阿司匹林的结构和化学性质课件.ppt

,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,*,药物化学,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。,柳酸即水杨酸,公元十五世纪，咀嚼柳树皮可以减轻疼痛,1838年，首次从植物中提取,1860年，,Kolbe,首次合成,1875年，水杨酸钠作为解热镇痛药在临床使用,解热镇痛及抗风湿作用，但对,胃肠道刺激,较大,一、水杨酸,类,乙酰水杨酸（阿司匹林）：1853年合成，1899年药用，,116,年历史，世界三大经典药物之一。,代表药物阿司匹林,Aspirin,俗名：,乙酰水杨酸,化学名：2-乙酰氧基苯甲酸,结构,物理性质,本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸味，味微酸，在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，,mp.135140,。,规律：,一般有机药物为白色固体，难溶于水，,成盐后溶于水。,碱性药物成,HCl,（或其他酸）盐：水液显酸性，,pH7,酸性，,溶于,NaOH,，,Na,2,CO,3,溶液,（,1,）,化学性质,水解性,（,2,）,弱酸性：仅溶于,NaOH,液,显色：与,FeCl,3,显,紫色,还原性：易被空气氧化变色,碱性,条件下，酯最易水解,化学性质,酚,-OH,性质,阿司匹林片剂变黄？,先水解后氧化,分析：析出,白色,，并发出醋酸臭气,Aspirin,溶于碳酸钠溶液后，与,稀硫酸,反应,会观察到什么现象的发生？,（,3,）显色,Asp,FeCl,3,x,FeCl,3,Asp,H,2,O,紫堇色,阿司匹林占世界1/3,常用复方感冒制剂有哪些？,各含有什么成分？,起到什么作用？,Thank You!,