新型隐球菌脑膜脑炎的影像学诊断和治疗教材.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,新型隐球菌脑膜脑炎的影像,(Xiang),学诊断,第一页，共四十页。,新型隐,(Yin),球菌脑膜脑炎,cryptococcal meningoencephalitis,是中枢神经系统最常见的真菌感染,是艾滋病,(AIDS),最常见的中枢神经系统感染,也是艾滋病常见提示性疾病及死亡原因,多呈亚急性,或慢性,起病,无明显诱因,早期症,(Zheng),状亦无特异性,临床表现复杂,常被误诊,(,如结核性脑膜炎、病毒性脑炎、神经性头痛、上呼吸道感染,),第二页，共四十页。,新型隐,(Yin),球菌,新型隐球菌为条件致病菌,广泛存在于自然界,主要存在于土壤与鸽粪中，健康人体口腔,鼻咽,皮肤等部位可偶见,根据荚膜抗原性不同分为,A B C D,四个血清型,A,型及,D,型常见,荚膜多糖为主要致病因子,(,抑制机体免疫,增强免疫耐受性,抑制中性粒细胞的结合及吞噬作用,),在体外无荚膜包,(Bao),裹,进入体内后很快形成荚膜,细胞免疫在防止隐球菌感染中起主要作用,第三页，共四十页。,艾滋,(Zi),病,艾滋病患者机体的免疫功能存,(Cun),在严重缺陷,T,淋巴细胞中起辅助诱导功能的,CD4,进行性减少,当,CD4 100 10,6,/L,时,新型隐球菌便会乘虚而入,部分地区艾滋病患者中,并发新生隐球菌感染率高达,15,30%,第四页，共四十页。,传,(Chuan),染途径,空气经呼吸道吸入后,多,(Duo),数产生一过性肺炎,被肺泡吞噬细胞吞噬,后经血液传播至脑,鼻咽部进入副鼻窦或随神经及淋巴管入侵脑膜、蛛网膜下腔形成病灶,第五页，共四十页。,中枢,(Shu),神经系统高亲和性,脑脊液中缺乏正常血清中所含有的补体和抗隐球菌生长因子,隐球菌极易侵犯中枢神经系统,脑脊液中的多巴胺有利于隐球菌生长,颅内的高浓度,(Du),的儿茶酚胺及隐球菌与胶质细胞的配受体作用,第六页，共四十页。,病,(Bing),理,主要病理改变是脑膜炎、脑膜脑炎、肉芽肿,(Zhong),和血管炎,脑表面、脑底大量浆液性液体渗出,脑膜及脉络丛明显增厚及脉络丛大量肉芽肿形成,脑脊液循环障碍,第七页，共四十页。,影像,(Xiang),学表现,脑膜强,(Qiang),化,侵及脑膜引起脑表面、脑沟、脑底池区脑膜增厚,主要见于大脑底部脑膜和小脑幕,强化在早期不明显,随病程进展而明显,AIDS,患者因其免疫力低下，脑膜强化不明显，有报导使用双倍剂量的造影剂动态及延时增强可以减少其假阴性,第八页，共四十页。,患者，女性,(Xing),，,4,岁，病程,3,个月，非,AIDS,患者,第九页，共四十页。,男性，,46,岁，病程一个半月，,AIDS,患,(Huan),者,第十页，共四十页。,脑实质改,(Gai),变,新型隐球菌主要沿血管周围间隙（,Virchow-Robin-spaces,，,VRS,）繁殖、蓄积并向脑深部侵入,在基底节、丘脑、中脑、脑干或小脑等部位形成多数肥皂泡样的胶状假囊，其内含有隐球菌荚膜形成的粘液样物质。,大脑皮层下、大脑半球深部白质、两侧,(Ce),基底节区、中脑等部位出现点状、圆形或椭圆形病灶，,MR,上,T1WI,低信号，,T2WI,高信号，,T2FLAIR,上部分病灶呈高信号，部分为低信号。,CT,表现为点状低密度灶。,第十一页，共四十页。,脑,(Nao),实质改变,血管周围间隙扩大及胶状假囊是为,CM,神经影像学特征。,(,前者小于,3mm),新型隐球菌产生的酸性粘多糖物质能够缩短,T1,弛豫时间,并且能够抑制白细,(Xi),胞的迁移以及抗原体反应。,大部分病灶周围无水肿，占位效应不明显，增强后无明显强化,第十二页，共四十页。,患者,男性,(Xing),33,岁 非,AIDS,病程八个月,第十三页，共四十页。,第十四页，共四十页。,患者 男,22,岁,AIDS,患者,病程,6,月,(Yue),（上）,9,月（下）,第十五页，共四十页。,第十六页，共四十页。,患,(Huan),者,男性,25,岁,AIDS,患者 病程,4,个月,第十七页，共四十页。,患,(Huan),者 男性,33,岁,AIDS,病程一月余,第十八页，共四十页。,男性,(Xing),29,岁,AIDS,患者 病程八个月,第十九页，共四十页。,第二十页，共四十页。,脑积,(Ji),水,新型隐球菌慢性期,可出现,(Xian),纤维母细胞增生,脑膜胶原纤维化,使蛛网膜和软脑膜变厚或互相粘连,导致第四脑室的正中孔和外侧孔或中脑周围的环池堵塞,引起脑积水,较少发生于,AIDS,患者，因为缺少脑膜的炎症反应，大脑的基底池较少形成粘连,第二十一页，共四十页。,男性,41,岁 非,AIDS,患者 病程,(Cheng),10,月,第二十二页，共四十页。,第二十三页，共四十页。,患者,男,(Nan),性,33,岁,非,AIDS,病程,CT,三个月,MR,八个月,第二十四页，共四十页。,隐球,(Qiu),菌瘤,慢性期多在,2,3,个月以上，胶状假瘤进一步发展为主要含有巨噬细胞、淋巴细胞及多核巨细胞的肉芽肿,颅内单发、多发圆形、椭圆形及片状等、略高或低密度块片状影,病灶周围,(Wei),有水肿,可有互相融合,;MRI T1WI,表现为低信号区,T2WI,呈低或等信号,可伴有脑室、脑池受压等占位表现,增强扫描病变呈多发小结节环形增强,第二十五页，共四十页。,第二十六页，共四十页。,脑萎,(Wei),缩,右侧额叶,(Ye),局限性萎缩（硬膜下间隙增宽）,患者，男性，非,AIDS,病程,6,个月,第二十七页，共四十页。,C T,表现,（,12,例平扫,(Sao),，,3,例增强）,脑萎缩,基底节区斑点状低密度,脑积水,脑膜强化,非,HIV,3/7,1/7,3/7,2/3,HIV,0/5,2/5,0/5,0/0,总阳性率,3/12,3/12,3/12,2/3,初次检出,1/12,1/12,2/12,2/3,第二十八页，共四十页。,MR,表现,(8,例平,(Ping),扫，,4,例增强,),T1WI,T2WI,T2FLAIR,DWI,T1,增强,总人数,8,8,8,6,4,MR,表现,斑点状及小 圆形低信号,斑点状及小 圆形高信号,大部分病灶呈低信号，少部分呈高信号,部分弥散受限，部分不受限,大部分病灶未见明显强化,（均为,HIV,）,阳性率,8/8,8/8,4/8,部分病灶呈高信号,3/6,0/4,第二十九页，共四十页。,影像表现,(Xian),小结,脑膜强化 轻,胶样假囊 小,脑积水 轻,隐,(Yin),球菌瘤（肉芽肿）明显,AIDS,表现明显少于非,AIDS,患者,病程早期影像表现少于中晚期,非典型病灶检出率低,第三十页，共四十页。,影像表,(Biao),现小结,CT,显示病灶明显低于,MRI,，包括平扫,+,增强多序列检查能有效提高病灶的检出率,功能成像能提高病灶的定性能力,(Li),病原体检测能提高影像学认识,第三十一页，共四十页。,提高影,(Ying),像学检测水平,规范检查程序：首选,MRI,，原则上平扫,+,增强，多序列，尤其是,DWI,能提高非典型病灶的检出率，,MRS,能确定病灶内,(Nei),成分，提高病灶的定性能力。双倍剂量增强能提高脑膜强化的显示率。,无条件单位,CT,平扫,+,增强,病原学检查是必不可少的。,定期随访，提高影像学监测水平。,加强学习和研究是提高隐球菌脑膜炎诊断水平的前提。,第三十二页，共四十页。,鉴别,(Bie),诊断,结核性脑膜炎,结脑患者多发热及全身中毒症状明显,有脑外结核病灶或结核病接触史,结脑的脑积水的发生较,CM,出现早、程度重（,主要与纤维蛋白大量渗出造成广泛蛛网膜粘连、,CSF,吸收障碍有关,并常伴有大脑底池增厚、闭塞,）,血管周围间隙扩张是,CM,神经影像学较早期的特征,其脑内形,(Xing),成的胶状假囊与结核性血管炎导致的腔隙性梗死在影像学上表现不同,第三十三页，共四十页。,患者 男性,34,岁 病,(Bing),程,6,个月,第三十四页，共四十页。,患,(Huan),者，男性，,24,岁,第三十五页，共四十页。,第三十六页，共四十页。,病毒性,(Xing),脑膜炎,病灶往往为双侧、多发,少数病例为单发,可累及额、顶、颞、枕、基底节、丘脑、脑干及小脑各部位,皮层及白质均可受累,以双侧颞、额、顶叶,(Ye),受累最为多见,病灶可表现为大片状、小片状及团片状,一般占位效应不明显,T1WI,呈稍低或等信号,T2WI,呈稍高或高信,FLAIR,序列为高信号,增强扫描可表现为无明显强化、线样强化、斑点状强化、斑片状强化、结节状强化、脑回状强化或可伴有脑膜强化,第三十七页，共四十页。,第三十八页，共四十页。,第三十九页，共四十页。,内容,(Rong),总结,新型隐球菌脑膜脑炎的影像学诊断。是艾滋病(AIDS)最常见的中枢神经系统感染,(Ran),也是艾滋病常见提示性疾病及死亡原因。在体外无荚膜包裹,进入体内后很快形成荚膜,细胞免疫在防止隐球菌感染,(Ran),中起主要作用。脑脊液中缺乏正常血清中所含有的补体和抗隐球菌生长因子,隐球菌极易侵犯中枢神经系统。脑膜及脉络丛明显增厚及脉络丛大量肉芽肿形成。强化在早期不明显,随病程进展而明显。AIDS患者因其免疫力低下，脑膜强化不明显，有报导使用双倍剂量的造影剂动态及延时增强可以减少其假阴性。新型隐球菌产生的酸性粘多糖物质能够缩短T1弛豫时间,并且能够抑制白细胞的迁移以及抗原体反应。病程 6月（上）9月（下）。增强扫描病变呈多发小结节环形增强。0/0。部分弥散受限，部分不受限。AIDS表现明显少于非AIDS患者,第四十页，共四十页。,