耐药结核病分享学习.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,耐药结,(Jie),核病,第一页，共六十七页。,本,(Ben),讲内容导航,耐药结核病产生的原因,耐药结核病的危害,耐药结核病的相关定义,我国耐药结核流行情况,耐药结核是人,(Ren),为所致,耐药结核的不良影响,第二页，共六十七页。,本讲内,(Nei),容导航,国际现状,西太区结核病耐药概况,国内现状,不合理的治疗方案,(An),药物供应、质量,病人不合理的用药,第三页，共六十七页。,总述,目前被确诊的结核病、除感染结核分枝杆菌的耐药菌而成为原发耐药结核病患者以外，及时接受正规治疗可以治愈,结核病治疗中，首诊医生的宣教必不可少，需要传授给患者结核病的有关知识，药物的服用方法，治疗的疗程,部分患者在经历了好转、恶化反复交,(Jiao),替，长期不愈的诊疗过程后、最终成为耐药或耐多药结核病，经过长年的治疗反而出现耐药、耐多药现象,耐药,(Yao),结核病产生的原因,第四页，共六十七页。,因素,“耐药”是自觉或不自觉的人为因素所致,耐药、耐多药或严重耐多药结核病的根,(Gen),本原因是,抗结核治疗不规范,耐药结,(Jie),核病产生的原因,第五页，共六十七页。,因素,患者在确诊为结核病后没到结核病专业机构或正规结核病医院接受治疗；或就诊机构的医生采用了错误的治疗方针和治疗理念,制定的化疗方案不合理就是最突出的问题,(Ti),、其中,药物联合不合理,的情况最多,耐药结核病产生的,(De),原因,第六页，共六十七页。,在不了解患者的药物敏感状况,也不问其既往用药历史的情况下,盲目制定的化疗方案,特别是反复采用了已耐药的药物联合，导致治疗的多次失,(Shi),败最终形成耐药,耐药结核病产生的,(De),原因,1,2,3,4,因素,第七页，共六十七页。,因素,用药剂量不足、服药方法不当,也是造成耐药的重要原因，医生或患者都可能因惧怕药物不良反应而长期采用低剂量或错误剂量的药物治疗，导致,(Zhi),治疗失败,耐,(Nai),药结核病产生的原因,第八页，共六十七页。,随诊工作,(Zuo),十分重要,通过随诊医生和患者进行充分交谈、医生可及时了解患者病情变化以及治疗、用药状况，患者也可反映自已治疗过程中的感受，客观上起到督导作用,耐药结核病产生,(Sheng),的原因,第九页，共六十七页。,患者多数情,(Qing),况拒绝随诊,耐药结核病产生,(Sheng),的原因,1,忽视自己病情未察觉药物不良反应，因此得不到及时处理而加重,2,因客观条件限制间断用药而得不到及时纠正,第十页，共六十七页。,耐药结,(Jie),核病产生的原因,坚持治疗和完成全程治疗对痊愈意义重大，很多患者不了解自已的病情和预后，导致把暂时症状的缓解误认为结核病已痊愈，便自行停药,部分患者对治疗过程中出现的药物不良反应或一些可以克服的困难不是积极采取相应措施解决，反而随意自行中断治疗，待病情恶化后再次就诊，如此往复造成间断治疗导致耐药,第十一页，共六十七页。,科学保障,国际公认并在我国推行的,DOT,（直接面视下治疗）管理是最有效、最经济的结核病控制手段，部分地区,并未严格推行,DOT,管理,，患者的管理处于松散状态或患者不依从这种,(Zhong),管理、也必然导致疗程不足、用药不规则,耐药,(Yao),结核病产生的原因,第十二页，共六十七页。,直,(Zhi),接的原因,个别地区抗结核药物供应不足，种类不全，质量不佳以及患者的经济困难,耐药,(Yao),结核病产生的原因,第十三页，共六十七页。,治疗,(Liao),困难,主要是缺乏新药，敏感药,病情加重治疗愈发困难，即使科学选用以二线抗结核药为主的长疗程方案，仍有部分病人不能治愈,耐药,(Yao),结核病的危害,第十四页，共六十七页。,耐药结核病的,(De),危害,加速结核病死亡进程因素,由于耐药结核病病程迁延不愈，传染性增,强，传染期必然延长，对健康人群造成严,重威胁，特别是随着,HIV/AIDS,在人群中的蔓,延，增加了感染结核分枝杆菌和,(He),耐药结核,分枝杆菌的机会，随时存在耐药结核病在,这种人群中的爆发流行的危险,第十五页，共六十七页。,医疗负担十分沉重,耐,(Nai),药结核病难以治愈，其治疗费用大大增加，耐,(Nai),药结核病的治疗费用比一般结核病要高,100,倍,耐药结核病,(Bing),的危害,第十六页，共六十七页。,波及人群广泛,患者流动求医，增大耐药菌传播机会，加大传播范围，增强传播力度，导致耐药结核病,其,(Qi),中青壮年占据较大比例,耐药结核病的危,(Wei),害,第十七页，共六十七页。,重大影响,耐药结核病长久得不到治愈直接影响我国社会的稳定和经济的持续发展，生产受损、家庭,(Ting),生活受到威胁,如耐药、耐多药结核病控制不利，将严重威胁结,核病控制规划实施，影响结核病防治终期目标和,联合国千年发展目标实现,耐药结核,(He),病的危害,第十八页，共六十七页。,耐药结核病的相关,(Guan),定义,判断结核病患者耐药，需要通过实验室药物,敏感试验证实体外对一种或多种抗结核药物,耐药,一线抗结核药物,异烟,肼,、利福平、,吡嗪酰胺,、乙胺丁醇、链霉素等,二线抗结核药物,注射用氟,喹,诺酮类、口服抑,(Yi),菌类等,第十九页，共六十七页。,1,单耐药,：,结核病患者感染的结核杆菌体外被证实对一种一线药物抗结核药物耐药,耐药结,(Jie),核病的相关定义,2,多耐药,：,结核病患者感染的结核杆菌体外被证实对不同时包括异烟,肼,、利福平在内的一种以上的一线抗结核药物耐药,结核病患者耐药分为,(Wei),以下四种,第二十页，共六十七页。,3,耐多药（,MDR,TB,）,：结核病患者感染的结核杆菌体外被证实至少对异烟,肼,、利福平耐药,4,严重耐多药,（,XDR,TB,）,：,结核病患者感染的结核杆菌体外被证实除了至少对两种主要一线抗结核药物异烟,肼,、利福平耐药外，还对任何氟,喹,诺酮类抗生素（如,(Ru),：氧氟沙星）产生耐药，以及三种二线抗结核注射药物（如,(Ru),：卷曲霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素等）中的至少一种耐药,耐药,(Yao),结核病的相关定义,结核病患者耐药分为以下四种,第二十一页，共六十七页。,世界卫生组织在网站上发出警示,较耐多药结核更为严重,(Zhong),的超级耐药结核已出现，它不仅对抗结核一线药物异烟,肼,、利福平具有耐药性，而且对抗结核二线药物也具有耐药性，目前所有抗结核药物都难以治疗这种结核病,耐药结核病的,(De),相关定义,第二十二页，共六十七页。,抗结核一线药物,异烟,肼,和利福平是抗结核药物中最为有,(You),效,的药物,耐药结核,结核病人排出的结核杆菌对任何一种抗结,核药物具有耐药性，即为耐药结核,耐多药结核,对异烟,肼,、利福平同时发生耐药,耐药结核病的相,(Xiang),关定义,第二十三页，共六十七页。,1,超级耐药结核是耐多药结核中更为严重的一种，即不仅对抗结核一线药物、而且对,6,种主要二线抗结核药物中的至少,3,种也耐药,2,美国,CDC,与世界卫生组织合作进行的一项对全球结核病实验室网络菌株调查发现，,2000,2004,年,17690,例菌株中，有,20,为耐多药结核，其中,2,为超级耐药结核,耐药结核,(He),病的相关定义,第二十四页，共六十七页。,关于超级耐药结核,目前国际上对二线抗结核药物耐药检测尚未,(Wei),建立规范化方法与标准，世界各国结核病人对二线抗结核药物耐药状况很难具体评判，而且世界各国二线抗结核药物使用种类也不相同,耐药结核病,(Bing),的相关定义,第二十五页，共六十七页。,关于超级耐药结核,我国所开展的抗结核药物耐药调查，主要针对一线药物,依据数十年结核病临床诊治实践，专家认为超级耐药结核在我国已存在，但在我国耐多药结核中所占比重,(Zhong),尚不清楚,耐药,(Yao),结核病的相关定义,第二十六页，共六十七页。,我国,(Guo),耐药结核流行情况,世界卫生组织与国际防痨和肺部疾病联合会确定新结核病例耐多药率大于,3,的地区为,多米尼加共和国,爱,(Ai),沙尼亚,伊朗,象牙海岸,拉脱维亚,莫桑比克,中国,印度,俄联邦等地,第二十七页，共六十七页。,我国目前有,13,个省区陆续加入全球结核病耐药性,(Xing),监测项目，其中,8,个省完成全部监测工作,初,(Chu),始耐多药,最低为,2.1,最高为,10.8,获得性耐多药最低为,15.7,最高为,36.8,初始耐药,最低为,14.8,最高为,35.7,获得性耐药最,低为,33.7,最高为,66,我国耐药结核流行情况,监测数据显示（,8,个省区）,第二十八页，共六十七页。,监测结,(Jie),果,(8,省,),提示我国结核杆菌耐药总特点,耐药率高,新病人耐药率高,耐药,种类多,耐多药率高,我国耐药结核流行,(Xing),情况,第二十九页，共六十七页。,耐药结核,(He),是人为所致,耐药结核非“变异结核病”,乃人为所,(Suo),致,自然界中存在的结核杆菌含有极少量耐药菌，由染色体的自发突变而导致对某一种抗结核药耐药的发生，其概率极低,联合使用,3,种有效的抗结核药物时，发生抗结核药物耐药的机率微乎其微,不合理用药、治疗管理不善、药物供应不足与质量不佳以及间断用药等，均是产生耐药结核病例的,重要原因,第三十页，共六十七页。,注意事项,超级耐药结核的出现再度提示临床医生，,一定要规范使用抗结核一线药物,一定要慎重,(Zhong),合理使用抗结核二线药物,（做药敏）,务必严格遵从医嘱，坚持规则服药直至,彻底治愈,耐药结核是,(Shi),人为所致,第三十一页，共六十七页。,传染性问题严重,流行病学资料证实，一个传染性肺结核病人，一生中可以,(Yi),传染,15,20,个健康人,一个耐药肺结核病人所造成的传染，可使新被感染而发病的人，从一开始就是耐药结核病患者,耐,(Nai),药结核的不良影响,第三十二页，共六十七页。,经济负担严重,结核病人的治疗费,(Fei),用每人仅需要,150,200,元，而耐多药结核病人的治疗费用，每人需要,1.5,万元至,3,万元以上,结核病人因不能支付医药花费而中断治疗者，在临床上比较常见,耐药结核,(He),的不良影响,第三十三页，共六十七页。,国际,(Ji),现状,世界卫生,(Sheng),组织与国际防痨及肺部疾病联合会最新调查,在新病人中，,100,个结核病人中有,10,个至少对一种药物耐药，至少有,1,个为耐多药结核病人,复治病人中（即以往接受抗结核治疗超过,1,个月），,100,个结核病人中近,20,个至少对一种药物耐药，,7,个为耐多药结核病人,据估计，全球每年新出现耐多药结核病人,30,60,万,第三十四页，共六十七页。,国际现,(Xian),状,2,复治病人,：,18.4%,的病人至少对一种抗结核药物耐药，,MDR-TB,耐药率,7.0%,3,WHO,估计每年新出现,30,60,万,MDR-TB,病人，可能现有,100,万病人,1,新病人,：,10.2%,的病人至少对一种抗结核药物耐药，,MDR-TB,耐药率,1.1%,第三十五页，共六十七页。,西太区,(Qu),结核病耐药概况,年份,调查例数,异烟,肼,耐药(%),任意耐药(%),耐多药,(%),柬埔寨,2001,638,4.7,10.3,0,河南省,2001,1222,3.3,29.9,7.8,香港,2001,3470,2.3,10.2,0.8,湖北省,1999,859,3.7,17.5,2.1,辽宁省,1999,818,5.4,42.1,10.4,日本,1997,1374,2,10.3,0.9,蒙古,1999,405,4.4,29.4,1,新西兰,2001,272,4.4,11.4,0,新加坡,2001,823,1.6,5,0.5,第三十六页，共六十七页。,国内,(Nei),现状,我国“耐多药,(Yao),结核病（,MDR,）”疫情严峻，患者人数占世界总数的三分之一,“超级耐药结核病,(XDR)”,在我国实际已经存在，目前这种病人几乎无药可治,对耐药结核病的威胁，必须引起高度重视,第三十七页，共六十七页。,国,(Guo),内现状,我国是全球,22,个结核病,高负担国家,之一，耐药,结核病疫情,严峻,根据我国第,四次全国结,核病流行病,学调查显示,近,1/3,结核病,人为,(Wei),耐药病,人,1/10,以上,病人为耐多,药结核,据此估计，,我国每年新,产生的耐多,药结核病人,将超过,10,万,世界卫生,组织估计,全球,1/4,的,耐多药结,核病人在,中国,第三十八页，共六十七页。,WHO,估,(Gu),计,国内现,(Xian),状,1/7 结核病人在中国！,1/4 耐多药结核病人在中国！,第三十九页，共六十七页。,2000,年数据,(Ju),显示,合计,(%),新病人,(%),复治病人,(%),耐药,27.8,18.6,46.5,MDR,10.7,7.6,17.1,国内现,(Xian),状,第四十页，共六十七页。,第,(Di),二讲,第四十一页，共六十七页。,本讲内容,(Rong),导航,超级耐药结核病现,(Xian),身,严峻形势,耐多药结核病威胁,耐多药结核菌的控制,严重耐药结核,耐多药结核病的新策略,DOTS,Plus,远景,第四十二页，共六十七页。,超级耐药结核病,(Bing),现身,超级耐药结核病,近年来结核菌产生耐药性情况越来越严重,异烟,肼,和利福平是抗结核药物中最为有效,(Xiao),的药物，被称为抗结核一线药物,结核病人排出的结核杆菌对任何一种抗结核药物具有耐药性，即为耐药结核,若对异烟肼、利福平同时发生耐药，即为耐多药结核,第四十三页，共六十七页。,超级耐药结核病,超级耐药结核是耐多药结核中更为严重的一种，,即不仅对抗结核一线药物、而,(Er),且对,6,种主要二线,抗结核药物中的至少,3,种也耐药,超级耐药结核病现,(Xian),身,第四十四页，共六十七页。,卫生部统计数字,与,2004,年同期相比，,2005,年我国结核病,(Bing),报告,发病率上升,29%,，但死亡人数却上升了,365%”,严,(Yan),峻形势,第四十五页，共六十七页。,我国是世界上耐药结核最严重地区之一，已经完成的,8,省区“全球结核病耐药性监测项目”的监测结果显示，我国初始耐药最低为,14.8,，最高为,35.7,；获得性耐药最低为,33.7,，最高为,66,可能升级为新的不治之症,结核杆菌耐药总的特点是耐药率高、新病人耐药率高、耐药种类多、耐多药率高,严峻形,(Xing),势,第四十六页，共六十七页。,严重的公共卫生问题,一些,(Xie),治疗措施对耐药结核菌引起的感染无效，,从而导致病程延长并增加死亡的危险性；治疗,失败同样也会导致长时期的传染性，因此增加,了生活在社区范围内被感染者的数量，扩大耐,药性传播的机会并使总体人群暴露于耐药结核,菌株引起感染的危险之中,严峻形,(Xing),势,第四十七页，共六十七页。,严重的公共卫生问题,耐药结核病治疗费用高，疗效差，,易久治不愈而,(Er),成为慢性传染源，进,而造成耐药结核菌的播散和流行，,对病人和整个社会都造成严 重危害,严峻,(Jun),形势,第四十八页，共六十七页。,耐多药结,(Jie),核病威胁,1,耐药结核病,是指结核病人体内的结核菌（即引起结核病的病原菌）对一种一线抗结核药物（即异烟,肼,、利福平、乙胺丁醇、,吡嗪酰胺,以及链霉素）发生耐药,2,耐多药结核病,是指至少对异烟,肼,和利福平耐药,3,由于异烟,肼,和利福平对结核菌的杀伤作用最强，因此，,耐多药结核病是一种更为严重的结核病耐药类型,第四十九页，共六十七页。,耐多药结核病,(Bing),威胁,人们发现，耐多药结核病,(Bing),威胁已近在眼前,1992,年,6,月，美国疾控中心同时发表了三篇有关耐多药结核病的文章,第五十页，共六十七页。,1,普通结核病人，诊断仅需,3,个痰标本，至多再需要一张胸部,X,线片，,2,3,天即可作出诊断而耐多药结核病诊断完全依赖实验室,2,判断结核病人是,(Shi),否是,(Shi),耐多药结核,病,，痰涂片后需继续做痰培养，痰培养阳性后还需做药物敏感试验，总时间需,2,3,个月且培养和药物敏感试验均需特殊设备,3,普通结核病人，治疗周期为,6,个月，耐多药结核病人治疗周期,18,24,个月，甚至,36,个月，是普通结核病人的,3,6,倍,耐多,(Duo),药结核病威胁,诊断复杂,第五十一页，共六十七页。,1,治疗药物多，不良反应发生率高,2,治疗普通结核病人的一线药物约为,4,5,种，不良反应率不高,3,而耐多药结,(Jie),核病人治疗药物至少,5,6,种，且是不良反应率较高的二线抗结核药物，如卷曲霉素，环丝氨酸，丙硫异烟胺等,耐,(Nai),多药结核病威胁,第五十二页，共六十七页。,1,目前，普通结核病人治愈率多在,85,以上，我国已超过,90,耐多,(Duo),药结核病威胁,治愈率,(Lv),低,2,耐多药结核病人最高的治愈率只有,50,60,左右，现有条件下将有一半的耐多药结核病人无法得到治愈,第五十三页，共六十七页。,耐多药结核,(He),病威胁,药品费用昂贵,据估计，我国一名普通结核病人,6,个月,治疗药品总,(Zong),费用在,150,元左右，而一名,耐多药结核病人,24,个月治疗药品总费,用接近,2,万元，是普通结核病人的,130,倍,若加上各项检查、培训等费用，则将超,过,200,倍,第五十四页，共六十七页。,治疗药物资源有限,(Xian),公认的治疗耐多药结核病有效药物均是我们现在或以前使用过的药物,在选择病人治疗方案时经常遇到难以选择的尴尬,作为最有效的口服二线药物之一，氟,喹,诺酮类药物在许多地区被无限制的滥用，如果不有效控制，不久对付耐多药结核病的有效武器也会失灵,耐,(Nai),多药结核病威胁,第五十五页，共六十七页。,严重耐多结核病（,XDR,）的出现,2006,年起，一种更为严重的结核病（,XDR,，即严重耐多结核病）被提出，即在耐异烟,肼,以及利福平基础上，对两种最主要的二线抗结核药物注射剂以及氟喹诺酮类药物也耐药,据调查，,XDR,占耐多药结核病的,1/10,XDR,的治疗,(Liao),基本上已是无高效药物可选,HIV,合并耐多药结核病的出现,耐,(Nai),多药结核病威胁,第五十六页，共六十七页。,耐多药,(Yao),结核菌的控制,耐多药结核病的诊断治疗如此困难，其威胁如此之大，我们能够控制它吗？作为一种疾病，要真正控制需要许多因素,耐多药结核病的控制,现阶段，要控制耐多药结核病，需全社会的动员与参与，包括从源头上预防耐多药结核病的产生，积极治疗现有耐多药结核病人等多项有效措施,第五十七页，共六十七页。,我国已开始制定全国耐药结核病防治规划,2007,2008,年，卫生部将开展全国耐药结核病基线调查，了解我国耐药结核病基线信息，为制定全国耐药策略提供参考,我国已经开始实施第五轮全球基金耐多药结核病项目,(Mu),，在,6,个省进行耐多药防治试点,即将进行的第七轮全球基金申请中，耐多药结核病也将作为重要内容,耐多药结核菌的控,(Kong),制,第五十八页，共六十七页。,严重耐,(Nai),药结核,结核通常可采用四种标,(Biao),准或一线抗结核药物的疗程进行治疗，如果这些药物被滥用或管理不当，则可发展为耐多药结核（,MDR-TB,）,用二线药物治疗耐多药结核所需时间更长，更加昂贵，并且产生更多副作用，在二线药物也被滥用或管理不当并因此也变得无效时，可发展为严重耐药结核,严重耐药结核（,XDR-TB,）,第五十九页，共六十七页。,耐多药结核病的,(De),新策略,1999,年开始，世界卫生组织开始推行针对耐多药结核病的新策略（,DOTS,Plus,策略），包括政府承诺、诊断、治疗、药品管理以及登记报告等五方面，同时在全球,30,多个国家进行耐多药结核病防治工作,DOTS,Plus,策略,迄今为止，已治疗,1,万多名耐多药结核病人，取得较高的治愈率，世界卫生组织新的遏制结核病策略也将耐药结核病作为重要方面，并提出了具体工作指标,第六十页，共六十七页。,耐多药结核病的,(De),新策略,DOTS-Plus,在,DOTS,基础上，预防或减少,MDR-TB,进一步蔓延或传播的策略,(Lue),DOTS-Plus,的总目标,预防,MDR-TB,的进一步蔓延与传播,第六十一页，共六十七页。,政府承,(Cheng),诺,制定适合,DOST-PLUS,规划的登记和报告,(Gao),系统,确保不间断供应,高质量,的抗结核药物,在,正确管理下，利用二线抗结核药物制定合理的,MDR-TB,治疗方案,通过质量保证下的培养和药敏试验,(DST),诊断,MDR-TB,DOTS-PLUS,五要素,政府承诺,痰涂片镜检发现病人,监测系统,不间断的药物供应,DOTS,五要素,DOT,耐多药结核病的新策略,第六十二页，共六十七页。,DOTS,Plus,远,(Yuan),景,1,将耐药监测和,MDR-TB,管理整合到结核病控制规划,2,通过健康关怀提供者为所有病人（无论敏感或耐药）提供诊断与治疗,第六十三页，共六十七页。,制定,(Ding),全国耐药结核病防治框架,（,2006,2015,）,DOTS,Plus,远,(Yuan),景,第六十四页，共六十七页。,小,(Xiao),结,本讲主要讲述了耐药结核病产生的原因及,其产生的危害，并对,(Dui),国际及我国耐药结核病,流行情况做了介绍，介绍了如何避免耐药结,核病的产生,第六十五页，共六十七页。,小,(Xiao),结,掌握,(Wo),耐多药结核病的危害，并了解我国,耐多药结核病的严峻形势，认识应对耐多药,结核的新策略,DOTSPlus,第六十六页，共六十七页。,内容总,(Zong),结,耐药结核病。耐药、耐多药或严重耐多药结核病的根。延，增加了感染结核分枝杆菌和耐药结核。耐药结核病长久得不到治愈直接影响我国社会的稳定和经济的持续发展，生产受损、家庭生活受到威胁。我国所开展的抗结核药物耐药调查，主要针对一线药物。我国目前有13个省区陆续加入全球结核病耐药性监测项目，其中8个省完成全部监测工作。不合理用药、治疗,(Liao),管理不善、药物供应不足与质量不佳以及间断用药等，均是产生耐药结核病例的重要原因。复治病人：18.4%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率 7.0%。WHO估计每年新出现3060万MDR-TB病人，可能现有100万病人。新病人：10.2%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率1.1%。超级耐药结核是耐多药结核中更为严重的一种，。获得性耐药最低为33.7，最高为66,第六十七页，共六十七页。,