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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第三节,性染色体与伴性遗传,受精卵,受精卵,女性,男性,一、常染色体和性染色体,人类染色体组型,女性,男性,Y,X,染,色,体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,性别：,是由染色体来决定的,男性：,XY,女性：,XX,自然界中，由性染色体决定生物性别的类型主要有,XY,型和,ZW,型。,人的性别决定属于,XY,。,二、性染色体和性别决定,22+X,22+Y,配 子,22+X,22,对,+XX,子 代,22,对,+XY,受精卵,22,对,+XY,22,对,+XX,亲 代,人的性别决定过程：,比 例,1,：,1,1,：,1,XY,型性别决定,(,人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫都属于此类,),产生精子,产生 卵细胞,X,Y,X,X,XY,XY,XX,XX,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子与卵细胞,结合的机会均等,生男生女,机会均等,ZW,型性别决定,雌性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个异型的性染色体,ZW,;,雄性的体细胞内，除了含有数对常染色体外，还含有两个同型的性染色体,ZZ,.,鸟类某些两栖类和爬行类的性别决定属于此类,芦花鸡,非芦花鸡,z,b,z,b,z,w,z,b,亲代,z,w,配子,子代,z,B,z,b,z,b,w,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,控制性状的基因,位于,性染色体,上，所以遗传常常,与性别相关联,，这种现象叫,伴性遗传,。,三、伴性遗传,美国生物学家：,摩尔根,果蝇的特点,?,个体小易饲养,繁殖速度快,有各种易于区分的性状等,(,一,),实验,现象,P,F,1,F,2,红眼（雌、雄）,白眼,(,雄,),3/4,1/4,红眼（雌、雄）,F2,中红眼：白眼,3,：,1,，说明了什么？,常染色体,与决定性别无关的染色体,。,性染色体,决定性别的染色体。,对：,，,，,雌性同型：雄性异型：,提出假设,假设三：控制白眼的基因在,X,染色体上，而,Y,上不含有它的等位基因。,假设一：控制白眼的基因在,X,、,Y,染色体上。,假设二：控制白眼的基因是在,Y,染色体,上，而,X,染色体上没有它的等位基因。,雌果蝇种类：,红眼（,）,红眼（,w,）,白眼（,W,W,）,雄果蝇种类：,红眼（,）,白眼（,w,）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上，而,Y,染色体不含有它的等位基因。,(,二,),经过推理、想象提出,假说,:,P,F,1,F,2,（三）对实验现象的,解释,X,W,X,W,X,w,Y,X,W,Y,X,w,配子,X,W,Y,X,W,X,w,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,（雌）,X,W,X,w,（雌）,X,W,Y,（雄）,X,w,Y,（雄）,3/4,红眼（雌、雄）,1/4,白眼（雄）,(,四,),根据假说进行,演绎推理,:,红眼（雌、雄）,白眼（雌、雄）,各占,1/4,各占,1/4,F,1,X,W,X,w,X,w,Y,(,五,),实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，,实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,摩尔根通过实验，将一个特定的基因,（控制白眼的基因,w,）,和一条特定的染色体,（,X,染色体,）,联系起来。,从而用实验证明了：,基因在染色体上。,(,六,),得出结论,（一）,.,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物,-,一双,“,棕灰色,”,的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双,樱桃红色,的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文,论色盲,，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton 1766-1844,红,绿,色盲症,道尔顿,发现者：,症 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,（二）,.,关于红绿色盲的解释,1.,红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（,测试一下我们的色觉？,）,红绿色盲及其特点：,（,1,）症状：,红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,（,2,）基因特点：,红绿色盲是位于,X,染色体上的隐性基因,(b),控制的，,Y,染色体由于过于短小，缺少与,X,染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因,B,）是显性基因，也只位于,X,染色体上。,女 性,男 性,基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,1,2,3,4,婚配方式,X,B,Y,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,B,X,B,X,b,Y,1,2,3,4,遗传图解,伴,X,隐性遗传病的特点：,1,、,患者男性多于女性,：,因为男性只含一个致病基因,(,X,b,Y,),即患色盲，而女性只含一个致病基因,(,X,B,X,b,),并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因,(,X,b,X,b,),才会患色盲。,（,7,）,（,0.5,）,一,.,2,、通常为交叉遗传,(,隔代遗传,),色盲典型遗传过程是 外公,女儿,外孙。,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,Y,3,、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母病子必,病,，女,病,父必,病,）,(,皇家病,),血友病,19,世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为,“,皇家病,”,或,“,皇族病,”,。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。,这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料,:,小组讨论：,如果是,X,染色体上是显性致病基因,情况会怎样,?,病例：抗维生素,D,佝偻病,1,、写出基因型,2,、归纳遗传特点,二,抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（或,0,型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,女 性,男 性,基因型,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,Y,表现型,患者,患者,正常,患者,正常,人类抗,V,D,佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,X,A,Y,X,a,Y,3,2,1,4,婚配方式,X,d,X,d,X,D,Y,1,X,d,Y,2,X,D,X,D,3,4,遗传图解,X,D,X,d,X,d,Y,X,d,X,d,X,D,X,d,X,d,Y,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,Y,X,D,X,d,X,D,X,D,X,d,Y,X,D,Y,伴,X,显遗传病的特点：,（,1,）,患者女性多于男性；,（,2,）连续遗传,（,3,）父,病,女必,病,，子,病,母必,病,。,如果某致病基因位于,Y,染色体上，其遗传特点是怎样的？,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,患者全部是男性；,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,伴性遗传在实践中的应用：,.,指导人类的优生优育，提高人口素质,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,.,指导人类的优生优育，提高人口素质,例,2.,父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：,（,1,）这对夫妇的基因型？,夫,妇,（,2,）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？,Aa,b,Aa,B,b,1,16,1,、,判断题：,（,1,）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的,X,和,Y,染色体上。（）,（,2,）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色,盲,。（）,练一练,2,、,母亲是红绿色盲，她的两个儿子有,_,个是红绿色盲。,3,、,一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是,_,。,2,1/2,遗传图谱的分析方法,1.,判断是否为,Y,染色体上遗传,患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者,2.,判断显性还是隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,可能为隐性也可能为显性,一般优先考虑显性。,如果是显性一般有连续性，,如果是隐性一般隔代遗传,3.,判断是否为,X,染色体上遗传,X,隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。,X,显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。,例题分析,1.,一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟,是色盲,则他们生育的,男孩是色盲,概率是多少,?,2.,一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育,色盲男孩,的概率是多少,?,4.,一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病,患者,.,预计他们生育一个,白化病男孩,的概率是多少,?,3.,一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病,患者,.,预计他们生育一个,男孩是白化病,的概率是多少,?,(1/4),(1/8),(1/4),(1/8),遗传图谱的分析,例题,1:,某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对,基因控制,设显性基因为,A,隐性基因为,a,。请分析回答,:,1,）该遗传病的致病基因位于,_,染色体上,是,_,性,遗传病。,2)2,和,4,的基因型分别是,_,和,_,。,3)4,和,5,再生一个患病男孩的概率是,_,。,2,2,3,4,5,4,3,2,1,1,1,常,显,aa,Aa,3/8,丙病患者,乙病患者,9,1,2,3,4,5,6,7,8,例题,2,练习题,1.,某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族,系普图,设白化病的致病基因为,a,，色盲的致病基因为,b,。,回答：,1),写出下列个体可能的基因型,8,为,_10,为,_,。,2),若,8,与,10,结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传,病的概率为,_,同时患两种遗传病的概率为,_,。,3),若,9,与,7,结婚，子女中可能患病的遗传病是,_,发病的概率为,_,。,9,1,2,3,4,5,6,7,8,10,示正常男女,示色盲男女,示白化男女,aaX,B,X,B,aaX,B,X,b,AaX,b,Y,AAX,b,Y,5/12,1/12,色盲与白化病,5,12,2.,雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是,:XY,和,XX,假定一,只正常的,XX,蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能,生育的雄蛙,用雌蛙和正常雌蛙抱对交配,其子代中的,雌蛙和雄蛙的比例是,_,。,雌：雄,1,：,0,3.,一个男孩患红绿色盲,但其父母,祖父母,外祖父母视觉都正常,推断其色盲基因来自,_,。,外祖父母,4.,判断下图所示最可能为什么遗传病,?,遗传图谱的分析方法,1.,判断是否为,Y,染色体上遗传,患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者,2.,判断显性还是隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,可能为隐性也可能为显性,一般优先考虑显性。,如果是显性一般有连续性，,如果是隐性一般隔代遗传,3.,判断是否为,X,染色体上遗传,X,隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。,X,显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。,染色体分类,亚中着丝粒染色体,近端着丝粒染色体,端着丝粒染色体,中着丝粒染色体,Y,X,美国麻省理工学院生物医学研究所,大卫,佩奇教授,2003,年,6,月人类,Y,染色体基因测序完成，它包含约,78,个编码蛋白质的基因。,Y,染色体内部存在有 许多基因控制着睾丸发育，其中的基因丢失会导致不育症。,某对夫妇已有了一个儿子，他们想再生一个女儿的可能是,(),A.100,B.75,C.50,D.25%,3.,生男生女完全取决于母亲,(),1.,在每一次自然生育中，生男生女的机会是均等的,(),4.,性染色体上有与性别有关的基因,(),2.,在一个国家或地区的人口中，男女比例一定是,1:1(),课堂练习,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，,黄,5,红,8,数字一百二十八,
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