分析方法的验证习题.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1.,精密度是指（,B,）,A.,测得的测量值与真值接近的程度,B.,测得的一组测量值彼此符合的程度,C.,表示该法测量的正确性,D.,在各种正常试验条件下，对同一,样品分析所得结果的准确程度,E.,对供试物准确而专属的测定能力,2.,在药物分析中，精密度是表示该法的（,BD,）,A.,测量值与真值接近程度,B.,一组测量值彼此符合程度,C.,正确性,D.,重现性,E.,专属性,3,评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（,BCD,）,A.,含量均匀度,B.,精密度,C.,准确度,D.,粗放度,E.,溶出度,例,4,A,精密度,B,定量限,C,两者皆是,D,两者皆不是,1.,某法测得一组测量值间彼此符合程度（,A,）,2.,测量值和真值接近的程度（,D,）,3.,测定结果的重现性（,A,）,4.,可定量测得被测药物的最低水平参数（,B,）,5.,药物分析方法的效能指标（,C,）,6,、药物杂质检查所要求的效能指标为（,CDE,）,A.,准确度,B.,精密度,C.,选择性,D.,检测限,E.,耐用性,7,、相对标准差表示（,C,）,A.,准确度,B.,回收率,C.,精密度,D.,纯净度,E.,限度,8,、精密度的一般表示方法有,(AE),A.,相对标准差,B.,相对平均偏差,C.,相对误差,D.,绝对误差,E.,标准差,10,、用碘量法测定维生素,C,原料药时，要求碘量法应具备（,AC,）,A.,选择性,B.,定量限,C.,精密度,D.,粗放度,E.,线性,11,、测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求,(ACD),A.,精密度,B.,定量限,C.,耐用性,D.,回收率,E.,检测限,