DB51∕T 1926-2014 天然气组分分析 现场检测法(四川省).pdf

ICS 75.160.20 E 31 DB51 四川省地方标准 DB51/T 19262014 天然气组分分析 现场检测法 2014 - 12 - 22 发布 2015 - 01 - 01 实施四川省质量技术监督局 发 布 DB51/T 19262014 I 目 次 前 言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 原理 . 1 4 试剂和材料 . 1 5 仪器和设备 . 1 6 实验步骤 . 2 7 结果与计算 . 2 8 精密度 . 3 DB51/T 19262014 II 前 言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由四川省质量技术监督局批准并归口，由国家石油天然气产品质量监督检验中心解释。 本标准起草单位： 成都产品质量检验研究院有限责任公司、 国家石油天然气产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人：郭桦、江梅秀、曾令羲、陈思、吴艾林、毛佳伟、刘荣、邹勇、陈丽先、胡敏。DB51/T 19262014 1 天然气组分分析 现场检测法 1 范围 本标准规定了现场检测天然气组分的实验步骤和计算结果等内容。 本标准适用于天然气组分测定。 本标准不涉及与其应用有关的所有安全问题。 在使用本标准前， 用户应建立适当的安全和防护措施，并限定其使用范围。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 5274 气体分析 校准用混合气的制备 称量法 GB/T 13609 天然气取样导则 3 原理 已知组成的标准混合气和天然气气样，在相同条件下，用气相色谱法进行分离。天然气气样重组分通过在某个时间改变流过柱子载气的方向，获得一组含有C5、C6组分的峰。由标准气的组成值，通过对比峰高、峰面积或两者对比，计算天然气气样的组成。 4 试剂和材料 4.1 载气 4.1.1 氦气或氢气，体积分数不低于 99.99%。 4.1.2 氮气或氩气，体积分数不低于 99.99%。 4.2 标准气 分析所需要的标准气可采用国家二级标准物质，或按 GB/T 5274 制备。 5 仪器和设备 5.1 检测器 选用热导检测器，或在灵敏度和稳定性方面与之相当的检测器。 5.2 记录仪 能检测色谱分离并记录相应值的便携式电脑。 DB51/T 19262014 2 5.3 进样系统 必须选用对气样中的组分呈惰性和无吸附性的材料制成。 5.4 柱温控制 恒温操作时，柱温保持恒定，其变化应在0.3以内；程序升温时，柱温不应超过其推荐的温度限制。 5.5 检测器温度控制 在分析的全过程中，检测器温度应等于或高于最高柱温，并保持恒定，其变化应在0.3以内。 5.6 载气控制 在分析的全过程中，载气流量保持恒定，其变化应在1%以内。 5.7 色谱柱 柱的材料对气样中的组分必须呈惰性和无吸附性，色谱柱对被检测组分的分离应能达到规定的要求。 6 实验步骤 6.1 仪器的准备 按照分析要求，安装好色谱柱，调整操作条件，并使仪器稳定。 6.2 进样 6.2.1 当仪器稳定后，两次或两次以上连续进标准气样，每个组分响应值相差在 1%以内。 6.2.2 在现场通过减压阀直接进气样，压力控制在 0.2 MPa 左右，天然气取样应按 GB/T 13609 执行。 7 结果与计算 7.1 通过外标法计算气样中各组分的含量 测量每个组分的峰高或峰面积，将气样和标准气中相应组分的响应换算到同一衰减，气样中组分i的浓度 yi 按式（1）计算： )/(siisiiHHyy =. (1) 式中： ysi标准气中 i 组分的摩尔分数，%。 Hi气样中 i 组分的峰高或峰面积。 Hsi标准气中 i 组分的峰高或峰面积，Hi 和 His 用相同的单位表示。 7.2 归一化 将每个组分的原始含量乘以100， 再除以所有组分原始含量的总和， 即为每个组分归一的摩尔分数。 DB51/T 19262014 3 8 精密度 由同一操作人员使用同一仪器，对同一气样重复分析获得的结果不应超过表1规定的值。 表1 精密度(%) 组分浓度范围(摩尔分数)y 重复性 00.1 0.04 0.11.0 0.07 1.05.0 0.10 5.010 0.11 10 0.23 _ DB51/T 19262014