原核生物与真核生物DNA复制过程及异同点.pdf

原核生物与真核生物原核生物与真核生物 DNA 复制共同的特点：复制共同的特点：1 底物成分：亲代 DNA 分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷(dNTP)为底物，多种酶及蛋白质：DNA 拓扑异构酶、DNA 解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA 聚合酶、RNA 酶以及 DNA 连接酶等；2 过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3 聚合方向：53；4 化学键：3，5磷酸二酯键；5 遵从碱基互补配对规律；6 一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。原核生物与真核生物原核生物与真核生物 DNA 复制不同的特点：复制不同的特点：1 真核生物为线性 DNA,具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA 聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA，具有单一复制起始位点。2 真核生物 DNA 复制只发生在细胞周期的 S 期，一次复制开始后在完成前不再进行复制，原核生物多重复制同时进行。3 真核生物复制子大小不一且并不同步。4 原核生物有 9-mer 和 13-mer 的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。5 真核生物有五种 DNA 聚合酶，需要 Mg+。主要复制酶为 DNA 聚合酶（），引物由 DNA 聚合酶 合成。原核生物只有三种，主要复制酶为 DNA 聚合酶 III。6 真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。7 真核生物冈崎片段间的 RNA 引物由核酸外切酶 MF1 去除，而原核生物冈崎片段由 DNA 聚合酶 I 去除。8 真核生物 DNA 聚合酶 负责线粒体 DNA 合成。9 真核生物 DNA 聚合酶 的高前进能力来自于 RF-C 蛋白与 PCNA蛋白的互相作用。原核生物 DNA 聚合酶 III 的前进能力来自与 复合体（夹钳装载机）与 亚基二聚体（夹钳）的相互作用。10 原核生物的聚合酶没有 53 外切酶活性，需要一种 FEN1 的蛋白切除 5 端引物，原核生物 DNA 聚合酶工具有 53 外切酶活性。11 原核的 DNA Pol复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异1.DNA 的复制的复制原核生物真核生物DNA 聚合酶、DNA 聚合酶、五种，其中 为主要的聚合酶，存在于线粒体中原核的 DNA 聚合酶 I 具有 5-3外切酶活性。真核生物的聚合酶没有 5-3外切酶活性，需要一种叫 FEN1 的蛋白切除 5端引物DNA 聚合酶DNA 聚合酶 III 复制时形成二聚体复合物复制地点：细胞质复制地点：细胞核复制时间：DNA 合成只是发生在细胞周期的 S 期有时序性，即复制子以分组方式激活而非同步启动复制起点：一个起始位点，单复制子复制起点：多个复制起始位点，多复制子起始起始点长度：长起始点长度：短冈崎片段：比较长冈崎片段：比原核生物要短延长引物：RNA，切除引物需要 DNA 聚合酶 I引物：较原核生物的短，除 RNA 外还有 DNA，所以真核生物切除引物需要核内 RNA 酶，还需要核酸外切酶。终止基因为环状的 DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为 DNA-pol，DNA 连接酶连接冈崎片段成DNA 链真核生物基因为线状的 DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-pol 填补空隙，存在端粒及端粒酶防止 DNA 的缩短（RNA 引物留下的空白无法填补时出现 DNA 的缩短）