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热塑性弹性体全解.ppt

上传人:w****g 文档编号:14438210 上传时间:2026-09-14 格式:PPT 页数:60 大小:2.55MB 下载积分:10 金币
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*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,热塑性弹性体全解,一、TPE概念及其分类,1.TPE概念,热塑性弹性体(,T,hermo,p,lastic,e,lastomer,缩写TPE),是指这样一类高分子材料:,“在常温下显示橡胶弹性、高温下又能塑化成型的材料”,。,2,3,4,在常温下它具有橡胶那样的,弹性变形,性能;,在加热到一定温度,它又具有,热塑,性塑料那样的加工工艺性能;,它摆脱了橡胶硫化的生产方法,而用热塑性塑料的,成型加工方法,(,注塑、挤出、吹塑、发泡等,),来生产弹性体零件。,在这类高分子材料身上将橡胶和塑料的,优点,汇集于一体;,加工方便、生产率高,废料可以回用。,5,2.热塑性弹性体主要包括以下几大类:,聚氨酯类热塑性弹性体(,TPU,),聚苯乙烯类热塑性弹性体,(TPS),聚酯类热塑性弹性体,(TPEE),聚烯烃类热塑性弹性体,(TPO),还可按交联类型分为物理交联型和化学交联型,也可按结构特点,分为嵌段聚合物、接技聚合物和其它类型等,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,二、TPE的结构特征、性能,整个高分子链的一部或全部是由具有橡胶弹性的链段所组成,这一部分被叫做“,橡胶段,”或,“,软段,”;,在低温下,又有使大分子链之间形成网状结构,从而约束大分子的某种成分存在,这些约束成分则被称为“,塑料段,”或“,硬段,”;,这些“,硬段,”起着分子间化学或物理的交联作用和补强效应;,“,硬段,”聚集起来形成的交联范围,称为物理,交联,区域。,36,聚硅氧烷嵌段共聚物结构图,37,1.热塑性弹性体的特征,在高温下,这些分散相或约束成分又会在热的作用下丧失能力,聚合物经熔化或熔融呈现塑性,这种化学或物理交联性质的,可逆性,:,即在高温下失去约束大分子组成的能力,呈现塑性;,降至常温时,这些“交联”又恢复,而起类似硫化橡胶交联点的作用。,38,由于这种聚合物链结构特点和交联状态的,可逆性,:,一方面在,常温,下显示硫化胶的弹性、强度和形变特性等物理机械性能,,可替代,一般,硫化胶,制造某些橡胶制品;,另一方面,在,高温,下硬段会软化或熔化,在加压下呈现塑性流动,显现,热塑性塑料,的,加工特性,。,39,2.热塑性弹性体的与一般橡胶体的区别在:,不需要硫化即可加工,这就使橡胶工业可从繁重的体力劳动中得到解脱,节省了能量,减少了设备投资,人力投入等,尽管它的原材料较贵,综合起来,它的生产成本仍有所降低。,40,三、TPE的配方、加工和应用,41,42,43,44,1.应用领域:,胶鞋、粘合剂、汽车零部件、电线电缆、胶管、涂料、挤出制品、掺合剂等等方面的大量使用,;,在橡胶制品方面除了不适于制造充气轮胎外,非胎制品已有不少可以取代,如汽车部件、部分橡胶机械制品,;,建筑、电绝缘、食品和饮料包装以及医疗卫生等多方面的应用,45,2.市场前景,目前热塑性弹性体已发展到十几个品种,已取代部分天然橡胶、合成橡胶和塑料;,其中,汽车,用热塑性弹性体是最重要的应用领域,占到三分之一,其次是,建筑,业、,医用,和,日用,生活制品。,46,四、新型弹性体茂金属聚合物,1.茂金属催化剂及其性能,茂金属催化剂活性高,已开发应用的茂金属催化剂有三种基本结构:,即普通茂金属结构,桥链茂金属结构,限定几何构型茂金属结构,47,2.茂金属聚合物,茂金属是指由过渡金属(如锆、钛、铪等)与环戊二烯(Cp)相连所形成的有机金属配位化合物,以这类有机金属配位化合物合成的高分子材料称为茂金属聚合物,与传统催化剂相比,茂金属催化剂,活性高,,还具有,单活性中心反应优势、单体选择优势、立体选择优势,并可控制聚合物中乙烯基的不饱和度,等突出特点。,48,已成功地合成出了一系列新型材料,如m-LDPE、m-LLDPE、m-ULDPE、m-HDPE、m-HMHDPE、m-iPP、m-sPP、m-sPS、m-COC(环烯烃)、茂金属,-烯烃共聚物和热塑性聚烯烃弹性体等。,49,3.茂金属聚合物的加工性能、茂金属聚合物的应用,(1)m-PE,1991年首先由ExxonChem.Co.采用单活性中心催化技术合成出了m-LLDPE产物,具有如下优点:,分子质量高、分子质量分布窄、支链短、支链少、密度低、纯度高、透明性好及抗污染能力强。,50,51,没有晶点,产品力学性能好,表现为强度高、韧性好、耐穿刺能力好,封口温度低、热封温度范围宽,是热封袋及复合薄膜热封层的重要材料。,m-PE,的缺点是:,加工性能较差,表现为熔点低、熔融速度快、熔体粘度大、熔体强度差,这是,1995,年以前第一代,m-PE,的主要缺点。,52,通过与普通,LDPE,混用,改进加工设备和对聚合过程进行不断的改进,基本上解决了,m-PE,加工困难的问题。,已有的实验结果表明,采用混用方式简单有效,拓宽了,m-LLDPE,分子质量分布窄、难加工的缺点,也弥补了传统聚乙烯膜材料物理力学性能不足的缺欠。,53,m-PE应用,肉肠薄膜,洗洁精包装,洗发精用膜、洗衣粉包装用膜,54,(2)m-PP,无规PP一直被视为等规PP的副产物,直到1988年用茂金属催化剂才制得了高收率的m-PP产品。,m-PP较普通齐格勒-纳塔催化剂聚合的PP流动性好、强度高、硬度大、耐热性好、熔点低。,55,家用器皿、薄壁食品包装容器(杯子、盖子)、薄壁多媒体包装(CD/DVD盒)等。,56,(3)m-sPS,PS,有三种结构形式,即,aPS,、,sPS,、,iPS,。,aPS,热变形温度低、,iPS,脆性大;,sPS,中苯环交替排列在分子链两侧。,sPS,优点:产品熔点高,耐水、热、化学药品、溶剂,(,有机溶剂除外,),;,密度小、加工前无需干燥、抗水解能力强,成型性好;,具有与,PBT,、,PA,、,PPS,类似的物理机械性能。,缺点:结晶速度慢、通过加入成核剂可以改进。,57,m-sPS应用领域:,电子、电器工业:,替代,PA,、,PET,、,PBT,。,汽车工业:,发动机部件、保险杠、燃油分配转子等,替代,PA,、,PET,、,PBT,。,食品包装:,m-sPS,耐湿性、抗蒸汽性高,用于微波炉托盘、器皿。,工业薄膜:,m-sPS,膜拉伸强度、透明性类似,BOPET,,韧性与玻璃纸相似,耐酸、碱、热水及低吸湿膨胀性、良好的电性能等,优于,BOPET,,可制作像纸、电绝缘膜。,58,(4)m-E/S共聚物,乙烯/苯乙烯相容性较差,使用传统的催化剂和聚合工艺难于合成出苯乙烯含量超过5%的性能优良的E/S共聚物。,采用茂金属催化体系合成的m-E/S无规共聚物,其E/S共聚物的性能可从半晶态类的橡胶类过渡到非晶态的热塑性塑料。,59,m-E/S共聚物应用,当苯乙烯含量小于50%时为半晶质,具有合成橡胶的性能,优良的抗低温性(-40度)、耐擦伤性和弹性,主要用于铺路、房顶沥青的改性和PE及PS的改性剂。,当苯乙烯含量大于50%时为非晶质,用于汽车密封垫圈和窗用封条,压延板、薄膜、注塑和吹塑模塑件。,60,
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