维生素与测定_课件.ppt

,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第十章 维生素的测定,10.1,概述,维生素是维持机体正常生理功能及细胞内特异代谢反应所必需的一类微量低分子天然有机化合物。,虽然各类维生素的化学结构不同，生理功能各异、但它们都具有以下,共同特点,：,它们都是以其本体的形式或可被机体利用的前体形式存在于天然食物中；,大多数维生素不能在体内合成，也不能大量储存于组织，所以必须经常由食物供给；,它们不是构成各种组织的原料，也不提供能量；,虽然每日生理需要量,(,仅以,mg,或,ug,计,),很少，然而在调节物质代谢过程中却起着十分重要的作用。,维生素常以辅酶或辅基的形式参与酶的功能；,不少维生素具有几种结构相近、生物活性相同的化合物。,二、命名,三、分类,根据维生索的溶解性可将其分成两大类：,1,脂溶性维生素,包括维生素,A,、,D,、,E,、,K,，它们不溶于水而溶于脂肪及有机溶剂,(,如苯、乙醚及氯仿等,),中；在食物中它们常与脂类共存，在酸败的脂肪中容易破坏；其吸收与肠道中的脂类密切相关；主要储存干肝脏中；,2,水溶性维生素,包括,B,族维生素（维生素,B1,、,B2,、,PP,、,B6,、叶酸、,B12,，泛酸、生物素等）和维生素,C,。与脂溶性维生素不同，水溶性维生素及其代谢产物较易排出，体内没有非功能性的单纯的储存形式。,有些化合物，其活性类似维生素，曾被列入维生素类，通常称之为“类维生素”，如生物类黄酮、辅酶,Q,、肌醇、硫辛酸、对氨基苯甲酸、乳清酸和牛磺酸等。,四、测定意义,食品科学研究者需要准确的食品成分分析信息，计算营养素的膳食摄入，以改善人类的营养；,食品营养价值评价；,食品生产工艺设计及强化食品的评价；,食品资源开发；,食品标签的准确性。,五、测定方法,涉及人体和动物的生物分析方法；,利用原生生物、细菌和酵母等的微生物分析方法；,化学法、分光光度法、荧光法、色谱、酶法、免疫和放射等物理化学分析方法。,10.2,脂溶性维生素的测定,脂溶性维生素的理化性质：,溶解性：不溶于水，易溶于脂肪、乙醇、丙酮、氯仿、苯、乙醚等有机溶剂。,耐酸碱性：,V,A,、,V,D,对酸不稳定，对碱稳定；,V,E,对酸稳定，对碱不稳定。,耐热性：,V,A,、,V,D,、,V,E,耐热性好，能经受煮沸,耐氧化性：,V,A,易被氧化，光、热促进氧化,V,E,易被氧化，光、热、碱促进氧化,V,D,性质稳定，不易氧化,一、维生素,A,的测定,维生素,A,类是指含有,-,白芷酮环的多烯基结构、并具有视黄醇生物活性的一大类物质。广义而言包括已经形成的维生素,A,和维生素,A,原。,动物体内具有视黄醇生物活性功能的维生素,A,类包括视黄醇、视黄醛、视黄酸等物质，,4-,氧视黄酸、,4-,羟视黄酸等不具有视黄醇生物活性功能。,维生素,A,分为维生素,A1,和维生素,A2,，,A1,主要存在于海产鱼中，,A2,主要存在于淡水鱼中。,在植物中不含已形成的维生素,A,，在黄、绿、红色植物中含有类胡萝卜素，其中一部分可在体内转变成维生紊,A,的类胡萝卜素称为维生素,A,原，如,-,胡萝卜素、,-l,胡萝卜素、,-,胡萝卜素等。目前已经发现的类胡萝卜素约,600,种，仅有约,1/10,为维生素,A,原。,维生素,A,的功能：,维持正常视觉,维持上皮的正常生长与分化,促进生长发育,抑癌作用,维持机体正常免疫功能,供给量与来源：,1989,年,RDA,中成人每人每天摄入维生素,800ug,视黄醇当量。,1992,年全国营养调查表明，我国城乡居民视黄醇当量平均摄入量仅为,476ug,，其中约,2,3,来自植物性食物。,维生素,A,最好的来源是各种动物肝脏、鱼肝油、鱼卵、全奶、奶油、禽蛋等；维生素,A,原的良好来源是深色蔬菜和水果，如冬寒菜、菠菜、首宿、空心莱、莴笋叶、芹菜叶、胡萝卜、豌豆苗、红心红薯、椒及水果中的芒果、杏子及柿子等。,（一）三氯化锑比色法,1,原理,维生素,A,在三氯甲烷中与三氯化锑相互作用，生成蓝色物质，其颜色深浅与溶液中所含维生素,A,的含量成正比。,该蓝色物质不稳定，需在一定时间内（,6,秒）用分光光度计于,620nm,波长处测定其吸光度。,2,试剂,无水乙醚、无水乙醇、三氯甲烷等试剂需预先处理。,维生素,A,标准溶液,3,操作步骤维生素,A,极易被光破坏，实验操作应在微弱光线下进行，或用棕色玻璃仪器。,全国癫痫病医院,癫痫病医院排名,癫痫病的早期症状,郑州军海癫痫病医院,www.adxki.c,om癫痫病人的寿命,www.adxkh.,com癫痫医院排行榜,3.1,样品处理：,根据样品性质，可采用皂化法或研磨法。,3.1.1,皂化法：,适用于维生素,A,含量不高的样品，可减少脂溶性物质的干扰，但全部试验过程费时，且易导致维生素,A,损失。,皂化：根据样品中维生素,A,含量的不同，称取,0.5,5g,样品于三角瓶中，加入,10mL 1:1,氢氧化钾及,20,40mL,乙醇，于电热板上回流,30min,至,皂化完全,为止。,提取：,洗涤：,浓缩：,水层,皂化瓶内混合物,分液漏斗,1,号,水洗,乙醚洗,振摇，静置，分层,水层,醚层,分液漏斗,2,号,振摇，静置，分层,醚层,水层,分液漏斗,3,号,振摇，静置，分层,醚层,分液漏斗,1,号,提取,振摇，静置，分层,分液漏斗,1,号,水洗,醚层,水层,KOH,溶液洗,振摇，静置，分层,醚层,KOH,溶液层,水洗,振摇，静置，分层,醚层,水层,振摇，静置，分层,水洗,醚层,水层,净化,分液漏斗醚层,乙醚洗涤,水浴蒸馏,减压抽干,氯仿定容（,5mL),无水硫酸钠,浓缩,3.1.2,研磨法,：适用于每克样品维生素,A,含量大于,5,10g,样品的测定，如肝的分析。（步骤简单，省时，结果准确。）,研磨：,精确称,2,5g,样品，放入盛有,3,5,倍样品重量的无水硫酸钠研钵中，研磨至样品中水分完全被吸收，并均质化。,提取：,小心地将全部均质化样品移入带盖的三角瓶内，准确加入,50,100mL,乙醚。紧压盖子，用力振摇,2min,，使样品中维生素,A,溶于乙醚中。使其自行澄清,(,大约需,1,2h),，或离心澄清,(,因乙醚易挥发，气温高时应在冷水浴中操作。装乙醚的试剂瓶也应事先放入冷水浴中,),浓缩：,取澄清提取乙醚液,2,5mL,，放入比色管中，在,70,80,水浴上抽气蒸干。立即加入,1mL,三氯甲烷溶解残渣。,3.2,标准曲线制备,准确取一定量的维生素,A,标准液于,4,5,个容量瓶中，以三氯甲烷配制标准系列。,取相同数量比色管顺次取,1mL,三氯甲烷和标准系列使用液,1mL,，各管加入乙酸酐,1,滴，制成标准比色系列。,于,620nm,波长处，以三氯甲烷调节吸光度至零点，将其标准比色系列按顺序移入光路前，迅速加入,9mL,三氯化锑三氯甲烷溶液。于,6s,内,测定吸光度。,以吸光度为纵坐标，以维生素,A,含量为横坐标绘制标准曲线图。,3.3,样品测定于一比色管中加入,10mL,三氯甲烷，加入,1,滴乙酸酐为空白液。,另一比色管中加入,1mL,三氯甲烷，其余比色管中分别加入,1mL,样品溶液及,1,滴乙酸酐。,其余步骤同标准曲线的制备。,4,结果计算,（二）,HPLC,法（,GB/T 12388,）,1.,原理样品中的维生素,A,及维生素,E,经皂化提取处理后，将其从不可皂化部分提取至有机溶剂中。用高效液相色谱法,C,18,反相柱将维生素,A,和维生素,E,分离，经紫外检测器检测，并用内标法定量测定。,最小检出量分别为,V,A,：,0.8ng,；,E,：,91.8ng,；,E,：,36.6ng,；,E,：,20.6ng,。,2,试剂,无水乙醚、无水乙醇、三氯甲烷等试剂需预先处理。,维生素,A,标准溶液、维生素,E,标准溶液,内标物溶液：,10g,苯并,e,芘,/mL,3,仪器和设备高压液相色谱仪带紫外分光检测器。,4.,操作步骤,4.1,样品处理,4.1.1,皂化称取,1,10g,样品,(,含维生素,A,约,3g,，维生素,E,各异构体约为,40g),于皂化瓶中，加,30mL,无水乙醇，进行搅拌，直到颗粒物分散均匀为止。加,5mL 10%,抗坏血酸,，,苯并,e,芘标准,液,2.00mL,，混匀。加,10mL1:1,氢氧化钾,，混匀。于沸水浴上回流,30min,使,皂化,完全。皂化后立即放入冰水中冷却。,4.1.2,提取 将皂化后的样品移入分液漏斗中，用,50mL,水分,2,3,次洗皂化瓶，洗液并入分液漏斗中。用约,100mL,乙醚,分两次,洗,皂化瓶及其残渣，乙醚液并入分液漏斗中。如有残渣，可将此液通过有少许脱脂棉的漏斗滤入分液漏斗。轻轻振摇分液漏斗,2min,，静置分层，,弃去水层,。,4.1.3,洗涤 用约,50mL,水洗,分液漏斗中的乙醚层，用,pH,试纸检验直至水层不显碱性,(,最初水洗轻摇，逐次振摇强度可增加,),。,4.1.4,浓缩 将乙醚提取液经过无水硫酸钠,(,约,5g),滤入与旋转蒸发器配套的,250,300mL,球形蒸发瓶内，用约,10mL,乙醚冲洗分液漏斗及无水硫酸钠,3,次，并入蒸发瓶内，并将其接至旋转蒸发器上，于,55,水浴中减压蒸馏并回收乙醚，待瓶中剩下约,2mL,乙醚时，取下蒸发瓶，立即用,氮气吹掉乙醚,。立即加入,2.00mL,乙醇，充分混合，溶解提取物。将乙醇液移入一小塑料离心管中，离心,5min(5000rpm),。上清液供色谱分析。如果样品中维生素含量过少，可用氮气将乙醇液吹干后，再用乙醇重新定容。并记下体积比。,4.2,高效液相色谱分析条件（推荐条件）预柱：,ultrasphere ODS 10m,，,4mm4.5cm,。分析柱：,ultrasphere ODS 5m,，,4.6mm25cm,。流动相：甲醇水,982,。混匀。于临用前脱气。紫外检测器波长：,300nm,。量程,0.02,。进样量：,20L,。流速：,1.7mL/min,。,4.3,标准曲线的制备,4.3.1,维生素,A,和维生素,E,标准浓度的标定方法取维生素,A,和各维生素,E,标准液若干微升，分别稀释至,3.00mL,乙醇中，并分别按给定波长测定各维生素的吸光值。用比吸光系数计算出该维生素的浓度。,标准,加入标准的量,S,ul,比吸光系数，,E,cm,1%,波长，,nm,视黄醇（,V,A,）,10.00,1835,325,-,生育酚,100.0,71,294,-,生育酚,100.0,92.8,298,-,生育酚,100.0,91.2,298,4.3.2,标准曲线的制备（采用内标法）,把一定量的维生素,A,、,生育酚、,生育酚、,生育酚及内标苯并,e,芘液混合均匀。,进样，色谱分析。,以维生素峰面积与内标物峰面积之比为纵坐标，维生素浓度为横坐标绘制维生素标准曲线，或计算直线回归方程。,本方法不能将,E,和,E,分开，,E,峰中包含有,E,峰。,4.4,样品分析取样品浓缩液,20L,，待绘制出色谱图及色谱参数后，再进行定性和定量。,4.4.1,定性：用标准物色谱峰的保留时间定性。,4.4.2,定量：根据色谱图求出某种维生素峰面积与内标物峰面积的比值，以此值在标准曲线上查到其含量。或用回归方程求出其含量。,5,计算,式中：,X,2,某种维生素的含量，,mg/100g,；,C,由标准曲线上查到某种维生素含量，,g/mL,；,V,样品浓缩定容体积，,mL,；,m,样品质量，,g,。,二、胡萝卜素的测定,胡萝卜素是一种广泛存在于有色蔬菜和水果中的天然色素，有多种异构体和衍生物，总称为类胡萝卜素，其中在分子结构中含有,-,紫罗宁残基的类胡萝卜素，在人体内可转变为维生素,A,，故称为维生素,A,原。如,、,、,胡萝卜素，其中,-,胡萝卜素效价最高，,每,mg-,胡萝卜素约相当于,167ug,维生素,A,。,胡萝卜素的性质：,胡萝卜素对热及酸、碱比较稳定，紫外线和空气中的氧可促进其氧化破坏。,胡萝卜素易溶于有机试剂，可用有机溶剂从食物中提取。,胡萝卜素含有共轭双键数目较多，本身是一种色素，在,450nm,波长处有最大吸收。,测定方法：,薄层色谱、纸色谱、,HPLC,国家标准中采用纸色谱法进行测定（,GB/T 123891990,）,1.,测定原理,以丙酮和石油醚提取食物中的胡萝卜素及其他植物色素；以石油醚为展开剂进行纸层析，将胡萝卜素与与其他色素分离；剪下含胡萝卜素的区带，洗脱后于,450nm,波长下定量测定。,2,操作方法,（,1,）样品处理,粮食,：样品用水洗三次，置,60,烤箱中烤干，磨粉，储于塑料瓶内，放一小包樟脑精，盖紧瓶塞保存，备用。,蔬菜与其他植物性食物,：取可食部用水冲洗三次后，用纱布吸去水滴，切碎，用匀浆器制成匀浆，贮于塑料瓶内，冰箱内保存备用。,（,2,）提取（需避光条件下进行）,取适量样品（相当于含胡萝卜素约,20,80g,）置于,100mL,带塞锥形瓶中,加入丙酮,20mL,，石油醚,5mL,，振摇,1min,，静置,5min,将提取液转入盛有,100mL 5%,硫酸钠溶液的分液漏斗中,于锥形瓶中加入,10mL,丙酮石油醚混合液，振摇,1min,，静置,5min,，将提取液并入分液漏斗中。,重复提取,2,3,次，直至提取液无色为止。,植物油和高脂肪样品：,需先皂化，取适量样品,(,10g),，加脱醛乙醇,30mL,，再加,10mL 1:1,氢氧化钾溶液，回流加热,30min,，然后用冰水使之迅速冷却，皂化后样品用石油醚提取，直至提取液无色为止。,（,3,）洗涤,提取液静置分层，弃去下层水溶液；,反复用,5%,硫酸钠溶液振摇洗涤，直至下层水溶液清亮为止。将皂化后样品提取液用水洗涤至中性。石油醚提取液通过盛有,10g,无水硫酸钠的小漏斗，漏入球形瓶，,用少量石油醚分数次洗净分液漏斗和无水硫酸钠层内的色素，洗涤液并入球形瓶内。（,4,）浓缩与定容提取液于旋转蒸发器上减压蒸发（,60,），蒸发至约,1mL,时，取下，氮气吹干，立即加入,2.00mL,石油醚定容，备层析用。,（,5,）纸层析,点样：,在,18cm30cm,滤纸下端距底边,4cm,处作一基线，在基线上取,A,、,B,、,C,、,D,四点，吸取,0.100,0.400mL,浓缩液,(6.3),在,AB,和,CD,间迅速点样。,展开：,待纸上所点样液自然挥发干后，将滤纸卷成圆筒状，置于预先用石油醚饱和的层析缸中，进行上行展开。,洗脱：,待胡萝卜素与其他色素完全分开后，取出滤纸，自然挥发干石油醚，剪下位于展开剂前沿的胡萝卜素层析带，立即放入盛有,5mL,石油醚的具塞试管中，用力振摇，使胡萝卜素完全溶入溶剂中。,（,6,）比色测定用,1cm,比色杯，以石油醚调节零点，于,450nm,波长下，测吸光度，以其值从标准曲线上查出,胡萝卜素的含量，供计算时使用。标准曲线绘制（,7,）标准曲线制备,取,胡萝卜素标准使用液,(,浓度为,50g/mL)1.00,、,2.00,、,3.00,、,4.00,、,6.00,、,8.00mL,，分别置于,100mL,具塞锥形瓶中，按样品测定步骤进行操作，点样体积为,0.100mL,，标准曲线各点胡萝卜素含量依次为,2.50,、,5.00,、,7.50,、,10.00,、,15.00,、,20.00g,。以胡萝卜素含量为横坐标，以吸光度为纵坐标绘制标准曲线。,（,8,）结果计算,三、维生素,E,的测定,维生素,E,又称生育酚，属于酚类化合物。目前已经确认的有四种异构体：,、,、,、,生育酚和,、,、,、,三烯生育酚。,维生素,E,的测定方法有：比色法、荧光法、,HPLC,法等,荧光法,1,原理,样品经皂化、提取、浓缩蒸干后，用正己烷溶解不皂化物。在,295nm,激发波长，,324nm,发射波长下测定其荧光强度，并与标准,-,维生素,E,作比较，从而计算出样品中维生素,E,的含量。,2,操作方法,（,1,）样品处理,称样,皂化瓶,维生素,C,无水乙醇,KOH,溶液,水,分液漏斗,乙醚,分离,水层,乙醚层,醚层经无水硫酸钠过滤，氮气流真空蒸干,正已烷溶解，定容。,（,2,）荧光测定,激发波长：,295nm,发射波长：,324nm,激发狭缝：,3nm,发射狭缝：,2nm,样品及标准溶液分别置于,1cm,比色杯，测定荧光激发光谱和发射光谱，读取最大激发波长及最大发射波长下的荧光强度,F,（,3,）结果计算,10.3,水溶性维生素的测定,水溶性维生素,B,1,、,B,2,和,C,，广泛存在于动植物组织中，饮食来源充足。,性质：,溶解性：水溶性维生素都,易溶于水,，而不溶于苯、乙,醚、氯仿等大多数有机溶剂。,稳定性：在,酸性介质稳定,，既使加热也不破坏；,但在碱性介质中不稳定，易于分解，特别在,碱性条件下加热，可大部或全部破坏。,易受空气、光、热、酶、金属离子等的影响，,维生素,B,2,对光，特别是紫外线敏感，易被光,线破坏,维生素,C,对氧、铜离子敏感，易被氧化。,食品中水溶性维生素的测定,食品中维生素,B1,的测定,食品中维生素,B2,的测定,食品中维生素,C,的测定,食品中烟酸的测定,食品中维生素,B6,的测定,一、维生素,B,1,的测定,维生素,B1,又称硫胺素、抗神经炎素。,测定方法：比色法,荧光法（,GB/T 12390-1990,）,HPLC,法,1.,荧光法原理,硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中被氧化成噻嘧色素，在紫外线下，噻嘧色素发出荧光。在给定的条件下，以及没有其他荧光物质干扰时，此荧光之强度与噻嘧色素量成正比，即与溶液中硫胺素量成正比。,本方法适用于各类食物中硫胺素的测定，但不适用于有吸附硫胺素能力的物质和含有影响噻嘧色素荧光物质的样品。本方法的最小检出限为,0.05g,。,2.,主要试剂,活性人造浮石,硫胺素标准溶液,3.,仪器设备,荧光分光光度计,Maizel-Gerson,反应瓶,盐基交换管,3.,操作步骤,（,1,）试样处理,样品匀浆（或粉碎）于低温冰箱中冷冻保存。,（,2,）提取,水解 酶解,称样,三角瓶,高压水解,盐酸溶液,调,pH,值,乙酸钠溶液,酶解,淀粉酶,定容,（,3,）净化,样品,热水,酸性氯化钾,收集酸性氯化钾定容至,25ml,（,4,）氧化,静置 过滤 脱水,反应瓶编号,标准,A,瓶,标准,B,瓶,样品,A,瓶,样品,B,瓶,加标准液或样品液,标准液,5ml,标准液,5ml,样品液,5ml,样品液,5ml,加氢氧化钠,3ml,3ml,加碱性铁氰化钾,3ml,3ml,加正丁醇,10ml,10ml,10ml,10ml,（,5,）荧光强度测定,激发波长,365nm,；发射波长,435nm,；,激发波狭缝,5nm,；发射波狭缝,5nm,。,4.,计算,二、维生素,B2,的测定,维生素,B2,又称核黄素,测定方法主要有：微生物法、荧光法、,HPLC,法,GB/T 12391-1990,采用的是微生物法和荧光法。,（一）微生物法,原理：,某一种微生物的生长,(,繁殖,),必需某些维生素。例如干酪乳酸杆菌,(Lactobacillus casei,，简称,L.C.),的生长需要核黄素，培养基中若缺乏这种维生素该细菌便不能生长。在一定条件下，该细菌生长情况，以及它的代谢物乳酸的浓度与培养基中该维生素含量成正比，因此可以用酸度及混浊度的测定法来测定样品中核黄素的含量。,（二）荧光法,1.,原理：,核黄素在,440,500nm,波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与核黄素的浓度成正比。在波长,525nm,下测定其荧光强度。试液再加入低亚硫酸钠,(Na,2,S,2,O,4,),，将核黄素还原为无荧光的物质，然后再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度，两者之差即为食品中核黄素所产生的荧光强度。,为使,VB2,游离出来，采用需经酸解和酶解,为消除干扰，试样通过氧化处理和柱层析处理。,2.,测定步骤,（,1,）样品提取,称样,三角瓶,高压水解,盐酸溶液,调,pH,值,氢氧化钠溶液,酶解,淀粉酶,定容,蛋白酶,（,2,）氧化去杂,样品提取液,具塞试管,水,双氧水,冰乙酸,高锰酸钾,氧化去杂,褪色,标准液按相同方法进行,（,3,）柱层析,样品液,水,丙酮,-,乙酸,-,水混合液,水,收集洗脱液,定容至,10ml,*,标准液按相,同操作进行,（,4,）荧光测定,激发光波长,440nm,，发射光波长,525nm,，测量样品管及标准管的,荧光值,。,待样品及标准的荧光值测量后，在各管的剩余液中加,0.1mL 20%,低亚硫酸钠,溶液，立即混匀，在,20s,内,测出各管的荧光值，作为各自的,空白值,。,3.,计算,