有源医疗器械--电磁兼容审评要求.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心.版权所有未经许可不得转载,有源医疗器械电磁兼容,审评要求,审评一处杨鹏飞,2,电磁兼容法规要求,容审评过程中相关问,1,电磁兼容相关标准,容审评过程中相关问,3,电磁兼容审评要求,容审评过程中相关问,1.法规要求,1.法规要求,一、医疗器械生产企业作为保证产品质量的第一责任人，应积极主动学习电磁兼容标准，充分理解并掌握标准要求，充分利用各种社会检测资源，从产品研制阶段开始，做好相应标准实施准备工作。,在电磁兼容标准发布实施后，医疗器械生产企业应立即在研制、生产等全过程中贯彻实施电磁兼容标准，并按照,关于印发进一步加强和规范医疗器械注册管理暂行规定的通知,（国食药监械,2008409,号）要求组织生产，确保产品符合电磁兼容标准要求。,1.法规要求,二、自电磁兼容标准实施之日起，首次申报注册的第,类医用电气设备在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。在此之前申请注册并获得受理的和已获准注册的第,类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。,自电磁兼容标准实施一年后，首次申报注册的第,类医用电气设备，在注册申报时应提交由医疗器械检测机构出具的符合电磁兼容标准要求的检测报告。首次申报注册的第,I,类医用电气设备提交包含电磁兼容标准要求的全性能检测报告。在此之前申请注册并获得受理和已获准注册的第,I,、,类医用电气设备，在重新注册时再提交符合电磁兼容标准要求的相应检测报告。,1.法规要求,三、医用电气设备在实施,GB 9706.1,标准全项检测时，应对电磁兼容性能按照电磁兼容标准要求实施检测，并对涉及电磁兼容性能的检测出具相应格式要求的检测报告。（检测报告格式另文公布）对于检测过程中发现的重大问题，如基本性能判据、型号覆盖等问题，应在检测报告备注中详细载明有关问题并注明自身意见，以供具体技术审查部门参考。,六、在电磁兼容标准实施过程中，如出现不同医疗器械检测机构或技术审评部门等单位对标准条款、要求理解不同等影响标准全面实施的整体性、共性问题，相关单位可向国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心提出申请，由其根据情况，决定是否启动专家咨询机制，并按程序经专家咨询提出解决建议，报国家食品药品监督管理局医疗器械监管司。,七、检验诊断类医用电气设备执行,GB/T 18268.1,：,2010,测量、控制和实验室用的电气设备 电磁兼容性要求 第一部分：通用要求,标准，可参照本实施通知执行。,1.法规要求,GB/T18268-2000,（,IDT IEC61326-1,：,1997,）测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求,Electrical equipment for measurement,control and laboratory use-EMC requirements,IEC61326-2-6,：,2005 Electrical equipment for measurement,control and laboratory use-EMC requirements-part 2-6:particular requirements-in vitro diagnostic(IVD)medical equipment,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,2.相关标准,3.审评要求,YY 0505,检验报告参考格式,检 验 报 告,报告编号：,XXXXXXXXXX,（医疗器械检测机构名称）,3.审评要求,3.审评要求,1 受检样品信息,1.1,受检样品的描述,2,样品构成,2.,1.1,样品构成表,3.审评要求,2,.1.1,样品连接图,3,样品运行模式,4,样品,电缆,3.审评要求,5,使用设备,6,测试设备,7,辅助设备,3.审评要求,8.,试验结果概述,3.审评要求,2,1,识别、标记和文件,3.审评要求,运行,模式,3,样品运行模式,符合,要求,3.审评要求,8,试验结果概述,3.审评要求,多类,设备,9,试验要求和数据,10,传导发射试验,2.1.1,试验依据,2.1.2,试验要求,2.1.3,试验场地,3.审评要求,3.审评要求,分组,分类,9,试验要求和数据,10,传导发射试验,2.1.1,试验依据,2.1.2,试验要求,2.1.3,试验场地,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,1,1,辐射发射试验,1.1.1,试验依据,1.1.3,试验场地,现场,检测,1,2,谐波失真,1.1.1,试验依据,1.1.2,试验要求,4 组,分类,3.审评要求,3.审评要求,3.审评要求,符合性,准则,1,4,静电放电（ESD,）抗扰度试验,1.1.1,试验依据,1.1.2,试验要求,抗扰度,试验电平,1,5,射频,电磁场,辐射,抗扰度试验,1,5,.1.1,试验依据,1,5,.1.2 试验要求,频率范围,80MHz-2.5GHz,80MHz-1GHz,试验电平,3V/m,10V/m,测试距离,1m,2m,3m,调制方式,80%AM1kHz,80%AM2Hz,步长,1%,驻留时间,1s,3s,生命支持,非生命支持,控制、检测与测量,1,6,电快速瞬变脉冲群抗扰度试验,1,6,.1.1,试验依据,1,6,.1.2 试验要求,1,6,.1.3 试验场地,试验,要求,1,7,浪涌抗扰度试验,1,7,.1.1,试验依据,1,7,.1.2 试验要求,试验,要求,1,8,射频,场感应的传导骚扰抗扰度试验,1,8,.1.1,试验依据,1,8,.1.2 试验要求,试验,要求,20,工频磁场抗扰度试验,20,.1.1,试验依据,20,.1.2 试验要求,20,.1.3 试验场地,试验,要求,基本,性能,谢谢大家！,