水中总α总β放射性检测方法及注意事项.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,二级,三级,四级,五级,2020/1/8,#,水中总、总放射性检测措施及注意事项,XXXXX-XXX,目录,总、总放射性测量的意义,简述放射性,总放射性测量措施,总放射性测量措施,总、总放射性测量的注意事项,总、总放射性测量的意义（,1,）,伴随放射性同位素在各个领域中的广泛应用，伴随核反应堆、核电站等核设施的不停建立，伴随人们对生存环境及健康关注程度的逐渐提高，在商品检查、食品卫生、矿物分析、辐射保护、核医学、环境监测、农业科学以及考古等多种领域中,越来越多的微弱的放射性测定问题，摆在了我们面前，有些领域的问题在某种程度上已经关系到了人类的生存和健康，因此需要我们认真看待和研究。,总、总放射性测量的意义（,2,）,近年来，国家对能源构造进行了调整和变更，由本来的适度发展核电改为大力发展核电，估计到今年（），核电的发电能力可达4000万千瓦。核电的大力发展必然会带动整个核工业的发展，与此有关的环境保护与监测的问题也会引起人们的普遍关注，这也是微弱放射性测量增多的一种重要方面。,一般我们把这种微弱放射性的测量称为低本底测量或低水平测量。,简述放射性（,1,）,由于我们所波及和研究的是微弱放射性的测量问题，因此我们要首先简要简介一下什么是放射性。,众所周知，物质是由分子构成，分子由原子构成，而原子又由原子核及核外电子构成。原子核带正电，位于原子中心，电子带负电围绕原子核做高速运动。一般状况下，原子呈中性是稳定的，不过，有些原子核是不稳定的，它能自发地放射出粒子或光子，并转换为另一种元素的原子核。这种现象称为放射性衰变，亦称放射性。,简述放射性（,2-1,）,核衰变一般放出三种类型的粒子，称、和,到目前为止，人们已经发现了三个天然放射系，即铀系、锕系和钍系，及一种人工放射系镎系。,衰变,放射出粒子的核衰变称为衰变，可用下式表达：,简述放射性（,2-2,）,粒子属于重带电粒子，它的制止本领很大，即单位射程上损失的能量很大，其射程很短，在空气中的天然粒子其射程仅仅为几种厘米，一张纸就可以挡住粒子，它穿不过皮肤的角质层，故不存在外照射的危害，不过粒子一旦不慎进入体内，所产生的内照射危害却是严重的，因此应当对粒子的内照射问题有足够的重视。,简述放射性（,3,）,原子核放射粒子或俘获轨道电子的放射性衰变称为衰变：,一般辐射只有一种微弱的外部危害，其用薄薄的铝层就可以屏蔽辐射。用原子序数低的材料屏蔽，防止靭致辐射。,简述放射性（,4,）,有些放射性原子核在发生或衰变后来，仍处在不稳定的激发态，它必然要向低能态或基态跃迁，这时就会发生衰变。,射线实质上就是一种波长很短(10-10)的电磁波，又称光子。射线是从核内发射出来的，能量是单色的，其数值为两个能级之差。在发生衰变时，原子核的原子序数和质量数均不变，故亦称为同质异能态的跃迁。,简述放射性（,5,）,一般碰到的射线和射线相似，也是一种电磁波。靭致辐射产生的射线，能量为持续谱，而外壳层电子向内壳层跃迁时，所释放的射线为特性射线，能谱为单能谱。,射线的穿透能力很强，因此要注意它的外照射的危害。一般选用原子序数高的材料如铅来屏蔽它。,简述放射性（,5,）,射线与物质相互作用,电离与激发,散射,射线与物质相互作用,光电效应,康普顿效应,电子对效应,总放射性测量措施,原理：,将水样酸化，蒸发浓缩，转化为硫酸盐，于,350,灼烧。残渣转移至样品盘中制成样品源，在低本底,、,测量系统的,道测量,计数。,总放射性测量措施,测量措施：,一、用电镀源测定测量系统的仪器计数效率，再用试验测定有效厚度的厚样法;,二、通过待测样品源与具有已知量原则物质的原则源在相似条件下制样测量的比较测量法;,三、用已知质量活度的原则物质粉末制备成一系列不一样质量厚度的原则源、测量给出原则源的计数效率与原则源质量厚度的关系、绘制计数效率曲线的原则曲线法。,总放射性测量措施,水样蒸发,硫酸酸化,灼烧,样品源制备,仪器计数效率测定,有效厚度测定,样品源测量,本底测量,计算,厚样法测量环节,总放射性测量措施,水样蒸发,硫酸酸化,灼烧,样品源制备,样品源测量,标准源制备,标准源测量,本底测量,计算,比较测量法or原则曲线法测量环节,原则曲线法本质上也属于比较测量法,原则源一般采用241Am或天然铀,总放射性测量措施,原理：,将水样酸化，蒸发浓缩，转化为硫酸盐，于,350,灼烧。残渣转移至样品盘中制成样品源，在低本底,、,测量系统的道测量计数。,总放射性测量措施,水样蒸发,硫酸酸化,灼烧,样品源制备,仪器计数效率测定,有效厚度测定,样品源测量,本底测量,计算,薄样法测量环节,总、总放射性测量的注意事项,、水样预处理过程要减小误差，尽量减小损失,、样品需进行硫酸盐化,、本底测量要精确,、源的规定,、测量的规定,、做好仪器维护,、做好工作环境保护和个人防护,总、总放射性测量的注意事项,、水样预处理过程要减小误差，尽量减小损失,放射性测量的水样处理过程繁琐，包括：取样、浓缩、转换、洗涤、灼烧、灰化、称重等一系列环节。操作必须认真仔细，尽量减小误差。在水样的浓缩时，温度不能过高（80左右），以免因爆沸导致水样损失。在蒸发过程中可以添加水样，但须控制体积不超过烧杯容积的。在水样浓缩时，有报道采用塑料薄膜铺于医用托盘上，置水样于红外制样箱内浓缩的措施，但由于制样箱一次浓缩的水样数少、速度慢，并且薄膜在灼烧时，会产生难闻气味，用玻棒搅动时轻易结块粘于玻棒上，导致样品损失。故提议采用烧杯加热蒸发法。本站采用可调控温电势套加热蒸发。,总、总放射性测量的注意事项,、样品需进行硫酸盐化,硫酸的加入量对水样残渣的影响试验成果表明，不加硫酸和加入 量过多均可导致残渣易吸潮。为了防止灰化的残渣吸潮影响铺样和测 量，因此对样品进行硫酸盐化是必要的。硫酸盐化过程可在水样浓缩时进行，以能和碳酸钙完全反应来计算硫酸的加入量，硫酸可稍过量，但最初样品体积的选择以不超过固体残渣为宜（若总固体量超过应对应增长硫酸用量）。,总、总放射性测量的注意事项,、本底测量要精确,在弱放射性测量中，本底测量与否精确是至关重要的。,对于总测量，浓密源法中测量盘底部的放射性对样品计数没有奉献，样品计数将要扣除的本底将是仪器自身不可防止的固有本底，此外，不装测量盘测本底不可取，由于测量盘位置如下也许存在的射线也计入本底，而这部分附加的本底不也许在样品计数中出现，假如采用这个本底值，会导致测量成果偏低。对于总测量，测量盘表面的放射性会不可防止地加在样品计数中。,总、总放射性测量的注意事项,考虑到两方面的影响原因，处理措施是选用一批专用测量盘，仔细清洁烘干后，分别测量本底值，取本底值小且基本相似的测量盘置干燥器保留待用，并选本底计数率最小的测量盘作为专用本底盘，总本底则采用各测量盘的平均本底值。,测量本底的时间要尽量长，至少也要比测样时间长。一般采用测本底时间为，而测样和原则源的时间为。,平时应常常测量仪器的本底和效率，画出控制图。在测量样品前，假如这两项数据均在控制范围内，阐明仪器工作正常。,总、总放射性测量的注意事项,、源的规定,放射性测量中一般采用与样品源中放射性核素的有效能量相靠近的原则源作比较测量。由于粉末源比电镀源更能靠近实际，故用其作为原则源。规定在和之间优先选用前者。本站采用的原则源为，原则源为（均由中国计量科学研究所提供）。,由于源的厚度严重影响粒子的计数率，因此要用与样品源相似质量的原则源来刻度探测系统。由于所用的仪器（）是同步进行、测量，故必须同步兼顾、的测量规定，一般称取量为（为测量盘的面积，）则可满足测定。样品残渣一定要研细混匀。,总、总放射性测量的注意事项,铺样可采用压样器压样和甲醇丙酮（1+1）铺样两种措施。由于称取的样品量较少，采用压样法较难使样品均匀铺开（压样时轻易聚成块），且制好的源易因操作的不妥带来的震动而散开变形，原则源的制备更要格外小心。故推荐采用甲醇丙酮（1+1）展开法，但制好的源需经红外干燥器干燥后方可测量，干燥后不易变形。有的在干燥过程的溶剂中加聚乙烯醋酸盐，以助于源的粘合。,总、总放射性测量的注意事项,、测量的规定,制好的源在放进仪器测量前必须认真检查样品盘边缘有无污染物，如有必须清洁洁净，否则，轻易弄污仪器探头。放进源时应轻推，取出时慢拉。有资料表明，对含比活度较高的水样，由于衰变产生的子体放射性可使计数率增长，在一种月内也许出现比初始计数率高倍的计数，使总测量值偏高。因此，应在测量源干燥后立即进行测量，汇报中应注明采样、灼烧和测量时间。,总、总放射性测量的注意事项,、做好仪器维护,由于有些地方空气潮湿，为了使电子元件及线路保持干燥，应设恒温恒湿机或应常常开动仪器，并进行抽湿维护，使仪器处在阐明书中规定的环境条件。测量原则源或水样后，要及时将源取出。仪器使用一段时间后，用酒精棉清洁送样板。,总、总放射性测量的注意事项,、做好工作环境保护和个人防护,由于制原则源时必须进行放射性粉末的操作，因此必须做好个人防护工作，防止制作过程中偶尔吸入放射性粒子。穿好工作服、戴防护眼镜、口罩、手套，如有伤口应包扎好，制备原则源的用品（如研钵、镊子、角匙、天平等）应专用。操作台应铺上塑料薄膜以便清洁。操作时应按规定佩戴个人剂量计，于设置检测区与办公区之间的隔离间更衣后方可出入。放射性工作人员平时应多吃海带和喝浓茶，以增进体内放射性物质的排出。,定期对工作间设施进行放射性活性的测定，掌握环境污染水平。放射源要妥善保管，不得丢失，污染的废弃物要按规定处理。,谢谢欣赏！,本人学识有限，难免不够详尽或错误之处，望大家批评指出！,