基因在染色体上伴性遗传.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第2、3节基因在染色体上伴性遗传,一、萨顿的假说,1办法：,2内容：基因是由携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。,类比推理,染色体,3根据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系,基因行为 染色体行为,在杂交过程中保持完整性和独立性,在体细胞中成对存在，一个来自父方，一个来自母方,在配子中只有成对基因中的一个,非等位基因在形成配子时自由组合,在配子形成和受精过程中含有相对稳定的形态构造,在体细胞中成对存在，同源染色体一条来自父方，一条来自母方,在配子中只有成对的染色体中的一条,非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合,二、基因在染色体上的实验证据,1,实验过程,F,2,中白眼果蝇全为,，F,2,中红眼和白眼之间数量比为31。,雄性,2理论解释,配子,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,红眼(雌),X,W,Y红眼(雄),X,w,X,W,X,w,红眼(雌),白眼(雄),X,w,Y,3.测交验证,4实验结论：基因在 上。,后续证明：基因在染色体上呈线性排列,1选择什么样雌、雄果蝇杂交，通过后裔的性状就能够判断出后裔的性别？,染色体,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇。,类比推理与假说演绎法比较,(1)假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题通过推理和想像提出解释问题的假说据假说进行演绎推理通过实验检查演绎推理的结论若实验成果与预期结论相符，证明假说是对的的；反之，假说是错误的。,(2)类比推理法：将未知事物同已知事物的性质类比，根据其相似性，提出有关未知事物某些性质的假说类比推理得出的结论，并不含有逻辑的必然性，其对的与否，有待观察及实验检查。,由此可见：对假说演绎法与类比推理法所提出的假说均需经实验检查，方可得出结论。,1右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定成果，下列有关该图说法对的的是(),A控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因,B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵照着基因的分离定律,C该染色体上的基因在后裔中都能体现,D该染色体上的碱基数AT、GC,【解析】由图可知，图示的基因位于一条染色体上，这些基因都属非等位基因；这些基因在遗传时不遵照分离定律；若在杂合子体内，隐性基因不能体现；染色体上的DNA是双链DNA，AT、CG，故D对的。,【答案】D,2(2010年青岛质检)下列有关基因和染色体的叙述，不支持“基因在染色体上”这一结论的选项是 (),A在向后裔传递过程中，都保持完整性和独立性,B在体细胞中都成对存在，都分别来自父母双方,C减数第一次分裂过程中，基因和染色体行为完全一致,D果蝇的眼色有白色和红色等性状,【答案】D,三、伴性遗传的类型及其遗传特点,1伴X隐性遗传,(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传,(2)典型系谱图,(3)遗传特点,含有隔代交叉遗传现象。,患者中男多女少。,女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。,正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。,2伴X显性遗传病,(1)实例：抗维生素D佝偻病,(2)典型系谱图,(3)遗传特点,含有持续遗传现象,患者中女多男少。,男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。,正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。,3伴Y遗传,(1)实例：人类外耳道多毛症,(2)典型系谱图,(3)遗传特点,致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后裔中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。,致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，含有世代持续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。,3(2010年济南模拟)下列有关人类红绿色盲的说法对的的是(),色盲患者男性多于女性若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿能够不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不持续现象,AB,C D,【解析】,人类红绿色盲的遗传是伴X染色体的隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于X染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并呈隔代交叉遗传。,【答案】,A,4下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析对的的是,此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上若9号个体的基因型是XhY，则7号个体的基因型是XHXh若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体,A B,C D,【解析】分析图示：9号个体患病，而他的双亲6号和7号个体均正常，因此该病为隐性基因控制的遗传病，叙述错，排除选项A、C；若该病为白化病，9号个体基由于aa,6号个体一定是杂合体，1号、2号个体中最少有一种个体的基因构成中有a基因，5号个体体现正常，其基因型可能是Aa，也有可能是AA，因此叙述错，排除B选项。,【答案】D,四、系谱图中遗传病、遗传方式的鉴定办法,1先拟定与否为伴Y遗传,(1)若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，并且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。,(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,2拟定与否为母系遗传,(1)若系谱图中，女患者的儿女全部患病，正常女性的儿女全正常，即儿女的体现型与母亲相似，则为母系遗传。,(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的状况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,3拟定是显性遗传病还是隐性遗传病,(1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。,(2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。,4拟定是常染色体遗传还是伴X遗传,(1)在已拟定是隐性遗传的系谱中,若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。,(2)在已拟定是显性遗传的系谱中,若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。,5遗传系谱图鉴定口诀,父子相传为伴Y，儿女同母为母系；,“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；,“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)。,5图甲、乙是两个家族系谱图(注：甲中的7和8为同卵双胞胎)，乙家族患色盲(Bb)。下面是针对这两种遗传病的几个说法，其中对的的是,A图甲表达的是常染色体显性遗传,B图甲中的8不一定正常,C图乙中的5的儿子不一定是色盲,D图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是1/4,【解析】由于甲中的7和8为同卵双胞胎，因此8和7体现型同样。色盲属于伴X染色体隐性遗传，女患者的父亲和儿子一定是患者。图甲中的8与图乙中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是0。,【答案】A,6(2010年临沂模拟)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种，由一对等位基因控制。现有3组杂交实验，成果以下表：,杂交组合,亲代表现型,子代表现型株数,父本,母本,雌株,雄株,1,阔叶,阔叶,阔叶243,阔叶119、窄叶122,2,窄叶,阔叶,阔叶83、窄叶78,阔叶79、窄叶80,3,阔叶,窄叶,阔叶131,窄叶127,下列有关表格数据的分析，错误的是 (),A根据第1组或第3组实验能够拟定控制叶型的基因位于X染色体上,B用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后裔窄叶植株占1/4,C仅根据第2组实验无法判断两种叶型的显隐性关系,D用第2组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后裔性状分离比为阔叶窄叶31,D,(2008年海南生物)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都体现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后裔中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是,A红眼对白眼是显性,B眼色遗传符合分离规律,C眼色和性别体现自由组合,D红眼和白眼基因位于X染色体上,【解析】由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部体现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后裔，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，体现为性连锁遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才体现自由组合。,【答案】C,(2009年广东理综)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是,A该病是显性遗传病，4是杂合体,B7与正常男性结婚，儿女都不患病,C8与正常女性结婚，儿子都不患病,D该病在男性人群中的发病率高于女性人群,【解析】由题意及系谱图可知，该病为伴X显性遗传。7是正常女性与正常男子结婚，子代全正常。8为杂合子与正常男子结婚，儿子体现型将与母亲相似。X显性遗传病特点之一是女性发病率高于男性。,【答案】D,(2009年安徽理综)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一种男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是,【解析】先天性耳聋是常染色体隐性遗传，3个体基因型为Dd，4个体不携带d基因，后裔男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3为携带者，因此4个体基因型XBXBXBXb11，后裔男孩中色盲的概率为1/21/21/4。,【答案】A,办法1选择亲本拟定基因位置常染色体还是X染色体,XY型性别决定生物雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXbXBY,ZW型性别决定生物雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状，即ZbZbZBW,规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。,因素及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙运用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用随着性别而出现的性状进行品种的选育。,办法2根据子代性别、性状的数量比分析推断,(1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则根据该性状在雌雄个体中的比例与否一致即可拟定。,(2)采用逆向思维的办法将成果做为根据，即若出现某种成果即拟定基因在某种染色体上。,办法3假设分析逆向推断法,假设位于X染色体，分析现象成果；假设位于常染色体上，分析现象成果；将得到的成果作为条件，若出现某一对应状况，即拟定基因在X染色体或常染色体上。,1(2009年辽宁大连高三双基测试)从一种自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，全部果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。,请回答下列问题：,(1)拟定该性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交办法是_。,(2)如果控制体色的基因(A、a)位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有_种，分别是_；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有_种，分别是_。,(3)如果灰色基由于A，黄色基由于a，若用一次交配实验即可证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上，选择的亲本体现型为_，简要阐明这种判断的理由：,【解析】(1)正反交的互交方式为判断细胞核遗传和细胞质遗传的鉴定方式；细胞核遗传现象，正反交成果一致，而细胞质遗传则体现为母系遗传的特点；,(2)常染色体上一对等位基因A、a在种群中有三种个体AA、Aa和aa；而在X染色体上的基因，种群中的基因型则有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY等5种；(3)此项工作可用先进行假设，再由成果逆推出杂交方式的办法。思路是：父本的X染色体一定传给女儿，母本的一条X染色体一定传给儿子，因此，伴X显性父本的女儿一定为显性，而隐性母本的儿子一定为隐性；但常染色体遗传不体现性别差别。,【答案】(1)正交和反交(2)3AA、Aa、aa(次序能够颠倒)5XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY(次序能够颠倒)(3)黄色雌和灰色雄若子代雄性全为黄色，雌性全为灰色，阐明这对基因位于X染色体上；若子代雌雄全为灰色，阐明这对基因位于常染色体上；若子代雌雄现有灰色又有黄色，阐明这对基因位于常染色体上,2(2010年安丘模拟)果蝇的灰身(B)和黑身(b)、红眼(R)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体。下表是杂交实验成果：,P,灰身黑身,红眼白眼,F,1,灰身,红眼,F,2,灰身黑身31,红眼白眼31,(1)选果蝇作遗传实验材料的优点是_。_。(最少写出两点),(2)F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是_和_。,(3)以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的成果一致的是_。,(4)现用纯合的灰身红眼雌果蝇与黑身白眼雄果蝇杂交，再让F1个体间杂交得到F2。预期F2可能出现的基因型有_种，雄性中黑身白眼的概率是_。,(5)果蝇中另有直刚毛、焦刚毛一对相对性状。生物科技活动小组用纯种果蝇杂交，F1的个体数及性状统计以下表：,亲代,F,1,(个体数),直刚毛,焦刚毛,直刚毛,焦刚毛,384(,、,各半),0,直刚毛,焦刚毛,396(,、,各半),0,根据表中的杂交成果，能够判断控制直、焦刚毛的一对等位基因位于_染色体上。生物科技活动小组中有的同窗认为，控制身体灰色或黑色的基因与控制直、焦刚毛的基因之间能够自由组合，有的同窗则表达怀疑。现有一批纯种灰身焦刚毛和黑身直刚毛果蝇，请以这些果蝇为实验材料，探究这两对相对性状的遗传与否遵照自由组合规律。,实验环节：,第一步：_。,第二步：_。,第三步：_,预期实验成果及结论：_。,【答案】(1)相对性状明显；繁殖周期短；后裔个体数量多；便于喂养；雌雄易辨等,(2)雄、雌雄(3)灰身与黑身(4)121/8(5)常,第一步：将灰身焦刚毛和黑身直刚毛果蝇杂交，得到F1,第二步：让F1雌、雄个体自由交配，得到F2,第三步：统计F2中各体现型的个体数,预期实验成果及结论：若F2灰身直刚毛、灰身焦刚毛、黑身直刚毛、黑身焦刚毛的数量比靠近9331，则两对等位基因之间是自由组合的；否则是不能自由组合的,1(2009年广东生物)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其它组员性染色体构成正常。9的红绿色盲致病基因来自于,A1 B2,C3 D4,【解析】,7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。,【答案】,B,2(2008年海南生物)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐步变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后裔，后裔中母鸡与公鸡的比例是,A10 B11,C21 D31,【解析】母鸡性染色体构成为ZW，性反转成公鸡后仍为ZW，与正常母鸡交配，WW个体不存在，因此ZWZZ21。,【答案】C,3(2009年重庆卷)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功效，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞变化为Bb细胞，最后哺育成为基因敲除小鼠。,(1)基因敲除过程中外源基因与否导入受体细胞，可运用重组质粒上的_检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能造成细胞内的_被激活，使小鼠细胞发生癌变。,(2)通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是_，杂交子代的基因型是_。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相交配，子代中带有b基因个体的概率是_，不带B基因个体的概率是_,(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则体现黄齿个体的性别是_，这一代中含有这种性别的个体基因型是_。,【解析】(1)作为质粒的一种条件之一就是要含有标记基因，以检测外源基因与否导入受体细胞。癌变的产生就是原癌基因由克制态变激活态。(2)根据题意AABb基因敲除小鼠的体现型是棕毛褐齿，现要得到白毛黄齿新类型小鼠(aabb)，应选用用与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，用图解表达：,亲本：AABb_ _ _ _,子代：aabb,则此亲本必含有a基因，而又是纯合的基因型只能为aabb或aaBB，而aabb是要哺育的新品种不可能有，因此只能选用基因型为aaBB的亲本，,亲本：AABbaaBB,子一代：1/2AaBb 1/2 AaBB,(只考虑B和b这一对基因的计算，用基因分离定律)也可两对同时计算用自由组合定律，,AaBb自交得1/4AA1/4BB、1/4AA2/4Bb、1/4AA1/4bb、2/4Aa1/4BB、2/4Aa2/4Bb、2/4Aa1/4bb、1/4aa1/4BB、1/4aa2/4Bb、1/4aa1/4bb、可得带有b基因个体的概率是12/16，不带B基因个体的概率是4/16。(3)假设齿色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则亲本都为褐齿，基因型为XBXb和XBY，则F1代的基因型为XBXb、XBXB、XBY、XbY，其中XbY为黄齿是雄性个体，雄性个体基因尚有XBY。此题考察学生对两大遗传定律的理解与掌握状况及基因工程的有关知识。,F1代中双杂合基因型AaBb的雌雄小鼠互相交配即自交，由于是常染色体遗传，即Bb自交后裔的基因型及比例为：1/4BB、2/4Bb、1/4bb，带有b基因个体的概率是3/4，不带B基因个体的概率是1/4。,【答案】(1)标记基因原癌基因,(2)aaBBAaBb12/16(3/4)4/16(1/4),(3)雄性()XBY、XbY,4(2009年广东卷)雄鸟的性染色体构成是ZZ，雌鸟的性染色体构成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与体现型的对应关系见下表。请回答下列问题：,基因,组合,A不存在，不管B存在与否(aaZ,Z,或aaZ,W),A存在，B不存在(A_Z,b,Z,b,或A_ Z,b,W),A和B同时存在(A_Z,B,Z,或A_Z,B,W),羽毛,颜色,白色,灰色,黑色,(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。,(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。,(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。,(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_,。,【解析】本题考核对遗传规律和伴性遗传知识的运用，根据题中表格可知，黑鸟的基因型有AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型两黑鸟后裔只有黑或白，则不应有b基因存在。第四小题同理，由于后裔有三种体现性，则亲代雄性两对基因都杂合，根据子代基因型的比例，归纳出体现性的比例为332。,【答案】,(1)64(2)黑色灰色(3)AaZ,B,WAaZ,B,Z,B,(4)AaZ,b,WAaZ,B,Z,b,332,5(2009年上海卷)回答下列有关遗传的问题。,(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的_部分。,(2)图2是某家族系谱图。甲病属于_遗传病。,从理论上讲，2和3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于_遗传病。,若2和3再生一种孩子，这个孩子同时患两种病的几率是_。,该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，4与该地区一种体现型正常的女子结婚，则他们生育一种患甲病男孩的几率是_。,(3)研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理以下图所示。,根据上述原理，含有凝集原B的人应当含有_基因和_基因。,某家系的系谱图如图4所示。2的基因型为hhIBi，那么2的基因型是_。,一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生出血型体现为O型血孩子的几率是_。,【解析】本题综合考察遗传有关知识。(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)由1和2不患甲病而2患病能够推断甲病为隐性遗传病，2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；对于乙病1和2患病而1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；,根据遗传系谱图，2基因型为aaXBXb3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为2/31/21/3，患乙病的概率为3/4，则同时患病的概率为1/33/41/4；4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患病男孩的概率为1/21/501/21/200；(3)解题核心是认真阅读题中有关信息，H物质在IB基因作用下形成凝集原B；2的体现型为AB型，现有凝集原A又用凝集原B，应有H基因同时又会由2继承一h基因，则基因型为HhIAIB；该夫妇所生孩子中O型血所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，几率为7/16。,【答案】,(1)Y的差别(2)常染色体隐性X连锁显性(伴X染色体显性)1/41/200,(3)HI,B,HhI,A,I,B,7/16,