。n标本的采集量本的采集量:应根据所根据所测病原体而定。一病原体而定。一般来般来说，如果，如果标本的量本的量对病原体培养病原体培养够用用的的话，则其量亦足以用于核酸提取及其后其量亦足以用于核酸提取及其后的的扩增增检测。n对于定量于定量测定来定来说，对标本的收集要求更本的收集要求更为精确。精确。15采采样质量的量的评价价n血清血清(浆)标本本:溶血、脂血等；溶血、脂血等；n分泌物、痰：分泌物、痰：评价内容包括价内容包括细胞胞组成，成，所需所需类型型细胞的数量和核酸胞的数量和核酸总量。量。评价方法：包括肉眼价方法：包括肉眼观察察,显微微镜下下观察和化学分析等。察和化学分析等。16采采样及运及运输容器容器 n标本的采集材料如棉本的采集材料如棉签应为一次性一次性使用；使用；n采采样及运及运输容器容器应为密密闭的一次性的一次性无菌装置；无菌装置；n采采样所用的防腐所用的防腐剂、抗凝、抗凝剂及相关及相关试剂材料不材料不应对核酸核酸扩增及增及检测过程造成干程造成干扰。17标本采集中的防本采集中的防污染染 n采集中要特采集中要特别注意注意污染，防止混入染，防止混入操作者的操作者的头发、表皮、表皮细胞、痰液等；胞、痰液等；n如使用玻璃器皿，必如使用玻璃器皿，必须经高高压灭菌，以使可能存在的菌，以使可能存在的RNase失活。失活。18标本保存本保存 n靶核酸靶核酸(尤其是尤其是RNA)易受核酸易受核酸酶的作用而迅速降解，因此的作用而迅速降解，因此标本的保存本的保存对于核酸于核酸扩增增测定的定的有效性极有效性极为重要。重要。n使用使用GITC作作为稳定定剂保存保存标本，本，标本可在室温下本可在室温下稳定定约7天。天。19标本保存本保存n临床体液标本长期保存应在-70下。n如为提取核酸后用于DNA扩增分析的样本，可于10 mmol/L Tris,1mmol/L EDTA(pH7.58.0)缓冲液中4 下保存。n用于RNA扩增分析的样本，则应于上述缓冲液中-80或液氮下保存。n核酸的乙醇沉淀物则可于-20下保存。20标本运送本运送 n样本一本一经采集，采集，则应尽可能快的送至尽可能快的送至检测实验室。室。n样本中如加入了适当的本中如加入了适当的稳定定剂,如用于如用于RNA测定加入定加入GITC的血清的血清(浆)样本和本和用于用于DNA测定的定的EDTA抗凝血等抗凝血等,则可可在室温下运送或在室温下运送或邮寄。寄。n实验室室应根据待根据待测靶核酸的特性，靶核酸的特性，对各种各种临床床样本的运送条件作出相本的运送条件作出相应的的规定。定。21临床基因床基因扩增增检验的室内的室内质量控制量控制n测定前的定前的质量控制量控制n核酸核酸样本的制本的制备及其及其质量控量控制制n统计学学质量控制量控制n质量控制的量控制的评价价22测定前定前质量控制量控制n实验室室设施、施、仪器器设备及管及管理理n理想的理想的试剂和操作方法和操作方法n人人员培培训23实验室室设施、施、仪器器设备及管理及管理n临床基因床基因扩增增检验实验室室应有充分合有充分合理的空理的空间、良好的照明和空、良好的照明和空调设备；n实验室室仪器器设备应保养良好，保养良好，实验用用品要达到相品要达到相应的要求。的要求。加加样器的校准器的校准？带滤塞吸塞吸头的使用及的使用及质检？离心机？离心机？热循循环仪？水浴箱和？水浴箱和/或恒温干浴或恒温干浴仪？酶标仪和洗板机？和洗板机？24基因基因扩增增仪器器设备的的质控控25带滤塞吸塞吸头的使用及的使用及质检n首先制备一个含12%甘油及色素（如甲基橙）的水溶液，如果吸头的最大体积为100l，则将加样器吸取体积调至110120l，再套上吸头后吸取上述有色液体。如果吸头质量好，则有色液体不应出现在滤塞之上，否则说明滤塞不严。26带滤塞吸塞吸头的使用及的使用及质检n用实验来检验带滤塞吸头的质量：先纯化制备数份强阳性和数份阴性核酸标本，然后将加样器吸取量设至扩增加样所需的体积，使用待评价带滤塞吸头对一份强阳性样本来回吸取10次（模拟10份阳性样本的吸取），将最后一次的吸取液加至一含扩增反应液的管中，之后，换一个新吸头，连续吸取10份阴性样本分别至10个扩增反应管中，此过程重复35次，最后对每一管按所用试剂方法进行扩增检测。强阳性样本应为强阳性，阳性弱或出现阴性则说明吸头可能含有扩增抑制物。所有阴性样本应为阴性，出现阳性则表明吸头不能有效地防止气溶胶对加样器的污染。27核酸提取用离心管核酸提取用离心管质检n离心管离心管PCR抑制物抑制物质检n其他其他28扩增增仪孔孔间温度的重复性和均一性温度的重复性和均一性的的检测方法方法n一是使用一种热电偶探针、微伏转换器和自动图示记录仪组成扩增加热模块孔内温度监测记录系统，当孔间温度变异超出1时，其可测出来。n具体做法是将装有TE缓冲液并上加石蜡油的扩增反应管放置于扩增仪各孔中，热电偶探针透过扩增反应管盖插至缓冲液中，然后按程序进行一个常规的PCR扩增，加热模块如为96孔，则至少要测定12孔不同位置孔内的温度，在整个扩增过程中，可移动热电偶探针至上述不同孔中监测温度，但每一孔内温度监测至少要有一个扩增周期。29扩增增仪孔孔间温度的重复性和均一性温度的重复性和均一性的的检测方法方法n第二种方法并非直接测定孔内温度，而是通过扩增功能来间接获知孔间的均一性，即将加有一已知的含一定浓度的阳性质控样本的扩增反应管置于扩增仪各孔中按常规进行扩增检测，观察结果的一致性程度，如果有某一个或几个孔结果有问题，则应确定这一个或几个孔是否会重复性地得到假阴性结果，如果是，则表明相应孔的热传导有损坏。30理想的理想的试剂和操作方法和操作方法 n试剂盒的质检n定量测定的精密度是测定组成步骤的变异和的平方根(SD)=上式中SDa、SDb、SDc是步骤a、b、c等（例如试剂准备、标本采集、核酸提取、扩增和产物检测等）的标准差；31理想的理想的试剂和操作方法和操作方法n改善测定精密度的措施必须首先着重在最不精密的步骤上，应对试剂准备、标本收集、核酸提取、测定方法和仪器操作写出“标准操作程序”(SOP)32人人员培培训 n临床基因扩增检验的操作主要是标本处理中的核酸提取步骤，这其中所涉及的又主要是加样器的使用，尽管操作简单，但由于均为微量操作，要获得稳定可靠的测定结果，操作人员需要一定的专业技术知识和经验.n知其然又知其所以然知其然又知其所以然。33核酸核酸样本的制本的制备、扩增增检测及其及其质量控制量控制n一般核酸提取试剂促使靶核酸从细胞内释出的原理n核酸的分离纯化n靶核酸提取的质量 n临床标本及核酸提取中可能存在的抑制和干扰物质 n核酸样本制备及扩增检测的质控 n产物检测的质控 34一般核酸提取一般核酸提取试剂促使靶核酸促使靶核酸从从细胞内胞内释出的原理出的原理n靶核酸可以与宿主细胞整合，核内游离及胞浆内各种构形存在于细胞内，如测定的是病原微生物,则靶核酸存在于细菌、病毒、原虫或真菌细胞内，如果上述细胞破裂,则靶核酸亦可存在于细胞外。n一般均使用去垢剂(如Triton-100)裂解细胞，用一种蛋白裂解酶(如蛋白酶K)消化结合于核酸的蛋白质，从而将靶核酸从细胞内释放出来。35核酸的分离核酸的分离纯化化 n核酸的分离纯化就是要将蛋白、脂类等干扰核酸扩增的物质去除。n经典方法n硅吸附法n对于商品核酸提取试剂盒，临床实验室在使用前，必须对其核酸提取纯度和效率进行评价。36临床床标本及核酸提取中可能存在的本及核酸提取中可能存在的抑制和干抑制和干扰物物质 n临床床标本中：本中：血清或血浆中的血红素及其代谢产物、痰中酸性多糖和糖蛋白成份、降解靶核酸的核酸酶等。n核酸提取中：核酸提取中：许多试剂如乙二胺四乙酸(EDTA)、去垢剂如十二烷基硫酸盐(SDS)和chaotrope试剂如异硫氰酸胍和盐酸胍等、酚、氯仿、乙醇等有机溶剂。37对临床床标本中可能存在的本中可能存在的抑制抑制/干干扰物的物的质控措施控措施n质控措施：控措施：采用内采用内质控控（internalcontrol,IC）（通）（通常称常称为内内标）的方法）的方法n内内标有两种有两种,即即竞争性的和非争性的和非竞争性的内争性的内标。38核酸提取及核酸提取及扩增有效性的增有效性的质控控 n已知弱阳性已知弱阳性质控控样本（基本（基质与待与待测标本相本相同）：同）：至少带1份，其最后的检测结果，应是核酸提取和扩增检测的有效性的综合反映。n已知阴性已知阴性质控控样本（基本（基质与待与待测标本相同）：本相同）：至少带1份，扩增测定的结果可以判断核酸提取过程中是否发生污染。39统计学学质量控制量控制 n理想的室内质控样本的条件n测定中质控样本的设置、数量及排列顺序 n统计学质控的特点 n统计质控方法40理想的室内理想的室内质控控样本的条件本的条件n基质与待测样本一致；n所含待测物浓度接近试验的决定性水平；n稳定；n靶值或预期结果已定；n无已知的生物传染危险性；n单批可大量获得；n价廉41测定中定中质控控样本的本的设置、数量置、数量及排列及排列顺序序n每次检测究竟使用几个质控样本并排在临床标本中的哪个位置最为适宜？从理论上说，为最大可能地检出实验的随机和系统误差，应每隔几份临床标本插入1份质控样本，但考虑国内目前的实际情况及成本效益，一般来说，如果临床基因扩增检验的标本量不是特别大，定性测定有一份接近cut-off的弱阳性和一份阴性质控样本应可以满足要求。而定量测定则要根据试验的测定范围，采用高、中、低三种浓度的质控样本。至于在测定中的排列顺序，可排于标准品或校准品之后，临床样本之前。42临床基因床基因扩增增检验室内室内质控的控的独特性独特性n即监测污染发生的阴性质控的设置。n应该包括1份阴性原血清样本、1份在标本核酸提取过程中带入的一个空管和仅含扩增反应混合液的管。43阴性原血清阴性原血清质控控样本的功能本的功能 n监测实验室的以前扩增产物的污染；n由实验操作所致的标本间的交叉污染；n扩增反应试剂的污染。44在在标本核酸提取本核酸提取过程中程中带入的一个入的一个空管的功能空管的功能n基本功能与阴性原血清质控样本相同，但不同的是，其基质为水，不含阴性原血清质控样本中可能有的扩增抑制物，因而对污染的反映更为灵敏n不能取代原血清阴性样本。45仅含含扩增反增反应混合液的管的功能混合液的管的功能n监测扩增试剂是否发生污染，具有较强的污染鉴别性。n如想鉴别实验室是否发生污染，可将一个或多个空管打开静置于标本制备区3060分钟，然后加入扩增反应混合液同时以水替代核酸样本扩增，如为阳性，而上述仅含扩增反应混合液的管为阴性，则说明实验室以前扩增产物的存在。46统计学学质控的特点控的特点 n检验误差有两类，一是系统误差，一是随机误差。n系统误差通常表现为质控物测定均值的漂移，是由操作者所使用的仪器设备、试剂、标准品或校准物出现问题而造成的，这种误差可以通过前述的措施方法加以控制，是可以排除的。n随机误差则表现为测定SD的增大，主要是由实验操作人员的操作等随机因素所致，其出现难以完全避免和控制。47统计学学质控的功能控的功能n统计学质控的功能就是发现误差的产生及分析误差产生的原因，采取措施予以避免。n开展统计质量控制前，应将可以控制的误差产生因素尽可能地加以控制，这不但是做好室内质控的前提，也是保证常规检验工作质量的先决条件。48统计质控方法控方法 n基线测定n质控规则的表达方式及定义 nLevey-Jennings质控图方法 nLevey-Jennings质控图结合Westgard多规则质控方法 n累积和(CUSUM)质控方法 n“即刻法”质控方法 49基基线测定定n最佳条件下的变异（Optimal conditions variance,OCV）和常规条件下的变异（Routine conditions variance,RCV）；n当RCV与OCV接近，或小于2 OCV时，则RCV是可以接受的。以上为批间变异。n批内变异的测定；n室内质控物的测定准确度的评价。50临床基因床基因扩增增检验IQC统计计算算问题n可使用质控样本扩增后的拷贝数/ml或IU/ml来进行统计计算，也可用其对数值进行。n由于基因扩增结果的原始数据通常很大，故使用其对数值来进行质控统计分析可能要更为方便一些。51质控控规则的表达方式及定的表达方式及定义 n质控规则的表达方式 n质控规则的功能 n常用质控规则的符号及定义 52质控控规则的表达方式的表达方式n通常质控规则以符号AL来表示，其中A为质控测定中超出质量控制限的测定值的个数，L为控制限，通常用均值或均值13SD来表示。n当质控测定值超出控制限L时，即可将该批测定判为失控。n常用的13S质控规则，其中1为原式中的A，3s为原式中的L，表示均值3s，其确切的含义为：在质控测定值中，如果有一个测定值超出均值3s范围，即可将该批测定判为失控。53质控控规则的功能的功能 n简单地说就是用于判断测定批的失控还是在控。54常用常用质控控规则的符号及定的符号及定义 符符号号定定义n12S 一个质控测定值超出2s控制限。n13S 一个质控测定值超出3s控制限。n22S 两个连续的质控测定值同时超出+2s或2s控制限。nR4S 同一批测定中，两个不同浓度质控物的测定值之间的 差值超出4s控制限。n41S 四个连续的质控测定值同时超出+1s或1s控制限。n7T 七个连续的质控测定值呈现一个向上或向下的趋势变 化。n10X 十个连续的质控测定值同时处于均值（）的同一侧。55Levey-Jennings质控控图方法方法 n也称Shewhart质控图，是由美国的Shewhart 于1924年首先提出，并用于工业产品的质量控制。n二十世纪五十年代初，Levey-Jennings将其引入临床检验的质量控制。经Henry和Segalove的改良，即为目前常用的Levey-Jennings质控图。56Levey-Jennings质控控图5758Levey-Jennings质控图基本的统计学含义n稳定条件下，在20个IQC结果中不应有多于1个结果超过2SD（95.5%可信限）限度；在1000个测定结果中超过3SD（99.7%可信限）的结果不多于3个。n如以3s为失控限，假失控的概率为0.3%。59质控控图的的记录n质控结果n日期n试剂n质控物批号和含量n测定者姓名等。60Levey-Jennings质控控图方法的特方法的特点点n优点：简单明了n缺点：以2s为失控限，假失控的概率太高，通常不能接受。以3s为失控限，假失控的概率低，但误差检出能力不强。61Levey-Jennings质控控图结合合Westgard多多规则质控方法控方法 nWestgard多规则质控方法即是将前述的多个质控规则同时应用进行质控判断的方法。n最初常用的有六个质控规则，即12S、13S、22S、R4S、41S和10X，其中12S规则作为告警规则。n13S和R4S规则反映的是随机误差。22S、41S和10X反映的是系统误差，系统误差超出一定的程度，也可从13S和R4S规则反映出来。62Westgard多多规则质控方法的特点控方法的特点n在Levey-Jennings质控图方法的基础上产生，具有Levey-Jennings 质控图方法的优点，可通过相似的质控图来进行分析。n假失控和假告警概率低。n误差检出能力增强。63累累积和和(CUSUM)质控方法控方法n累积和(CUSUM)质控方法于1977年由Westgard等提出,对系统误差有较好的测出能力。64常用的累常用的累积和和(CUSUM)质控控规则 质控控规则起起动累累积和和计算的算的阈值（k）质控限（控限（h）1.0s 2.7s 1.0s 3.0s 0.5s 5.1s65累累积和和(CUSUM)质控控图66“即刻即刻”质控方法控方法 n“即刻法”的实质是一种统计学方法,即Grubs异常值取舍法 n只要有3个以上的数据即可决定是否有异常值的存在。67室内室内质控数据的控数据的评价价 nIQC为一集体活动，除实际测定者外，还应有另外一人对测定数据进行质检。n不能将IQC作为一个监察方法，当发现一次测定未达到质量标准时，应以建设性的而非批评的方式去探查失控的原因。n除了将IQC数据作为日常质控外，还应定期评价累积数据以监测在测定操作中的长期变化趋势。n评价应定期进行。68弱阳性弱阳性质控控样本常本常见的失控原因的失控原因 n核酸提取中的随机核酸提取中的随机误差。差。如核酸提取中的丢失、有机溶剂的去除不彻底、标本中扩增抑制物的残留等。n仪器的器的问题。如扩增仪孔间温度的不均一性、孔内温度与所示温度的不一致性等。n试剂的的问题。如Taq酶和/或逆转录酶的失活、探针的纯度及标记效率和核酸提取试剂的效率等。69阴性阴性质控控样本的失控原因本的失控原因 n主要主要为扩增增产物的物的“污染染”和和/或或临床床标本的核酸提取本的核酸提取过程中程中发生的生的标本本间的交叉的交叉“污染染”.70IQC的局限性的局限性n在免疫在免疫测定中定中IQC可能可能测不出的不出的误差差n测定前定前测定中定中测定后定后样本本鉴定不定不对样本吸取不本吸取不对结果果记录错误 样本本贮存中存中变质试剂加入不加入不对n此此类误差的差的发生率在不同的生率在不同的实验室有所不同，一室有所不同，一般要求小于般要求小于0.1%，且，且应均衡地分布于均衡地分布于测定前、定前、测定中和定中和测定后的不同定后的不同阶段。段。71影响影响临床基因床基因扩增增检验结果的果的最关最关键因素因素n产物“污染”（Carry-over)n测定人员的操作：标本混淆；贴错标签、核酸提取等n试剂72避免基因避免基因扩增增检验假阳性假阳性结果的措施果的措施n严格的实验室分区；n使用带“滤心”的吸头；n设立“阴性”质控（与标本同时处理）；n使用防“污染”（含UNG）的PCR试剂；n临床“假阳性”问题：病原微生物如结核杆菌经药物治疗后已死亡，但PCR仍可为阳性，故治疗结束后至少两周内不宜做PCR检测。73避免基因避免基因扩增增检验假阴性假阴性结果的措施果的措施n避免由于来自于标本的血红蛋白、肝素、某些激素或来自标本处理中的去垢剂、有机溶剂的抑制作用的措施：纯化核酸；标本重复双份测定；稀释标本。n使用“内质控”（Internal Control,IC)以避免由于试剂、扩增仪或标本处理不当所致的假阴性；须注意的是，如果靶浓度很高，可致在靶核酸和IC之间产生竞争，而使IC受抑制，此时IC可为阴性。74室室间质量量评价（价（EQA）nEQAnProficiency testing(PT)75EQA的程序的程序设计n确定质评方案,定期发放质评样本；n要求参加质评实验室报告结果的单位要一致，以便于统计；n报告要清楚、简洁；n要求参评实验室在测定EQA样本时，要以与常规样本完全相同的方式测定；n对测定方法、试剂及仪器等归纳总结；n对参评实验室的测定要有评价；nEQA报告要迅速及时。76EQA质评样本本n样本特征与患者样本应尽量一致n样本浓度与试验的临床应用相适应n在样本发放的条件下稳定n不存在不可避免的传染危险性77EQA靶靶值n定性测定，应为明确的阴性或阳性n定量测定，则提供参考方法值或参加实验室的修正均值或参考实验室均值或方法或归组的方法均值78评价方法价方法n特定参评实验室的评分根据其与其它实验室得分之间的关系，可分为绝对评分和相对评分两种模式。n绝对评分就是根据已定的靶值对参评实验室测定的每份质评样本计分，然后再计算该次质评的总分，以得分的高低评价参评实验室的水平。n相对评分则是将参评实验室质评得分与所有参评实验室的平均分进行比较，观察其得分在全部参评实验室中所处的位置。79相相对评分和分和绝对评分的例子分的例子n相对评分：英国NEQAsn绝对评分：美国CAP80采用何种采用何种评分方法分方法较好？好？n建立一个质评体系，上述绝对评分和相对评分的方法均可以采用，其实质内容并无太大的差别，只不过是表现形式的不同，尤其是在定量测定。从室间质量评价对改善实验室测定质量的作用来看，究竟是采用上述哪一种或另外制定的评价方法其实并不重要，关键是要有一个评价方法，从而以其为标准去评价实验室的测定。81EQA对测定技定技术的的评价价n使用适当的统计学方法n全面地对方法、试剂和单个参评实验室测定技术进行评价n指明严重误差n适当时评价测定的其它方面（如测定干扰）。82EQA的局限性的局限性n参评实验室没有同等的对待EQA样本和患者样本n可能会妨碍给出不同结果的改良方法的发展n在不同的EQA程序中，对实验室的评价可能不同83谢谢！84