化学211有机化学反应的主要类型课件鲁科版选修.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 第一课时,有机化学反响的主要类型,有机化学反响的主要类型,目录,复习引课,加成反应,取代反应,消去反应,复习小结,练习作业,返回,复习引课,常见有机化学反响类型哪些？,请判断以下有机化学反响的类型,CH,2,=CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,CH,2,=CH,2,+HCl CH,3,CH,2,Cl,2CH,3,CH,2,OH+O,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,Cu,加成反响,氧化反响,取代反响,讲授新课 一、加成反响,定义：加成反响是有机化合物分子中的双键或叁键不饱和键两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反响,不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合就是加成反响,一、加成反响的判断,请判断以下反响是否为加成反响：,常见的不饱和键有碳碳双键、碳碳叁键、碳氧双键、碳氮叁键，均能发生 加成反响,CH,2,=CH,2,+HOH CH,3,CH,2,OH,催化剂,CH CH,+HCN CH,2,=CHCN,催化剂,催化剂,CH,3,CH+HCN CH,3,CH,O,OH,CN,二、与不饱和键发生加成反响的试剂有哪些呢,与,H,2,、,X,2,加成,常见加成试剂,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,SO,4,、,HNO,3,、,H,2,O,H2、HCN、氨HNH2；,以上试剂均能加成,加成反响的构造,C=C,CN,O,C,CC,看书,P46,思考,把能发生加成反响有机物和试剂用线,连起来,物 质 试 剂,CH,3,C CH HCN,CH,3,CCH,3,Cl,2,O,CH,3,CH,2,CH=CH,2,HBr,交流研讨,1,从形式上看加成反响的产物是怎样形,成的？从局部带电的角度分析，加成,的产物有无规律？,规律：,加成反响的结果符合电性规律，正加负,负加正,CH,3,CH+HCN CH,3,CH,催化剂,OH,CN,-,+,-,+,O,观察思考,规律的符号表示,写出以下反响的产物,小结：在发生加成反响时，原有机物中的不饱和键发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物。,规律应用,A,1,=B,1,+A,2,B,2,A,1,B,1,B,2,+,-,+,-,A,2,+,-,H,2,H,2,O X,2,HX H,2,SO,4,等,1.与 的加成:,交流 研讨：,1.根据双键上碳原子所连原子或原子团及基团间的相互影响，判断以下烯烃中双键上碳原子是否一样。,2.结合方法导引，写出以下方程式。,C C,CH,3,-CH,2,-Cl,CH,3,-CHCl-CH,2,Cl,CH,3,-CHCl-CH,3,或,CH,3,-CH,2,-CH,2,Cl,CH,3,-CH=CH,2,+,H-Cl,CH,2,=CH,2,CH,3,-CH=CH,2,+,Cl-Cl,+,H-Cl,CH,2,=CH,2,+H-OSO,3,H,CH,3,-CH,2,-OSO,3,H,(,硫酸氢乙酯,),CH,3,-CH(OH)-CH,3,CH,3,-CH,2,-CHCl-CH,3,(CH,3,),3,CCl,CH,3,练习,：,写出下列反应方程式,1.,CH,3,-CH=CH,2,+H-OH,2.CH,3,-CH=CH-CH,3,+H-Cl,3.CH,3,-C=CH,2,+H-Cl,催化剂,注意：烯烃的加成 ，氢原子往往加在含氢多的碳原子上,C,O,C,N,2.与,的加成：,H,2,HCN NH,3,等,O,CH,3,-CH +,H,-CN,催化剂,O,CH,3,-CH +,H,-NH,2,O,CH,3,-CH +,H,2,Ni,OH,CH,3,-CH,2,OH,CH,3,-CH-NH,2,OH,CH,3,-CH-CN,O,CH,3,-C-CH,3,+,H,-CN,催化剂,丙酮,OH,CH,3,-C-CN,CH,3,3.的加成：,C C,与,H,2,H,2,O X,2,HX H,2,SO,4,H,2,HCN,NH,3,等,CH CH+H-CN,催化剂,CH,2,=CBr-CH,3,C,H C-CH,3,+,H,-Br,催化剂,CH,2,=CH-CN,丙烯腈,.以下物质反响可制取较为纯洁溴乙烷的是 ,A.乙烯与溴化氢反响 B.乙烷与溴蒸气光照,C.乙烯通入溴水中 D.乙烷通入溴水中,C,A,B,练习：,1.下列有机化合物哪些能,HCl,与发生加成反应（）,O,A CH,3,-CH,2,-CH,O,D CH,3,C-O-CH,3,C CH,2,=CH-CH,3,CH,3,-C N,3.关于加成反响，以下说法不正确的选项是 ,A不但碳碳双键可发生加成反响，碳氧双键也可以发生加成反响,B加成反响后反响物原有的官能团发生了置换而生成另一种的化合物,C不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反响,D通常是带负荷局部的原子或原子团加在带同性电荷的原子上,BD,含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物构造简式为：CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2 CH3，此炔烃可能有的构造简式有 ,A1种B2种 C3种D4种,B,5以下变化不属于加成反响的是(),A乙烯通过浓硫酸,B乙烯使高锰酸钾溶液褪色,C乙烯使溴水褪色,D乙烯在磷酸做催化剂条件下与水反响,B,6.由乙烯推测丙烯的构造或性质正确的选项是 ,A.分子中三个碳原子在同一直线上,B.能与氨气发生加成反响,C.与HCl加成只生成一种产物,D.能发生加聚反响,D,讲授新课 二、取代反响,提问：取代反响也是一种重要的有机化学反响类型，哪位同学能答复出什么是取代反响吗？,定义：,有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反响。,交流研讨,2,在这些取代反响中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？,光照,浓硫酸,交流研讨,2,小结：烷烃、苯发生取代反响时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代。,思考,观察第个取代反响，用局部正电荷+和局部负电荷-描述指定化学键的极性，请问取代反响的产物有没有规律呢？,规律：,取代反响的结果符合电性规律,+,-,+,-,完成以下取代反响,要正确写出取代反响的产物，关键是要清楚试剂进展取代反响时断键的位置,取代反响容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用,练习,+,-,+,-,+,-,+,-,思考,烯烃、炔烃、醛、羧酸等分子中的烷基局部在一定条件也能发生取代反响，如丙烯与氯气发生取代反响生成主要一氯代物的化学反响方程式,为什么1号、2号碳原子上的氢难以被取代，而3号碳上的氢就容易被取代？,小结：由于官能团的影响，碳原子上的氢易被取代。,500-600,设疑,乙烯的产量是一个国家石油化工水平的重要标志，实验室如何制取乙烯。此反响属于什么有机反响类型？,一、,乙烯的实验室制法,实验原理,：,(4)实验本卷须知：,反响液中乙醇与浓硫酸的体积比为13。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率，增加乙烯的产量。,在圆底烧瓶中加少量碎瓷片、沸石或其他惰性固体，目的是防止反响混合物在受热时暴沸。,温度计水银球应插在液面下，以准确测定反响液温度。加热时要使温度迅速提高到170并保持恒温，因140 时乙醇分子间脱水生成乙醚和水，170以上浓硫酸使乙醇脱水炭化。,在制取乙烯的反响中，浓硫酸是催化剂、脱水剂、吸水剂；在反响过程中浓硫酸易将乙醇氧化，最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑)，而硫酸本身被复原成SO2。SO2能使溴水或KMnO4溶液褪色。因此，在做乙烯的性质实验前，应将气体先通过碱石灰将SO2除去，也可以将气体通过10%NaOH溶液以洗涤除去SO2，得到较纯洁的乙烯。,练习：1.实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反响生成少量的二氧化硫。有人设计以下实验以确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。试答复下面问题。,(1)以下图中、装置可盛放的试剂是：_；_；_；_(将以下有关试剂的序号填入空格内)。,A.品红溶液 B.NaOH溶液,C.浓H2SO4 D.酸性KMnO4溶液,(2),能说明二氧化硫气体存在的现象是,_,。,(3),使用装置的目的是,_,。,(4),使用装置的目的是,_,。,(5),确认含有乙烯的现象是,_,。,讲授新课 三、消去反响,定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质如H2O、HBr等生成分子中有双键或叁键的化合物的反响。,思考,以下反响是否为消去反响？,强调,某个有机物脱掉小分子，并形成,不饱和键即发生了消去反响,讲解,消去反响的产物与试剂类型严密相关：醇脱水制烯烃时用浓硫酸、氧化铝；卤代烷脱去卤化氢时用NaOH或KOH的醇溶液等碱性试剂；由邻二卤代烷脱去卤素单质是用金属锌。,这是需要记忆的内容。,常见的消去反响,醇和卤代烃发生消去反响生成烯烃,反响机理：相邻消去,发生消去反响，必须是与羟基或卤素原子直接相连的,碳原子的邻位碳上必须有氢原子，否那么不能发生消去反响。,如CH3OH，没有邻位碳原子，不能发生消去反响。还有：,小结：,都不能发生消去反应。,和,练习,写出以下转化所需试剂,讲解：根据以上反响可知，利用醇或卤代烃等的消去反响可以在碳链上引入双键、叁键等不饱和键。,复习小结,加成反响的结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多；,取代反响的结果符合电性规律，碳原子上的氢原子最易被取代；,消去反响的产物与试剂类型严密相关。,练习与作业,1.完成方程式,2.指明反响类型，写出反响方程式,3.课后练习56页2、3题,碳碳双键加成物质,H,2,X,2,HX H,2,O,碳碳叁键加成物质,H,2,X,2,HX HCN,碳氧双键加成物质,H,2,HCN,加成反响,收获,取代反响,卤代烃转变为醇,NaOH,溶液,醇转变为卤代烃,HX,酸,生成卤代烃的方法,烷烃取代 烯烃加成烯烃取代,消去反响,醇的消去,卤代烃的消去,浓硫酸,170,邻位碳上有氢原子,KOH,的醇溶液 加热邻位碳上有氢原子,1.有机化合物C7H15OH，假设它的消去反响产物有三种，,那么此有机物的构造为,A.,B,C,D,稳固练习：,2.为检验某卤代烃RX中的X元素，以下实验操作：,加热煮沸 参加AgNO3 取少量卤代烃,参加稀硝酸酸化 参加NaOH 冷却,其中正确的组合是,A.B.,C.D.,