室内种子检验.pptx

1、种子检验 是指按照规定的种子检验程序，确定给定农作物种子一个或多个质量特性进行处理或提供服务所组成的技术操作，并与规定要求进行比较的活动。2、质量特性 俗称质量指标，由特性（发芽率、水分）和特性值组成。3、种子质量特性分为四大类-1）、物理质量采用净度、其他植物种子计数、水分、重量。2）、生理质量发芽率、生活力、活力。3）、遗传质量品种的真实性、品种的纯度。4）、卫生质量种子健康。4、种子检验的作用 1）把关作用。2）预防作用。3）监督作用。4）报告作用。5）调解种子纠纷的重要依据。5、种子检验的内容 扦样、检测和结果报告三个部分。6、种子检验工作 就是通过检测手段对种子质量状况给出准确的评价和判定，检测工作质量控制是种子检验结果准确、公正、客观的关键措施。7、检测工作的质量控制 1）建立有效的质量控制程序；2）实施严格的过程管理；3）检验过程管理。8、有效的质量控制程序 1】样品管理程序；2】检验过程监控程序；3】不符合检测和扦样工作控制程序等。9、检验前管理 1】检验机构制定方案落实任务；2】依据规程规定的程序和任务要求扦取种子样品，检验机构按照规定制备试验样品，分送有关检验室；3】所有的使用仪器，必须在有效的检定周期内，均处于受控状态，保证量值准确，能溯源到国家基准，仪器使用前要对仪器状态进行查看，并做好记录；4】检验室对温度、湿度、生物细菌、电源、供水和排水进行有效的控制，并做好记录。10、检验过程管理 1】检验员对所使用的规程进行检查，是否是当前的有效版本；2】对送来的检验试样及有关手续核查是否与所检验的项目相符合；3】对所检验项目逐项检验；4】对检验结果及时填写原始记录；5】结束后及时将结果送有关人员编制检验报告，并依据规定分别审核和签发。11、在质量数据的统计分布中，种子检验规 程主要涉及 正态分布、二项分布和泊松分布，即：1】发芽试验结果遵循二项分布。2】高含量有害杂草种子或外来种子遵循泊松分布近似值。3】低含量有害杂草种子或外来种子遵循泊松分布。4】重量测定、异质性测定等服从正态分布。12、种子检测数据差距来源主要来自五个方面 1】扦样所引起的差异；2】种子批质量不同所引起的差异；3】检测样品大小所引起的差异；4】不同种子检验员以及不一致评价引起的差异；5】试验条件和试验方法引起的差异。13、采取控制误差的措施：1】严格控制试验条件；2】对检验方法和样品大小标准化；3】采用准确的扦样程序；4】通过培训造就高水平的种子检验员。14、容许误差 两值之间所能容许不显著的最大差异，两值可以是两个估测值或一个规定值和一个估测值。15、估测值 检测种子样品所获得的某一质量特性（如发芽率、纯度、净度等指标）的测定值。16、规定值 在法律、条例、标准或合同中规定的种子质量指标所能容许的最低值（发芽率）或最高值（如水分）。17、一尾测定 这种先固定一个参数，用另一个参数与之相比，确定有无显著差异的测定就是一尾测定。18、两尾测定 这种两个参数间相互比较确定两个参数间有无显著差异的测定就是两尾测定。19、签发检验报告的条件 1】签发检验报告机构目前从事检测工作并且是考核合格的；2】被检种属于规程所列举的一个种；（GB/T3543.2-1995表1列举的124种类的一种）3】检验按规定的方法进行；4】种子批与规程规定的要求相符合；（种子批的每一个容器有封口、批号）5】送验样品是按规程要求扦取和处理的。注意：一般委托检验只对样品负责的检验报告，没有必要符合第四和第五条。20、检验报告的要求 1】报告内容中的文字和数据填报，最好采用电脑打印机而不是用手写；2】报告不能有添加、修改、替换或涂改的迹象；3】在同一时间内有效报告只能是一份（检验报告一式两份，一份给委托方，一份与原始记录存档）；4】报告要为用户保密，并作为档案保存六年；5】检验报告的印刷质量要好。21、检测结果 要按照规程规定要求的计算、表示和报告要求进行填报。如某一项目未检验，填写“N”表示“未检验”。22、报告表头信息填写 1】签发检验报告的单位名称和地址应采用全称；2】日期填写格式按照CCYY-MM-DD，如：19970721。3】种的学名与GB/T3543.21995中表1一致，不能确定种名的可用属名。23、净度分析检测结果内容的填写要求为 1】净种子、杂质、和其他植物种子的重量百分率保留一位小数，三种成分之和为100.0%。2】成分小于0.05%的，填报“TR”（微量）。3】杂质和其他植物种子栏的检测结果必须填报，如果检测结果为零，填报“0.0”或“NIL”。4】其他植物种子的学名以及种子种类必须在报告上填报。5】如果某一杂质种类、其他植物种类或复粒种子单位（MSU）的含量超过01%或更多必须在报告上填报。同时，应用户要求超过0.1%的须填报，报告上要注明。6】其他植物种子也可按其他作物种子和杂草种子分列。24、其他植物种子数目检测结果内容填写要求为 1】除检测种以外，应报告在规定重量中所发现的所有每一种类数目。2】标明检测方法：完全检验、有限检验、简化检验。3】结果用每Kg（千克）的种子数或单位重量的种子数表示。4】种名采用学名。25、发芽试验检测结果内容填写要求为 1】发芽试验以最近似的整数填报，并按正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗、和死种子分类填报。2】正常幼苗、硬实、新鲜不发芽种子、不正常幼苗、死种子以百分率表示，总和为100%。如果某一栏为零则填报“0”。3】如果发芽试验超过规定时间，在规定栏中填报末次计数的发芽率。超过规定时间以后的正常幼苗应填报在附加说明中，并采用下列格式“到规定时间X天后，有Y%为正常幼苗”。4】表格中的附加说明一般包括：发芽床、温度、试验持续时间、发芽试验前处理和方法。发芽试验采用的方法用规程中的缩写符号注明。如采用纸间在20下进行试验就填报 BP,20表示。26、水分测定项目填报 最接近的0.1%。27、生活力四唑测定填报 “四唑测定：_%有生活力的种子”(有硬实的也需填报）。28、重量测定填报 “重量（千粒）：_g”。29、种子健康测定填报 病原菌学名，以及感染的百分率。30、品种纯度填报 品种纯度百分率，以及附加信息如检测方法、检测样品数等信息。31、包衣种子填报 需要在种名后注明哪一种类的包衣种子，如“玉米，包膜种子”。净包衣种子、杂质、未包衣种子的百分率分别在“净种子”、“杂质”、和“其他植物种子”栏中填报。32、有关检测数据的数字修约 种子检验规程规定:1】称重方面所有样品称重时（包括净度分析、水分测定、重量测定等），应符合要求，即1g以下保留四位小数，1-10g保留三位小数，10-100g保留两位小数，100-1000g保留一位小数。2】计算保留位数 1、净度分析用试样分析时，所有成分的重量百分率应计算到一位小数；用半试样分析，各成分计算保留两位小数。2、水分测定时，每一重复用公式计算时保留一位小数。3、在多容器种子批异质测定中，净度与发芽的平均值X根据N而定，如N小于10，则保留两位小数，如N大于或等于10则保留三位；指定种子数的平均值X根据N而定，N小于10，则保留一位小数，N大于或等于10，则保留两位小数。3】修约 1净度分析中，最后结果的各成分之和应为，小于的微量成分在计算中应除外。在发芽试验中，正常幼苗百分率修约至最接近整数，则进位计算其余成分百分率的整数，并获得总和。如果总和为修约到此结束。如果不是，继续执行以下程序：在不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽的种子、和死种子中，找出百分率中小数部分最大者，修约至最低整数，并作为最终结果；其次计算其余成分成分百分率的整数，获得其总和，如果是，修约到此结束；如果不是，重复程序；小数部分相同，优先程序为不正常幼苗、硬实、新鲜不发芽最终和死种子。】最后保留位数 净度分析保留一位；发芽率保留整数；水分测定保留一位小数；品种纯度鉴定保留一位；生活力测定保留整数；重量测定按照规定的位数保留。】其他方面规定几个数字相加、相减、相乘、相除的和、差、积、商，保留的位数与各数中小数最少者相同。开方、平方、立方运算时，计算结果有效数字位数与原数字相同。某些常数、倍数或分数的有效数字是无限的，根据需要取其有效数字的位数。33、种子净度 即种子清洁干净的程度，是指种子批或样品中的净种子、杂质和其它植物种子组分的比例及特性。34、种子净度分析的目的 通过对种子样品中净种子、其它植物种子和杂质三种成分的分析，了解种子批可利用种子的真实重量，以及其它植物种子、杂质的种类和含量，为评价种子质量提供依据。35、净度分析包括两方面的内容测定供检样品各组分的重量百分率，并据此推测种子批的组成；鉴别样品中其它植物种子和杂质所属的种类。36、其它种子数目的测定 是测定样品中其它植物种子的数目或找出指定的其它植物种子。因为净度分析内容的百分率存在缺陷：一是重量百分率只能表达0.1%，相当于小麦种子中混有2-3粒的种子，只有1-2粒却不能表示出来；二是在杂草种子中，种子大小相差很大，重量1%时可能就有800-100000粒。37、种子单位 通常所见的传播单位，包括真种子、瘦果、颖果、分果和小花。38、净种子 是指被检样品所指明的种（包括该种全部植物学变种和栽培品种）符合要求的种子单位或构造。即使未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位都应为净种子。完整的种子单位。大于原来大小一半的破损种子单位。39、其它植物种子 是指净种子以外的任何植物种类的种子（包括其它植物种子和杂草种子）。40、杂质是指除净种子和其它植物种子以外的所有种子单位、其它物质及构造。41、净度分析程序首先是重型混杂物的检查 在送验样品（或至少是净度分析试样的倍）中，若有与供检种子在大小或重量上明显不同且严重影响结果的混杂物，如小石块或小粒种子中混有大粒种子等，应先挑出这些重型混杂物并称重，再将重型混杂物分为其它植物种子和杂质。42、净度分析的试验样品 应按规定从送验样品中分取。试验样品应估计至少含有2500个种子单位的重量或不少于规定的重量。43、净度分析可用规定重量的一份试样，或两份半试样（试样重量的一半）进行分析。44、试样样品须称重，以克表示，精确至规定的0四位小数，以满足计算各种组分百分率达到一位小数的要求。45、试样分离、鉴定、称重 1】试验样品须称重，2】通常采用人工分析进行分离和鉴定。可以借助放大镜等仪器将样品分为净种子、其它植物种子和杂质。3】然后分别放入相应的容器。4】对于损伤的种子均作为净种子或其它植物种子；留下来超过原来大小一半，如不能迅速作出决定，则列为净种子或其它植物种子。5】分离后各组分分别称重（g）。46、各组分重量之和与原试验重量进行比较 增失超过5%，必须重做；小于5%则计算各组分百分率；应以分析后各种组分的重量之和为分母，而不是用原来的试样重量。计算时全试样和半试样分别保留一位小数或两位小数。47、结果表示 净度分析保留一位小数，各组分的百分率总和必须为100%。若一种组分为0的，在空格里用“-0.0-”表示，若一种组分少于0.05%，则填报“微量”，若需要将净度分析结果与规定值相比较，其容许误差可查表。当测定某一种杂质或其他植物种子的重量达到或超过1%时，该种类应在结果报告中注明。48、有稃壳的种子 稃壳构造（包括稃壳杂质）占一个样品的1/3 或更多，则认为是有稃壳的种子。49、包衣种子的净度分析 用分样器分取一份不少于2500粒种子单位的试样或两份这一重量的一半的半试样，种子带为100粒。将试样称重以克表示，小数位数达到要求。50、其它植物种子数目测定方法 1】完全检验（不得少于2500 个种子单位的重量或规定的重量）；逐粒鉴定，分别数出每个种的种子数。2】有限检验；只限于在整个试验样品中找出送验者指定的其它植物种子。3】简化检验；送验者指定的种难以鉴定时，用样品重量的1/5 对该种进行鉴定。51、试样称重 通常为净度分析试样重量的10倍，即约2500个种子单位的重量，或与送验样品的重量相同。52、结果计算表示 用实际测定试样中所发现的种子数表示。样品单位重量（每千克）所含的其他植物种子数，以便比较。53、种子的水分 是指种子内的 自由水和束缚水的重量占种子原始重量的百分率。54、自由水 是生物化学的介质，存在种子表面和细胞间隙内，具有一般水的特性，可作为溶剂，100C沸点，0C结冰，易受外界环境条件影响，容易蒸发。样品应在4-5C条件下，不低于0C。55、束缚水 与种子内的亲水胶体等物质中的化学基团牢固结合。不能在细胞间隙中流动，不易受外界环境条件影响。56、水分测定的方法 烘干减重法（烘干法、红外线烘干法）和电子水分仪速测法（包括电阻式、电容式和微波式水分测定仪）。57、水分测定仪器设备 1】干燥箱。2】电动粉碎机。3】分析天平（感量0.001g）。4】样品盒。5】干燥器。6】其它。58、低恒温烘干法 是将样品放在1032的烘箱内烘干8h，（适用于油料作物）。59、低温烘干法的程序1铝盒恒重。将铝盒洗净于130的条件小烘1h取出冷却称重 继续烘干30min取出冷却称重。两次烘干结果误差小于或等于0.002g时取出两次重量平均值；否则继续烘干至恒重。2预调烘箱温度。稳定在1032。3制备样品。先将容器内的样品充分混合分别取出两个独立的试验样品1525g放入磨口瓶中（需磨碎的按要求进行）。剩余的送验样品继续放在密封的容器内。4称样烘干。将处理好的样品在磨口瓶内充分混合用感量0.001g的天平称取4.0005.000g试样两份分别放入经过恒重的铝盒，盒盖套于盒底，记下盒号、盒重、和样品实际重量，摊平放入烘干箱内温度计距盒22.5cm 关闭箱门。温度达到规定温度时开始计时。8h后开箱取出铝盒迅速盖好铝盒冷却到室温（约3045min）后称重。60、高恒温烘干法 是将样品放在130133的条件下烘干1h。61、高水分预先烘干法当需磨碎的禾谷类作物种子水分超过18%，豆类和油料作物种子水分超过16%时，必须采用预烘法。62、预烘法的步骤 称取两份样品各25.000.02g置于直径大于8cm的样品盒中在1032烘箱中预烘30min（油料种子在70预烘1h）取出冷却称重分别磨碎。再继续进行烘干检测。63、结果报告 若一个样品的两次测定之间的差距不超过0.2%，其结果可以用两次测定值的算术平均数表示。否则需要重新做两次测定。精确度为0.1%。64、种子的千粒重 是指种子质量标准规定水分的1000粒种子的重量，以克为单位。测定千粒重的目的和意义 1】种子千粒重反映种子的饱满程度，是种子质量的指标之一。2】根据千粒重可以做到精量播种，节约用种。3】千粒重是作物产量的构成因素之一。65、千粒重的测定方法有 百粒法、千粒法、全量法。66、百粒法的测定程序 1从净度分析后充分混合的种子中，随机数取试验样品8个重复每个重复100粒。28个重复分别称重（保留小数按标准执行）。3检测重复间的容许变异系数，计算实测千粒重。带有稃壳的种子变异系数不超过6.0，其他种类的种子的变异系数不超过4.0。4将8个重复100粒的平均重量10就是千粒重。保留小数与测定时所保留一样。5换算成规定水分下的千粒重。67、千粒法的测定程序 1从净度分析后充分混合的净种子中，随机数取试验样品2个重复，每个重复大粒种子为500粒、中小粒种子为1000粒。2分别称重。3两份重量的差数与平均数之比不应超过5%，如超过需做第三份，直至达到要求。41000粒测定的中小种子取差距小两份重复重量平均数即为实测千粒重。500粒的大种子取两份差距小的重复的重量平均数乘以2即为实测千粒重。5换算成规定水分下的千粒重。6规定水分千粒重（g）=实测千粒重（g）【1实测水分（%）】/1规定水分（%）68、全量法测定千粒重 数取净度分析后的全部净种子称重 净种子总重量（g）/净种子总数1000=千粒重（g）69、种子发芽试验的目的 是测定种子批的最大发芽潜力，据此可比较不同种子批的质量，也可以估测田间播种价值。70、发芽试验对种子经营和农业生产具有重要的意义1种子收购入库时做好发芽试验，可掌握种子的质量状况；2种子贮藏期间做好种子发芽试验，可掌握期间种子发芽率的变化情况，以便及时改善贮藏条件，确保贮藏安全；3种子经营时做好发芽试验，避免销售发芽率低的种，造成经济损失；4播种前做好发芽试验，可以选用发芽率高的种子，有利于计算播种量、精细播种、合理密植、保证苗齐。71种子发芽 是指在实验室内，幼苗出现和生长达到一定阶段，幼苗的主要构造表明在田间的适宜条件下，能进一步生长成为正常植株。72、种子发芽率 在规定的条件和时间内长成的正常幼苗数占供检种子数的百分率。73、正常幼苗 在良好的土壤及适宜的水分、温度、光照条件下，具有继续生长发育成为正常植株的幼苗。74、不正常幼苗 生长在良好土壤及适宜的水分、温度、光照条件下，不能继续生长发育成为正常植株的幼苗。75、复胚植株单位 能够产生一个以上幼苗的种子单位，如伞形科未分离的分果，甜菜的种球等。76、未发芽的种子 在规定的条件下，试验末期仍不能发芽的种子，包括硬实、新鲜不发芽的种子、死种子（通常变软、变色、发霉，没有幼苗生长的迹象）和其它类型（如空的、无胚、或虫蛀的种子）。77、新鲜不发芽的种子 由生理休眠所引起，试验期间保持一定清洁和硬度，有生长成为正常幼苗潜力的种子。78、盾片 在禾本科某些属中的变态子叶，其功能是从胚乳吸收养分输送到胚部的一种盾形构造。79、幼苗的构造 因种而异，由根系、幼苗中轴（上胚轴、下胚轴或中胚轴）、顶芽、子叶和芽鞘等五部分构造组成。80、50%规则 如果整个子叶组织或有一半或一半以上的面积具有功能，则这种幼苗可列为正常幼苗；如果一半以上的组织不具备功能，如缺失、坏死、变色或腐烂则为不正常幼苗。81、发芽箱的种类有两种1】一类是干型，只控制温度不控制湿度，其中又可以分为恒温和变温两种；2】一类是湿型，即控制温度又控制湿度。82、数种设备有两种 1】数种板适用大粒种子。玉米、大豆。2】真空数种器适用小、中粒种子。水稻、小麦。83、纸质发芽床（TP)1】持水力强。2】无毒质。3】无病菌。4】纸质韧性好。5】PH值6.07.5。84、砂质发芽床使用前的处理 1】洗涤。（清水）2】消毒。（130170烘干1h）3】过筛。（0.8mm0.05mm的圆孔筛，取中间的砂子。）4】加水拌匀。饱和含水量的6080%水分；或100g干砂加水1826mL 的水。5】PH值6.07.5。85、砂上发芽（TS)湿砂放在盒中23cm厚。适用小、中粒种子。86、砂中发芽（S）湿砂放在盒中23cm厚播种盖砂12cm。87、土壤做发芽床的条件 1】土质必须疏松良好、不结块、无大颗粒。2】高温消毒后使用，PH6.07.0。88、变温发芽 1】保持低温16h及高温8h;对非休眠种子在3h内完成变温；休眠种子在1h或更短时间完成急剧变温或将试验移至设定低温的发芽箱内。2】新收获的有休眠的种子和陈种子选用变温或较低的恒温发芽为好。89、发芽时的光照需求有三种类型 1】需光型种子。2】需暗型种子。3】光不敏感种子。90、发芽床的选择1】小、中粒种子用纸上（TP）发芽床。2】中粒种子用纸间（纸卷，BP）发芽床。3】大粒种子或对水分敏感的小中粒种子宜用砂床（S）发芽。4】活力较差的种子，也以用砂床（s)的效果为好。91、发芽试验的种子来源和数量 除委托检验外，试验样品来源必须是净度分析后充分混合的净种子，也可以从送验样品中，随机数取400粒。1】小、中粒种子以100粒为一重复，设4次重复；2】大粒种子以50粒为一副重复，设8个副重复；3】特大粒的种子可以25粒为一副重复，设16副个重复；4】复胚种子单位视为单粒种子进行试验，不需弄破，但芫荽列外。92、发芽试验的种子置床 摆放均匀、15倍的距离，足够的生长空间、发芽条件一致、贴（放）标签样品编号、品种名称、重复序号、置床日期。93、发芽试验的管理 1】水分保持湿润；2】温度保持在所需温度的2，变温发芽的按规定进行；3】发现霉菌及时清除洗涤，当发霉种子超过5%时，更换发芽床；4】发现腐烂死亡的种子，及时清除并记载；5】注意通气，避免缺氧。94、发芽试验的时间 在规定的试验时间内，只有几粒种子开始发芽，则延长7d或延长规定时间的一半，增加计数次数；反之，在规定的时间结束前样品达到最高发芽率，则试验可提前结束。95、幼苗的鉴定和观察计数1】每一株幼苗按规定的标准进行鉴定；2】鉴定要在主要构造已发育到一定时期进行，根据种的不同，试验中的绝大部分幼苗达到：子叶从种皮中抽出、初生叶展开、叶片从胚芽鞘中伸出；3】在初次计数时，把发育良好的正常幼苗从发芽床拣出，对可疑的或损伤的不均衡的幼苗通常到末次计数；严重腐烂的幼苗或发霉死种子应及时从发芽床中除去，并随时增加计数；4】末次计数时，按正常幼苗、不正常幼苗、新鲜不发芽的种子、硬实、和死种子分类计数和记载；5】复胚种子单位按单粒计数，试验结果用至少产生一个正常幼苗的种子单位的百分率表示。6】送验者提出要求时，也可以测定100个种子单位所产生的正常幼苗数。或产生一株、两株及两株以上正常幼苗的种子单位数。96、发芽试验结果计算和表示1】试验结果以粒数的百分率表示。2】计算时以100粒种子为一个重复。3】当一个试验的4次重复，其正常幼苗百分率都在最大容许差距范围内，则取其平均数表示发芽率。4】不正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实和死种子的百分率按4次重复平均数计算。97、破除种子 生理休眠的办法1预先冷冻。试验前，将各重复的种子放在规定发芽床上，在510之间进行预冷处理。如麦类在510处理3d，然后在规定我的下进行发芽。2硝酸处理。水稻休眠种子可用0.1moI/L,硝酸溶液浸种1624h,然后置床发芽。3硝酸钾处理。禾谷科、茄科等许多种子可用0.2%硝酸钾溶液湿润发芽床。4赤霉酸处理。麦类用0.05%GA3溶液湿润发芽 床。休眠浅的用0.02%浓度，休眠深的用0.1%浓度。芸薹属可用0.010.02%浓度的溶液。5双氧水处理。可用于麦稻休眠种子处理。用29%浓度处理时：小麦浸种5min，大麦浸种1020min,水稻浸种2h。用淡双氧水处理：小麦0.1%，大麦0.15%，水稻0.3%，浸种24h。再置发芽床。6去稃壳处理。7加热干燥。98、破除种子 硬实的办法1】开水汤种。适用于棉花和豆类。试验前用开水烫种2min，再进行发芽试验。2】机械破损。小心的将种皮刺破、削破、锉伤或砂纸摩擦。99、除去抑制物质 的办法 浸在温水中或在流水中预先洗涤，甜菜复胚种子洗涤2h，遗传单胚种子洗涤4h,菠菜种子洗涤12h，然后干燥，最高温度不超过25。100、发芽试验出现下列情况时要重新试验 1怀疑种子有休眠时。（即有较多的新鲜不发芽种子）2由于细菌或真菌的蔓延而使试验结果不一定可靠时。3当正确鉴定幼苗困难时。4当发现实验条件、幼苗鉴定或计数有差错时。5当100粒种子重复间的差距超过最大容许差距时。101、发芽试验的结果报告 1】填报正常幼苗、不正常幼苗、新鲜不发芽种子、硬实和死种子的百分率。2】同时还需填报采用的发芽床种类、温度、发芽试验持续时间以及为促进发芽所采用的处理方法。102、幼苗的出土类型 子叶出土型和子叶留土型。103、幼苗的主要构造1根系。初生根、次生根、禾本科中某些属中为种子根。2幼苗中轴。包括下胚轴、上胚轴、顶芽。禾本科某些属中为中胚轴。3子叶。具有特定数目。1至数个。4芽鞘。禾本科中所有属。104、单子叶植物幼苗主要构造1】子叶出土型幼苗：初生根、不定根和管状子叶。2】子叶留土型幼苗：种子根、初生根、次生根、不定根、中胚轴、胚芽鞘初生叶。105、双子叶植物幼苗的主要构造1子叶出土型幼苗：初生根、次生根下胚轴或上胚轴、子叶、初生叶和顶芽等。2子叶留土型幼苗：初生根、次生根、子叶、上胚轴、鳞片、初生叶和顶芽等。106、正常幼苗分为 完整幼苗、带有轻微缺陷幼苗、次生感染的幼苗三类。107、不正常幼苗分为 受损伤的幼苗、畸形或不匀称的幼苗、初生感染的腐烂幼苗三类。108、幼苗鉴定时期指南 1】在试验中 绝大部分幼苗（根据试验的幼苗种类而定）应该达到:子叶从种皮中伸出、初生叶展开、叶片从胚芽中伸出才可鉴定。2】子叶和初生叶的损伤采用50%规则。这项规则适用于初生叶组织其它缺陷的判定。如果顶芽周围组织或顶芽本身坏死或腐烂，则不适用，不管子叶的状况；如果初生叶有自身正常的状况，只是叶片较小则不适用。3】子叶坏死的幼苗。子叶坏死仍按照50%规则。如果坏死发生在顶芽周围或影响营养物质运输，则判定为不正常幼苗，而不管坏死的面积。4】横裂和纵裂的幼苗。深度横裂或破裂的组织，如果产生愈合组织并且不影响幼苗其它构造向另一个方面生长，判定为正常幼苗。即输导组织不受影响的愈合组织则为正常幼苗。如果严重影响输导组织判定为不正常幼苗。5】环状或螺旋形的幼苗。开放U型为正常幼苗；闭合U型，初生根没有缺陷为正常幼苗，反之为不正常幼苗；完全环形为不正常幼苗。轻度螺旋形的，小于3环的为正常幼苗；重度螺旋形的幼苗为不正常幼苗。6】考虑次生根的幼苗。幼苗具有促够的发育良好的次生根，初生根受损或者丢失也可以认为是正常幼苗。7】负地性生长。如果在试验中出现许多这样的幼苗，样品应该在混合土或土壤中重新做试验。初生根仍然向上生长必须划归为不正常幼苗，具有种子根的幼苗，只要有一条种子根向地生长，划归为正常幼苗。8】复胚种子单位的鉴定。有一个正常苗产生就为正常幼苗。9】产生大量双生苗的样品。产生大量双生苗很难鉴定时需要在沙土、混合土或土壤中重新做试验检验初始鉴定。109、幼苗鉴定按属分类细则 1按植物种类分为两类：A农业及园艺，用A表示；B乔木及灌木，用B表示。2按子叶系统分类：A单子叶植物，用1表示；B双子叶植物，用2表示。C多子叶植物，用3表示。3按发育方式分为两类：A子叶出土型发芽植物，用1表示；B子叶留土型发芽植物，用2表示。4按幼苗中轴特征分为四类：A上胚轴不伸长种类，用1表示；B上胚轴伸长种类，用2表示；C胚轴不伸长，苗端被胚芽鞘包裹着的种类，用3表示；D块茎状下胚轴种类，用4表示。5按根系发育特征及其在幼苗鉴定的重要性分为三类：A必须具备初生根的种类，用1表示；B可以考虑发育良好的次生根的种类用2表示；C具有相同种子根的种类，用3表示。110、包衣种子的发芽试验 1）除委托检验外，试样是从经净度分析后的净丸化（净包膜）种子中分取，充分混合后随机数取400粒4个重复，每个重复100粒种子。2）种子带试验样品由随机取得的带片组成，重复4次，每个重复至少100粒种子。3)种子带必须采用纸间的发芽方法。4）结果表示以粒数的百分率表示。种子带的发芽试验，要测定种子带的长度（或面积），记录正常幼苗总数，计算每米（或每平方米）正常幼苗数，推算每米的正常幼苗数。111、种子生活力 是指种子发芽的潜在能力或胚具有的生命力。是种子发芽率和种子休眠率的总合。112、种子生活力测定的意义 1）可以测定休眠种子的生活力；2）快速测定种子发芽能力。113、四唑法测定种子生活力适用范围 1】收获后需要马上播种的种子；2】具有深休眠的种子；3】发芽缓慢的种子；4】要求估测发芽潜力的种子。114、四唑法测定种子生活力方法的特点 1原理可靠，结果准确；2不受休眠的限制；3方法简单，省时快捷；4成本低廉；115、四唑法测定试样样品的数取 1】是从净度分析后充分混合的净种子中随机数取100粒种子24个重复或少于100粒的若干个重复。2】也可以是从送验样品中直接随机数取。3】委托检验可以直接从充分混合的样品中随机数取种子。116、种子的预处理 1）预措是指在种子预湿前除去种子外的附属物和在种子非要害部位弄破种皮，不损伤种子内部胚的主要构造。2）预湿四唑染色处理测定的必要步骤。A、缓慢润湿。一种是纸卷或纸间润湿，适用大粒种子，预湿一夜；一种纸床润湿，适用小粒豆类种子，在15下润湿一夜。B、水中浸渍。浸种温度2030或30水温。117、观察鉴定 凡是胚的主要构造及有关活营养组织染成有光泽的鲜红色，且种子状态正常的，为有生活力的种子。118、种子活力 是指种子或种子批发芽和出苗期间的活性强度及种子特性的综合表现。119、种子活力包括的概念有 1）种子发芽、幼苗生长的速率和整齐度；2)种子在不利环境条件下出苗能力；3）贮藏后，特别能保持发芽力的性能。120、高活力种子的优越性 1】提高田间出苗率；2】抵抗不良环境条件；3】增强对病虫、杂草的竞争能力；4】抗寒力强，适于早播；5】节约播种费用。6】增加作物产量。7】提高耐藏性。121、种子活力测定的必要性 1是保证田间出苗率和生产潜力的必要手段；2是种子产业必不可少的环节；3是育种工作者必须采用的方法；4是种子生理工作者研究种子劣变生理的必要手段。122、种子活力、生活力和发芽力的区别及关系 1】种子生活力是指种子发芽的潜在能力或胚具有的生命力，通常用供检样品中活种子数占样品总数的百分率。2】发芽力是指在适宜条件下（检验室控制条件下）长成正常植株的能力，通常用供检样品中长成正常幼苗数占样品总数的百分率。发芽率是种子质量标准的重要指标，由于生活力测定快速，有时可用来暂时替代来不及发芽的发芽率，但是最后结果还是要用发芽率作为正式的依据。3】种子活力简单的说 就是指高发芽率种子批间在田间表现的差异。种子活力是比发芽率更敏感的指标，在高发芽率种子批中，仍然表现出活力的差异；通常高发芽率的种子具有较高活力，但两者不存在正相关。具有发芽力的种子可划分为高活力种子和低活力种子；无发芽率的种子当然也是缺乏活力的种子。4】种子活力与生活力的区别与联系，两者伴随种子老化、劣变的进程而下降，惟活力的下降趋势显然要先于生活力。123、种子活力测定的方法分类 1直接法是在检验室条件下模拟田间不良条件，测定田间出苗率的方法，如低温处理，砖砂（砾）试验。2间接法是在检验室内测定与田间出苗率（活力）相关的种子特性的方法，如生理生化指标等。124、选用种子活力测定方法的原则和要求 1选用原则 1】根据当地土壤气候条件选用适宜的方法；2】根据作物的特性选用适宜的方法；2选用要求 1】节约费用；2】简单易行；3】快速省时；4】结果准确；5】重演性好。125、活力测定方法的基本要求 1试样种子。2方法和试验条件。3对照样品。4结果计算和表示。5结果报告。126、加速老化法试验 简称AA测定，适用于大豆种子。127、电导率测定 适用于豌豆种子测定。128、其它种子活力测定方法 幼苗生长特性测定；抗冷测定；低温发芽试验；控制劣变测定等十种。129、品种的纯度的含义及意义 1品种的纯度检验包括两个方面，即品种真实性和品种纯度。A、品种真实性是指一批种子所属品种、种或属与文件描述是否相符。B、品种纯度是指品种个体与个体之间在特征特性方面典型一致的程度，用本品种的种子数（或株、穗数）占供检验本作物种子数（株、穗数）的百分率表示。2品种的真实性和品种的纯度是保证良种遗传特性充分发挥的前提，是正确评定种子质量的重要指标。130、异型株 是指一个或多个性状（特征特性）与原品种的性状明显不同的植株。131、品种纯度检验方法的分类 1】根据原理不同分为5种：形态鉴定、物理化学法鉴定、生理生化法鉴定、分子生物学鉴定、细胞学方法鉴定。2】根据检验的对象分为3种：种子纯度测定、幼苗纯度测定、植株纯度测定。3】根据检验的场所分为3种：田间检验、室内检验、田间小区种植鉴定等。132、理想的品种纯度测定方法要达到四个要求 1测定的结果在不同实验室或同一实验室能重演；2方法简单易行；3省时快捷，4成本低廉。133、种子室内测定的基本程序 从送验样品中随机数取一定数量的种子，测定异品种种子，再计算品种纯度。品种纯度=供检样品种子数-异品种种子数/供检样品种子数100%。134、电泳法测定品种纯度 主要是利用电泳技术对品种的同工酶及蛋白质的组分进行分析，找出品种间差异的生化和分子指标，以此区分不同品种。135、转基因种子批中的GMO含量测定的目的 一是检测，确定种子批中是否含有GMO;二是鉴定，如果检测的结果是阳性，需要通过鉴定知道GMO是否是经授权的，如果未经授权，种子批被拒绝，如果是经授权则进一步定量分析；三是定量，即通过定量分析确定种子批中GMO是否超过界限值。136、种子的健康测定 主要是测定种子是否带有病原菌（如真菌、细菌和病毒），有害的动物（如线虫及害虫）等健康状况。137、种子健康测定的目的和重要性 1种子携带的病原菌可以引起田间病害，逐步蔓延，以降低作物产量和商品价值。2种子的 流通可以将病原物携带到其它新的地区。3可以了解种子的种用价值，可推知种子批的健康情况，确定种子批是否需要进行处理以及处理后的效果。4为了调查或研究目的而评估种传病害流行的情况。5探明种子发芽率低的原因，弥补发芽试验的不足。138、种子健康检测的基本方法 根据测定方法要求，可把整个送验样品或其一部分作为试验样品。通常试验样品不得少于400粒净种子，或从送验样品分取相当重量的种子。139、种子健康测定的传统方法 1】未经培养的方法：直接检查、吸胀种子检查、洗涤物检查。2】生长植株的检查。140、真菌检测方法 吸水纸法、琼脂皿法、发芽法。141、细菌测定方法 生长植株鉴定、检验室方法。142、病毒测定方法 田间种植鉴定、室内检测。143、种子健康测定结果与报告 1以供检样品感染种子数的百分率或样品重量中病原体的数目表示结果。2结果通报在“其它项目测定”栏目中，写明病原菌的拉丁名字，同时说明所用的测定方法，包括预措方法和样品数量。