资源描述
丽江市重点中学2025-2026学年高三第二学期停课不停学阶段性检测试题化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、一种钌(Ru)基配合物光敏染料敏化太阳能电池的工作原理及电池中发生的主要反应如图所示。下列说法错误的是
A.电池工作时,光能转变为电能,X 为电池的负极
B.镀铂导电玻璃上发生氧化反应生成I-
C.电解质溶液中发生反应:2Ru3++3I-2Ru2++I3-
D.电池工作时,电解质溶液中I-和I3-的浓度基本不变
2、用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是
A.甲用于制取氯气
B.乙可制备氢氧化铁胶体
C.丙可分离I2和 KCl固体
D.丁可比较Cl、C、Si 的非金属性
3、向某恒容密闭容器中加入1.6 mol • L-1的NO2后,会发生如下反应:2NO2(g)⇌N2O4(g) △H =-56.9kJ•mol-1。其中N2O4的物质的量浓度随时间的变化如图所示,下列说法不正确的是
A.升高温度,60s后容器中混合气体颜色加深
B.0-60s内,NO2的转化率为75%
C.0-60s内,v(NO2)=0.02mol• L-1• s-1
D.a、b两时刻生成NO2的速率v(a)>v(b)
4、下列排列顺序中,正确的是
①热稳定性:H2O>HF>H2S ②离子半径:Cl->Na+>Mg2+>Al3+ ③酸性:H3PO4>H2SO4>HClO4 ④结合质子(H+)能力:OH—>CH3COO—>Cl—
A.①③ B.②④ C.①④ D.②③
5、W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的四种短周期元素,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y所在周期数与族序数相同,X与Y为同周期元素,Z原子的最外层电子数与 W 的电子总数相等。下列说法正确的是
A.简单离子半径: W>X>Y>Z B.W、X 的氢化物在常温下均为气体
C.X、Y的最高价氧化物的水化物均为强碱 D.W 与 Z 形成的化合物中只有共价键
6、化学与生活密切相关。下列说法正确的是
A.垃圾分类中可回收物标志:
B.农谚“雷雨肥庄稼”中固氮过程属于人工固氮
C.绿色化学要求从源头上减少和消除工业生产对环境的污染
D.燃煤中加入CaO 可以减少酸雨的形成及温室气体的排放
7、下列实验操作能达到实验目的的是
A.用装置甲验证NH3极易溶于水
B.用50mL量筒量取10mol·L-1硫酸2mL,加水稀释至20mL,配制1mol·L-1稀硫酸
C.用pH试纸测量氯水的pH
D.用装置乙制取无水FeCl3
8、化学与人们的日常生活密切相关,下列叙述正确的是
A.二氧化硅是制造玻璃、光导纤维的原料
B.纤维素、油脂是天然有机高分子化合物
C.白菜上洒少许福尔马林,既保鲜又消毒
D.NOx、CO2、PM2.5颗粒都会导致酸雨
9、甲基环戊烷()常用作溶剂,关于该化合物下列说法错误的是
A.难溶于水,易溶于有机溶剂
B.其一氯代物有3种
C.该有机物在一定条件下可以发生取代、氧化反应
D.与2-己烯互为同分异构体
10、向某容积为2L的恒容密闭容器中充入2molX(g)和1molY(g),发生反应2X(g)+Y(g)3Z(g)。反应过程中,持续升高温度,测得混合体系中X的体积分数与温度的关系如图所示。下列推断正确的是( )
A.M点时,Y的转化率最大
B.平衡后充入X,达到新平衡时X的体积分数减小
C.升高温度,平衡常数减小
D.W、M两点Y的正反应速率相同
11、下列有关解释正确的是( )
选项
文献
解释
A
“三月打雷麦谷堆”
反应之一是
B
“火树银花合,星桥铁锁开”
“火树银花”与焰色反应有关,焰色反应为化学变化
C
“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”
酿酒过程中只发生水解反应
D
“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”
该过程包括萃取和过滤两个操作
A.A B.B C.C D.D
12、短周期元素W、Ⅹ、Y、Z的原子序数依次增大。W的单质与H2在暗处能化合并发生爆炸,X是同周期中金属性最强的元素,Y原子的最外层电子数等于其电子层数,W和Z原子的最外层电子数相同。下列说法不正确的是
A.简单离子半径:Y>X
B.最简单氢化物的沸点:Z<W
C.W与X形成的化合物溶于水所得的溶液在常温下pH>7
D.X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物两两之间能相互反应
13、下列说法正确的是
A.共价化合物的熔、沸点都比较低
B.H2SO4、CCl4、NH3均属于共价化合物
C.H2O分子比H2S分子稳定的原因是H2O分子间存在氢键
D.SiO2和CaCO3在高温下反应生成CO2气体,说明硅酸的酸性比碳酸的强
14、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述正确的是
A.氯碱工业中完全电解含2 mol NaCl的溶液产生H2分子数为NA
B.14 g分子式为CnH2n的烃中含有的碳碳双键数为NA/n
C.2.0 g H218O与2.0 g D2O中所含的中子数均为NA
D.常温下,将56 g铁片投入到足量的浓硫酸中生成SO2的分子数为1. 5NA
15、下列垃圾或废弃物的处理不符合环保节约理念的是( )
A.废纸、塑料瓶、废铁回收再利用
B.厨余垃圾采用生化处理或堆肥
C.稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧
D.废电池等有毒有害垃圾分类回收
16、下列说法正确的是
A.多糖、油脂、蛋白质均为高分子化合物
B.淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
C.可用酸性 KMnO4 溶液鉴别苯和环己烷
D.分离溴苯和苯的混合物:加入 NaOH 溶液分液
17、已知AG=lg,电离度α=×100%。常温下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。
下列说法错误的是( )
A.F点溶液pH<7
B.G点溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)
C.V=10时,溶液中c(OH-)<c(HX)
D.常温下,HX的电离度约为1%
18、NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.30g丙醇中存在的共价键总数为5NA
B.1molD2O与1molH2O中,中子数之比为2:1
C.含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量的镁反应,转移电子数大于0.2NA
D.密闭容器中1molPCl3与1molCl2反应制备PCl5(g),增加2NA个P-Cl键
19、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A.使酚酞变红色的溶液:K+、Fe3+、SO42-、Cl-
B.水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-
C.与Al反应能放出H2的溶液中:Fe2+、Na+、NO3-、SO42-
D.= 1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Cu2+、Cl-、NO3-
20、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是
A.0.1 mol C3H9N中所含共用电子对数目为1.2NA
B.14 g N60(分子结构如图所示)中所含N-N键数目为1.5NA
C.某温度下,1 L pH=6的纯水中所含OH−数目为1.0×10−8 NA
D.标准状况下,5.6 L甲醛气体中所含的质子数目为4NA
21、化学方便了人类的生产与生活,下列说法不正确的是
A.氢氧化铝可用于中和人体过多的胃酸
B.碘是人体必需的微量元素,应该适量服用I2
C.葡萄糖可以用于食品加工和合成葡萄糖酸钙
D.漂白粉中的有效成分是Ca(ClO)2
22、电解法处理CO2和SO2混合污染气的原理如下图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是
A.Ni电极表面发生了还原反应
B.阳极的电极反应为:2O2—-4e-=O2
C.电解质中发生的离子反应有:2SO2 +4O2—=2SO42—
D.该过程实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环
二、非选择题(共84分)
23、(14分)F(4-苯并呋喃乙酸)是合成神经保护剂依那朵林的中间体,某种合成路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团为____和_______(填官能团的名称)。
(2)试剂X分子式为C2H3OCl且分子中既无甲基也无环状结构,则X的结构简式为_______;由E→F的反应类型为______。并写出该反应方程式:______
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:______
Ⅰ.能发生银镜反应
Ⅱ.分子中含有1个苯环且有3种不同化学环境的氢
(4)请写出以和BrCH2COOC2H5为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)合成路线流程图示例如下:______
CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
24、(12分)A、B、C、D、E五种物质中均含有同一种非金属元素,他们能发生如图所示的转化关系。若该元素用R表示,则A为R的氧化物,D与NaOH溶液反应生成C和H2。
请回答:
(1)写出对应物质的化学式:A________________; C________________; E________________。
(2)反应①的化学方程式为_______________________________________。
(3)反应④的离子方程式为_____________________________________。
(4)H2CO3的酸性强于E的,请用离子方程式予以证明:_______________________________。
25、(12分)有“退热冰”之称的乙酰苯胺具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,纯乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶,不仅本身是重要的药物,而且是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室用苯胺与乙酸合成乙酰苯胺的反应和实验装置如图(夹持及加热装置略):
+CH3COOH+H2O
注:①苯胺与乙酸的反应速率较慢,且反应是可逆的。
②苯胺易氧化,加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。
③刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏,用于沸点差别不太大的混合物的分离。
可能用到的有关性质如下:(密度单位为g/cm3)
名称
相对分子质量
性状
密度/g∙cm3
熔点/℃
沸点/
溶解度
g/100g水
g/100g乙醇
苯胺
93.12
棕黄色油状液体
1.02
-6.3
184
微溶
∞
冰醋酸
60.052
无色透明液体
1.05
16.6
117.9
∞
∞
乙酰苯胺
135.16
无色片状晶体
1.21
155~156
280~290
温度高,溶解度大
较水中大
合成步骤:
在50mL圆底烧瓶中加入10mL新蒸馏过的苯胺和15mL冰乙酸(过量)及少许锌粉(约0.1g)。用刺形分馏柱组装好分馏装置,小火加热10min后再升高加热温度,使蒸气温度在一定范围内浮动1小时。在搅拌下趁热快速将反应物以细流倒入100mL冷水中冷却。待乙酰苯胺晶体完全析出时,用布氏漏斗抽气过滤,洗涤,以除去残留酸液,抽干,即得粗乙酰苯胺。
分离提纯:
将粗乙酰苯胺溶于300mL热水中,加热至沸腾。放置数分钟后,加入约0.5g粉未状活性炭,用玻璃棒搅拌并煮沸10min,然后进行热过滤,结晶,抽滤,晾干,称量并计算产率。
(1)由于冰醋酸具有强烈刺激性,实验中要在__内取用,加入过量冰醋酸的目的是__。
(2)反应开始时要小火加热10min是为了__。
(3)实验中使用刺形分馏柱能较好地提高乙酰苯胺产率,试从化学平衡的角度分析其原因:__。
(4)反应中加热方式可采用__(填“水浴”“油浴”或"直接加热”),蒸气温度的最佳范围是__(填字母代号)。
a.100~105℃ b.117.9~184℃ c.280~290℃
(5)判断反应基本完全的现象是__,洗涤乙酰苯胺粗品最合适的试剂是__(填字母代号)。
a.用少量热水洗 b.用少量冷水洗
c.先用冷水洗,再用热水洗 d.用酒精洗
(6)分离提纯乙酰苯胺时,在加入活性炭脱色前需放置数分钟,使热溶液稍冷却,其目的是__,若加入过多的活性炭,使乙酰苯胺的产率__(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
(7)该实验最终得到纯品7.36g,则乙酰苯胺的产率是__%(结果保留一位小数)。
26、(10分)为探究铜与稀硝酸反应的气态产物中是否含NO2,进行如下实验.
已知:FeSO4+NO→[Fe(NO)]SO4,该反应较缓慢,待生成一定量[Fe(NO)]2+时突显明显棕色.
(1)实验前需检验装置的气密性,简述操作__.
(2)实验开始时先将Y形试管向盛有碳酸钙的支管倾斜,缓慢滴入稀硝酸,该实验操作的目的是__;铜片和稀硝酸反应的化学方程式为__.
(3)洗气瓶中加入KSCN溶液的目的及原理是__;本实验只观察到洗气瓶中出现了棕色,写出尾气处理的化学方程式__.
27、(12分)西安北郊古墓中曾出土一青铜锤(一种酒具),表面附着有绿色固体物质,打开盖子酒香扑鼻,内盛有26 kg青绿色液体,专家认定是2000多年前的“西汉美酒”。这是我国考古界、酿酒界的一个重大发现。
(1)上述报道引发了某校化学兴趣小组同学的关注,他们收集家中铜器表面的绿色固体进行探究。
提出问题:铜器表面附着绿色固体物质是由哪些元素组成的?
猜想:查阅相关资料后,猜想绿色固体物质可能是铜绿。
实验步骤:
①对试管内的绿色固体进行加热,至完全分解.观察到A装置中绿色固体逐渐变成黑色,B装置中无水硫酸铜变成蓝色,C装置中澄清石灰水变浑浊.
②取少量加热后生成的黑色固体于试管中,加入稀硫酸.观察到黑色固体逐渐溶解,溶液变成蓝色。
③取少量上述蓝色溶液于试管中,浸入一根洁净的铁丝.观察到铁丝表面有红色物质析出。
④实验结论:绿色固体物质中含有________、________、________、________等元素。(提示:装置内的空气因素忽略不计)
(2)表达与交流:①图中标有a、b的仪器名称是:a:________;b:________。
②上述实验步骤③中发生反应的离子方程式为____________________________。
③反应完成后,如果先移去酒精灯,可能出现的现象是______________________。
④如果将B、C两装置对调行吗?____。为什么?______________________。
28、(14分)铝粉与氧化铁的混合物叫做铝热剂,发生的反应称为铝热反应:2Al+Fe2O3→2Fe+Al 2O3,可用于焊接铁轨。完成下列计算:
(1)若铝热剂中铝粉和氧化铁恰好完全反应,则该铝热剂中铝的质量分数为___。(精确到0.001)
(2)将8.1g铝粉与16g氧化铁混合后充分反应,最多可制得铁___g;将反应后的固体混合物加入足量的稀盐酸中,充分反应后最多可生成氢气____mol。
(3)23.52g某铝热剂在隔绝空气的条件下充分反应后,将固体溶解于200 mL5 mol/L的盐酸中,完全溶解后溶液中c(H+)=0.2mol/L(溶液体积变化忽略不计),且无Fe3+。计算该铝热剂中铝粉与氧化铁的物质的量分别是多少?___、___。
(4)取某铝热剂反应后的固体,滴加4mol/L的NaOH溶液,当加至30mL时固体质量不再减小,且剩余固体质量为7.2g,并收集到672 mL的氢气(标准状况)。计算原铝热剂中氧化铁的质量分数为多少?(精确到0.001)____
29、(10分)利用高浓度含砷废水(主要成分为)制取的工艺流程如下图所示。
已知:
(1)与同主族且比多2个电子层,写出中子数为42的的原子符号______。
(2)比较、、的气态氢化物的沸点(由大到小排列)______(用化学式表示)。
(3)结合化学平衡的原理解释步骤Ⅰ加入的作用是______。
(4)步骤Ⅲ“氧化脱硫”过程中被氧化的元素是______(填元素符号)。
(5)步骤Ⅳ发生反应的离子方程式为______。
(6)砷及其化合物几乎都有毒,通常价砷化合物毒性强于价砷化合物。海产品中含有微量价砷化合物,食用海鲜后不能马上进食水果的原因是______。
(7)利用反应设计成原电池,起始时在甲、乙两地中分别加入图示药品并连接装置(a、b均为石墨电极)。
①起始时,b电极的电极反应式为______。
②一段时间后电流计指针不发生偏围,欲使指针偏转方向与起始时相反,可向乙池中加入______(举一例)。
参考答案
一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)
1、B
【解析】
A、根据示意图,电池工作时,光能转变为电能,根据电子的流向,电极X为负极,电极Y为正极,故A正确;
B、根据示意图,I3-→I-,化合价降低,应发生还原反应,故B错误;
C、根据示意图,电解质溶液中发生反应:2Ru3++3I-2Ru2++I3-,故C正确;
D、根据示意图,I-和I3-的浓度基本不变,故D正确。
答案选B。
2、C
【解析】
A.MnO2与浓盐酸反应制备氯气需要加热,缺少加热装置,A不能达到实验目的;
B.向NaOH溶液中滴加饱和FeCl3溶液得到红褐色的Fe(OH)3沉淀,不能获得氢氧化铁胶体,制备氢氧化铁胶体应向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液,继续加热至液体呈红褐色即可,B不能达到实验目的;
C.I2易升华,加热I2和KCl固体的混合物,I2变为碘蒸气,碘蒸气在圆底烧瓶底冷凝成I2固体,烧杯中留下KCl,C能达到实验目的;
D.锥形瓶中产生气泡,说明锥形瓶中发生反应2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2O+CO2↑,得出酸性HCl>H2CO3,但HCl不是氯元素的最高价含氧酸,不能比较C、Cl非金属性强弱,由于盐酸具有挥发性,从锥形瓶导出的CO2中一定混有HCl,HCl能与硅酸钠反应生成硅酸沉淀,故烧杯中产生白色沉淀,不能说明CO2一定与硅酸钠溶液发生了反应,不能比较H2CO3、H2SiO3酸性的强弱,不能比较C、Si非金属性的强弱,D不能达到实验目的;
答案选C。
3、D
【解析】
A. 放热反应,温度升高,平衡逆向移动,二氧化氮的量增加,颜色变深,A项正确;
B. 设容器体积为V,0-60s内,生成N2O4的物质的量为0.6Vmol,则消耗的NO2的物质的量为1.2Vmol,NO2的转化率为=75%,B项正确;
C. 根据图中信息可知,从反应开始到刚达到平衡时间段内=0.01 mol⋅L−1⋅s−1,则v(NO2)=2 v(N2O4)=2×0.01 mol⋅L−1⋅s−1=0.02mol⋅L−1⋅s−1 ,C项正确;
D. 随着反应的进行,消耗的NO2的浓度越来越小,生成NO2的速率即逆反应速率越来越大,因此a、b两时刻生成NO2的速率:v(a)<v(b),D项错误;
答案选D。
4、B
【解析】
①非金属性越强,对应氢化物的稳定性越强;
②离子的电子层越多,离子半径越大,电子层相同时,核电荷数越大,离子半径越小;
③非金属性越强,最高价氧化物对应水合物的酸性越强;
④电离出氢离子能力(酸性)越强,结合质子能力越弱。
【详解】
①非金属性F>O>S,则气态氢化物的热稳定性:HF>H2O>H2S,故①错误;
②Cl-含有三层电子, Na+、Mg2+、Al3+的电子层数都是两层,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径:Cl−>Na+>Mg2+>Al3+,故②正确;
③非金属性:P<S<Cl,则最高价含氧酸的酸性:H3PO4<H2SO4<HClO4,故③错误;
④电离出氢离子的能力:HCl>CH3COOH>H2O,则结合质子能力:OH−>CH3COO−>Cl−,故④正确;
故答案选B。
本题明确元素周期律内容为解答关键,注意掌握原子结构与元素周期律的关系。
5、D
【解析】
W、X、Y、Z 为原子序数依次增大的四种短周期元素,W的简单氢化物可用作制冷剂,常用作制冷剂的氢化物为氨气,则W为氮;Y所在周期数与族序数相同,则Y可能为铝;X与Y为同周期元素,则X为钠或镁;Z原子的最外层电子数与 W 的电子总数相等,则Z核外有17个电子,Z为氯,据此解答。
【详解】
根据分析可知:W为N元素,X为Na或Mg元素,Y为Al元素,Z为Cl元素。
A. 简单离子半径,电子层数多半径大,电子层数相同核电荷数大半径小,故离子半径:Z>W>X>Y,故A错误;
B. W氢化物为NH3,常温下为气体,X氢化物常温下为固体,故B错误;
C. Mg、Al的最高价氧化物的水化物为弱碱,故C错误;
D. N与Cl都为非金属,形成的化合物中只含有共价键,故D正确;
故选D。
6、C
【解析】
A. 垃圾分类中可回收物标志是,表示垃圾分类中的其他垃圾,故A错误;
B. 空气中的N2在放电条件下与O2反应生成NO,NO与O2反应生成NO2,NO2与水反应生成的硝酸随雨水降到地面,同土壤中的矿物相互作用,生成溶于水的硝酸盐可作氮肥,该过程属于自然固氮,故B错误;
C. 绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少工业生产对环境的污染,而不能污染后再治理,故C正确;
D. 煤燃烧生成CO2和SO2,CaO可以和SO2结合生成CaSO3,并最终被氧化成CaSO4,而CO2在高温下不能与CaO结合生成CaCO3,则燃煤中加入CaO后可减少酸雨的形成,但不能减少温室气体的排放,故D错误;
答案选C。
7、A
【解析】
A. 将胶头滴管中的水挤入烧瓶,若氨气极易溶于则烧瓶内压强降低,气球会鼓起来,可以达到实验目的,故A正确;
B. 稀释浓硫酸时要把浓硫酸加入水中,且不能在量筒中进行,故B错误;
C. 氯水中有次氯酸具有漂白性,不能用pH试纸测其pH值,故C错误;
D. 氯化铁易水解生成氢氧化铁和HCl,加热促进水解,而且盐酸易挥发,所以蒸干最终得到氢氧化铁而不是氯化铁,故D错误;
故答案为A。
制备无水氯化铁需要在HCl气流中加热蒸发氯化铁溶液,抑制氯化铁水解。
8、A
【解析】
A.二氧化硅是制造玻璃、光导纤维的原料,A正确;
B.纤维素属于天然有机高分子化合物,油脂是小分子,B错误;
C.福尔马林是甲醛的水溶液,福尔马林有毒,不能用于食物的保鲜和消毒,C错误;
D.导致酸雨的物质主要是SO2和NOx,CO2、PM2.5颗粒不会导致酸雨,D错误;
答案选A。
9、B
【解析】
A. 甲基环戊烷是烃,烃难溶于水,易溶于有机溶剂,故A正确;
B. 甲基环戊烷有四种位置的氢,如图,因此其一氯代物有4种,故B错误;
C. 该有机物在一定条件下与氯气光照发生取代,与氧气点燃发生氧化反应,故C正确;
D. 甲基环戊烷与2-己烯分子式都为C6H10,因此两者互为同分异构体,故D正确。
综上所述,答案为B。
10、C
【解析】
起始时向容器中充入2molX(g)和1molY(g),反应从左到右进行,结合图像,由起点至Q点,X的体积分数减小;Q点之后,随着温度升高,X的体积分数增大,意味着Q点时反应达到平衡状态,温度升高,平衡逆向移动,反应从右向左进行。
【详解】
A.Q点之前,反应向右进行,Y的转化率不断增大;Q点→M点的过程中,平衡逆向移动,Y的转化率下降,因此Q点时Y的转化率最大,A项错误;
B.平衡后充入X,X的体积分数增大,平衡正向移动,根据勒夏特列原理,平衡移动只能减弱而不能抵消这个改变,达到新的平衡时,X的体积分数仍比原平衡大,B项错误;
C.根据以上分析,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,C项正确;
D.容器体积不变,W、M两点,X的体积分数相同,Y的体积分数及浓度也相同,但M点温度更高,Y的正反应速率更快,D项错误;
答案选C。
11、D
【解析】
A.“雷雨肥庄稼”原理是在放电条件下,氮气跟氧气能直接化合生成无色的一氧化氮气体;一氧化氮不溶于水,在常温下易跟空气中的氧气化合,生成红棕色的二氧化氮气体;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮;
B.不同金属元素灼烧产生不同的焰色;
C.葡萄糖是单糖不能发生水解反应,在酿酒过程中葡萄糖转化为酒精不是水解反应;
D.物质在互不相容的溶剂中的溶解度不同,可加入一种溶解性大的溶剂溶解提取的物质,进行物质分离。
【详解】
A.“三月打雷麦谷堆”(雷雨肥庄稼)的反应过程为:在放电条件下,氮气跟氧气能直接化合生成无色的一氧化氮气体;一氧化氮不溶于水,在常温下易跟空气中的氧气化合,生成红棕色的二氧化氮气体;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮,氮气和氧气不能生成二氧化氮,即N2+2O22NO,2NO+O2=2NO2,故A错误;
B.火树银花”是不同金属元素灼烧产生的现象,与金属的焰色反应有关,没有生成新物质,是物理变化,故B错误;
C.葡萄糖是单糖不能发生水解反应,在酿酒过程中葡萄糖转化为酒精不是水解反应,故C错误。
D.屠呦呦对青蒿素的提取,是物理变化过程,符合萃取原理,故D正确;
本题考查化学与生产、生活的关系,解题关键:够熟悉物质的性质并用化学知识解释化学现象。易错点C,学生对对酿酒的原理不熟悉。
12、A
【解析】
W的单质与H2在暗处能化合并发生爆炸,说明W为F;又X是同周期中金属性最强的元素且X的原子序数比F大,说明X原子在第三周期,故X为Na;又Y原子的最外层电子数等于电子层数,且Y原子在第三周期,所以其最外层电子数为3,原子序数为2+8+3=13,为Al;又因为F和Z原子的最外层电子数相同,Z位于第三周期,所以Z为Cl。
综上,W、X、Y、Z分别为F、Na、Al、Cl。
【详解】
A.X、Y的简单离子分别为Na+、Al3+,它们具有相同电子层数,因为在同一周期,从左到右半径逐渐减小,所以半径是Na+>Al3+即Y<X,故A错误;B. Z的最简单氢化物为HCl, W的最简单氢化物为HF,因为HF分子间存在着氢键,所以HF的沸点比HCl的高,故B正确;C. W与X形成的化合物为NaF,属于强碱弱酸盐,溶于水发生水解使得溶液显碱性,所以所得的溶液在常温下pH>7,故C正确;D项,X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物分别为NaOH 、Al(OH)3、HClO4,它们能相互反应,故D项正确。答案:A。
考查元素周期律的相关知识。根据元素的性质和在元素周期表中变化规律推断元素的名称,再根据元素周期律判断相应的性质。本题的突破口:W的单质与H2在暗处能化合并发生爆炸,X是同周期中金属性最强的元素,Y原子的最外层电子数等于其电子层数,W和Z原子的最外层电子数相同就能确定各元素名称。
13、B
【解析】
A.共价化合物包括分子晶体和原子晶体,而物质的熔点的一般顺序为:原子晶体>离子晶体>分子晶体,故共价化合物的熔点不一定比较低,故A错误;
B.H2SO4、CCl4、NH3分子中均只含共价键的化合物,所以三者属于共价化合物,故B正确;
C.分子的稳定性与氢键无关,氢键决定分子的物理性质,分子的稳定性与共价键有关,故C错误;
D.常温下,水溶液中酸性强的酸能制取酸性弱的酸,SiO2和CaCO3在高温下反应生成CO2气体是高温条件下的反应,不说明硅酸的酸性比碳酸强,故D错误;
本题选B。
14、C
【解析】
A.氯碱工业中完全电解NaCl的溶液的反应为2NaCl+ 2H2OH2↑+Cl2↑+2NaOH,含2molNaCl的溶液发生电解,则产生H2为1mol,分子数为NA,但电解质氯化钠电解完可继续电解氢氧化钠溶液(即电解水),会继续释放出氢气,则产生的氢气分子数大于NA,故A错误;
B.分子式为CnH2n的链烃为单烯烃,最简式为CH2,14g分子式为CnH2n的链烃中含有的碳碳双键的数目为=NA×=;如果是环烷烃不存在碳碳双键,故B错误;
C.H218O与D2O的摩尔质量均为20g/mol,所以2.0g H218O与2.0gD2O的物质的量均为0.1mol,H218O中所含的中子数:20-10=10,D2O中所含的中子数:20-10=10,故2.0 g H218O与2.0 g D2O所含的中子数均为NA,故C正确;
D.常温下铁遇到浓硫酸钝化,所以常温下,将56g铁片投入足量浓硫酸中,生成SO2分子数远远小于1. 5NA,故D错误;
答案选C。
该题易错点为A选项,电解含2 mol氯化钠的溶液,电解完可继续电解氢氧化钠溶液(即电解水),会继续释放出氢气,则产生的氢气分子数大于NA。
15、C
【解析】
A. 废纸、塑料瓶、废铁属于可回收垃圾,废纸、塑料瓶、废铁可回收再利用,故不选A;
B. 厨余垃圾含有大量有机物,采用生化处理或堆肥,减少污染,符合环保节约理念,故不选B;
C. 稻草、农膜和一次性餐具露天焚烧,产生大量烟尘,污染空气,不符合环保节约理念,故选C;
D. 废电池含有重金属,任意丢弃引起重金属污染,废电池等有毒有害垃圾分类回收,可减少污染,符合环保节约理念,故不选D;
答案选C。
16、B
【解析】
A选项,多糖、蛋白质均为高分子化合物,油脂是低分子化合物,故A错误;
B选项,淀粉和纤维素在稀硫酸作用下水解的最终产物均为葡萄糖,故B正确;
C选项,不能用酸性 KMnO4 溶液鉴别苯和环己烷,两者都无现象,故C错误;
D选项,分离溴苯和苯的混合物采用蒸馏方法,故D错误。
综上所述,答案为B。
淀粉、纤维素、蛋白质是天然高分子化合物,油脂分子量比较大,但不是高分子化合物。
17、C
【解析】
E点为0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,则=108,水的离子积KW==10-14,由此计算氢离子浓度;
F点为等物质的量HX溶液NaX溶液的混合液,此时AG=lg=6,则c(H+)>c(OH-),pH<7;
G点为AG=lg=0,则c(H+)=c(OH-);
V=10时溶液为NaX溶液,由于水解和水的电离c(OH-)>c(HX)。
【详解】
A. F点为等物质的量HX溶液NaX溶液的混合液,此时AG=lg=6,则c(H+)>c(OH-),pH<7,故A正确;
B. G点溶液中AG=lg=0,则c(H+)=c(OH-),溶液中存在电荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(OH-)+ c(X-),故c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),故B正确;
C.V=10时溶液为NaX溶液,由于水解和水的电离c(OH-)>c(HX),故C错误;
D.E点为0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,则=108,水的离子积KW==10-14, ,则电离度=,故D正确;
故答案选:C。
溶液中存在电荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(OH-)+ c(X-)。
18、C
【解析】
A.30g丙醇物质的量为:=0.5mol,存在的共价键总数为0.5mol×11×NA=5.5NA,故A错误;
B.1molD2O与1molH2O中,中子数之比为10:8=5:4,故B错误;
C.0.2mol H2SO4的浓硫酸和足量的镁反应如果只生成二氧化硫则转移电子数等于0.2NA,如果只生成氢气则转移电子数为0.4NA,随着反应进行浓硫酸浓度降低,所以反应中既有二氧化硫又有氢气生成,转移电子数大于0.2NA小于0.4NA,故C正确;
D.三氯化磷与氯气反应为可逆反应,不能进行到底,密闭容器中1 mol PCl3与1moCl2反应制备PCl5(g),增加小于2NA个P−Cl键,故D错误;
故答案选C。
熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键,注意丙醇分子结构特点,注意浓硫酸的特性。
19、D
【解析】
A.使酚酞变红色的溶液中存在OH-,K+、Fe3+、SO42-、Cl-四种离子中Fe3+不可共存,A错误;
B. 水电离的c(H+)=1×10-13mol/L的溶液可能为酸性或碱性溶液,在酸性溶液中K+、Na+、AlO2-、CO32-四种离子中AlO2-、CO32-不可以共存,B错误;
C.强酸和强碱溶液都可以和Al反应放出氢气,在酸性溶液中Fe2+和NO3-发生氧化还原反应不共存,在碱性溶液中Fe2+水解不共存,C错误;
D.= 1×10-13mol/L的溶液中,氢离子的浓度为0.1mol/L,NH4+、Cu2+、Cl-、NO3-可以共存,D正确。
答案选D。
20、C
【解析】
A.根据物质中的最外层电子数进行分析,共用电子对数为,所以0.1 mol C3H9N中所含共用电子对数目为1.2NA ,故正确;
B. 14 g N60的物质的量为,N60的结构是每个氮原子和三个氮原子结合形成两个双键和一个单键,每两个氮原子形成一个共价键,1mol N60含有的氮氮键数为,即14 g N60的含有氮氮键 ,数目为1.5NA,故正确;
C. 某温度下,1 L pH=6的纯水中氢离子浓度为10-6mol/L,纯水中氢离子浓度和氢氧根离子浓度相等,所以氢氧根离子浓度为10-6mol/L,氢氧根离子数目为10-6 NA,故错误;
D. 标准状况下,5.6 L甲醛气体物质的量为0.25mol,每个甲醛分子中含有16个质子,所以0.25mol甲醛中所含的质子数目为4NA,故正确。
故选C。
21、B
【解析】
A.胃酸的主要成分为HCI,Al(OH)3与HCI反应达到中和过多胃酸的目的,正确,A不选;
B.碘元素是人体必需微量元素,不能摄入过多,而且微量元素碘可以用无毒IO3-或I-补充,而I2有毒不能服用,错误,B选;
C.葡萄糖是食品添加剂,也可直接服用,同时葡萄糖通过氧化成葡萄糖酸之后,可以用于制备补钙剂葡萄糖酸钙,正确,C不选;
D.漂白粉含Ca(ClO)2和CaCl2,其中有效成分Ca(ClO)2具有强氧化性,能够氧化有色物质,起到漂白的作用,正确,D不选。
答案选B。
22、C
【解析】
由图可知,Ni电极表面发生了SO42-转化为S,CO32-转化为C的反应,为还原反应;SnO2电极上发生了2O2—-4e-=O2↑,为氧化反应,所以Ni电极为阴极,SnO2电极为阳极,据此分析解答。
【详解】
A. 由图示原理可知,Ni电极表面发生了还原反应,故A正确;
B. 阳极发生失电子的氧化反应,电极反应为:2O2—-4e-=O2↑,故B正确;
C. 电解质中发生的离子反应有:2SO2 +O2+2O2-=2SO42—和CO2 +O2-=CO32-,故C错误;
D. 该过程中在SO42-和CO32-被还原的同时又不断生成SO42-和CO32-,所以实现了电解质中碳酸盐和硫酸盐的自补充循环,故D正确。
故答案选C。
二、非选择题(共84分)
23、羧基 醚键 ClCH2CHO 取代反应 +H2O+CH3CH2OH
【解析】
由A生成B,A的苯环变成环己烷结构,两个羟基变成羰基。在试剂X的作用下得到C。C生成D,羰基变为—CH2COOC2H5,D生成E,重新变成苯环,E分子中有酯基,发生酸性水解,酯基转变为羧基。
【详解】
(1)由F的结构可知
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