蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测二.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,蛙离体神经干生物电信号与兴奋性检测,A,A,“全”或“无”,单个细胞,神经干,/,复合神经纤维,非“全”或“无”,细胞内外,细胞外,单向,双向,刺激伪迹,(,Stimulus artifact,),刺激伪迹,AP,刺激器,放大器,+,地,刺激电流,i,-,i,+,R+,R-,地,刺激伪迹是刺激电流通过导电介质扩散至两引导电极而形成的电位差信号。,仪器连接,RM6240C,微机生物信号处理系统,神经干标本盒。,S,+,S-E,R,1-,R,1+,R,2-,R,2+,神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统,1,、,2,通道,1.,引导双相动作电位：,仪器的连接：,1,2,粗,细,实验观察项目：,r,1,r,2,r,3,r,4,1,2,黑,红,红,红,绿,绿,黑,黑,“实验”菜单中选择自定义实验项目“神经干动作电位”进入实验状态。仪器参数：,1,、,2,通道时间常数,0.020.002s,、滤波频率,1KHz,、灵敏度,5mV,，采样频率：,40KHz,，扫描速度：,0.5ms/div,。单刺激激方式，刺激幅度,0.13V,，刺激波宽,0.1ms,，延迟,5ms,，同步触发。,1.5,仪器连接和参数,采样频率,通道模式,扫描速度,灵敏度,滤波频率,时间常数,(1),为什么能引导出双相动作电位，其原理是什么？,-,+,-,+,-,+,-,+,A =B,A B,A =B,+,-,+,-,+,-,-,+,-,+,-,+,A B,胞外,外,内,外,内,内,外,内,外,（2）为什么,AP1,较,AP2,出现早且波形幅度大呢？,粗,细,r,1,r,2,r,4,r,3,阈强度,：,对神经干而言，阈强度是指神经干刚好能产生动作电位的刺激强度。,最大刺激强度,：,能产生最大动作电位的最小刺激强度。,“全”或“无”？,2,.,阈强度、最大刺激强度,0V,0.25V,0.3V,0.4V,0.5V,0.6V,0.7V,0.8V,0.9V,为什么在一定范围的阈上刺激内，刺激强度越大，神经干所形成的动作电位越大？,1.,复合,AP,2.,兴奋性不同,3.,最大刺激强度,复合动作电位,（2）AP1,与,AP2,的波峰的时差,r1,点与,r3,点间的距离,3.测定传导速度,(,自动,/,手动,),（1）,V=S/t（m/s）,S1,S2,r1,r4,r3,r2,S(cm),4.,检测兴奋性周期变化,绝对不应期,相对不应期,阈上,超常期,阈下,低常期,阈上,兴奋性,0,阈值,最大刺激强度,双刺激,调节间隔时间,保持刺激强度和波宽不变,随着波间隔的缩小，越来越多神经纤维在接受第二个刺激时已处于第一个刺激诱发的动作电位的不应期，所产生的复合动作电位波幅逐渐减小直至消失。,S1,S2,r1,r4,r3,r2,5.,单相动作电位,（1）彻底夹伤,r,1,与,r,2,之间神经干,（2）产生单相,AP,原因：,兴奋不能传导至,B,点,Am,Dm,+-,R,1,-,R,1,+,R,2,-,R,2,+,外周端,中枢端,条件：刺激电压,1V,刺激波宽,0.1ms,r,1,r,2,r,4,r,3,制备蛙离体坐骨神经干标本,1.,破坏脑脊髓,2.,剪除躯干上部及内脏,:,骶髂关节水平以,上,1,cm,处剪断脊柱,3.,剥皮,并洗净手和用过的器械,4.,游离坐骨神经,枕骨大孔,注意事项,标本尽量长,不损伤神经干,保持标本湿润,1.引导双相动作电位,2.双相动作电位阈强度、最大刺激强度,3.神经干动作电位传导速度的测定,4.神经兴奋性周期变化的检测,5.引导单相动作电位,