有机化学第三版答案南开大学出版社第10章.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,习题与解答,第十章 醚和环氧化合物,异丙基仲丁基醚,2-甲基-5-甲氧基已烷,对硝基苯基叔丁基醚,4-甲基-4-硝基二苯醚,1、命名下列化合物：,2.完成下列反应式：,3、一般醚在稀,H,2,SO,4,水溶液中很难水解，,但甲基乙烯基醚在稀,H,2,SO,4,水溶液中迅,速水 解。试写出水解产物及生成过程。,4、为什么,H,2,C=CHCH,2,OH,与（,CH,3,）,2,CHOH,能生高产率的混合醚,因为在反应过程中生成了稳定的烯丙基碳正离子,5苯炔和 共热所生成的产物用酸处理，最,终得到 。试写出其反应历程。,6、解释下列事实,：,(1)、极性弱的溶剂中按,SN2,历程反应,I,-,首先进攻空阻较,小的,CH,3,（2）,极性较大的,H,2,0,中水解，按,SN1,反应，首先生成较,稳定的（,CH,3,）,3,C,+,，,再和,I,-,结合。,7、写出下列反应的可能过程：,（1）,（2）,8,、一个学生制备化合物,J,，他把化合物,K,加到等摩尔格氏,试剂中进行反应，而后用稀盐酸处理，结果没有得到,J,。他得到的是什么化合物？你如何用试剂,K,制备,J,，写出合成路线。,他得到的是：,制备,J,的方法是：,9,、以环氧乙烷为原料合成,(1),C,2,H,5,OCH,2,CH,2,OCH,2,CH,2,OH,(2),HOCH,2,CH,2,OCH,2,CH,2,OH,(3)HOCH,2,CH,2,NHCH,2,CH,2,OH,9、以苯、甲苯、乙苯、环已醇和四碳以下有机,物为原料合成：,10、有一分子式为,C,8,H,9,OBr,的三个化合物,A、B、,C。,它们都不溶于水，但均溶,H,2,SO,4,。,当用硝,酸银处理时，只有,B,产生沉淀。这三个化合物,都不与稀,KMnO,4,水溶液和,Br,2,-CCl,4,作用。进,一步研究它们的性质，得出如下结果：,试写出,A、B、C、D,的可能结构及有关反应式。,解题思路,:,1,、由,J,得到,D,，由,D,确定,A,：,2,、由水杨酸确定,E,，由,E,确定,B,：,根据,B,能与硝酸银反应生成沉淀，氧化后能生成,E,的事实确定,B,为：,3,、,C,可由邻溴苯酚直接推出：,其他两个反应式如下：,