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2026年广东省茂名市实验中学高三下学期第一次联考(2月)化学试题含解析.doc

上传人:zj****8 文档编号:13428263 上传时间:2026-03-14 格式:DOC 页数:21 大小:924.50KB 下载积分:10.58 金币
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2026年广东省茂名市实验中学高三下学期第一次联考(2月)化学试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2.答题时请按要求用笔。 3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、称取两份铝粉,第一份加入足量浓氢氧化钠溶液,第二份加入足量盐酸,如要放出等量的气体,两份铝粉的质量之比为 A.1:3 B.3:1 C.1:1 D.4:3 2、某工业流程中,进入反应塔的混合气体中和物质的量百分含量分别是10%和6%,发生反应为:,在其他条件相同时,测得试验数据如下: 压强() 温度(℃) NO达到所列转化率所需时间(s) 50% 90% 98% 1.0 30 12 250 2830 90 25 510 5760 8.0 30 0.2 3.9 36 90 0.6 7.9 74 根据表中数据,下列说法正确的是 A.温度越高,越有利于NO的转化 B.增大压强,反应速率变慢 C.在、90℃条件下,当转化率为98%时反应已达平衡 D.如进入反应塔的混合气体为,如速率表示,则在、30℃条件下,转化率从50%增至90%时段,NO的反应速率为 3、已知AG=lg,电离度α=×100%。常温下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG与滴加NaOH溶液体积的关系如图所示。 下列说法错误的是( ) A.F点溶液pH<7 B.G点溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-) C.V=10时,溶液中c(OH-)<c(HX) D.常温下,HX的电离度约为1% 4、2019年9月25日,全世界几大空之一―—北京大兴国际机场,正式投运。下列相关说法不正确的是( ) A.机杨航站楼所用钢铁属于合金材料 B.航站楼使用的玻璃是无机非金属材料 C.航站楼采用的隔震支座由橡胶和钢板相互叠加粘结而成,属于新型无机材料 D.机场高速应用自融冰雪路面技术,减少了常规融雪剂使用对环境和桥梁结构造成的破坏 5、为了除去括号中的杂质,不合理的是(  ) 选项 物质(杂质) 加入试剂 方法 A 氯化铵溶液(FeCl3) 氢氧化钠溶液 过滤 B KNO3(s)(少量NaCl) 水 结晶 C 乙酸乙酯(乙酸) 饱和碳酸钠溶液 分液 D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏 A.A B.B C.C D.D 6、将一定质量的镁铜合金加入到稀硝酸中,两者恰好完全反应,假设反应过程中还原产物全是NO,向所得溶液中加入物质的量浓度为3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5.1g,则下列有关叙述中正确的是:( ) A.加入合金的质量不可能为6.4g B.沉淀完全时消耗NaOH溶液的体积为120mL C.溶解合金时收集到NO气体的体积在标准状况下为2.24L D.参加反应的硝酸的物质的量为0.2mol 7、利用传感技术测定一定浓度碳酸钠溶液的 pH与温度( T)的关系, 曲线如图,下列分析错误的是 A.碳酸钠水解是吸热反应 B.ab 段说明水解平衡正向移动 C.be 段说明水解平衡逆向移动 D.水的电离平衡也对 pH 产生影响 8、amolFeS与bmolFe3O4投入到VL cmol/L的硝酸溶液中恰好完全反应,假设只产生NO气体。所得澄清溶液的成分是Fe(NO3)3和H2SO4的混合液,则反应中未被还原的硝酸为 A. B.(a+3b)mol C. D.(cV-3a-9b)mol 9、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反应(已知NO3-被还原为NO)。下列说法正确的是(  ) A.反应后生成NO的体积为28L B.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1 C.所得溶液中c(NO3-)=2.75mol/L D.所得溶液中的溶质只有FeSO4 10、关于Na2O和Na2O2的叙述正确的是 A.等物质的量时所含阴离子数目相同 B.颜色相同 C.所含化学键类型相同 D.化合物种类不同 11、化学可以变废为室,利用电解法处理烟道气中的NO,将其转化为NH4NO3的原理如下图所示,下列说法错误的是 A.该电解池的阳极反反为:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+ B.该电解池的电极材料为多孔石墨,目的是提高NO的利用率和加快反应速率 C.用NH4NO3的稀溶液代替水可以增强导电能力,有利于电解的顺利进行 D.为使电解产物全部转化为NH4NO3,需补充物质A为HNO3 12、两份铝屑,第一份与足量盐酸反应,第二份与足量NaOH溶液反应,产生氢气的体积比为1∶2(同温同压下),则第一份与第二份铝屑的质量比为 A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.2∶1 13、某高校的研究人员研究出一种方法,可实现水泥生产时CO2零排放,其基本原理如图所示,下列说法正确的是( ) A.该装置可以将太阳能转化为电能 B.阴极的电极反应式为3CO2+4e—=C+2CO32— C.高温的目的只是为了将碳酸盐熔融,提供阴阳离子 D.电解过程中电子由负极流向阴极,经过熔融盐到阳极,最后回到正极 14、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,同一主族的W和Y,Y的原子序数是W的2倍,下列说法不正确的是( ) A.原子半径:W<Z<Y<X B.Y的气态氢化物的稳定性弱于Z的气态氢化物 C.W与X形成的化合物不可能含有共价键 D.常温常压下,Y的单质是固态 15、以下物质检验的结论可靠的是( ) A.往溶液中加入溴水,出现白色沉淀,说明含有苯酚 B.向含酚酞的氢氧化钠溶液中加入溴乙烷,加热后红色变浅,说明溴乙烷发生了水解 C.在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液,产生气泡,说明还有乙酸剩余 D.将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中,溴水褪色,说明生成了乙烯 16、下列说法正确的是(  ) A.C4H8BrCl的同分异构体数目为10 B.乙烯和苯均能使溴水褪色,且原理相同 C.用饱和Na2CO3溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯 D.淀粉、油脂和蛋白质均为能发生水解反应的高分子化合物 二、非选择题(本题包括5小题) 17、如图中的Ⅰ是某抗肿瘤药物的中间体,B的核磁共振氢谱有3组峰,C的分子式为C7H8O,D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5。 已知:RCHO+R1CH2CHORCH=C(R1)CHO+H2O。 请回答下列问题: (1)C的名称是______,B的结构简式为_________,D转化为E的反应类型是____________。 (2)I中官能团的名称为______,I的分子式为________。 (3)写出E转化为F的化学方程式____________。 (4)X是G酸化后的产物,X有多种芳香族同分异构体,符合下列条件且能发生银镜反应的同分异构体有____种(不包括X),写出核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式____________。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应    ②苯环上有两种类型的取代基 (5)参照上述流程,以乙醇为原料(其他无机试剂自选)可制取2﹣丁烯酸,写出相应的合成路线__________________。 18、化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下: 已知:R'、R〞代表烃基或氢原子 + R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr 回答下列问题:. (1)A的名称为________,D中官能团的名称为____。 (2)试剂a的结构简式为_______,I 的分子式为______。 (3)写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。 (4)满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。 a 只有一种官能团 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体 c 结构中有3个甲基 (5)以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整: ____,____,____,____。 CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3 19、对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。 +H2SO4H2O 已知:苯胺是一种无色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇,熔点−6.1℃,沸点184.4℃。对氨基苯磺酸是一种白色晶体,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于碱性溶液,不溶于乙醇。实验室可用苯胺、浓硫酸为原料,利用如图所示实验装置合成对氨基苯磺酸。 实验步骤如下: 步骤1:在250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放在冰水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。 步骤2:将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170~180℃,维持此温度2~2.5小时。 步骤3:将反应产物冷却至约50℃后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使对氨基苯磺酸晶体析出。将烧瓶内残留的产物冲洗到烧杯中,抽滤,洗涤,得到对氨基苯磺酸粗产品。 步骤4:将粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤,收集产品,晾干可得纯净的对氨基苯磺酸。 (1)装置中冷凝管的作用是__________。 (2)步骤2油浴加热的优点有____________________。 (3)步骤3中洗涤沉淀的操作是______________。 (4)步骤3和4均进行抽滤操作,在抽滤完毕停止抽滤时,应注意先__________,然后__________,以防倒吸。 (5)若制得的晶体颗粒较小,分析可能的原因______(写出两点)。 20、实验室利用硫酸厂烧渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)制备聚铁[Fe2(OH)n(SO4)3-0.5n] m和绿矾(FeSO4·7H2O),过程如下: (1)验证固体W焙烧后产生的气体含有SO2的方法是________________。 (2)实验室制备、收集干燥的SO2,所需仪器如下。装置A产生SO2,按气流方向连接各仪器接口,顺序为a→______→_____→______→______→f。_________装置A中发生反应的化学方程式为___________。D装置的作用________。 (3)制备绿矾时,向溶液X中加入过量_______,充分反应后,经过滤操作得到溶液Y,再经浓缩、结晶等步骤得到绿矾。过滤所需的玻璃仪器有______________。 (4)欲测定溶液Y中Fe2+的浓度,需要用容量瓶配制KMnO4标准溶液,用KMnO4标准溶液滴定时应选用________滴定管(填“酸式”或“碱式”)。 21、雾霾天气严重影响人们的生活和健康。因此采取改善能源结构、机动车限号等措施来减少PM2.5、SO2、NOx等污染。请回答下列问题: Ⅰ. 臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝的反应之一为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),不同温度下,在两个恒容容器中发生该反应,相关信息如下表及图所示,回答下列问题: 容器 甲 乙 容积/L 1 1 温度/K T1 T2 起始充入量 1molO3和2molNO2 1molO3和2molNO2 ①0~15min内乙容器中反应的平均速率:v(NO2) =____(计算结果保留两位小数)。 ②该反应的正反应为____(填“吸热”或“放热”)反应。  ③T1时平衡后,向恒容容器中再充入1molO3和2molNO2,再次平衡后,NO2的百分含量将____(填“增大”“减小”或“不变”)。  ④反应体系在温度为T1时的平衡常数为____。  ⑤在恒温恒容条件下,下列条件不能证明该反应已经达到平衡的是____。 a.容器内混合气体压强不再改变 b.消耗2n molNO2的同时,消耗了n molO3 c.混合气体的平均相对分子质量不再改变 d.混合气体密度不再改变 II. 某化学小组查阅资料后得知:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) 的反应历程分两步: ①2NO(g)=N2O2(g) (快)  v1正=k1正·c2(NO),v1逆=k1逆·c(N2O2)  ②N2O2(g)+O2(g)=2NO2(g) (慢) v2正=k2正·c(N2O2)·c(O2),v2逆=k2逆·c2(NO2)  请回答下列问题: (1)已知决定2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)反应速率的是反应②,则反应①的活化能E1与反应②的活化能E2的大小关系为E1____E2(填“>”“<”或“=”)。 (2)一定温度下,反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)达到平衡状态,写出用k1正、k1逆、k2正、k2逆表示平衡常数的表达式K=____。 参考答案 一、选择题(每题只有一个选项符合题意) 1、C 【解析】 由2Al~6HCl~2NaOH~3H2↑,酸、碱均足量时,Al完全反应,以此分析生成的氢气。 【详解】 由2Al∼6HCl∼2NaOH∼3H2↑,酸、碱均足量时,Al完全反应,由反应的关系式可知,生成等量的氢气,消耗等量的Al,所以两份铝粉的质量之比为1:1, 答案选C。 2、D 【解析】 A.由表可知,相同压强时,温度高时达到相同转化率需要的时间多,可知升高温度不利于NO转化,故A错误; B.由表可知,相同温度、压强高时达到相同转化率需要的时间少,可知增大压强,反应速率加快,故B错误; C.在1.0×105Pa、90℃条件下,当转化率为98%时需要的时间较长,不能确定反应是否达到平衡,故C错误; D.8.0×105Pa、30℃条件下转化率从50%增至90%时段NO,时间为3.7s,转化的NO为amol×0.1×(90%-50%)=0.04amol,反应速率v=△n/△t,则NO的反应速率为0.04amol/3.7s=4a/370mol/s,故D正确; 故选D。 从实验数据中获取正确信息的关键是,比较相同压强时,温度对平衡能移动的影响及相同温度时,压强对平衡移动的影响,从时间的变化比较外界条件对反应速率的影响。 3、C 【解析】 E点为0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,则=108,水的离子积KW==10-14,由此计算氢离子浓度; F点为等物质的量HX溶液NaX溶液的混合液,此时AG=lg=6,则c(H+)>c(OH-),pH<7; G点为AG=lg=0,则c(H+)=c(OH-); V=10时溶液为NaX溶液,由于水解和水的电离c(OH-)>c(HX)。 【详解】 A. F点为等物质的量HX溶液NaX溶液的混合液,此时AG=lg=6,则c(H+)>c(OH-),pH<7,故A正确; B. G点溶液中AG=lg=0,则c(H+)=c(OH-),溶液中存在电荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(OH-)+ c(X-),故c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),故B正确; C.V=10时溶液为NaX溶液,由于水解和水的电离c(OH-)>c(HX),故C错误; D.E点为0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,则=108,水的离子积KW==10-14, ,则电离度=,故D正确; 故答案选:C。 溶液中存在电荷守恒c(H+)+ c(Na+)=c(OH-)+ c(X-)。 4、C 【解析】 A.机杨航站楼所用钢铁是合金,属于金属材料,故A正确; B.玻璃是硅酸盐材料,属于无机非金属材料,故B正确; C.橡胶隔震支座,成分为有机高分子材料,钢板是金属材料,故C错误; D.常用的融雪剂为工业食盐,而盐溶液会加速铁的生锈,应尽量减小使用,故D正确; 故答案为C。 5、A 【解析】 A.二者均与NaOH反应,不能除杂,应加氨水、过滤,选项A错误; B.二者溶解度受温度影响不同,可结晶法分离,选项B正确; C.乙酸与碳酸钠反应后,与乙酸乙酯分层,可分液分离,选项C正确; D.CaO与水反应后,增大与乙醇的沸点差异,可蒸馏分离,选项D正确; 答案选A。 6、C 【解析】 淀为M(OH)2,根据化学式知,生成沉淀的质量比原合金的质量增加的量是氢氧根离子,则n(OH-)==0.3mol,根据氢氧根离子守恒n[M(OH)2]=n(OH-)=×0.3mol=0.15mol,根据金属原子守恒得金属的物质的量是0.15mol; A.因为镁、铜的物质的量无法确定,则无法计算合金质量,故A错误; B.由氢氧根离子守恒得n(OH-)=n(NaOH)=0.3mol,V(NaOH)==100mL,故B错误; C.由转移电子守恒得n(NO)==0.1mol,生成标况下NO体积=22.4L/mol×0.1mol=2.24L,故C正确; D.根据转移电子守恒得参加反应硝酸的物质的量==0.1mol,根据金属原子守恒、硝酸根离子守恒得起酸作用n(HNO3)=2n[M(NO3)2]=2n(M)=0.15mol×2=0.3mol,所以参加反应硝酸的物质的量=0.1mol+0.3mol=0.4mol,故D错误; 故答案为C。 本题以镁、铜为载体考查混合物的计算,侧重考查分析、计算能力,正确判断沉淀和合金质量差成分是解本题关键,灵活运用原子守恒、转移电子守恒解答即可。 7、C 【解析】 A.水解一定是吸热反应,A项正确; B.碳酸钠是弱酸强碱盐,水解使溶液显碱性,而升高温度使平衡正向移动,溶液的碱性增强,B项正确; C.水解是吸热的,温度不断升高只会导致平衡不断正向移动,此时溶液pH却出现反常下降,这是由于水本身也存在电离,温度改变对水的电离平衡造成了影响,C项错误; D.水本身也存在着一个电离平衡,温度改变平衡移动,因此对溶液的pH产生影响,D项正确; 答案选C。 8、A 【解析】 反应中硝酸起氧化、酸性作用,未被还原的硝酸将转化为Fe (NO3)3中,由Fe元素守恒计算未被还原的硝酸的物质的量;起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒,可以用a、b表示计算NO的物质的量,根据氮元素守恒可知,未被还原的硝酸物质的量=原硝酸总物质的量-NO的物质的量 【详解】 根据元素守恒可知,n[Fe (NO3)3]=n (Fe)=amol+3bmol= (a+3b) mol, 所以未被还原的硝酸的物质的量=3(a+3b) mol;起氧化剂作用的硝酸生成NO,根据电子转移守恒可知,铁和硫元素失电子数等于硝酸得电子数,铁元素失电子的物质的量为;NO的物质的量为,未被还原的硝酸的物质的量为。 答案选A。 9、B 【解析】 铁在溶液中发生反应为Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,已知,n(Fe)=1.5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,氢离子少量,则消耗1.25molFe,生成1.25mol的铁离子,剩余的n(Fe)=0.25mol,发生Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成0.75molFe2+,剩余0.75molFe3+; 【详解】 A.分析可知,反应后生成NO的物质的量为1.25mol,标况下的体积为28L,但题目未说明是否为标准状况,故A错误; B.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=0.75mol:0.75mol=1:1,故B正确; C.未给定溶液体积,无法计算所得溶液中c(NO3-),故C错误; D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-,故D错误; 答案为B。 10、A 【解析】 A.Na2O阴离子是O2-离子,Na2O2阴离子是O22-离子,等物质的量时所含阴离子数目相同,故A正确; B.Na2O固体为白色,Na2O2固体为淡黄色,故B错误; C.Na2O中含有离子键,Na2O2中含有离子键和共价键,故C错误; D.Na2O和Na2O2都属于金属氧化物,故D错误; 故答案选A。 11、D 【解析】 A.根据装置图可知:在阳极NO失去电子,被氧化产生NO3-,该电极反应式为:NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,A正确; B.电解池中电极为多孔石墨,由于电极表面积大,吸附力强,因此可吸附更多的NO发生反应,因而可提高NO的利用率和加快反应速率,B正确; C.NH4NO3的稀溶液中自由移动的离子浓度比水大,因此用NH4NO3稀溶液代替水可以增强导电能力,有利于电解的顺利进行,C正确; D.在阳极NO被氧化变为NO3-,电极反应式为NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+;在阴极NO被还原产生NH4+,电极反应式为NO+5e-+6H+=NH4++H2O,从两个电极反应式可知,要使电子得失守恒,阳极产生的NO3-的物质的量比阴极产生的NH4+的物质的量多,总反应方程式为8NO+7H2O3NH4NO3+2HNO3,为使电解产物全部转化为NH4NO3,要适当补充NH3,D错误; 故合理选项是D。 12、B 【解析】 盐酸与NaOH溶液足量,则铝完全反应,设铝与盐酸、NaOH溶液反应生成的氢气的物质的量分别为xmol、2xmol,则 2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑ 2 3 x 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑ 2 3 2x 则第一份与第二份铝屑的质量比为:(mol×27g/mol)︰(mol×27g/mol)=1︰2,故选B。 13、B 【解析】 A. 由题图知,太阳能转化为化学能,该装置为电解池,将电能转化为化学能,故A错误; B. 阴极发生还原反应,电极反应式为3CO2+4e—=C+2CO32—,故B正确; C. 高温的目的是将碳酸盐熔融提供阴阳离子,将碳酸钙分解为氧化钙和二氧化碳,故C错误; D. 电解过程中电子由负极流向阴极,阳极流向正极,熔融盐中没有电子移动,故D错误。 答案选B。 14、C 【解析】 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增。同一主族的W和Y,Y的原子序数是W的2倍,W是O,Y是S,则Z是Cl。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,X的最外层电子数是7-6=1,所以X是Na,结合物质的性质和元素周期律分析解答。 【详解】 根据以上分析可知W、X、Y、Z分别是O、Na、S、Cl。 A.同周期元素原子从左到右半径增大,有Cl<S<Na;一般情况下,原子的电子层数越多,半径越大,则O原子半径最小;综合原子半径:O<Cl<S<Na,正确,A不选; B.非金属性Cl>S,则S的气态氢化物的稳定性弱于Cl的气态氢化物,正确,B不选; C.W与X形成的化合物过氧化钠中含有共价键,错误,C选; D.常温常压下,S的单质是固态,正确,D不选; 答案选C。 15、B 【解析】 A.酚类物质与溴水都发生取代反应生成白色沉淀,往溶液中加入溴水,出现白色沉淀,不一定为苯酚,也可能为其它酚类物质,故A错误; B.向含酚酞的氢氧化钠溶液中加入溴乙烷,加热后红色变浅,则碱性降低,可知溴乙烷发生了水解,故B正确; C.乙酸乙酯的制备是在浓硫酸作用下进行,硫酸与碳酸钠反应生成二氧化碳气体,不能证明乙酸是否过量,故C错误; D.乙醇和浓硫酸共热后得到的气体含有二氧化硫等还原性气体,与溴发生氧化还原反应,也能使溴水褪色,不能说明生成了乙烯,故D错误; 故选B。 16、C 【解析】 A.C4H8BrCl可看作C4H9Br的一氯取代物,C4H9Br的同分异构体取决于丁基的数目,-C4H9异构体有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,含有H种类分别有4、4、3、1,则C4H8BrCl共有12种,故A错误; B.乙烯和苯均能使溴水褪色,前者为加成反应,后者为萃取,原理不相同,B错误; C.乙醇易溶于水,乙酸具有酸性,可与碳酸钠反应生成气体,乙酸乙酯不溶于水,可鉴别,C正确; D.油脂不属于高分子化合物,属于酯类物质,D错误; 故答案选C。 二、非选择题(本题包括5小题) 17、对甲基苯酚或4-甲基苯酚 取代反应 碳碳双键、羧基、酚羟基 C9H8O4 +3NaOH +NaCl+2H2O 8 、、 【解析】 A与Cl2在FeCl3作用下反应,说明A分子中含有苯环,发生苯环上的氯代反应,产生B,B的核磁共振氢谱有3组峰,说明B分子中有3种H原子,B与NaOH水溶液共热,然后酸化得的C,C的分子式为C7H8O,在反应过程中C原子数不变,碳链结构不变,逆推可知A是,B是,C是,C被H2O2氧化产生D,结合题中已知信息:D分子中有两个相同且处于相邻位置的含氧官能团,E的相对分子质量比D大34.5,则D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F:,F被O2催化氧化产生G:,G与CH3CHO发生题干信息反应产生H为:,H与新制Cu(OH)2在加热条件下发生醛基的氧化反应,然后酸化可得I:,据此分析解答。 【详解】 根据上述分析可知A为,B为,C为,D为,E为,F为,G为,H为,I为。 (1) C为,名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚;B结构简式为,D为,D与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生E:,所以D转化为E的反应类型是取代反应; (2)I为,其中含有的官能团名称为:碳碳双键、羧基、酚羟基;I结构简式为,结合C原子价电子为4,可知其分子式为C9H8O4; (3)E为,E与NaOH水溶液共热发生反应产生F为,该反应的方程式为:+3NaOH+NaCl+2H2O; (4) G为,X是G酸化后的产物,则X为,X的芳香族同分异构体,能发生银镜反应,且符合下列条件:①遇FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两种类型的取代基,可能的结构:若有三个官能团-OH、-OH、-CHO,可能有、、、、;若含有两个官能团HCOO-、-OH,可能有、、,因此符合条件的同分异构体种类为5+3=8种;核磁共振氢谱有4组峰的物质的结构简式为:、、; (5)CH3CH2OH催化氧化产生CH3CHO,CH3CHO与CH3CHO在NaOH水溶液中加热发生反应产生CH3CH=CHCHO,CH3CH=CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液加热煮沸发生醛基氧化反应,然后酸化得到CH3CH=CHCOOH,故以乙醇为原料制取2-丁烯酸的合成路线为:。 本题考查有机物的推断、反应类型的判断、同分异构体的种类的判断与书写,注意根据苯酚的性质、芳香烃侧链及苯环的取代反应的条件的区别,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查学生分析推理能力,(4)中同分异构体数目判断为易错点,能够发生银镜反应的物质可能是含有醛基,也可能含有甲酸酯基,若有三个取代基,可利用定二移一的方法,结合官能团位置不同分析解答。 18、溴乙烷 醛基、酯基 C11H18N2O3 +CH3OH+H2O 取代反应 3 HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3 HOCH2CH2CH2OH CH2BrCH2CH2Br 【解析】 根据合成路线图及题给反应信息知,B(乙酸乙酯)与C发生取代反应生成D ,E与甲醇发生酯化反应生成F ,则E为,F与溴乙烷发生题给反应生成G,对比G和F的结构,结合信息反应知试剂a为,结合H和I的结构变化分析,可知H和NH2CONH2脱去2分子CH3OH形成六元环,据此分析解答。 【详解】 (1)根据A的结构简式分析,A为溴乙烷;D为,所含官能团有醛基、酯基,故答案为:溴乙烷;醛基、酯基; (2)根据G和H的结构变化,结合题给反应信息知,试剂a的结构简式为;根据I 的结构简式分析其分子式为C11H18N2O3,故答案为:;C11H18N2O3; (3)E与甲醇发生酯化反应得到F,化学方程式为:+CH3OH+H2O;比较G和H的结构变化,反应G→H的反应类型是取代反应,故答案为:+CH3OH+H2O;取代反应; (4)G为,同分异构体中只有一种官能团,能与NaHCO3溶液反应放出气体,则含有2个羧基,结构中有3个甲基的结构有、、CH(COOH)2C(CH3)3共3种,核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1,则有3种不同化学环境的H,且原子个数比为9 : 2: 1,其结构为:、,CH(COOH)2C(CH3)3,故答案为:3;HOOCCH(CH3)C(CH3)2COOH、、CH(COOH)2C(CH3)3; (5)可利用CH2 BrCH2CH2 Br先水解再氧化得到HOOCCH2COOH,HOOCCH2COOH再与甲醇酯化即可生成CH3OOCCH2COOCH3,最后CH3OOCCH2COOCH3、CH2BrCH2CH2 Br、CH3ONa发生信息中的反应成环得到,CH2BrCH2CH2Br在氢氧化钠溶液中加热水解生成HOCH2CH2CH2OH,HOCH2CH2CH2OH被酸性高锰酸钾溶液氧化生成HOOCCH2COOH,故答案为:;HOCH2CH2CH2OH; ;CH2BrCH2CH2Br。 19、冷凝回流 受热均匀,便于控制温度 向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次 拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭水龙头 溶液温度过高或冷却结晶时速度过快(合理答案即可) 【解析】 结合题给信息进行分析: 步骤1中,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,为防止暴沸,加入沸石。 步骤2中,因为反应温度为170~180℃,为便于控制温度,使反应物受热均匀,采取油浴方式加热; 步骤3中,结合对氨基苯磺酸的物理性质,将反应产物导入冷水烧杯中,并不断搅拌有助于对氨基苯磺酸的析出。再根据对氨基苯磺酸与苯胺在乙醇中的溶解性不同,采用乙醇洗涤晶体。 步骤4中,利用对氨基苯磺酸可溶于沸水,通过沸水溶解,冷却结晶等操作,最终得到纯净产品。 【详解】 (1)冷凝管起冷凝回流的作用,冷却水从下口进入,上口排出;答案为:冷凝回流; (2)油浴加热优点是反应物受热均匀,便于控制温度;答案为:受热均匀,便于控制温度; (3)苯胺是一种无色油状液体,微溶于水,易溶于乙醇,对氨基苯磺酸是一种白色晶体,微溶于冷水,可溶于沸水,易溶于碱性溶液,不溶于乙醇,则洗涤时选用乙醇。洗涤的操作为向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次;答案为:向过滤器中加入乙醇浸没沉淀,待乙醇自然流出后,重复操作2~3次; (4)抽滤完毕停止抽滤时,为防止倒吸,先拆下连接抽气泵和吸滤瓶间的橡皮管,再关水龙头;答案为:拆下连接泵和吸滤瓶的橡皮管;关闭水龙头; (5)对氨基苯磺酸微溶于冷水,可溶于沸水,若制得的晶体颗粒较小,可能的原因是溶液温度过高或冷却结晶时速度过快。答案为:溶液温度过高或冷却结晶时速度过快(合理答案即可)。 冷却结晶的晶体大小影响因素: (1)浆料的过饱和度,这个主要由温度来控制,温度越低过饱和度越低。过饱和度越大,则产生晶核越多,结晶体粒径越小。 (2)停留时间,时间越长,则产生的结晶体粒径越大。 (3)容器的搅拌强度,搅拌越强,容易破碎晶体,结晶体粒径越小。 (4)杂质成分,杂质成分较多,则比较容易形成晶核,结晶体粒径越小。 20、将气体通入品红溶液,溶液褪色,加热恢复原色 d→e→c→b Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O 防止倒吸 铁屑 烧杯、漏斗、玻璃棒 酸式 【解析】 制备聚铁和绿矾(FeSO4•7H2O)流程为:硫酸厂烧渣与硫酸、氧气反应,得到滤液X和不溶物(S、二氧化硅等)W;滤液X中加入铁粉生成硫酸亚铁溶液,硫酸亚铁溶液通过浓缩蒸发、冷却结晶得到绿矾;将滤液X通过调节pH获得溶液Z,在70~80℃条件下得到聚铁胶体,最后得到聚铁,以此解答该题。 【详解】 (1)检验SO2的一般方法是:将气体通入品红溶液中,如果品红褪色,加热后溶液又恢复红色,证明含有SO2; (2)实验室用亚硫酸钠固体与硫酸反应制取SO2气体,该反应为Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,收集SO2前应先干燥然后再收集。由于SO2的密度比空气大,要从c口进气,SO2是有毒气体,在排放前要进行尾气处理,然后再进行排放,所以最后进行尾气处理。因为SO2易于氢氧化钠反应,故D瓶的作用是安全瓶,以防止倒吸现象的发生,故仪器接口顺序为a→d→e→c→b→f; (3)因为在烧渣中加入了硫酸和足量氧气,所以溶液Y中含有Fe3+,故应先加入过量的铁粉(或铁屑),发生反应:2Fe3++Fe=3Fe2+,除去Fe3+,然后过滤除去过量的铁粉,得到溶液Y,再经浓缩、结晶等步骤得到绿矾,过滤使用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒; (4)KMnO4溶液具有强的氧化性,会腐蚀碱式滴定管的橡胶管,所以用KMnO4标准溶液滴定Fe2+的溶液时,要使用酸式滴定管盛装。 本题考查了制备方案的设计,涉及实验室中二氧化硫的制取方法、常见尾气的处理方法以及铁离子的检验等,明确实验目的、了解仪器结构与作用是解答关键,注意掌握制备方案的设计方法,试题培养了学生的化学实验能力。 21、0.05mol/(L▪min) 放热 减小 0.5 bd < 【解析】 Ⅰ①由图像可知,0~15min内乙容器中N2O5的浓度变化量0.4mol/L,根据浓度的变化量之比等于化学计量数之比可得出NO2的浓度变化量0.8mol/L,平均速率:v(NO2) == mol/(L▪min)=0.05mol/(L▪min) 故答案为:0.05mol/(L▪min); ②甲乙两条曲线,起始量相同,分别代表了不同温度下的化学反应,乙曲线达到平衡的时间短,是温度高的曲线,T2>T1,乙曲线达到平衡时的N2O5的浓度小,从甲到乙,可以看成温度升高,N2O5的浓度减小,即平衡逆向移动,逆反应是吸热的,则正反应是放热的。 故答案为:放热; ③T1时平衡后,向恒容容器中再充入1molO3和2molNO2,相当于加压,增大压强,平衡正向移动,再次平衡后,NO2的百分含量将减小, 故答案为:减小; ④根据 2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),根据三段式 始mol/L 2 1 0 0 变mol/L 1 0.5 0.5 0.5 平mol/L 1 0.5 0.5 0.5 K===0.5 故答案为:0.5; ⑤在恒温恒容条件下, a.容器内混合气体压强不再改变,反应前后气体物质的量变化,容器内混合气体压强不再改变,说明反应达到平衡状态,故a正确
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