普通动物学-两栖纲.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,动 物 生 物 学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,是首次登陆的脊椎动物,不是真正的陆生脊椎动物,由水生向陆生过渡的典型,3.5.4 由水生向陆生转变的过渡动物,两栖纲(Amphibia),10/1/2026,1,从水生到陆生是脊椎动物进化中的一个重大事件。大约在古生代泥盆纪末期(距今约三亿年前)，某些具有肺的古代总鳍鱼类尝试登陆并获得成功。这在脊椎动物演化史上是划时代的事件。,两栖纲是脊椎动物进化历程中的一个重要类群，两栖纲属于四足类中的低等类群，初步完成了由水栖向陆栖的转变，各大系统基本具备了陆生脊椎动物的结构模式，处于从水生向陆生过渡的中间地位，但仍不能脱离水环境而生活。,包括无足目、有尾目和无尾目3大类。,10/1/2026,2,一、从水生到陆生的转变,1.水、陆环境的差异,水中的氧为溶解氧；空气含氧量比水中充足,水的密度比空气大，粘性大；空气密度小，粘性小,水密度大，比热大，温度变动范围小，空气比热小，温度变化大,水浮力大，无需支撑体重；陆地环境干燥，复杂，需支撑体重；,2.由水生过渡到陆生所面临的主要矛盾,在陆地支持体重并完成运动。,呼吸空气中的氧气。,防止体内水分的蒸发。,在陆地繁殖。,维持体内生理生化活动所必需的温度条件。,适应于陆生的感官和完善的神经系统。,10/1/2026,3,如何解决矛盾,体重支撑基本解决五趾型附肢,呼吸问题基本解决简单的肺,保水问题解决得不好:体表裸露角质化,水中繁殖：体外受精发育体内受精发育,冬眠,神经感官有所发展,10/1/2026,4,二、两栖类对陆生的初步适应和不完善性,水、陆环境的巨大差异使上陆动物的支持结构、呼吸系统、神经系统、感觉器官以及其他系统得到深刻的改造。,由于水、陆环境的巨大反差，两栖类的几乎每一个器官系统的形态结构都得到了深刻的演变，以初步适应陆地生活，既有一些典型的陆生脊椎动物的特征，又保留了水生脊椎动物的基本特征：,初步适应性：基本上解决了在陆地运动、呼吸空气、适宜于陆生的感觉器官和神经系统等方面的问题。这是通过发展新的结构以及对旧有器官的结构和功能加以改造而实现的。,10/1/2026,5,例如感知声波装置中的听骨(耳柱骨)，就是由相当于鱼类的舌颌骨演变来的。这种“废物利用”的方式在脊椎动物演化 上几乎随处可见。,不完善性：肺呼吸尚不足以承担陆上生活所需的气体代谢的需要，必须以皮肤呼吸和鳃呼吸加以辅助；未能解决在陆地生活防止体内水分蒸发问题（皮肤防止蒸发的抗透水性与两栖类的皮肤呼吸完全对立）；在陆地繁殖问题(卵必须在水内受精、幼体在水中发育、完成变态以后上陆)，因而未能彻底地摆脱“水”的束缚，只能局限在近水的潮湿地区分布或再次入水水栖。,皮肤的透性使两栖类在盐度高的地区(例如海水)生活困难因而它是脊椎动物中种类和数量最少的、分布狭窄的一个类群。,10/1/2026,6,1 体型及分部,1.1 体型,蚓螈型：似蚯蚓，眼和四肢退化，尾短不显，穴居。,鲵螈型：四肢短小，尾发达，终生水栖。,蛙蟾型：体形短宽，四肢强健，无尾，适于爬行和跳跃生活的特化分支。,10/1/2026,7,1.2 分部：,头、躯干、尾和四肢四部分,鼓膜后缘是头部和躯干部的分界,头部：口裂宽，外鼻孔1对，眼大具眼睑。,雄体口角具鸣囊（水栖种类、蟾蜍等无）,四肢：后肢前肢,10/1/2026,8,2 裸露但有轻微角质化的皮肤,皮肤较薄，多层细胞的表皮和真皮组成。,皮肤表面失去了骨质鳞(最早的两栖类坚头类体表有骨质板，无足目的蚓螈(Caecilia)真皮内还保留残余的骨质鳞片)，其他保护结构还未出现，处于裸露状态。,10/1/2026,9,2.1 表皮和真皮 表皮轻微角质化，并已出现蜕皮现象。,表层的12层细胞角质化，细胞核仍存在，细胞界限明显，仍为活细胞（这仅在一定程度上防止了水分蒸发问题，两栖类只能在潮湿的环境中生活。蟾蜍的角质化程度较高，较耐旱。真皮较厚而致密，表现出陆生动物真皮的特征）。,2.2 衍生物,2.2.1 多细胞腺体,表皮衍生大量多细胞腺体和色素细胞。腺体下陷入真皮并有管道通向表面，包括2种，一种是粘液腺(mucous gland)，分泌粘液使皮肤保持经常湿润，这对保护皮肤并使皮肤参与呼吸有重要意义。另一种是毒腺(poison gland)，数量较少，多分布在背部，是一种浆液腺，分泌物为白色，对捕食者具有威慑作用。蟾蜍在两眼后方有一对大毒腺，称耳后腺，是“蟾酥”(一种贵重药材)的原料。,强心利尿，兴奋呼吸，升高血压，有消炎、抗癌、抗辐射作用,10/1/2026,10,2.2.2 色素细胞,表皮和真皮中的色素细胞(chromatophores)决定动物的体色，并可使体色随环境改变。色素细胞含有色素颗粒，并有许多指状突起。当色素颗粒收缩聚集时体色变浅，色素颗粒扩展分散到细胞突起中时体色变深。有3种色素细胞，包括黑色素细胞、虹膜细胞和黄色素细胞，它们相互配合，产生出两栖类的各种体色。体色的改变受到光线和温度及自身内分泌的影响和调节。,两栖类皮肤与皮下肌肉组织连接疏松，其间分布大量淋巴间隙和皮下血管，与皮肤呼吸功能有关。,10/1/2026,11,10/1/2026,12,3 不完善的肺呼吸及不完全的双循环的出现,3.1 呼吸的多样化,3.1.1,肺呼吸,肺是两栖类成体的呼吸器官，仅是薄壁的囊，囊内壁蜂窝状，以增加与气体交换的面积（面积不大，与体表面积的比为2:3）。,肺囊壁具有丰富的毛细血管，由肺动脉将回心的缺氧血送入肺，而由肺静脉将交换后的多氧血送出肺部返回左心房。,呼吸为咽式呼吸，其呼吸动作借助于口咽腔底部的升降，将空气压入肺部来完成。,内鼻孔出现。,在喉头气管室中具有声带，这是陆生脊椎动物的特征之一。,10/1/2026,13,3.1.2,皮肤呼吸,由于肺呼吸的不完善，皮肤呼吸起着重要作用。皮肤湿润，皮下血管丰富。尤其是在冬季蛰眠期中，皮肤呼吸对生命继续起着重要作用。,3.1.3,鳃呼吸,是一些成体和所有幼体的呼吸器官。有的种类不仅有内鳃还有外鳃，如泥螈(,Necturus,)成体具有3对外鳃，其后有2对鳃裂，充分反映了两栖类的低等状态。,10/1/2026,14,10/1/2026,15,3.2 不完全的双循环,由于肺呼吸的出现，循环系统发生相应的显著变化，,心脏由1心房、1心室演变为2心房、1心室，静脉窦和动脉圆锥仍存在；循环路线由单循环演变为不完全双循环(即体循环和肺循环)。,10/1/2026,16,3.2.1 心脏,心房内出现完全或不完全房间隔，左心房接受从肺静脉返回的多氧血，右心房接受从体静脉返回的缺氧血以及皮静脉返回的多氧血，它们最后均进入心室。,心室将2个心房压入的血液送入肺和身体各部。主要动脉为颈动脉、体动脉和肺皮动脉。心室内壁的肌肉小梁和动脉圆锥中的螺旋瓣对血液分流有一定作用，但由于心室不分隔，多氧血和缺氧血不能完全分开，这种双循环是不完全的。,10/1/2026,17,10/1/2026,18,3.2.2 动脉,肺循环出现和鳃循环的被放弃(水生种类尚保留鳃血管)，使原有的鳃动脉弓发生重大变革：相当于原始鱼类的第一、二、五对动脉弓消失。第三对动脉弓构成颈动脉，供应头部血液。第四对动脉弓构成体动脉，供应全身血液。第六对动脉弓构成肺皮动脉，供应肺及皮肤血液。从而出现了肺循环与体循环，称双循环。这种模式为四足动物的基本模型。,3.2.3 静脉,与鱼类的静脉系统差别较大，肺静脉(pulmonary vein)进入左心房。由一对前大(腔)静脉(precava)、后大(腔)静脉(postcava)以及肝静脉分别汇集头部、体躯、皮肤、肾脏以及肝脏血液注入静脉窦，回右心房。有发达的肝门静脉和肾门静脉，肝门静脉与肾门静脉分别汇集消化道、尾以及后肢血液注入肝脏及肾脏。两栖类的腹静脉也收集后肢、腹壁以及膀胱血液注入肝门静脉。因而后肢血液需经过肾门静脉和肝门静脉始能回心。,10/1/2026,19,3.2.4 淋巴,两栖类淋巴系统在皮下扩展成淋巴腔隙。具有二对能搏动的淋巴心(lymph heart)以推动淋巴液回心。两栖类不具淋巴结。,两栖类由于不完全的双循环，血液中的多氧血和缺氧血不能完全分开，因而氧气供应不充分，新陈代谢率较低，产生的热量较低，又不具备完善的体温调节机制，因而属于变温动物，其体温在很大程度上随环境变化而变化。但两栖类在行为上能够部分地避开不利环境，如夏季过热时期常钻入地下进行夏眠；严寒的冬季寻找较合适地点进行蛰眠，此时其新陈代谢水平极低。,10/1/2026,20,4、支持和运动系统已基本具备陆生动物的模式,4.1 骨骼系统,4.1.1 脊柱,脊柱向四肢传递体重而进一步分化，,首次出现了一块荐椎,，通过与腰带的关节把体重传给后肢；,首次出现了一块颈椎,，,使整个脊柱分为颈椎、躯干椎、荐椎、尾椎4部分,，尾椎愈合形成棒状的尾杆骨(urostyle)。,脊椎骨的数目在不同体型的动物中差别较大。,首次出现了胸骨,，但成体无肋骨。,4.1.2 头骨,头骨已脱离了肩带的束缚，有了灵活转动的可能性：,数块骨片丢失或愈合，使头骨重量减轻，而骨化程度较低，这在无尾类尤为明显。,10/1/2026,21,4.1.3 四肢骨及带骨,典型的五趾(指)型四肢出现。,四肢骨骼中多有愈合现象，如桡骨和尺骨愈合为桡尺骨等。,两栖类的四肢位于躯干侧面，不能完全使身体抬离地面，运动速度有限。,与前肢连接的肩带不再与头骨愈合，这不仅使头部可灵活运动，而且使前肢的多样性活动有了可能。,肩带加固，由乌喙骨、肩胛骨、上乌喙骨、锁骨组成；腰带由髂骨、坐骨、耻骨组成，并形成髋臼，与股骨形成髋关节，并与脊柱的荐椎相关节以支撑体重。,10/1/2026,22,10/1/2026,23,10/1/2026,24,10/1/2026,25,蛙的骨骼系统,10/1/2026,26,4.2 肌肉 与运动方式相联系的特点主要有：,4.2.1 躯干肌肉在水生种类特化不甚显著,部分肌肉保留原始分节现象：,在无足目和有尾目动物中，躯干肌肉分节现象明显，在无尾类中仅轴下肌的腹直肌保留分节。,陆生种类的原始分节现象已改变为纵行的或斜行的长肌肉群，节制头骨及脊柱运动。,轴肌的比例变化：因水平生骨隔位置上移，轴上肌比例减少。腹部的肌肉即轴下肌分化为3层，即腹外斜肌、腹内斜肌、腹横肌，以在陆地上保护和支持内脏。,10/1/2026,27,4.2.2 产生了复杂的附肢肌,附肢肌环绕带骨及肢骨四周分布，使附肢本身可运动，即各节段可作相对的局部运动，如屈腕、伸指、前臂转动等，因而运动功能大为复杂。这种分布方式也利于平衡。,4.2.3 鳃肌退化,少部鳃肌节制咀嚼、舌和喉的运动。,10/1/2026,28,10/1/2026,29,10/1/2026,30,5消化系统的分化较鱼类复杂,两栖类的消化系统由消化道，包括口、口咽腔、食道、胃、小肠(十二指肠、回肠)、大肠(即直肠)、泄殖腔、泄殖腔孔，以及消化腺组成。,5.1 消化道,内鼻孔和耳咽管孔以及喉门均出现在口咽腔内。,齿与鱼类相似，为同型、多出齿，可能出现在上、下领骨及犁骨等处，无咀嚼功能。,出现了能动的肌肉质舌，舌根位于口咽腔前端底部，舌向后折叠，舌尖可向外迅速翻出捕捉食物。,口腔内还出现了口腔腺，可分泌粘液湿润食物以适应陆地干燥环境，但其间不含消化酶。,10/1/2026,31,10/1/2026,32,食道很短，通向胃部的贲门。,胃内壁具多条纵褶，胃壁粘膜层里含有大量管状胃腺。胃以幽门接小肠。,小肠分化为十二指肠和回肠，大肠(即直肠)很短。,成体两栖类的食物多以昆虫为主，肠的长度较短，如成体蛙的肠总长仅为体长的2倍，而植食性的蝌蚪肠总长可达体长的9倍。,5.2 消化腺,有独立的肝脏和胰脏。肝脏分泌的胆汁流入胆囊，经胆管入十二指肠。胰脏位于十二指肠与胃之间的肠系膜上。,10/1/2026,33,10/1/2026,34,10/1/2026,35,10/1/2026,36,10/1/2026,37,6,神经系统仍处于与鱼类相似的较低水平,6.1 基本结构,脑：大脑具原脑皮；间脑背面正中具松果体，背侧部具丘脑（视丘），前下方为下丘脑（视交叉、脑漏斗及脑垂体等）；中脑背部一对视叶，腹面为大脑脚；小脑具菱形窝。,脊髓：具脊椎动物首次出现的腹正中裂，具颈膨大和腰膨大,脑神经：10对；,脊神经：第一对脊神经由寰椎和第二椎骨间的椎间孔穿出，其分支往前分布到舌肌及部分肩肌，支配舌的运动；前三对神经形成臂N丛，支配前肢，后四对（7，8，9，10）形成腰荐N丛（后肢）,植物性神经系统：交感神经系统和副交感神经系统。,10/1/2026,38,6.2 重要特征,脑的5部分分化不高，仍处于同一平面上，两栖类的大脑半球(cerebral hemisphere)分化较鱼类明显，但神经物质开始向大脑顶部转移，顶壁出现一些零散的神经细胞，称为原脑皮(archicerebrum)。仍司嗅觉。,中脑视叶发达，仍是神经系统的最高中枢。,已具备发育完备的植物性神经系统。,小脑不发达，与运动方式简单有关。,脊髓与鱼类无显著区别，但有缩短的趋势。,肩及腰部脊神经集聚成神经丛。,10/1/2026,39,10/1/2026,40,10/1/2026,41,10/1/2026,42,10/1/2026,43,7感觉器官 由于传导声波、光波以及化学颗粒的介质由水变为空气，感觉器官发生深刻演变，但水生幼体仍保留水生动物感觉器官的特点。,7.1 听觉,除内耳外，出现中耳，用于传导声波。,中耳由中耳腔(即鼓室tympanic cavity)、鼓膜(tympanic membrane)和耳柱骨组成。,耳柱骨是由鱼类舌弓上的舌颌骨演变而来。鼓膜位于皮肤表面，没有任何保护。,内耳结构与鱼类相似，但出现了真正感音的部位瓶状囊(lagena)。,10/1/2026,44,10/1/2026,45,7.2 视觉,已具有一系列与陆生生活相适应的特征。,角膜凸出，晶体稍扁平，晶体距角膜较远，适于远视。,具有泪腺，下眼睑可活动，以湿润眼球(眼睑是皮肤的皱褶，覆盖于眼球之前。眼睑有上下之分，两栖类只有下眼睑)。,有瞬膜。瞬膜为上、下眼睑内侧的一个透明皮褶，由内向外覆盖和湿润角膜。,7.3 嗅觉,出现陆生四足类的两个特化结构：,出现内鼻孔，行使嗅觉功能的同时也是空气进出的通道；,出现犁鼻器(vomeronasal organ)，是鼻腔腹内侧的一对盲囊，能感知进入口腔的空气或物体的化学性质。,10/1/2026,46,这种雄性转变为雌性的现象，在生物学上称为性逆转（sex reversal）。,有丰富的皮肤腺和血管，有辅助呼吸的作用。,由于水、陆环境的巨大反差，两栖类的几乎每一个器官系统的形态结构都得到了深刻的演变，以初步适应陆地生活，既有一些典型的陆生脊椎动物的特征，又保留了水生脊椎动物的基本特征：,首次出现了胸骨，但成体无肋骨。,相似于两栖类的特征1）具五趾型的附肢。,1 雄性生殖系统结构,排卵量大（可达5，000粒）。,动脉弓3对（III、IV、VI）；,鲵螈型：四肢短小，尾发达，终生水栖。,胚胎期的精巢分为前，后两部：前部即称毕氏器，一般在性成熟之前即行消失；,雄蛙具有一对卵圆形的精巢，其形状及颜色因个体及季节的不同而有变化；,出现陆生四足类的两个特化结构：,由一对前大(腔)静脉(precava)、后大(腔)静脉(postcava)以及肝静脉分别汇集头部、体躯、皮肤、肾脏以及肝脏血液注入静脉窦，回右心房。,耳柱骨是由鱼类舌弓上的舌颌骨演变而来。,蟾蜍科（Bufonidae）背面皮肤具瘰粒，头部具骨质棱嵴，耳旁腺大，鼓膜多明显，瞳孔水平形，舌端游离无缺刻，无颌齿和犁骨齿，椎体前凹型，无肋骨，肩带弧胸型。,我国仅有一种即版纳鱼螈(Ichthyophis bannanicus)。,肺囊壁具有丰富的毛细血管，由肺动脉将回心的缺氧血送入肺，而由肺静脉将交换后的多氧血送出肺部返回左心房。,出现陆生四足类的两个特化结构：,10/1/2026,47,10/1/2026,48,7.4 侧线,水生的幼体均具有侧线，结构和功能与鱼类相似，变态后视生活环境而定，如终生水生的中国大鲵成体保留侧线神经丘，蛙和蟾蜍的成体侧线消失。,8排泄器官对陆生适应的不完善,8.1 肾脏,具一对肾脏(中肾)，位于体腔后部，脊柱的两侧。,在雌性，中肾管仅作输尿之用，在雄性，中肾管除输送尿液之外，还兼充输精管之用。,8.2 膀胱,膀胱在发生上属于泄殖腔膀胱(cloacal bladder)，由泄殖腔腹壁突出而成。,输尿管与膀胱并不直接相通。膀胱一方面作为贮存尿液之用，一方面执行重吸收水分的功能。,10/1/2026,49,侧线器官:水生种类和蚵蚪具有.,10/1/2026,50,8.3 渗透压调节,肾脏除了有泌尿的功能之外，还有调节体内水分，维持渗透压平衡的作用。,肾脏中的肾小球滤过效率很高，具有很强的泌尿功能，可排出多余水分，每天排出的尿液约等于蛙体重的三分之一(人只有150)，使体内的水分得以维持恒定。,在陆地上时，膀胱重吸收水分的功能，对于水分的保持具有十分重要的意义。,9离不开水环境的生殖方式,9.1 生殖系统结构,9.1.1 雄性生殖系统结构,雄蛙具有一对卵圆形的精巢，其形状及颜色因个体及季节的不同而有变化；,不具单独的输精管，中肾管兼作输尿和输精之用。,10/1/2026,51,雄性蟾蜍仍保留着很清楚的输卵管，这是退化状态的牟勒氏管(Mullerian duct)。蟾蜍在精巢的前端具有毕氏器(Bidders Organ)，其中含有未分化的大细胞，类似不成熟的卵。如果人工地摘除精巢，约在二年后，毕氏器发展成为具有产卵功能的卵巢，而原来存在的退化输卵管，这时在雌性激素的影响下，发展成为子宫。这种雄性转变为雌性的现象，在生物学上称为性逆转（sex reversal）。在胚胎期，毕氏器是普遍存在的。胚胎期的精巢分为前，后两部：前部即称毕氏器，一般在性成熟之前即行消失；后部则形成精巢，产生精子。雄性蟾蜍的毕氏器则一直保留到成体。,无尾类行体外受精，雄性不具交配器。无足类和一部分有尾类则是体内受精的，如蚓螈(,Caecilia,)，雄性的泄殖腔甚长，可以向外突出，将精液直接输入雌体泄殖腔内，可以视为是一种交配器。无尾类中的尾蟾(,Ascaphus,)也是体内受精的，雄性具有一个由泄殖腔伸出的管状交配器，形似一条尾巴，故名尾蟾。,10/1/2026,52,9.1.2 雌性生殖系统结构,卵巢形状和大小随季节而不同，在生殖时期，卵巢内因含大量黑色卵子而胀大，卵排出后即缩小成多褶皱的形状。,输卵管一对，位于体腔之两侧。,输卵管壁富含腺体，当卵子通过输卵管时即被腺体所分泌的胶状物质所包裹，再下行入子宫(uterus)内暂时贮存。等到交配时，始排出体外。,9.1.3 脂肪体(fat body or copora adiposa),雌雄两性皆有脂肪体(fat body or copora adiposa)，位于生殖腺前方，内含有大量脂肪，为贮存营养的结构。,脂肪体的大小随季节而有变化。在深秋，当渐近蛰眠期时，脂肪体最大，至来年春暖时，生殖细胞迅速增长发育，脂肪体就变得很小了。,摘除脂肪体会引起生殖腺的萎缩，由此可以看出脂肪体与生殖腺的正常发育是密切相关的。,9.1.4 幼态成熟：性成熟和具有生殖能力时，仍保留着幼体时期的基本特征，泥螈、洞螈。,10/1/2026,53,10/1/2026,54,10/1/2026,55,10/1/2026,56,9.2 受精、胚胎发育和变态,生殖期大约在45月间。受精一般在体外和水中进行。,较鱼类进步之处是具有“抱对”(amplexus)现象。“抱对”持续数小时，甚至多达数日之久，雌蛙在抱对的刺激下，随即排出贮存在子宫里的成熟卵子，与此同时，雄蛙也将精液排出，在水中完成受精作用。抱对可刺激雌性排卵并提高受精率。其生学意义在于保证了卵子和精子的同时排出。,排卵量大（可达5，000粒）。,少数种类如无足目和少部分有尾类(如蚓螈,Caecilia,，尾蟾,Ascaphus,)体内受精，雄性泄殖腔突出可将精子送入雌性体内。,一些有尾类的雄性以精包的形式排出精子，雌性的泄殖腔再将精包纳人体内完成受精。,卵外包被着胶质膜，胶质膜能起保护卵的作用，又能使卵有较为良好的发育条件。因此，胶质膜是一种适应于水中繁殖的进步性结构。,受精卵的发育必须在水中进行。孵化出结构与鱼类相似的蝌蚪(无四肢、鳃呼吸、单循环等)。在生长到一定阶段时开始变态(metamorphosis)，各个系统进行深刻变化，由适应水生转变为初步适应陆生的成体阶段(具四肢、肺呼吸、不完全双循环)。,10/1/2026,57,10/1/2026,58,10/1/2026,59,10/1/2026,60,蝌蚪,成体,栖居类型,水栖,水陆两栖,运动器官 及侧线,有侧线和膜质的尾鳍,成对的附肢出现，尾消失；侧线消失,呼吸系统,鳃呼吸,肺呼吸,循环系统,一心房一心室、单循环；动脉弓4对（III、IV、V、VI）；前后主静脉和一对侧腹静脉,二心房一心室、不完善的双循环；动脉弓3对（III、IV、VI）；前后腔静脉代替了前后主静脉，腹静脉代替了侧腹静脉,。,消化系统,消化管长而盘曲，植食性,消化管缩短，动食性,排泄系统,前肾、前肾管,中肾、中肾管,10/1/2026,61,10、两栖类对陆生的初步适应和不完善性小结,10.1,两栖动物初步适应陆地生活的特点：,10.1.1 发展肺呼吸，用肺呼吸空气中的氧气；随呼吸系统的改变，循环由单循环进化为不完善双循环。,10.1.2 皮肤初步角质化，一定程度上防止水分蒸发。,10.1.3 发展五趾型附肢，使之能在陆地上支撑体重及推动身体爬行。,10.1.4 发展适应陆生的感官和神经系统，尤其听觉器官，发展了中耳（鼓膜和听小骨），大脑半球完全分开。,10/1/2026,62,10.2,两栖动物适应陆生的不完善的特点：,10.2.1 皮肤角质化程度低(仅是表层1-2层细胞轻微角质化)，不能完全防止水分蒸发，所以还不能离开潮湿环境。,10.2.2 不能在陆地繁殖，必须回到水中生殖，卵子在水中受精，幼体在水中发育和生活。,10.2.3 五指型附肢较原始，四肢不能将躯体抬离地面，运动能力不强。,10.2.4 肺呼吸不够完善，还必须有皮肤辅助呼吸。,10.2.5 体温随外界温度变化而变化，有休眠习性。,10/1/2026,63,11、两栖纲的主要特征,11.1 皮肤裸露，表皮轻度角质化，有利于减少体内水分的蒸发；有丰富的皮肤腺和血管，有辅助呼吸的作用。,11.2 两栖类的成体有典型陆栖脊椎动物的骨骼。,11.3 成体出现内鼻孔和囊状肺，可以直接与空气进行气体交换。,11.4 由于肺呼吸的出现，成体的心脏由二心房，一心室组成，为不完全的双循环。幼体仍为单循环，一心房、一心室。,11.5 大脑两半球已完全分开，大脑顶壁出现了分散的神经细胞，形成了原脑皮，但仍主司嗅觉。,10/1/2026,64,因而后肢血液需经过肾门静脉和肝门静脉始能回心。,前后腔静脉代替了前后主静脉，腹静脉代替了侧腹静脉。,从而出现了肺循环与体循环，称双循环。,4 由水生向陆生转变的过渡动物两栖纲(Amphibia),典型的五趾(指)型四肢出现。,第四对动脉弓构成体动脉，供应全身血液。,在陆地支持体重并完成运动。,首次出现了胸骨，但成体无肋骨。,不具单独的输精管，中肾管兼作输尿和输精之用。,雄性蟾蜍仍保留着很清楚的输卵管，这是退化状态的牟勒氏管(Mullerian duct)。,这是通过发展新的结构以及对旧有器官的结构和功能加以改造而实现的。,水生的幼体均具有侧线，结构和功能与鱼类相似，变态后视生活环境而定，如终生水生的中国大鲵成体保留侧线神经丘，蛙和蟾蜍的成体侧线消失。,2 雌性生殖系统结构,较鱼类进步之处是具有“抱对”(amplexus)现象。,4 肺呼吸不够完善，还必须有皮肤辅助呼吸。,内耳结构与鱼类相似，但出现了真正感音的部位瓶状囊(lagena)。,三、两栖纲的分类,全世界现存的两栖类动物约4 300种，分为3个目，即无足目、有尾目和无尾目。,1 无足目（Apoda）,又称蚓螈目(Caeciliformes)或裸蛇目(Gynmophiona)。因营地下穴居生活而鲜为人知，并很容易被误认为是蚯蚓。早期无足类具四肢但在穴居适应中失去，在两栖类中处于最原始的地位。具有：真皮内仍存在退化的骨质鳞、无荐椎、无胸骨及房间隔不完全等原始特征。并由于穴居生活而极其特化：无四肢，眼退化，眼和鼻之间有一可伸缩的触角帮助捕食。脊椎骨达60280多块，体长10cm1.5m多。体内受精。,本目约有160多种，分布于美洲、非洲和亚洲的热带森林中。我国仅有一种即版纳鱼螈(,Ichthyophis bannanicus,)。,10/1/2026,65,10/1/2026,66,2.有尾目(Urodela或Caudata),具有长尾。体表裸露。头骨膜性硬骨比无尾目消失的为少，但头骨边缘不完整。椎体在低等种类为双凹型。具分离的尾椎骨。具有肋骨和胸骨。水栖游泳生活。一般不具有鼓室和鼓膜。不具眼睑或具不活动的眼睑。有尾目共有8科，约230种，几遍布全球的温热带地区。,隐鳃鲵科（Cryptobranchidae）口大眼小，无眼睑，体侧具纵行肤褶，犁骨齿长弧形排列，与上颌齿平行，椎体双凹型。,10/1/2026,67,小鲵科（Hynobiidae）具活动眼睑，犁骨齿“U”形或排列成左右两短列，椎体双凹型，多数种类具颈褶，体侧具肋沟。,蝾螈科（Salamandridae）皮肤光滑或有疣瘰，肋沟不明显，指4趾5，椎体后凹型，具活动眼睑，犁骨齿呈“/”。,10/1/2026,68,10/1/2026,69,10/1/2026,70,10/1/2026,71,3.无尾目(Anura或Salientia),成体不具尾。体表裸露。头骨骨化不佳但边缘完整。椎体前凹或后凹型。具尾杆骨。胸骨发达。营两栖，跳跃生活。耳具鼓室及鼓膜。眼具可动眼睑。18科，约2000种，分布广泛。最典型的科有：盘舌蟾科，锄足蟾科，蟾蜍科，雨蛙科，蛙科，树蛙科，姬蛙科。,盘舌蟾科（Discoglossidae）舌端无缺刻，舌四周与口腔粘膜相连；上颌具齿；无声囊；后凹型椎体，第二至四椎骨具肋骨；肩带弧胸型。我国4种，主要分布于云、贵、川和广西。,东方铃蟾,崇安鬓蟾,哀牢髭蟾,10/1/2026,72,锄足蟾科（Pelobatidae）舌端游离缺刻浅，上颌具齿，具胸腺，胁部及股后缘各有一浅色疣粒，趾间无蹼或不发达，肩带弧胸型，椎体变凹型。我国产8属约63种。,蟾蜍科（Bufonidae）背面皮肤具瘰粒，头部具骨质棱嵴，耳旁腺大，鼓膜多明显，瞳孔水平形，舌端游离无缺刻，无颌齿和犁骨齿，椎体前凹型，无肋骨，肩带弧胸型。我国约2属16种。,雨蛙科（Hylidae）皮肤光滑、无疣粒或肤褶，具上颌齿和犁骨齿，肩带弧胸型，具间介软骨，指、趾末端具吸盘及马蹄形横沟。雄性喉部有单个内声囊，鸣声响亮。我国产9种。,黑眶蟾蜍,巴氏小雨蛙,10/1/2026,73,蛙科（Ranidae）上颌有齿，一般具犁骨齿，鼓膜明显或隐于皮下，舌端多具缺刻，椎体参差型，肩带固胸型。我国约有90种。,树蛙科（Rhacophoridae）指、趾端具吸盘，并有马蹄形横沟；肩带固胸型，椎体参差型，树栖。我国约有43种。,姬蛙科（Microhylidae）头狭而短，口小，多数无上颌齿和犁骨齿，指、趾间无蹼，肩带固胸型，椎体前凹型，我国约有14种。,林蛙,泽蛙,黑斑蛙,10/1/2026,74,中国树蛙,大树蛙,姬蛙,10/1/2026,75,四、两栖类的起源和进化,相似于古总鳍鱼类的特征1）头骨全被膜性硬骨所覆盖，这些骨块的数目及排列方式与古总鳍鱼类十分相似。2）全身被有埋于皮内的鳞板，尤以腹面最发达。3）具前鳃盖骨和尾有鳍条的尾鳍4）迷齿适于捕食 5）左右侧扁,相似于两栖类的特征1）具五趾型的附肢。2）具二个枕骨髁。3）出现耳裂，借以支持陆生动物特有的鼓膜。4）前、后关节突、肩带与头骨失去联系，适应陆栖。5）鳃退化，肺发达 6）眼向背中移动。,10/1/2026,76,鱼石螈,10/1/2026,77,思考题,1动物从水生向陆生过渡，面临的主要矛盾有哪些？,2扼要说明两栖类对陆地生活的适应及其不完善性。,3两栖纲的主要特征有哪些？,4两栖纲身体和心脏分为哪几部分？脊柱的特点？,5现存两栖类有哪几目？说出各目重要特征及代表动物,。,10/1/2026,78,谢谢观看,