经典药学专业知识一练习题二.docx

经典药学专业知识一练习题二单选题1、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是A注射剂B吸入粉雾剂C植入剂D冲洗剂E眼部手术用软膏剂单选题2、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A3minB5minC15minD30minE60min单选题3、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是A乙基纤维素B醋酸纤维素C羟丙基纤维素D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素多选题4、下列液体剂型属于均相液体制剂的是A溶液剂B高分子溶液剂C乳剂D混悬剂E低分子溶液剂单选题5、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是A聚硅氧烷B聚乙烯醇C乙烯-醋酸乙烯共聚物D聚丙烯EPIB单选题6、应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应单选题7、膜剂常用的成膜材料是A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂单选题8、一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E苯扎氯铵单选题9、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A盐酸多西环素B头孢克洛C阿米卡星D青霉素GE克拉霉素单选题10、以下说法正确的是A弱酸性药物B弱碱性药物C中性药物D两性药物E强碱性药物单选题11、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题12、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟单选题13、对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A附录部分B索引部分C前言部分D凡例部分E正文部分单选题14、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E待评价单选题15、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素A明胶B乙基纤维素C磷脂D聚乙二醇E-环糊精单选题16、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运单选题17、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A考来烯胺使地高辛的疗效降低B阿司匹林增加甲氨蝶呤的肝脏毒性C服用泼尼松控制哮喘发作的患者，在加服苯巴比妥之后哮喘发作次数增加D器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，加用利福平使机体出现排斥反应E碳酸氢钠用于苯巴比妥中毒解救单选题18、关于药物的第相生物转化酯和酰胺类药物A氧化B还原C水解DN-脱烷基ES-脱烷基单选题19、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收B分布C起效D代谢E排泄单选题20、药物警戒的定义为A药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面B药品不良反应监测是一种相对主动的手段C药物警戒是开展药物安全性相关的各项评价工作D药物警戒是药学监测更前沿的工作E药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学-1-答案：BACDE都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。2-答案：B舌下片崩解时限要求是5min。3-答案：E微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称。4-答案：C均相分散系统：低分子溶液剂、高分子溶液剂、固体分散体。非均相分散系统：溶胶剂、乳剂、混悬剂。5-答案：A一些天然与合成的高分子材料都可作为聚合物骨架材料，如疏水性的聚硅氧烷与亲水性的聚乙烯醇；经皮给药制剂中的控释膜可分为均质膜和微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等。微孔膜有聚丙烯拉伸微孔膜等。6-答案：A副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。7-答案：A洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。8-答案：B十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。9-答案：A由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物，在体内该螯合物呈黄色，可沉积在骨骼和牙齿上，儿童服用会发生牙齿变黄色，孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。10-答案：A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。11-答案：C我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。12-答案：C薄膜衣片崩解时限为30min。13-答案：D“凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有法定的约束力。14-答案：D我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转(根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用， 反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能： 无重复用药史， 余同“ 肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（5）待评价：报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。（6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。15-答案：B常用的半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙甲纤维素等。16-答案：C药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。17-答案：A调血脂药考来烯胺是一种阴离子交换树脂，它对酸性分子有很强亲和力，很容易和阿司匹林、保泰松、洋地黄毒苷、地高辛、华法林、甲状腺激素等结合成为难溶解的复合物，妨碍这些药物的吸收。B属于影响分布，C、D属于影响代谢，E属于影响排泄。18-答案：A酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。19-答案：C药物代谢动力学：简称药动学，主要研究机体对药物处置的过程。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)、排泄及血药浓度随时间而变化的规律。20-答案：B药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与监测等方面，是一种相对被动的手段；药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作。药物警戒是对药品不良反应监测的进一步完善，也是药学监测更前沿的工作。药物警戒比药品不良反应监测更系统、更全面、更科学。