沈药生物药剂学习题.doc

一、 名词解释1、首过效应2、药物配置3、生物利用度4、体内分布5、表观分布容积6、首剂量7、PH-分配理论8、药物吸收9、主动转运10、促进扩散二、 填空1生物利用度包括（ ）和（ ）。2肾排泄的机理包括（ ）、（ ）、（ ）。3栓剂中使用（ ）基质有利用水溶性药物的吸收。4立即起作用的缓释制剂包括（ ）和（ ）两部分。5表观分布容积的定义是（ ）。6响组织分布的因素有（ ）、（ ）、 （ ）、（ ）、（ ）。三、 选择1.下列叙述那些是不正确的（ ）。A.静脉注射药物直接进入血管,注射结束时血药浓度最高B.静脉注射起效快C.静脉注射的容量一般小于50mlD.静脉注射或静脉滴注一般为水溶液,没有乳液2.关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的（ ）。A.人的呼吸器官是由口,鼻,咽喉,气管,支气管,终末细支气管,呼吸细支气管,肺泡管,肺泡囊及肺泡组成B.正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积C.肺泡囊是进行空气血液交换的部位D.肺部给药吸收迅速3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（ ）。A溶出度 B崩解时限 C片重差异D.含量 4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（ ）。A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片5如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）。A.胃肠中吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高D.首过效应明显6红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（ ）。A. 缓释片B. 肠溶片C. 薄膜包衣片D. 使用红霉素硬脂酸盐7一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（ ）。A饥饿时药物消除较快 B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响 8多数药物的吸收的机制是（ ）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程9、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（ ）。A.真皮B.皮下组织C.角质层D.附属器10.鼻部吸收药物粒子的大小为（ ）。A、 大于50mB、 2-20mC、 小于2mD、 20-50m四、 判断正误1促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（ ）2灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（ ）3药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（ ）4一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（ ）5药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（ ）6弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（ ）五、 简答1从PH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物吸收的影响。2简述影响药物组织分布的主要因素。3简述药物肾排泄的机制。4测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC、CP、tP它们各代表什么？它们与生物利用度的关系。5简述影响药物代谢的生理因素。6、药物的血浆蛋白率99，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。7、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？8、试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药？一、 名词解释1、药物生物半衰期2、表观分布容积3、吸收4、生物药剂学5、生物等效性6、药剂等效性7、被动扩散8、主动转运9、促进扩散10、肠肝循环二、 填空1. 吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。排泄是指（ ）的过程。2. 消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的（ ）与（ ）过程一般总称为处置。3. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、（ ）和（ ）。4. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量制剂（ ）的重要指标。三、 选择1、生物药剂学的定义（ ）A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。B、是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。C、是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。D、是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科。2、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是（ ）。A、 口服给药 B、 静脉注射 C、 肌肉注射 D、 都不是3、化学结构决定疗效的观点（ ）。A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效4、细胞膜的特点（ ）。A. 膜结构的对称性B. 膜的流动性及对称性C. 膜的通透性D. 膜结构的流动性及不对称性5下列叙述正确的（ ）。A. 胃内容物增加，胃排空速率增加B. 脂肪类食物使胃排空速率增加C. 抗胆碱药使胃排空速率减慢D. 肾上腺素受体激动剂,使胃排空速率增加6.下列叙述不正确的（ ）。A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加7.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（ ）。:A.溶液剂吸收速度大于混悬剂B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂C.片剂吸收速度大于包衣片D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂8.下列说法正确的（ ）。A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加9.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ ）。A.接近直肠上静脉B.应距肛门口约2cm处C.接近直肠下静脉D接近直肠上,中,下静脉10、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（ ）。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定B.不需载体C.不耗能D.需要载体四、 判断1. 表观分布容积各药不同，但同一药物对正常人来说其数值相当稳定，是反映药物分布特点的重要参数。（ ）2. 药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性。（ ）3. 小肠是药物的主要吸收部位，而大肠对缓控释制剂的残余部分吸收有作用。（ ）4. 一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为6h和9h，因为9h较长，故给药剂量应该增加。（ ）5. 半衰期很短的药物采用多次静脉注射比采用静脉输注要好。（ ）6. 凡是药物的半衰期超过12h的，统称为缓释制剂。（ ）7. 因为大多数抗心律失常药是强效的，治疗指数窄，吸收和处置作用个体差异大，为安全有效起见，宜作血药浓度监测为好。（ ）8. 静脉注射MRT表示消除药物总量50所需的时间，故与t1/2是一致的。（ ）9. 同一药物同一剂型两种制剂其吸收速度没有明显的差别，就可认为是生物等效产品。（ ）10、若消除半衰期为2h，即表示在该药的消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为2h.。（ ）五、 简答1、 简述药物肾排泄的机制。2、 简述影响药物代谢的生理因素。3、 影响软膏中药物透皮吸收的因素。4、 简述生物利用度试验一般设计。5、 试比较各种非血管内注射药物吸收的快慢，及影响药物吸收的因素。6、 影响药物肺部吸收的药物理化性质与生理因素有哪些？一名词解释1、血脑屏障2.第II相反应3.蓄积因子4、PH-分配理论5.被动扩散6.易化扩散7.分布8.首过效应9.药物配置10.生物利用度二选择1.下列叙述不正确的（ ）。A.通常水溶性大的药物较难溶性药物易吸收B.分子型药物比离子型药物易于透过细胞膜C.非解离型药物的比例由吸收部位pH决定D.通常酸性药物在pH低的胃中,碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量减少,吸收也减少,反之都增加2.剂型对药物吸收的影响叙述错误的（ ）。:A.溶液剂吸收速度大于混悬剂B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂C.片剂吸收速度大于包衣片D.胶囊剂吸收速度大于包衣剂3.下列说法正确的（ ）。A.当表面活性剂的用量超过其CMC时,会生成胶团,脂溶性药物会溶入到胶团中去,使溶液中游离的药物浓度降低,反而药物吸收速度小B.表面活性剂与某些药物相互作用能形成络合物C.表面活性剂能溶解消化道上皮细胞的脂质，使药物吸收速度加快。D.高浓度Tween-80,可使四环素的吸收明显增加4.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（ ）。A.接近直肠上静脉B.应距肛门口约2cm处C.接近直肠下静脉D接近直肠上,中,下静脉5、.被动扩散是许多药物通过生物膜的迁移,属于从高浓度部位到低浓度部位的扩散过程,下列叙述中哪些不是其特点（ ）。A.越过隔膜的转运速率是由膜两边的浓度梯度,扩散的分子大小,电荷性质及亲脂性质所决定B.不需载体C.不耗能D.需要载体6.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为（ ）。 A. 肝硬化病人由于肝功能障碍，抑制了肝糖元的合成B. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得身体排泄能力下降C. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得食物消化遇到障碍D. 肝硬化病人由于肝功能障碍，使得药物代谢能力出现下降7.生物药剂学研究目的叙述中，哪一个叙述不正确（ ）。 A、为了正确评价药剂质量B、设计合理剂型，处方及生产工具C、评价药物的稳定性D、为临床用药提供科学依据8.主动转运吸收具有以下特征哪个叙述是正确的（ ）。 A、需要存在浓度差B、脂溶性大的药物吸收快C、不需要载体D、存在饱和现象9体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述是不正确（ ）。A、此种结合是可逆B、能增加药物消除速度C、是药物在血浆中的一种贮存形式D、减少药物的毒副作用10下列剂型，哪一种向淋巴液转运少（ ）。A、脂质体B、微球C、毫微粒D、乳剂11下列哪种性质的哪一类药物易通过血脑屏障（ ）。A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、极性药物D、水溶性药物12为避免药物的首过效应常不采用的给药途径（ ）。A、舌下B、直肠C、经皮D、口服 13药物（和其代谢物）最主要的排泄途径为（ ）。A、汗腺B、呼吸系统C、消化道D、肾14肾小管的主动分泌的两种机制阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同特点是（ ）。A、均需能量B、逆浓度转运C、存在转运饱和现象D、适合转运有机酸和有机碱 15关于肠肝循下列哪一个叙述是正确的（ ）。A、药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉B、血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收C、指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程D、血液循环中药物在肝脏内被代谢16影响代谢过程中不太可能发生的药物相互作用（ ）。A、酶促作用B、酶饱和作用C、酶抑作用D、酶促与酶抑二相作用17药物动力学研究的内容哪一个叙述不正确（ ）。A、研究各种药物的生物利用度及其测定方法B、研究各种药物的稳定性C、应用动力学参数解决临床合理用药D、指导与评价药物制剂的设计和生产18、从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型。A、 大于 B、 小于 C、 等于 D、 不一定三判断1.达峰值与疗效与毒性浓度有关。（ ）10. 药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度。（ ）11. 脂溶性药物一般经角膜渗透吸收，亲水性药物及多肽药物不易通过角膜因而主要通过结膜和巩膜途径吸收。（ ）12. 口腔粘膜中舌下粘膜渗透性能最强，颊粘膜次之。（ ）13. 药物的脂溶性越高，在脂肪组织中的分布和蓄积越多。（ ）14. 药物及其代谢物可以通过肾、胆汁、消化道、汗液、唾液等途径排泄。（ ）15. 肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄，是促进扩散过程。（ ）16. 药物治疗的关键就在于使作用部位药物浓度维持在最低有效浓度以上和中毒浓度以下。（ ）9.被动扩散不消耗能量，物质由低浓度区域向高浓度区域转运，无代谢饱合现象。（ ）10. 对某一弱酸性药物的吸收，PHPka=2，则该药物99%呈解离型。（ ）六、 简答1. 影响药物肺部吸收的因素。2.影响皮肤给药吸收的因素。 3.组织分布的定义及与药效关系（P77）4.影响药物组织分布的因素。（P81）5.影响药物溶出速率的因素。6.生物药剂学的研究内容和研究意义。 7 影响药物鼻部吸收的因素。（P64）8影响药物眼部吸收的因素。（P73）一、名词解释1生物利用度2、表观分布容积3、首过效应4、被动扩散5、主动转运6、吸收7、肠肝循环8、胞饮作用9、消除10、生物半衰期 二、判断正误1、 难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的2、 药物的表观分布容积是药物的体内组织中分布的容积3、 药物在胃肠道吸收生物利用度低于药物从直肠吸收的生物利用度的可能原因是药物具有较大的表观分布容积4、 给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症。5、 测定药物在血浆中总的药物浓度比测定游离型药物浓度更能反映药物的药理效应强弱。6、 口服大剂量核黄素一般具有低生物利用度的原因是核黄素在胃肠道的溶解度太小。7、 影响药物肾排泄相互作用的主要机理是影响药物的肾小球过滤。8、 药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关。9、 具有特殊吸收部位的药物不能制成口服缓释制剂三、 填空5. 药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（ ）。6. 吸收是指药物由机体用药部位进入（ ）的过程。分布是指药物吸收进入体循环后，通过（ ）向（ ）的过程。排泄是指（ ）的过程。7. 消除是（ ）与（ ）过程的综合效果。药物在体内的（ ）与（ ）过程一般总称为处置。8. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括（ ）、（ ）和（ ）。9. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（ ）和（ ）。它是衡量制剂（ ）的重要指标。10. 栓剂中使用（ ）基质有利用水溶性药物的吸收。11. 立即起作用的缓释制剂包括（ ）和（ ）两部分。12. 人的体液由（ ）、（ ）、（ ）组成。13. 药物对某组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，该组织的药物浓度会增高，这种现象称（ ）。10. 药物与血浆蛋白结合是一种（ ）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡。四、多项选择题1、生物药剂学是研究药物及其剂型的下述哪些体内过程（ ）。A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄 2、 用药对象的生物因素研究包括（ ）。A种属差异B、种族差异C、性别差异D、年龄差异3、 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括（ ）。A、 药物的物理性质 B、药物的化学性质C、制剂的处方组成 D、药物的剂型4、药物在机体内的转运过程包括（ ）。 A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄5、药物在体内的消除过程包括（ ）。 A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄6、药物在体内的处置过程包括（ ）。 A 、吸收B、分布C、代谢D、排泄7、口服片剂吸收的体内过程包括（ ）。A、崩解B、吸收C、分布、D、代谢8、研究生物药剂学的目的（ ）。A、 正确评价药剂质量B、 设计合理的剂型、处方C、 为临床合理用药提供依据D、 发挥药物最佳的治疗作用9、现在生物药剂学的研究内容主要有（ ）。 A、 固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、 研究改进药物溶出速率与提高生物利用度的方法C、 研究生物药剂学的研究方法D、 根据机体的生理功能设计控释制剂10. 药物通过生物膜的转运方式为（ ）。A被动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮作用11. 主动转运的特点（ ）。A. 主动转运药物的吸收速度与载体量有关,往往出现饱和现象B. 逆浓度梯度转运C. 需要消耗机体能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ADP提供D. 不受代谢抑制剂的影响12、影响药物胃肠道给药的因素（ ）。A. 给药部位B. 给药剂型C. 给药浓度D. 给药剂量13.溶解度小的药通常微粉化增加吸收.通常用的方法（ ）。A.研磨B.微晶结晶法C.机械粉碎法D.气流粉碎法14.多晶型中有以下几个类型（ ）。A.超稳定型B.稳定型C.亚稳定型D.不稳定型15.细胞膜的主要组成（ ）。A. 蛋白质B. 糖C. 磷脂质D. 纤维素五、论述题1、 药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？2、 假如一种新药口服首过作用很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好，为什么？A 水溶液剂 B 混悬剂 C 片剂 D 缓释片剂3、 如何通过药剂学途径增加药物的淋巴转运4、 药物的肾排泄机制有哪些？哪些途径有载体参与？5、 药物相互作用按作用机制可分哪几类？每类各举例说明6、 影响药物排泄的相互作用机制有哪些？