经典药学专业知识一复习题.docx

经典药学专业知识一复习题单选题1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A无菌B无热原C无可见异物D无不溶性微粒E无色单选题2、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A肠溶片B分散片C泡腾片D舌下片E缓释片单选题3、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是A注射给药剂型B呼吸道给药剂型C皮肤给药剂型D黏膜给药剂型E腔道给药剂型单选题4、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂单选题5、作用性质相同的药物之间等效剂量的比较A心率B惊厥C血压D尿量E血糖浓度单选题6、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学单选题7、膜剂常用的成膜材料是AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯-80单选题8、膜剂常用的成膜材料是A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂单选题9、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A链霉素B异烟肼C吡嗪酰胺D乙胺丁醇E利福平单选题10、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基单选题11、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A美沙酮B芬太尼C哌替啶D氯胺酮E大麻单选题12、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂A泡腾片B可溶片C舌下片D肠溶片E糖衣片单选题13、在非水碱量法中，常用的溶剂为A硝酸B高氯酸C盐酸D冰醋酸E氨试液单选题14、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A队列研究B实验性研究C描述性研究D病例对照研究E判断性研究单选题15、下列受体的类型,胰岛素受体属于A细胞核激素受体BG蛋白偶联受体C配体门控的离子通道受体D酪氨酸激酶受体E非酪氨酸激酶受体单选题16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题17、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题18、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-脱甲基CS-氧化反应DN-脱乙基EN-脱甲基多选题19、久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A药品标准缺陷B药品质量问题C药品不良反应D药物滥用E用药失误单选题20、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A吗啡B盐酸曲马多C盐酸美沙酮D盐酸哌替啶E盐酸纳洛酮-1-答案：E注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等，但不要求无色，所以此题选E。2-答案：B普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟；肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。3-答案：D舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。4-答案：BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。5-答案：B药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。6-答案：B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。7-答案：B膜剂除主药和成膜材料乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)外，通常还含有以下一些附加剂：着色剂：色素；遮光剂：Ti02；增塑剂：甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：CaC03、Si02、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。8-答案：A洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。9-答案：C链霉素含有链霉胍和链霉糖结构；乙胺丁醇含有两个构型相同手性C，药用为右旋体；吡嗪酰胺母核为吡嗪结构；利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。10-答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。11-答案：D麻醉药品可分以下三类：阿片类、可卡因类、大麻类。哌替啶、美沙酮和芬太尼属于阿片类。氯胺酮（俗称K粉）属于精神药品中的致幻药。12-答案：B普通片剂的崩解时限是15分钟；分散片、可溶片为3分钟；舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30分钟。13-答案：D非水碱量法通常是以冰醋酸或冰醋酸-醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴定液（浓度为0.1mol/L）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法，在药品检验的含量测定中应用广泛。14-答案：A队列研究又称定群研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察，验证其结果的差异，如不良事件的发生率或疗效。15-答案：C根据受体蛋白结构、信息传导过程等特点可将受体分为：G蛋白偶联受体（肾上腺素受体、多巴胺受体）；配体门控的离子通道受体（谷氨酸受体）；酶活性受体，包括酪氨酸激酶受体（胰岛素受体）和非酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体(甲状腺激素受体、维生素A受体）。16-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。17-答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。18-答案：C硫醚的S-氧化反应：驱虫药阿苯哒唑经氧化代谢生成亚砜化合物，其生物活性比氧化代谢前提高，发挥驱虫作用。19-答案：A在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件，药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系，包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误、药物滥用。20-答案：C美沙酮是氨基酮类镇痛药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收好。是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代递减治疗的主要药物。美沙酮脱瘾法有助于海洛因和吗啡成瘾者在较短时间内，在无太大痛苦的情况下进入脱毒状态，也可用于哌替啶和可待因的脱毒。