高中生物一轮高效复习全套之 第6章第3节.ppt

主干知,识梳理,菜 单,课时知,能评估,随堂基,础巩固,经典例,题导航,核心考,点突破,隐 藏,2012,优化探究,高三总复习,生物,山东金太阳书业有限公司,生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物（包括人类）、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）,性别决定和伴性遗传,性别决定,过程：,（以,XY,型为例）,性别决定和伴性遗传,性别决定,伴性遗传,概念：有些性状的遗传常与,性别,相关联的方式,红绿色盲,致病基因：,染色体上的,基因,隐性,X,伴性遗传,性别决定和伴性遗传,其他实例,血友病（致病基因 ）,女性,男性,表现型,正常,携带者,色盲,正常,色盲,基因型,红绿色盲,遗传规律,交叉遗传：,男性色盲远多于女性色盲,果蝇眼色（红颜基因,、白眼基因,）,女娄菜叶形（披针形叶基因,、狭披针形叶基因,）,性别决定与性别分化,1,性别决定,(1),生物种类：雌、雄异体的生物。,(2),决定时间：受精卵形成时。,(3),决定过程,(,以,XY,型为例,),雄性个体的精原细胞经减数分,裂产生数目相等的两种类型精子，,即,X,精子,Y,精子,11,。,雌性个体的卵原细胞经减数分裂,产生一种含,X,的卵细胞。,精子和卵细胞的结合机会均等，形成,XY,型、,XX,型的受精卵比例为,11,。,XX,型受精卵发育为雌性，,XY,型受精卵发育成雄性。,2,性别分化,(1),影响因素：与环境因素有关，如温度、日照长度、激素等。,(2),在性别分化过程中，体内的性染色体组成,(,或遗传物质,),并没有改变，只是生物特征发生改变。,特别提醒,性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题。,性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。,性别决定后的分化发育过程，受环境,(,如激素等,),的影响。如：温度、日照时间、营养等。,1,在,XY,型性别决定中，对性别起决定作用的是,(,),A,精子,B,卵细胞,C,体细胞,D,环境条件,解析：,在,XY,型性别决定中，,XY,型的雄性个体产生两种类型的精子，即,X,型和,Y,型；,XX,型的雌性个体只产生一种,X,型卵细胞，受精卵的性染色体组成取决于完成受精作用的精子。,答案：,A,伴性遗传的类型、特点及应用,1,含义：雌雄异体的生物，某些性状的遗传与性别相联系。,2,本质：性染色体上的基因的遗传及控制的性状表现。,3,伴性遗传在实践中的应用,(1),进行生物品种选育，如利用家蚕皮肤透明与不透明这一对位于,Z,染色体上的性状，设计方案只根据皮肤特征就可在幼虫期将雌雄蚕区分开，从而选出高产量雄蚕。,(2),在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值，如依据各类伴性遗传特点，进行遗传咨询，指导生育，避免遗传病患儿的出生。,(3),应用此知识可判断某性状遗传的方式，从而进行亲代与子代基因型、表现型的推断及相关概率计算。,(4),根据伴性遗传与性别相联系及在男女中发病率不同的特点，设计实验判断分析某性状遗传的基因位置。,4,类型及特点,遗传方式,遗传特点,典型系谱图,伴,X,隐性遗传,具有隔代交叉遗传现象,患者中男性多于女性,女患者的父亲及儿子一定是患者，即,“,女病，父、子病,”,正常男性的母亲及女儿一定正常，即,“,男正，母、女正,”,伴,X,显性遗传,具有连续遗传现象,患者中女性多于男性,男患者的母亲和女儿一定为患者，即,“,男病，母、女病,”,正常女性的父亲和儿子一定正常，即,“,女正，父、子正,”,伴,Y,遗传,男性全患病，女性全正常,遗传规律为父传子，子传孙,特别提醒,Y,染色体上基因很少，,X,染色体上的基因在,Y,染色体上很少有等位基因。,性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因自由组合。,伴,X,隐性遗传具有交叉遗传，即男传女，女传男的特点。,判断是否伴性遗传的关键是,a,发病情况在雌雄性别中是否一致。,b,是否符合伴性遗传的特点。,2,(2011,年南京质检,),人类的红绿色盲基因位于,X,染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下,4,个孩子，其中一个正常，,2,个为携带者，一个色盲，他们的性别是,(,),A,三女一男或全是男孩,B,全是男孩或全是女孩,C,三女一男或两女两男,D,三男一女或两男两女,解析：,由题意可知母亲的基因型为,X,B,X,b,，父亲的为,X,b,Y,，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。,答案：,C,遗传系谱图中遗传方式判断,1,确定是常染色体遗传还是伴,X,遗传,(1),首先确定是显性遗传还是隐性遗传,若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即,“,无中生有是隐性,”,，如图,1,。,若双亲都是患者，子代中有正常个体，则必为显性遗传病，即,“,有中生无是显性,”,，如图,2,。,(2),再确定致病基因位于常染色体上还是,X,染色体上,在确定是隐性遗传病的前提下：,a,若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴,X,染色体隐性遗传病，如图,3,。,b,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图,4,、,5,。,在确定是显性遗传病的前提下：,a,若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴,X,染色体显性遗传病，如图,6,。,b,若男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图,7,、,8,。,2,确定是否为伴,Y,遗传,(1),若系谱图中患者全是男性，且家族中男性全是患者，女性无患者，则最可能为伴,Y,遗传。,(2),若系谱图中有女患者，则不是伴,Y,遗传。,3,确定是否为母系遗传,(1),若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传。如图所示：,(2),若母亲患病，孩子有正常的，或孩子患病，母亲正常，则一定不是母系遗传。,特别提醒,隐性基因控制的遗传病，不论基因在常染色体上还是,X,染色体上，均表现为隔代遗传现象。但在常染色体上时，后代雌雄,(,或男女,),表现概率相同，与性别无关；若在,X,染色体上时，则表现伴性遗传的特点。,显性基因控制的遗传病，不论基因在何种染色体上，均表现为连续遗传现象,(,子代患病，双亲之一必患病,),。若基因在常染色体上，或在,X,染色体上且患者为女性时，后代子女患病概率相同；若基因在,X,染色体上且患者为男性，则其后代中只有女性患病。,3,如图为,某一家庭的遗传系谱图，据图判断，下列叙述中，不可能的是,(,),A,此系谱遗传性状符合伴,X,染色体隐性遗传,B,此系谱遗传性状符合伴,X,染色体显性遗传,C,此系谱遗传性状符合常染色体隐性遗传,D,此系谱遗传性状符合常染色体显性遗传,解析：,如果是伴,X,显性遗传，则,1,号患病，,5,号必患病，所以,B,项不可能，其余各项代入以上系谱图均有可能。,答案：,B,性别决定,(2011,年顺义模拟,)XY,型性别决定的生物，群体中的性别比例为,11,，原因是,(,),A,雌配子数雄配子数,11,B,含,X,的配子数含,Y,的配子数,11,C,含,X,的卵细胞数含,Y,的精子数,11,D,含,X,的精子数含,Y,的精子数,11,【,解析,】,本题考查,XY,型性别决定方式的相关知识。理论上,XY,型性别决定的后代中雌雄比例是,11,，因为减数分裂过程中雄性个体内产生的,X,型精子与,Y,型精子的比例是,11,。,【,答案,】,D,性别相当于一对相对基因，其遗传遵循基因的分离定律,XY,型和,ZW,型是指决定性别的染色体而不是指基因，也不是指决定性别的基因型,1,自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是,(,),A,10 B,11,C,21 D,31,解析：,母鸡性别基因型为,ZW,，公鸡的性别基因型为,ZZ,，母鸡变成公鸡后，其基因型并未改变，性反转公鸡与正常母鸡交配，即,ZWZWZWZZ,21,。,答案：,C,伴性遗传及其应用,(2009,年高考上海卷,),回答下列有关遗传的问题。,甲,乙,(1),图甲是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的,_,部分。,(2),图乙是某家族系谱图。,甲病属于,_,遗传病。,从理论上讲，,2,和,3,的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是,1/2,。由此可见，乙病属于,_,遗传病。,若,2,和,3,再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是,_,。,设该家系所在地区的人群中，每,50,个正常人当中有,1,个甲病基因携带者，,4,与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是,_,。,【,解析,】,(1),由题中信息可知，该病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，可判定该病基因位于,Y,的差别部分。,(2),分析遗传系谱图，,1,、,2,无甲病生出有甲病的女孩，故可知为常染色体隐性遗传。由题中提供的信息可知男女患病不同，又由,2,和,3,都有乙病，生出儿子无病可知该病为,X,染色体上显性基因控制的遗传病。假设控制甲病的基因用,a,，控制乙病的基因用,B,表示，据以上分析可以推断,2,和,3,的基因型分别为：,aaX,B,X,b,、,1/3AAX,B,Y,或,2/3AaX,B,Y,，若二者再生一个同时患两病的孩子的概率为,aaX,B,_,1/3,3/4,1/4,。,4,的基因型为,aa,，正常人群中有两种基因型即,49/,50AA,和,1,/50Aa,，只有,Aa,与,aa,婚配才有可能生出患甲病的孩子，其概率为,1/,50,1,/2,1/,100,，是患病男孩的概率就为,1,/100,1/,2,1/200,。,【,答案,】,(1)Y,的差别,(2),常染色体隐性,X,连锁显性,(,伴,X,染色体显性,),1,/4,1/,200,Y,染色体上的基因很少，,X,染色体上的基因在,Y,染色体上很少有等位基因。,性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因自由组合。,伴,X,隐性遗传具有交叉遗传，即男传女，女传男的特点。,2,已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由,X,和,Y,染色体上一对等位基因控制，刚毛基因,(B),对截毛基因,(b),为显性。现有基因型分别为,X,B,X,B,、,X,B,Y,B,、,X,b,X,b,和,X,b,Y,b,的四种果蝇。,(1),根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是,_,，雌性的基因型是,_,；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是,_,，雌性的基因型是,_,，最终获得的后代中，截毛雄蝇的基因型是,_,，刚毛雌蝇的基因型是,_,。,(2),根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？,(,用杂交实验的遗传图解表示即可,),解析：,(1),若从上述四种基因型中选择亲本进行两代杂交，最终得到的雄性全部表现为截毛,(X,b,Y,b,),，雌性全部表现为刚毛,(X,B,X,),，则第二代亲本中雌性必为,X,b,X,b,(,已知的果蝇中直接提供,),，雄性必为,X,B,Y,b,。要产生,X,B,Y,b,的雄果蝇，则倒推第一代亲本的基因型雌性应为,X,B,X,B,，雄性能提供,Y,b,，即提供的果蝇中,X,b,Y,b,。,(2),分析最终的后代中，雌性全部为截毛,(X,b,X,b,),，则,F,1,中雌性全部是,X,b,X,b,(,已知的果蝇中直接提供,),、雄性全部是,X,b,Y,。又因最终的后代中雄性全部为刚毛，故,F,1,中雄性全部是,X,b,Y,B,。要得到,F,1,中,X,b,Y,B,，则亲本的基因型一定是雌性全为,X,b,X,b,，雄性能提供,Y,B,，即提供的果蝇中,X,B,Y,B,。另外在书写遗传图解时需注明代数、标明表现型及其他符号。,答案：,(,1)X,b,Y,b,X,B,X,B,X,B,Y,b,X,b,X,b,X,b,Y,b,X,B,X,b,(2)X,b,X,b,X,B,Y,B,截毛雌蝇刚毛雄蝇,F,1,X,b,Y,B,X,b,X,b,刚毛雄蝇截毛雌蝇,F,2,X,b,X,b,X,b,Y,B,雌蝇均为截毛雄蝇均为刚毛,遗传系谱中遗传方式判断及分析,如图是患甲病,(,显性基因为,A,，隐性基因为,a),和乙病,(,显性基因为,B,，隐性基因为,b),两种遗传病的系谱图。请据图回答：,(1),甲病致病基因位于,_,染色体上，为,_,性基因。,(2),从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是,_,；子代患病，则亲代之一必,_,；若,5,与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为,_,。,(3),假设,1,不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于,_,染色体上，为,_,性基因。乙病的特点是呈,_,遗传。,2,的基因型为,_,，,2,基因型为,_,。假设,1,与,5,结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为,_,，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,【,解析,】,(1),由系谱图中,5,(,患者,),与,6,(,患者,),婚配生育了,3,(,女性正常,),，可判断甲病为常染色体显性遗传病；由,1,和,2,(,均无乙病,),婚配生育了,2,(,男性患者,),，可判断乙病为隐性遗传病，又由于,1,不携带乙病基因，故,2,就只能从,2,中得到一个致病基因而患病，所以乙病为伴,X,染色体隐性遗传病。,(2),甲病为常染色体上的显性遗传病，个体只要含有致病基因就是患者，故其遗传特点是世代相传；乙病为伴,X,染色体隐性遗传病，其遗传特点是男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象。,(3),推断基因型：,2,患乙病，不患甲病，所以,2,的基因型为,aaX,b,Y,。,2,两种病都有，且,1,不是乙病基因的携带者，所以,2,的基因型为,AaX,b,Y,。进一步可判断：,5,的基因型为,AaX,B,Y,，,1,的基因型为,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,，,5,的基因型为,aaX,B,Y,。相关概率计算：,5,(AaX,B,Y),与正常人婚配，对于甲病而言正常人基因型为,aa,，故所生育子女中患病的概率为,Aa,aaaa,。,1,与,5,近亲婚配，由两者的基因型可知，其子女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为,1/2,1/2,1/4,。,【,答案,】,(1),常显,(2),世代相传患病,(3)X,隐隔代交叉,(,或隔代、交叉,),aaX,b,Y,AaX,b,Y,解遗传系谱图类题的“四步法”,第一步，确定是否为伴,Y,遗传或细胞质遗传；,第二部，判断显隐性；,第三步，判断致病基因的位置；,第四步，推断基因型并计算相关概率。,3,如图所示遗传系谱中有甲,(,相关基因设为,A,、,a),、乙,(,相关基因设为,B,、,b),两种遗传病，其中一种为伴,X,染色体隐性遗传病。下列有关叙述中不正确的是,(,),A,甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于,X,染色体上,B,6,的基因型为,AaX,B,X,b,，,9,的基因型为,AaX,B,Y,C,5,和,6,生育一个两病兼患的男孩的几率为,1/16,D,若,11,和,13,婚配，后代两病皆不患的几率为,2/3,解析：,据图所示，由,5,与,6,所生,10,可知甲病为常染色体隐性遗传病，那么乙病就是伴,X,染色体隐性遗传病。,6,的基因型为,AaX,B,X,b,；,12,的基因型一定是,aaX,b,X,b,，,8,的基因型一定是,AaX,B,X,b,，那么,3,的基因型是,AaX,B,X,b,或,AAX,B,X,b,，,4,的基因型是,AaX,B,Y,或,AAX,B,Y,，则,9,的基因型应是,AaX,B,Y,或,AAX,B,Y,。,5,的基因型为,AaX,B,Y,，,6,的基因型为,AaX,B,X,b,，,5,和,6,所生两病兼患的男孩的几率为：,1/4,1/4,1/16,。,11,的基因型为,AaX,B,Y,或,AAX,B,Y,，,13,的基因型为,AaX,B,X,b,或,AAX,B,X,b,，对于甲病来说，患病几率为,1/4,2/3,2/3,l/9,，正常的几率为,1,1/9,8/9,；对于乙病来说，患病几率为,1/4,，正常的几率为,3/4,，因此,11,和,13,婚配，其后代两病皆不患的几率为,8/9,3/4,2/3,。,答案：,B,1,下列有关性别决定的叙述，正确的是,(,),A,含,X,的配子数含,Y,的配子数,11,B,XY,型性别决定的生物，,Y,染色体都比,X,染色体短小,C,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子数量相等,D,各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体,解析：,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子数量相等；含,X,的配子数,(,含,X,染色体的精子卵细胞,),多于含,Y,染色体的配子数,(,只有精子含,Y,染色体,),；果蝇是,XY,型性别决定，其,Y,染色体比,X,染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,答案：,C,2,人的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区,(),和非同源区,(,、,),，如右图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因,(,),A,位于,片段上，为隐性基因,B,位于,片段上，为显性基因,C,位于,片段上，为显性基因,D,位于,片段上，为隐性基因,解析：,在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现为明显的伴性遗传。女性患者多于男性患者的疾病应属于,X,染色体的非同源区上的显性遗传病，即伴,X,显性遗传。,答案：,B,3,(2009,年高考安徽理综,),已知人的红绿色盲属,X,染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传,(D,对,d,完全显性,),。下图中,2,为色觉正常的耳聋患者，,5,为听觉正常的色盲患者。,4,(,不携带,d,基因,),和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是,(,),解析：,先天性耳聋是常染色体隐性遗传，,3,个体基因型为,Dd,，,4,个体不携带,d,基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是,X,染色体上的隐性遗传病，,5,个体患病,(X,b,Y),，,3,为携带者，所以,4,个体基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,11,，后代男孩中色盲的概率为,1/2,1/2,1/4,。,答案：,A,A,0,、,0,B,0,、,C,0,、,0,D.,、,4,(2009,年高考广东卷,),下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者,9,的性染色体只有一条,X,染色体，其他成员性染色体组成正常。,9,的红绿色盲致病基因来自于,(,),A,1,B,2,C,3 D,4,解析：,7,号个体正常，不带有任何致病基因，因此,9,号致病基因只能来自于,6,号个体，,6,号是携带者，其致病基因一定来自于,2,号个体。,答案：,B,5,(2009,年高考广东理基,),基因,A,、,a,和基因,B,、,b,分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与,aabb,测交，子代基因型为,AaBb,和,Aabb,，分离比为,11,，则这个亲本基因型为,(,),A,AABb,B,AaBb,C,AAbb,D,AaBB,解析：,由子代,AaBbAabb,11,，测交亲本产生的配子为,AB,、,Ab,，则亲本为,AABb,。,答案：,A,6,(2009,年高考广东卷,),雄鸟的性染色体组成是,ZZ,，雌鸟的性染色体组成是,ZW,。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因,(A,、,a),和伴,Z,染色体基因,(Z,B,、,Z,b,),共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。,基因组合,A,不存在，不管,B,存在与否,(aaZ,Z,或,aaZ,W),A,存在，,B,不存在,(A_Z,b,Z,b,或,A_Z,b,W),A,和,B,同时存在,(A_Z,B,Z,或,A_Z,B,W),羽毛颜色,白色,灰色,黑色,(1),黑鸟的基因型有,_,种，灰鸟的基因型有,_,种。,(2),基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,_,，雌鸟的羽色是,_,。,(3),两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为,_,，父本的基因型为,_,。,(4),一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为,_,，父本的基因型为,_,，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为,_,。,解析：,(1),由题意可知黑鸟的基因型为,A_Z,B,Z,或,A_Z,B,W,，其中,A_Z,B,Z,可以是,AAZ,B,Z,B,、,AAZ,B,Z,b,、,AaZ,B,Z,b,、,AaZ,B,Z,B,，而,A_Z,B,W,可以是,AAZ,B,W,和,AaZ,B,W,。由此可推出灰鸟有四种基因型。,(2),纯合的灰雄鸟基因型为,AAZ,b,Z,b,，杂合的黑雌鸟基因型为,AaZ,B,W,，其后代为,AAZ,B,Z,b,AAZ,b,WAaZ,B,Z,b,AaZ,b,W,1111,，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。,(3),两只黑色鸟基因型为,A_Z,B,Z,和,A_Z,B,W,，子代要有白色,aaZ,Z,或,aaZ,W,，则亲本黑鸟必是,AaZ,B,Z,和,AaZ,B,W,。又因后代中无灰鸟,Z,b,W,出现，则亲本雄鸟为,AaZ,B,Z,B,。,(4),黑色雄鸟基因型,A_Z,B,Z,，灰色雌鸟基因型,A_Z,b,W,。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为,AaZ,b,W,和,AaZ,B,Z,b,。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色,332,。,答案：,(1)6,4,(2),黑色灰色,(3)AaZ,B,W,AaZ,B,Z,B,(4)AaZ,b,W,AaZ,B,Z,b,332,(2010,年高考四川卷,),果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。,(1),果蝇对,CO,2,的耐受性有两个品系：敏感型,(,甲,),和耐受型,(,乙,),，有人做了以下两个实验。,实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。,实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。,此人设计实验二是为了验证,_,。,若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为,_,。,(2),果蝇的某一对相对性状由等位基因,(N,、,n),控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死,(,注：,NN,、,X,n,X,n,、,X,N,Y,等均视为纯合子,),。有人用一对果蝇杂交，得到,F,1,代果蝇共,185,只，其中雄蝇,63,只。,控制这一性状的基因位于,_,染色体上，成活果蝇的基因型共有,_,种。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是,_,，,F,1,代雌蝇基因型为,_,。,若,F,1,代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是,_,。让,F,1,代果蝇随机交配，理论上,F,2,代成活个体构成的种群中基因,N,的频率为,_,。,解析：,(1),细胞质遗传的特点是母系遗传，应通过正反交实验来验证，后代的性状应该都与母本性状相同。,(2),由基因在纯合时能使合子致死，,F,1,代果蝇中，雄果蝇约占,1/3,可知，控制这一性状的基因位于,X,染色体上。成活的果蝇有三种，若致死基因为显性，则成活果蝇的基因型为,X,N,X,n,、,X,n,X,n,、,X,n,Y,；若致死基因为隐性，则成活果蝇的基因型为,X,N,X,N,、,X,N,X,n,、,X,N,Y,。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则基因型为,X,N,X,N,、,X,N,X,n,，故致死基因为隐性。,若,F,1,代雌蝇有两种表现型，则基因型为,X,N,X,n,、,X,n,X,n,，则致死基因为显性。,F,1,代雌蝇基因型有两种，,X,N,X,n,和,X,n,X,n,，产生的雌配子中，,1/4,为,X,N,3/4,为,X,n,；,F,1,代雄蝇只有一种基因型,X,n,Y,，产生的雄配子为,1/2X,n,、,1/2Y,；因此,F,2,代果蝇基因型及比例为,1/8X,N,X,n,、,1/8X,n,Y,、,3/8X,n,X,n,、,3/8X,n,Y,；又因基因型为,X,N,Y,的个体不能成活，所以,F,2,代果蝇基因型及比例为,1/7X,N,X,n,、,3/7X,n,X,n,、,3/7X,n,Y,，故,X,N,的基因频率为,1/11,。,答案：,(1),控制,CO,2,耐受性的基因位于细胞质耐受型,(),敏感型,(),(2)X,3,n,X,N,X,N,、,X,N,X,n,N,9.09%(,或,1/11),本小结结束,请按,ESC,键返回,