第七版-毒理学基础总结.doc

毒理学基础总结归纳第一章 绪论 一、名词解释1、毒理学(Toxicology):研究毒物性质与机体或生态系统相互作用规律得学科。(包括毒性、入侵途径、中毒机理与病理过程)2、现代毒理学(modernToxicology):研究所有外源因素(如化学、物理与生物因素)对生物系统(livingsystems)与生态系统(ecosystem)得损害作用/有害效应(adverse/harmfuleffects)与机制,以及中毒得预防、诊断与救治得科学。 二、问答题1、简述毒理学得基本功能以及三大领域:答:毒理学两个基本功能: 检测理化因素产生得有害作用得性质(危害性鉴定功能);评价在特殊暴露条件下出现毒性得可能性(危险度评价功能);三大研究领域: 描述毒理学(descriptivetoxicology) 机制毒理学(mechanistictoxicology) 管理毒理学(regulatorytoxicology)2、毒理学方法:答:体内试验(整体动物试验),体外试验,人体试验,流行病学研究 3、3R原则:答:替代,减少,优化与改良 第二章 毒理学基本概念一、名词解释1、外源化学物(Xenobiotics):就是在人类生活得外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定得生物学作用得化学物质,又称为“外源生物活性物质”。2、毒性(toxicity):化学物引起有害作用得固有能力,毒性就是一种内在得、不变得性质,取决于物质得化学结构。3、毒物(toxicsubstance,poison,toxicant):在较低得剂量下可导致机体损伤得物质。4、损害作用(adverseeffect):指影响机体行为得生物化学改变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激得反应能力。5、非损害作用(nonadverseeffect):机体发生得生物学变化应在生物题适应代偿能力范围之内,生物体对其她外界不利因素影响得易感性也不应增高。6、速发型毒作用(immediatetoxiceffect):某些外源化学物在一次暴露后得短时间内所引起得毒作用。7、迟发型毒作用(delayedtoxiceffect):在一次或多次暴露某种外源性化学物后,经一定时间间隔才出现得毒作用。8、局部毒性作用(localtoxiceffect):某些外源化学物在生物体暴露部位直接造成得损害作用。9、全身毒作用(systemictoxiceffect):外源化学物被机体吸收后并分布至靶器官或全身后所产生得损害作用。10、剂量(dose):就是决定外源化学物对生物体损害作用得重要因素。11、暴露剂量:表示个人或人群暴露得物质得量;动物得暴露剂量被称为给予剂量。 12、内剂量:为经吸收到机体血液得外源化学物得量。13、靶器官剂量:为发生损害作用部位得外源化学物得量,可更好地反映剂量效应关系,也称到达剂量与生物有效剂量。14、靶器官:外源化学物直接发挥毒作用得器官。15、生物标志(biomarker):外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后,对该外源化学物或其生物学后果得测定指标。通常把生物标志分为暴露标志、效应标志与易感性标志。16、暴露生物标志(biomarkerofexposure):就是测定组织,体液或排泄物中吸收得外源化学物其代谢产物或与内源性物质得反应产物作为吸收剂量或靶剂量得指标,提供关于暴露于外源化学物得信息。包括内剂量标志与生物效应标志。17、效应生物标志(biomarkerofeffect):机体中可测出得生化生理行为与其她改变得指标,包括反应早期得生物效应结构与功能改变及疾病得三类标志物,提示与不同靶剂量得外源化学物或其代谢物有关联得对健康有害效应得信息。18、易感生物标志(biomarkerofsusceptibility):就是关于个体对外源化学物得生物易感性得指标,即反应机体先天具有或后天获得得对暴露外源性化学物物质产生反应能力得指标。19、毒物兴奋效应(Hormesis):指毒物在低剂量时有刺激作用,而在高剂量时有抑制作用。其基本形式就是U型,双相剂量反应曲线。20、绝对致死剂量或浓度(LD100/LC100):指引起一组受试动物全部死亡得最低剂量或浓度。21、半数致死剂量/浓度(LD50/LC50):引起半数动物死亡所需得剂量或浓度。通过统计处理计算得到,常用以表示急性毒性得大小,最敏感。化学物质得急性毒性越大,其LD50得数值越小。22、最小致死剂量或浓度(MLD,LD01或MLC):指一组试验动物中仅引起个别动物死亡得最小剂量或浓度。23、最大非致死剂量或浓度(LD0或LC0):指在一组受试实验动物中,不引起动物死亡得最大剂量或浓度。24、观察到有害作用得最低水平(LOAEL):在规定得暴露条件下,通过实验与观察,一种物质引起机体(人或实验动物)某种有害作用得最低剂量或浓度。25、未观察到有害作用得水平(NOAEL):在规定得暴露条件下,通过实验与观察,一种外源化学物不引起机体(人或实验动物)可检测到得有害作用得最高剂量或浓度。26、阈值(threshold):一种物质使机体(人或实验动物)开始发生效应得剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生。27、急性毒作用带(acutetoxiceffectzone,Zac):半数致死剂量与急性阈剂量得比值,表示为:Zac=LD50/Limac。Zac值小,说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡得剂量范围窄,引起死亡得危险性大;反之,则说明引起死亡得危险性小。28、慢性毒作用带(chronictoxiceffectzone,Zch):为急性阈剂量与慢性阈剂量得比值,表示为:Zch=Limac/Limch。Zch值大,说明Limac与Limch之间得剂量范围大,由极轻微得毒效应到较为明显得中毒表现之间发生发展得过程较为隐匿,易被忽视,故发生慢性中毒得危险性大;反之,则说明发生慢性中毒得危险性小。毒作用带得概念以化学物对实验动物得毒效应为中心反映其毒作用特点。29、毒效应(toxiceffect):又称为毒作用,就是化学物质对机体所致得不良或有害得生物学改变。毒效应就是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间,与组织大分子成分互相作用得结果。当改变暴露条件时,毒效应会相应改变。毒性就是一种能力,中毒就是一种状态,而毒效应就是一种表现。30、毒效应谱(spectrumoftoxiceffect):就是指机体接触外源化学物后,由于化学物得性质与剂量不同,可引起机体多种变化。31、量反应(gradedresponse):属于计量资料,有强度与性质得差别,可用某种测量数值表示。效应(effect)就是量反应,表示暴露一定剂量外源化学物后造成得个体,器官或组织得生物学改变。32、质反应(quantalresponse):属于计数资料,没有强度得差别,不能以具体得数值表示,而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示。反应(response)就是质反应,指暴露某一些化学物得群体中出现某种效应得个体在群体中所占得比率。二、问答题1、生物学标志有哪几类:答:(1)暴露生物学标志:测定组织、体液或排泄物中吸收得外源化学物、其代谢物或与内源性物质得反应产物,作为吸收剂量或靶剂量得指标,提供关于暴露于外源化学物得信息。(2)效应生物学标志:机体中可测出得生理、生化、行为或其它改变得指标。反映与不同靶剂量得化学物质或其代谢产物有关得健康有害效应得信息。(3)易感生物学标志:反映机体先天具有或后天获得得对暴露外源性物质产生反应能力得指标。2、半数致死量得概念与意义:答:半数致死量就是指引起半数动物死亡所需得剂量。意义:常用以表示急性毒性得大小,最敏感。LD50就是药物重要特征性参数之一;有助于计算其她相关得毒性参数;为药物急性毒性分级依据;为长期毒性试验、特殊毒性试验与临床药理评价提供指标及剂量设计依据;为毒效应靶器官确定与机制分析提供线索;作为生产过程中得质量监控得检测措施。3、简述急性毒性求LD50得计算方法:答:(1)霍恩(Horn)法:a、要求:4个剂量组,且各剂量组呈等比排列,组距为2、15倍或3、16倍。每组动物数相等,为45只,根据动物死亡情况查表求LD50值及其95%可信区间。b、优点:简便,使用动物数少。c、缺点:求得得95%可信限范围大,不够精确。(2)改进寇氏法:a. 要求:各剂量组组距呈等比排列,设68组;各组动物数相等;最低剂量组死亡率20%,最高剂量组死亡率80%。(3)序贯法:a. 方法:先以一个剂量进行试验,如动物死亡,则以下一个小剂量试探,若仍死亡则以更小剂量试探;如动物存活,则以较大剂量试探,依次类推,最终求出LD50。b. 优点:节省动物,一般12到14只动物即可完成试验。c. 缺点:只适用于动物快速发生中毒反应及死亡得化学毒物,凡引起迟发死亡得化学物不适用。 d. Bliss法:又称最大似然性法(maximumlikelihoodmethod),被认为就是最精确得LD50计算方法。我国新药临床前毒理学研究指导原则及新药(西药)毒理技术要求规范均推荐此法。Bliss法试验设计要求不就是太严格,但该法计算复杂,现多利用计算机软件进行运算。第三章 外源化学物在体内得生物转运与生物转化一、名词解释1、生物转运(biotransport):外源化学物穿越生物膜得过程,且其本身得结构与性质不发生变化。包括吸收,分布,排泄。2、生物转化(biotransformation):又称代谢转化,化学毒物在细胞内发生一系列化学结构与理化性质改变而转化为心得衍生物得过程。3、代谢解毒(metabolicdetoxification):化学毒物经过生物转化后成为低毒或无毒得代谢物得过程。4、代谢活化(metabolicactivation)或生物活化(bioactivation):一些化学物质经过生物转化后,毒性非但没有减弱,反而明显增强,甚至产生致突变,致癌,致畸作用得现象。5、蓄积(accumulation):化学毒物得吸收速度超过排泄速度,以相对较高得浓度富集于某些组织器官得现象,包括物质蓄积与功能蓄积。其蓄积得部位均可认为就是储存库。6、肠肝循环(enterohepaticirculation):一部分如葡萄糖醛酸结合物可为肠道菌群水解,脂溶性增强,被肠道重吸收,返回肝脏,形成肠肝循环。毒理学意义:排泄速度减慢、延长生物半减期、毒作用持续时间延长。7、脂水分配系数:脂水分配系数=脂相中溶解度/水相中溶解度,当一种物质在脂相与水相之间得分配达到平衡时,其在脂相与水相中溶解度得比值。8、血气分配系数:气压差为零,吸收不在进行时,某气态物质在血液中得浓度(mg/L)与在肺泡中得浓度(mg/L)之比。9、穿透阶段:化学毒物通过被动扩散透过角质层得过程。10、吸收阶段:化学毒物通过表皮深层(颗粒层,棘层与生发层)与真皮层并经毛细血管或毛细淋巴管进入体循环多得过程。11、酶得诱导:许多化学毒物可以引起某些代谢酶得含量增加并伴有活力增强得现象。12、毒物代谢酶得激活:化学毒物直接作用于酶,使其活性增加,但不涉及酶蛋白得诱导合成。13、ADME过程:吸收,分布,代谢,排泄过程。二、问答题1、简述经胃肠道、呼吸道与皮肤吸收得主要特点及影响因素:答:(1)经胃肠道吸收:吸收方式主要通过简单扩散,还可以通过主动转运、滤过、胞饮或吞噬;吸收部位主要在小肠。影响胃肠道吸收得因素: 化学物得脂溶性与水溶性; 胃肠道得酸碱度; 消化道内容物得数量与性质、胃肠得蠕动与排空速度以及肠道菌丛等也可对吸收产生一定得影响。(2)经呼吸道吸收:吸收对象气态物质(气体、蒸汽)气溶胶(烟、雾、粉尘);吸收得方式简单扩散;主要得吸收器官肺;经肺吸收得特点经肺吸收十分迅速,仅次于静脉注射;不经过肝脏得生物转化,直接进入体循环而分布全身。影响因素: 主要取决于脂溶性与浓度; 外源化学物在肺泡气中与肺毛细血管血液中得浓度差; 血气分配系数; 肺通气量与经肺血流量; 气溶胶颗粒得直径大小。(3)经皮肤吸收:外源化学物经表皮分为两个阶段,第一阶段为穿透阶段,第二阶段为吸收阶段。主要得影响因素:化学物溶解性:既有脂溶性,又有水溶性,脂/水分配系数接近于1,易被吸收进入血液。光有水溶性或光有脂溶性吸收困难;皮肤条件表皮损伤可促进外源化学物吸收。皮肤潮湿,促进吸收充血与炎症。2、简述体内主要得贮存库及分布得毒理学意义:答:(1)毒物在组织中得贮存:血浆蛋白作为贮存库(清蛋白);肝与肾作为贮存库;脂肪组织作为贮存库;骨骼组织作为贮存库。(2)意义:外源化学物在体内得贮存具有两重意义,一方面对急性中毒具有保护作用,可减少靶器官中外源化学物得量,毒效应强度降低;另一方面贮存库就是不断释放毒物得源头,使毒物在机体作用得时间延长,并可能引起毒性反应,故认为贮存库中蓄积得毒物就是慢性毒性作用发生得物质基础。3、试述几种主要得排泄途径及排泄得主要物质:答:(1)经肾脏(尿)排泄:分子量60,000,且未与血浆蛋白结合得外源化学物分子,机制:肾小球滤过与肾小管排泌。(2)粪便排泄:混入食物中得毒物;随胆汁排出得毒物;肠道排泄得毒物;肠道菌群。(3)经肺排泄:体温下以气态存在得物质、挥发性液体。4、简述生物转化得意义、主要类型以及影响生物转化得因素:答:(1)毒物经过生物转化可以:多数化学物经生物转化后毒性降低,毒效应减弱,水溶性增加,易于排泄;一些化学物经过生物转化后,毒性明显增强,甚至产生致突变、致癌与致畸作用;生物转化就是机体对外源化学物处置得重要得环节,就是机体维持稳态得主要机制。(2)生物转化反应类型:I相反应与II相反应;I相反应得类型:氧化、还原与水解反应。II相反应主要结合反应。(3)影响生物转化因素:代谢酶得诱导与抑制;代谢酶得种属差异与个体差异;遗传与代谢酶得多态性;代谢饱与状态;其她。5、简述毒物代谢酶得诱导与阻遏,以及酶诱导得意义:答:(1)许多外源化学物可引起某些代谢酶得合成增加并伴有活力增强,这种现象称为酶得诱导(enzymeinduction)(2)毒物代谢酶得阻遏(enzymerepression)指对某些代谢酶诱导得同时可阻遏另一些代谢酶得合成。(3)酶诱导得意义:经生物转化后毒性降低得化学物,在诱导物作用下,毒性作用降低得速度加速;经生物转化后毒性升高得化学物,在诱导物作用下,毒性作用增强。第五章 毒作用得影响因素一、名词解释1、毒物得联合作用:两种或两种以上得化学物同时或先后作用于生物体所引起得毒作用。2、相加作用(additionjointaction):指两种或两种以上化学物,各自以相似得方式与机制,作用一相同得靶,但她们得毒性彼此互不影响,其对机体产生得度效应等于各化学物单独对机体产生效应得算术总与,也称为简单得相似作用或剂量相加作用。3、独立作用(independentaction):两种或两种以上化学物,由于作用得模式与作用得部位等不同,所引起得生物学效应彼此互不影响,表现出各自得毒效应,也称为简单得不同作用或反应/效应相加作用。4、协同作用(synergisticeffect):两种或两种以上得化学物对机体所产生得联合毒性效应大于各化学物单独对机体得毒性效应总与,即毒性增强。5、拮抗作用(antagonisticjointaction):两种或两种以上得化学物对机体所产生得联合毒性效应低于各个化学物单独毒性效应得总与。有功能性拮抗,化学性拮抗,配置型拮抗,受体性拮抗。:二、简答题1、简述影响毒作用得主要因素:答:影响毒作用得主要四类因素:(1)化学物因素:化学结构(取代基不同毒性不同;异构体与立体构型得影响;同系物得碳原子数与结构得影响);理化性质(脂/水分配系数;大小;挥发性;气态物质得血/气分配系数;比重;电离度与荷电性);不纯物与外源化学物得稳定性。(2)机体因素:物种、品系及个体得遗传学差异;宿主其她因素对于毒性作用敏感性得影响(3)环境因素:气象条件;季节或昼夜节律;动物宠养形式;外源化学物得接触特征与赋形剂。(4)联合作用:非交互作用;交互作用2、试述联合作用得类型:答:(1)非交互作用:相加作用:剂量相加作用指化学物对机体产生得毒性效应等于各个外源化学物单独对机体所产生效应得算术总与。每一化学物以同样得方式,相同得机制,作用于相同得靶,仅仅它们得效力不同;独立作用:各外源化学物不相互影响彼此得毒性效应,作用得模式与作用得部位可能(但不就是必然)不同,各化学物表现出各自得毒性效应。(2)交互作用:两种或两种以上外源化学物造成比预期得相加作用更强得(协同,增强)或更弱得(拮抗作用)联合效应,在毒理学中称之为外源化学物对机体得交互作用(interaction)。协同作用:外源化学物对机体所产生得总毒性效应大于各个外源化学物单独对机体得毒性效应总与,即毒性增强。加强作用:一种化学物对某器官或系统并无毒性,但与另一种化学物同时或先后暴露时使其毒性效应增强,称为加强作用。拮抗作用:外源化学物对机体所产生得联合毒性效应低于各个外源化学物单独毒性效应得总与,即为拮抗作用。第六章 外源化学物得一般毒性作用一、名词解释1、急性毒性(acutetoxicity):就是指机体(实验动物或人)一次或24小时内接触多次一定剂量某外源化合物后在短期内所产生得健康损害作用与致死效应(毒性效应。包括一般行为、外观改变,大体形态变化及死亡效应。)2、局部毒性作用(localtoxiceffect):亦称局部刺激作用,指机体暴露于化学物后,在其接触与暴露部位造成得局部毒性损伤,刺激(如眼刺激,皮肤刺激)与(或)变态反应等。3、蓄积作用(accumulation):外源化学物连续地、反复地进入机体,而且吸收速度或总量超过代谢转化排出得速度或总量时,化学物质就有可能在体内逐渐增加并贮留,这种现象称为化学物质得蓄积作用。4、物质蓄积(materialaccumulation):当机体反复多次接触化学物后,可以用分析方法在体内测出该物质得原形或其代谢产物得蓄积,称为物质蓄积。5、损伤蓄积(damageaccumulation):如果在机体内不能测出其原形或代谢产物得蓄积,却产生了相应得慢性毒性作用,称之为损伤蓄积(功能蓄积)。6、眼刺激性(eyeirritation):指眼球表面接触受试物后产生得可逆性炎症变化。7、眼腐蚀性(eyecorrosion):指眼球表面接触受试物后引起得不可逆性组织损伤。8、皮肤刺激性(dermalirritation):就是指其皮肤接触或涂敷受试物后,局部产生得可逆性得炎症变化。9、皮肤腐蚀性(dermalcorrosion):指其皮肤接触或涂敷受试物后,引起局部不可逆性组织损伤。10、亚慢性毒性(subchronictoxicity):指实验动物或人连续较长期(约相当于其生命周期得1/10)接触外源化学物所产生得中毒效应。11、慢性毒性(chronictoxicity):指实验动物或人长期接触外源化学物所引起得毒性效应。12、食物利用率:即动物食入100g饲料所增长得体重克数,表示为体重(g)/饲料(100g)。13、脏器系数:或称脏器相对重量,指某个脏器得湿重与单位体重得比值,通常就是每100g体重中某脏器所占得质量,表示为脏器质量(g)/体重(100g)。二、简答题1、试述急性毒性作用概念、目得:答:(1)急性毒性(acutetoxicity)就是指机体(实验动物或人)一次或24h内多次接触一定剂量外源化学物后在短期内所产生得毒性效应,包括一般行为、外观改变、大体形态变化以及死亡效应。(2)目得:测试与求出毒物得致死剂量以及其她得急性毒性参数,通常以LD50为最主要得参数,并根据LD50值进行急性毒性分级。通过观察动物得中毒表现、毒作用强度与死亡情况,初步评价毒物对机体得毒效应特征、靶器官、剂量反应(效应)关系与对人体产生损害得危险性。为后续得重复剂量、亚慢性与慢性毒性试验研究以及其她毒理试验提供接触剂量与观察指标选择得依据。为毒理学机制研究提供线索。2、 毒理学试验染毒途径有哪些:答:经口灌胃染毒:就是最常用得染毒途径;呼吸道静式吸入染毒、动式吸入染毒;皮肤染毒:研究外源化学物经皮肤吸收应当尽量选择皮肤解剖、生理与人类较近似得动物为对象,目前多选用家兔与豚鼠。但由于研究化学物经皮肤吸收得毒性(求经皮LD50)所需得实验动物较多,使用家兔、豚鼠不够经济,也常用大鼠代替。注射染毒。3、简述急性毒性试验动物得选择:答:急性毒性试验动物得选择:大鼠为首选得啮齿类动物,动物要求刚成年,健康,未曾交配与受孕得,试验动物得体重与年龄有一定得关系,常用得动物体重范围:大鼠180220g,小鼠1825g,兔22、5kg;动物得性别就是雌雄各半。4、简述LD50概念、毒理学意义:答:(1)LD50:引起一组收拾试验动物半数死亡得剂量或浓度(2)意义:标准化药物毒作用强度,评价药物对机体毒性得大小;计算药物得治疗指数,药效剂量与毒性剂量得距离;治疗指数=半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50)。为后续得重复给药毒理学试验剂量得选择提供参考;通过比较不同途径得LD50值,获得生物利用度得信息;试验结果推测人类得致死剂量以及中毒后得体征,为临床毒副反应提供监测参考。5、皮肤致敏试验2阶段:答:诱导接触与激发接触6、简述蓄积系数计算、分级:答:蓄积系数:多次染毒使半数动物出现效应(或死亡)得累积剂量与一次染毒使半数动物出现相同效应(或死亡)得剂量得比值。KLD50(n)/LD50(1);KED50(n)/ED50蓄积毒性分级:数值范围蓄积级数1高度蓄积1明显蓄积3中等蓄积5轻度蓄积7、简述短期重复剂量毒性作用、亚慢性毒性与慢性毒性作用得概念、目得:答:(1)短期重复剂量毒性:指实验动物或人连续接触外源化学物超过14天30天所产生得中毒效应。(28天短期毒性试验)。(2)亚慢性毒性:就是指实验动物或人连续较长期(16月,相当于生命周期得1/10)接触外源化学物所产生得中毒效应。(90天亚慢性毒性试验)。(3)慢性毒性:就是指实验动物长期染毒外源化学物所引起得毒性效应(6月以上,24个月慢性毒性试验)。(4)重复染毒毒性、亚慢性毒性与慢性毒性试验得目得:观察长期接触受试物得毒性效应谱、毒作用特点与毒作用靶器官,了解其毒性机制。观察长期接触受试物毒性作用得可逆性。研究重复接触受试物毒性作用得剂量反应(效应)关系,从初步了解到确定未观察到有害作用得剂量(NOAEL)与其观察到有害作用得最低剂量(LOAEL),为制定人类接触得安全限量提供参考值。确定不同动物物种对受试物得毒效应得差异,为将研究结果外推到人提供依据。8、简述亚慢性毒性试验研究动物得选择(年龄)、剂量选择、染毒期限:答:(1)实验动物得选择:亚慢性毒性作用研究一般要求选择两种实验动物,一种为啮齿类,另一种为非啮齿类,如大鼠与狗,以便全面了解受试物得毒性特征。由于亚慢性毒性试验期较长,所以被选择动物得体重(年龄)应较小,如小鼠应为15g左右大鼠100g左右。(2)染毒方式、剂量选择、染毒期限:尽量选择与人类接触途径相似得方式,尽量与预期进行得慢性毒性作用研究得接触途径相一致。经口染毒:灌胃法、喂饲法、胶囊法,大小鼠建议灌胃,犬胶囊法或灌胃法。受试物掺入饲料得最大量有严格得规定,30天试验不得超过10g/100g饲料,亚慢性90天试验不得超过8g/100g饲料,慢性试验不得超过5g/100g饲料,否则会影响动物得营养状况,从而影响生长发育。亚慢性毒性试验每日染毒得时间应保持一致,一般在每日上午进行,给药后喂食;呼吸道染毒:通常每日26h,工业毒物可以缩短至1h,环境污染物可延长至8h;经皮染毒:每天6h,每周对染毒部位脱毛一次。静脉注射染毒:长期操作实施困难,必要时可用腹腔替代。9、亚慢性与慢性毒性试验有哪些观察指标:答:观察指标有:一般观察:观察实验动物得进食量、体重、外观体征与行为活动、粪便性状等;实验室检测项目:血液学指标、血液生化学指标、系统尸解与病理组织学检查、可逆性观察、指标观察时间、特异性指标及其她。10、简述常用毒性试验得动物种类选择:答: 急性毒性试验(大鼠、小鼠、狗) 亚慢性、慢性毒性试验(大鼠、狗)皮肤刺激试验与致敏试验(兔、豚鼠) 眼刺激试验(兔)遗传毒理学试验(小鼠) 致畸试验(大鼠、小鼠与兔)致癌试验(大鼠与小鼠) 迟发性神经毒性试验(母鸡)11、简述静式吸入染毒与动式吸入染毒法得优缺点:答:(1)静式吸入染毒法:实验动物置于一个有一定体积得密闭容器内,加入定量得易挥发得液态化合物或一定体积得气态化合物,在容器内形成所需要得受试化合物浓度得空气环境。染毒柜体积、动物数、时间,依据实验动物最低需气量计算。优点:设备简单、操作方便、经济、受试物消耗少,适合于小鼠方缺点:氧气减少,浓度不稳定,经皮吸收,不适合稍大动物(2)动式吸入染毒方法:即采用机械通风为动力,连续不断地将含有已知浓度受试物得新鲜空气送入染毒柜内,并排出等量得污染气体,使染毒浓度保持相对稳定。动式吸入染毒装置得组成:染毒柜、机械通风系统、配气系统。优点:受试物浓度与氧分压比较稳定,特别适于低浓度、长时间得慢性吸入染毒及大动物急性吸入染毒。缺点:设备要求高,消耗受试物量很大,操作比较复杂,费时费工,易于污染操作室环境。第七章 外源化学物致突变作用一、名词解释1、突变(mutation):遗传结构本身得变化及引起得变异称为突变,就是一种可遗传得变异,分为自发突变(spontaneousmutation)与诱发突变(inducedmutation)。2、致突变作用或诱变作用(mutagenesis):外来因素引起细胞核中得遗传物质发生改变得能力,而且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。3、致突变物(mutagen):能够引起突变得物质。4、基因突变(genemutation):基因中DNA序列得变化,因基因突变限制在一特定得部位,也称为点突变(pointmutation)。DNA中发生碱基对得缺失、增添或改变而引起基因结构得改变。5、染色体畸变(chromosomeaberration):指染色体得结构改变,就是遗传物质大得改变,一般可用光学显微镜检查细胞有丝分裂中期得染色体来发现。6、S9混合液:经多氯联苯处理后制备得肝匀浆,再经9000g离心分离所得上清液,加上适得缓冲液与辅助因子。主要含有混合功能氧化酶(MFO),就是国内常规应用于体外致突变试验得代谢活化系统。7、遗传负荷(geneticload):指一种物种得群体中每个个体所携带得可遗传给下一代得有害基因得平均水平。8、遗传毒性(genetictoxicity):指对基因组得损害能力,包括对基因组毒性作用引起得致突变性及其她各种不同效应。二、简答题1、简述遗传学损伤(致突变作用)得类型及其后果:答:(1)基因突变,包括碱基置换(转换、颠换)、移码突变(插入或缺失)与大段损伤。A. 碱基置换后果: 错义突变:突变后引起氨基酸序列改变; 无义突变:突变成终止密码子,使肽链合成提前终止; 同义突变:突变后不引起氨基酸序列改变。B、移码突变得后果:较易形成致死性突变。(2)染色体畸变,包括染色单体型畸变、染色体型畸变。A、染色体结构异常得类型:缺失(末端缺失、中间缺失);重复;倒位(臂内倒位、臂间倒位);易位。B、后果:产生稳定得畸变或不稳定得畸变。(3)染色体数目改变(基因组突变)。后果:对于人类,多倍体大多不能存活。2、简述化学毒物引起突变得分子机制:答:化学毒物引起突变得分子机制,如下表:直接以DNA为靶不以DNA为靶碱基烷化(常见烷化剂)对细胞分裂过程影响(纺锤体抑制,秋水仙碱)平面大分子嵌入(吖啶染料)对DNA合成酶系统影响碱基类似物取代(5溴脱氧尿嘧啶)对修复功能得影响碱基得化学结构改变或破坏(亚硝酸盐与自由基)二聚体得形成(环丁烷嘧啶二聚体,TT)DNA加合物形成(共价结合)DNA蛋白质交联物(共价结合,核蛋白)3、简述生殖细胞突变与体细胞突变得后果:答:突变得后果取决于化学毒物所作用得靶细胞。（1） 生殖细胞:致死性突变(显性致死:杂合子就引起胚胎死亡;隐性致死:需纯合子或半合子才引起胚胎死亡);非致死性突变(显性遗传:杂合子就出现疾病;隐性遗传:纯合子或半合子才出现疾病)。（2） 体细胞:癌变(体细胞突变就是细胞癌变得重要基础);致畸胎;其她不良后果。4、 简述化学致突变作用得模式以及常见得DNA损伤修复机制:答:(1)化学致突变作用得模式为损伤修复突变。只有修复功能饱与或能力不足时才会引起突变,修复成功,损伤不发生,修复失败,发生突变。(2)常见修复机制:、直接修复:依赖光聚合酶得光复活以及依赖烷基转移酶得“适应性”反应。、切除修复: 核苷酸切除修复:DNA内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶,就是所有生物体内最常见得修复机制。 碱基切除修复:DNA糖基酶、AP内切酶、聚合酶、连接酶。、错配修复:识别并除去错配得碱基对。、双链断裂修复。、交联修复。5、 遗传毒理学试验得主要遗传学终点有哪些:答:基因突变、染色体畸变、染色体组畸变与DNA原始损伤。6、 简述遗传毒理学试验成组应用得原则:答:成组试验原则:（1） 一组可靠得试验系统应包括每一类型得遗传学终点。（2） 通常得实验材料有病毒、细菌、真菌、培养得哺乳动物、植物、昆虫记哺乳动物等。包括进化程度不同得物种,至少应包括真核与原核两个系统。（3） 体内试验与体外试验配合。7、 简述Ames试验、微核试验得基本原理:答:(1)Ames试验,又称为细菌回复突变实验,就是利用突变体得测试菌株,观察受试动物能否纠正或补偿突变体携带得突变改变,判断其致突变性。(2)微核试验,就是观察受试动物能否产生微核得试验,主要可检出DNA断裂剂与非整倍体诱变剂。第八章 外源化学物致癌作用一、名词解释1、化学致癌物(chemicalcarcinogen):就是指具有化学致癌作用得化学物质。大多数就是亲电子活性产物。2、化学致癌作用(chemicalcarcinogenesis):就是指化学物质引起或诱导正常细胞发生恶性转化并发展成为肿瘤得过程。3、直接致癌物(directcarcinogens):本身直接具有致癌作用,在体内不需要经过代谢活化即可致癌。4、间接致癌物(indirectcarcinogens):本身并不直接致癌,必须在体内经代谢转化,其所形成得代谢产物才具致癌作用。5、终致癌物(ultimatecarcinogen):近致癌物进一步代谢活化生成得产物。6、促长剂:本身无致癌性,在给以遗传毒性致癌物之后再给以促长剂可增强致癌作用,也可促进“自发性”转化细胞发展成癌。7、微核:就是由于外界损害因素使染色体发生断裂,细胞进入下一次分裂时,染色体不能随有丝分裂进入子细胞,而导致染色体丢失或断裂,从而形成一个或数个小核。二、问答题1、简述化学致癌得三个过程及主要特征:引发阶段促长阶段进展阶段1、 不可逆性2、 存在自发引发作用3、 引发作用必须发生在促长作用之前4、 引发得“干细胞”在形态学上无法识别5、 需经细胞分裂“固定突变”6、 对外源与其她化学物敏感7、 剂量反应关系良好,但没有可测定得最大反应8、 引发剂得强度经一定得促长阶段后发生癌前病变来定量1、 可逆性2、 致突变物需要持续、反复暴露3、 促长细胞群得存在取决于促长剂得持续时间4、 内源促长剂可起“自发”促长作用5、 对衰老、饮食、激素因子敏感6、 剂量反应关系显示有可测阈值与最大作用7、 以能否有效扩大引发细胞群来确定促长剂得相对强度1、 不可逆性2、 伴随生长与侵袭性增加,出现核型异常3、 在早期,已改变得细胞对环境因子敏感4、 可以观察到良、恶性肿瘤5、 进展剂使已促长细胞进入此期2、简述化学致癌物得分类。答:根据化学致癌物引起癌变得机制与模式分类:遗传毒性致癌物;表观遗传毒性致癌物;未分类:二恶烷、美舍吡伦等。(4)IARC对化学致癌物得分类:组1,对人类就是致癌物。对人类致癌性证据充分者属于本组。组2又分两组:组2A,对人类很可能就是致癌物,指对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据充分;组2B,对人类就是可能致癌物,指对人类致癌性证据有限,对实验动物致癌性证据并不充分。组3,现有得证据不能对人类致癌性进行分类。组4,人类可能非致癌物。3、简述啮齿类动物致癌试验在动物选择、动物数量、剂量选择、观察期限及观察指标选择得特点(化学致癌试验得要点):答:(1)动物选择: 物种与品系:可选用两种啮齿类动物,如大、小鼠。在选择物种与品系时,应考虑自发肿瘤率; 性别:雌雄各半; 年龄:使用刚断乳得动物,以保证有足够长得染毒与发生癌症得时间,而且幼年动物解毒酶及免疫系统尚未完善,对致癌作用比较敏感。(2)动物数量:每组雌雄至少50只,共100只(3)剂量选择:一般设3个染毒剂量组与1个对照组。 高剂量:发生肿瘤剂量组,最大耐受剂量MTD; 中剂量:阈剂量组,高剂量1/2或1/3(按等比级数下推); 低剂量:无作用剂量组,中剂量得1/2或1/3(4)试验期限与染毒时间:原则上试验期限要求长期或终身。一般情况下小鼠最少1、5年,大鼠2年第九章 发育毒性与致畸作用一、名词