实验二蛙坐骨神经干动作电位.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,tlong,stu.,edu,.,cn,神经干动作电位及局麻药作用,龙 廷,tlong,stu.,edu,.,cn,汕头大学医学院生理教研室,实验目的,学习蛙神经干标本的制备,观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定其传导速度,观察机械损伤和局麻药对神经兴奋和传导的影响,学习绝对不应期和相对不应期的测定方法,理解坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化,实验原理,电刺激神经，在刺激电极的,负极,下神经纤维膜内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生一次可传导的快速电位反转，即动作电位,神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜外记录方式记录到的,复合动作电位,如果引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过电极两极，便引导出两个方向相反的电位波形，称,双相动作电位,如果引导电极两极之间的神经纤维完全损伤，兴奋波只通过引导电极第一极，不能传至第二极，则只能引导出一个方向的电位偏向波形，称单向动作电位,刺激引起一个动作电位产生后，动作电位延神经干传导，在刺激电极的同一方向两个不同位置上可先后记录到动作电位，以此测量动作电位传导速度,神经组织在接受一次刺激产生兴奋后，其兴奋性将会发生规律性的变化，依次经过绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期，然后回到正常水平。采用两次脉冲，通过调节两次脉冲间隔，可测得坐骨神经的绝对不应期和相对不应期,实验原理,细胞外引导电极,检流计,兴奋区,实验原理,+,S,传导速度测定,=,S,AC,t,刺激输出,输入通道,R,1-,R,1+,R,2-,R,2+,实验操作,动物，器械，器材，药剂：略,实验步骤：,捣毁脑脊髓分离坐骨神经安放引导电极安放刺激电极,启动实验系统观察记录保存编辑输出,实验项目（选择“神经骨骼肌实验”模块下不同子项目操作）,观察动作电位的波形以及不同刺激强度对神经干动作电位的作用；,测定神经兴奋不应期（双刺激，间隔,5,ms-4.8ms-4.6ms-.0.2ms)；,测定神经兴奋传导速度（使用两个通道，查看专用信息显示区）；,观察局麻药（机械损伤）对神经传导的阻断效应（使用两个通道）,注意事项,神经尽可能分离得长一些,标本制备时要注意保持标本的湿润和完整,标本制备时尽量避免使用尖锐的器械，以免损伤神经,使用电刺激时，刺激强度不宜太大，否则可能导致神经的损伤,注意接地，防止干扰,讨论思考,单相、双相动作电位的形成,动作电位传导的速度测定的原理和常见的影响因素,绝对不应期和相对不应期形成的原因,影响实验结果的主要干扰因素,