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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,一、性别决定,1,染色体类型,2,XY,型、,ZW,型性别决定的比较,类型,项目,XY,型,ZW,型,雌性个体性染色体组成,两条,性染色体,(X,、,X),两条,性染色体,(Z,、,W),雌配子,一种，含,X,两种，分别含,Z,、,W,，比例为,1,1,雄性个体性染色体组成,两条,性染色体,(X,、,Y),两条,性染色体,(Z,、,Z),同型,异型,异型,同型,类型,项目,XY,型,ZW,型,雄配子,两种，分别含,X,、,Y,，比例为,1,1,，含,后代性别,决定于,类型,决定于,类型,精子,一种,卵细胞,Z,二、伴性遗传,1,概念：,性状的遗传与,相关联的遗传方式。,2,遗传学基础：,控制性 状的基因位于,上。,3,实例,红绿色盲,(1),色盲基因为,性基因，只位于,染色体上，,Y,染色体上,没有其,基因。,(2),人的正常色觉和红绿色色盲的基因型、表现型,性别,性染色体,隐,X,等位,性别,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,Y,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,1,下列说法正确的是,(,),生物的性状是由基因控制的，性染色体上的所有基因,都能控制性别,人类有,23,对染色体，所以人类基因组计划应该检测,23,条染色体上的,DNA,序列,人类色盲基因,b,在,X,染色体上，,Y,染色体上既没有色盲基,因,b,，也没有它的等位基因,B,男人色盲不传儿子，只传女儿，但女儿未必色盲，却,会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续,现象,色盲患者男性多于女性,A,B,C,D,解析：,生物的性状是由基因控制的，但性染色体上的基因并非都控制性别，如,X,染色体上的色盲基因；人类基因组计划检测人类,22,条常染色体和,X,、,Y,性染色体，共检测,24,条染色体上的,DNA,序列。,答案：,D,2.,人的,X,染色体和,Y,染色体大小、形态,不完全相同，但存在着同源区,(),和非同源区,(,、,)(,如图,),。由此,可以推测,(,),A,片段上有控制男性性别决定的基因,B,片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性,C,片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性,D,片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于,男性,解析：,男性性别决定的基因为,Y,染色体特有基因,片段上某基因，,片段上基因控制的遗传病患者全为男性。虽然,片段上某基因是,X,染色体和,Y,染色体的同源部分，但其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率不一定相等。,I,片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。,答案：,C,3,A,、,B,、,i,三个等位基因控制,ABO,血型且位于常染色体,上，色盲基因,b,位于,X,染色体上。请分析家谱图，图中有,的家长和孩子是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩,刚刚出生后，这对夫妇因某种原因抱错了一个孩子，请,指出抱错的孩子是,(,),解析：,由夫妇,的基因型可知：他们的儿子一定为色盲患者，故,3,、,4,号不可能是他们的儿子。夫妇,中的男性是正常，故他们的女儿不是色盲患者，所以,6,号也不可能是他们的孩子，故错抱的只能是,2,号和,5,号。,答案：,C,A,1,和,3 B,2,和,6,C,2,和,5 D,2,和,4,4,(2011,烟台模拟,),一对表现正常的夫妇生育了一个患白,化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是,(,),A,该孩子的性别,B,这对夫妇生育另一个孩子的基因型,C,这对夫妇相关的基因型,D,这对夫妇再生患病孩子的可能性,解析：,按题意，这对夫妇的基因型为,AaX,B,X,b,和,AaX,B,Y,，所生白化又色盲孩子的基因型是,aaX,b,Y,，该孩子是男性；这对夫妇再生患病孩子的可能性是,1,3/4,(1,1/4),7/16,。,答案：,B,5.,自然界的女娄菜,(2N,46),为雌雄异株植,物，其性别决定方式为,XY,型，图为其性,染色体简图。,X,和,Y,染色体有一部分是同,源的,(,图中,区段,),，该部分存在等位基,因；另一部分是非同源的,(,图中,1,和,2,区段,),，该部分不存在等位基因。,以下是针对女娄菜进行的一系列研究，,请回答相关问题：,(1),若要测定女娄菜的基因组应该对,_,条染色体进行研究。,(2),女娄菜抗病性状受显性基因,B,控制。若这对等位基因存在于,X,、,Y,染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有,X,b,Y,b,和,X,b,X,b,，而抗病雄性个体的基因型有,_,。,(3),现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段还是仅位于,X,染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为,_,。,预测该实验结果并推测相应结论：,_,；,_,。,解析：,(1),雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定常染色体,XY,染色体。,(2),由于女娄菜抗病基因位于,X,、,Y,染色体上的同源区段，抗病雄性个体的基因型有三种类型：,X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,。,(3),验证抗病基因是位于,X,、,Y,染色体的同源区段还是仅位于,X,染色体上，所采用的方法还是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体，如果子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于,X,染色体上，如果子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于,X,、,Y,染色体上的同源区段。,答案：,(1)24,(2)X,B,Y,B,、,X,B,Y,b,、,X,b,Y,B,(3),不抗病,(,雌性,),、抗病,(,雄性,),子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于,X,、,Y,染色体上的同源区段上,子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则抗病基因仅位于,X,染色体上,考点一,性别决定,命题解读,有性别分化的生物，其性别主要取决于性染色体组成类型，自然界生物常见的性别决定类型为,XY,型与,ZW,型，近年高考单纯考查性别决定类型的题目相对较少，但往往结合伴性遗传内容进行穿插考查，特别是对于,ZW,型性别决定类型的考查有所加强。,示例,1,(2008,海南高考,),自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是,(,),A,10 B,11,C,21 D,31,解析,母鸡发生性反转后，其遗传物质并没有发生改变，所以由母鸡经性反转后形成的公鸡的性染色体组合仍为,ZW,，它与正常母鸡,(ZW),交配后，其子代的性染色体组合理论上为,ZZZWWW,121,，但,WW,染色体组合的受精卵是不能存活的，所以后代性别比例为雌,雄,21,。,答案,C,有关性别决定的几个易错点,(1),性染色体并不仅存在于性细胞中，在体细胞中也含性染色,体。性染色体上的基因并非均与性别决定有关，如色觉基,因。,(2),性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存,在性别决定问题。,(3)XY,型、,ZW,型是指决定性别的染色体而不是基因型,(,也不是,指决定性别的基因型,),，但性别相当于一对相对性状，其,传递遵循分离定律。,1,(2011,西安摸底,),下列有关性别决定的叙述，正确,的是,(,),A,含,X,的配子数,含,Y,的配子数,11,B,XY,型性别决定的生物，,Y,染色体都比,X,染色体短小,C,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子数量相等,D,各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常,染色体,解析：,含,X,染色体的精子和含,Y,染色体的精子数量相等；含,X,的配子数,(,含,X,染色体的精子卵细胞,),多于含,Y,染色体的配子数,(,只有精子含,Y,染色体,),；果蝇是,XY,型性别决定，其,Y,染色体比,X,染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。,答案：,C,2,人类在正常情况下，精子形成过程中常染色体和性染色,体的数目和类型包含有,(,),44,XY,44,XX,22,Y,22,X,44,YY,88,XXXX,88,XXYY,88,YYYY,A,B,C,D,解析：,减数分裂形成的精子中，其染色体组型无疑有，而题目明确提出是在整个精子形成过程中，因此还包括减数分裂过程中的不同的染色体组，典型的有初级精母细胞中的,44,XY,；减数第二次分裂后期的,44,XX,或,44,YY,。,答案：,D,考点二,伴性遗传及其特点,命题解读,遗传系谱确认、伴性遗传特点一直是高考的热点，近年高考常就如下知识点展开考查：结合遗传系谱、相关图表及有关信息资料突出考查遗传方式的判断，基因位置的确认及基因型推导，概率求解与伴性遗传特点分析等。题型既有选择题，又有非选择题。,示例,2,(2010,江苏高考,),遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题,(,所有概率用分数表示,),：,(1),甲病的遗传方式是,_,。,(2),乙病的遗传方式不可能是,_,。,(3),如果,4,、,6,不携带致病基因，按照甲、乙两种,遗传病最可能的遗传方式，请计算：,双胞胎,(,1,与,2),同时患有甲种遗传病的概率,是,_,。,双胞胎中男孩,(,1),同时患有甲、乙两种遗传病,的概率是,_,，女孩,(,2),同时患有甲、乙两,种遗传病的概率是,_,。,答案,(1),常染色体隐性遗传,(2),伴,X,显性遗传,(3)1/1296,1/36,0,1,遗传系谱图中遗传方式的快速确认,(1),确定是否为伴,Y,遗传,若系谱图中患者全是男性，且家族中男性全是患者，,女性无患者，则最可能为伴,Y,遗传。若系谱图中有女,患者，则可否定伴,Y,遗传。,(2),确定是否为母系遗传,若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都,正常，则最可能为母系遗传。如图所示：,若母亲患病，孩子有正常的，或孩子患病，母亲正,常，则一定不是母系遗传。,(3),确定是常染色体遗传还是伴,X,遗传,首先确定是显性遗传还是隐性遗传,a,双亲正常，子代有患者，为隐性,(,即无中生有,),，如图,a,。,b,双亲患病，子代有正常，为显性,(,即有中生无,),，如图,b,。,再确定致病基因位于常染色体上还是,X,染色体上，通常使用假设法，即假设基因位于某种染色体上，进行推理，看是否正确。,a,在确定是隐性遗传病的前提下，参照,“,女患者,”,：,若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴,X,染色体隐性遗传病，如图,1,。,若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病，如图,2,、,3,。,b,在确定是显性遗传病的前提下，参照,“,男患者,”,：,若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴,X,染色体显性遗传病，如图,4,。,若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病，如图,5,、,6,。,(4),无上述特征的,“,最可能,”,判断：,2,伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较,比较项目,遗传方式,伴性遗传,(,以,XY,型为例,),常染色,体遗传,细胞质遗传,基因位置,与属性,核基因，位于性染色体,(X,、,Y),上,核基因，位于常染色体上,质基因，位于细胞质,(,线粒体、叶绿体,)DNA,分子上,比较项目,遗传方式,伴性遗传,(,以,XY,型为例,),常染色,体遗传,细胞质遗传基因位置,基因传递特点,X,染色体上的基因,Y,染色体上基因,仅在男性中传递,(,与女性无缘,),来自父亲，传向儿子,随机传向儿子与女儿,比较项目遗传方式,伴性遗传,(,以,XY,型为例,),常染色,体遗传,细胞质遗传,基因位置,是否遵循孟德尔定律,遵循,遵循,不遵循,正反交结果,正反交结果一般不同，总与性别相联系,正反交结果相同,正反交结果不同，子代性状总与母本一致,性状表现与性别的关系,性状表现与性别相关,性状表现与性别无关,性状表现只取决于母方,比较项目,遗传方式,伴性遗传,(,以,XY,型为例,),常染色,体遗传,细胞质遗传,基因位置,举例,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,显性遗传色盲、血友病,伴,X,隐性遗传外耳道多毛症,伴,Y,遗传,人类白化病、多指遗传等,人类线粒体肌病,联系,性染色体与常染色体上的基因，彼此间遵循基因分离定律及自由组合定律,生物的性状是核基因、质基因与环境共同作用的结果,3.,已知果蝇红眼,(A),和白眼,(a),由位,于,X,染色体上,区段,(,与,Y,染色体,非同源区段,),上的一对等位基因,控制，而果蝇刚毛,(B),和截毛,(b),由,X,和,Y,染色体上,区段,(,同源区,段,),上一对等位基因控制，且突,变型都是隐性性状。下列分析正,确的是,(,),A,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中,会出现白眼,B,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中,不会出现白眼,C,若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则,F,1,中,会出现截毛,D,若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则,F,1,中,不会出现截毛,解析：,纯种野生型的雄果蝇的基因型为,X,B,Y,B,、突变型的雌果蝇,X,b,X,b,，后代的基因型分别是,X,B,X,b,、,X,b,Y,B,，都表现为刚毛；纯种野生型雄果蝇的基因型为,X,A,Y,、突变型雌果蝇的基因型为,X,a,X,a,，杂交后代的基因型有,X,A,X,a,、,X,a,Y,，可见后代中有白眼；纯种野生型雌果蝇的基因型为,X,B,X,B,、突变型雄果蝇,X,b,Y,b,，杂交后代的基因型有,X,B,X,b,、,X,B,Y,b,，可见都为刚毛；纯种野生型雌果蝇的基因型为,X,A,X,A,、突变型雄果蝇,X,a,Y,，其杂交后代的基因型有,X,A,X,a,、,X,A,Y,，可见后代中没有白眼。,答案：,D,4,如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为,A,，隐性基因为,a,；乙病显性基因为,B,，隐性基因为,b,，下列,分析不正确的是,(,),.,A,甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病,B,乙病是致病基因位于,X,染色体上的隐性遗传病,C.6,个体的基因型是,aaBB,或,aaBb,D,8,个体的基因型是,AaBb,解析：,由图示可知，,1,、,2,个体患甲病，而,5,、,6,个体不患病，说明甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病；,4,个体患乙病，而其父母均不患乙病，则乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病；,6,个体表现正常，则其基因型是,aaBB,或,aaBb,；,8,个体患甲病不患乙病，而其母亲,(,4,个体,),两病均患，则其基因型是,AaBb,。,答案：,B,示例,(2010,山东高考,)100,年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：,(1),黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，,F,1,全为灰体长,翅。用,F,1,雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅,200,只、黑体残翅,198,只。如果用横线,(,),表示相关染色体，,用,A,、,a,和,B,、,b,分别表示体色和翅型的基因，用点,(,),表示,基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为,_,和,_,。,F,1,雄果蝇产生的配子的基因组成图示为,_,。,(2),卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在,F,1,中所有雌,果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制,刚毛和翅型的基因分别位于,_,和,_,染色体上,(,如果在性染色体上，请确定出,X,或,Y),。判断前者的理由是,_,。控制刚毛和翅型的基因分别,用,D,、,d,和,E,、,e,表示，,F,1,雌雄果蝇的基因型分别为,_,和,_,。,F,1,雌雄果蝇互交，,F,2,中直刚毛弯翅果蝇占的比,例是,_,。,(3),假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应,(,胚胎致死,),，无,其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变,分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然,受到了,X,射线辐射，为了探究这只果蝇,X,染色体上是否发生,了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。,实验步骤：,_,；,_,；,_,。,结果预测：,.,如果,_,，则,X,染色体上发生了完全致死突变；,.,如果,_,，则,X,染色体上发生了不完全致死突变；,.,如果,_,，则,X,染色体上没有发生隐性致死突变。,解析,(1),黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，,F,1,全为灰体长翅，说明灰体、长翅为显性性状。用,F,1,灰体长翅雄果蝇与黑体残翅雌果蝇测交，后代性状分离比为灰体长翅,黑体残翅,11,，说明这两对基因位于一对同源染色体上。即黑体与残翅的基因位于同一条染色体上，灰体与长翅的基因位于同一条染色体上，据此可写出亲本及,F,1,的基因型。,(2),卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，,F,1,中雌雄果蝇翅型均是直翅，说明控制翅型的基因位于常染色体上，直翅为显性。,F,1,中雌果蝇均是直刚毛，雄果蝇均是卷刚毛，说明该性状与性别有关，且控制刚毛的基因位于,X,染色体上，直刚毛为显性。根据以上分析即可写出亲本的基因型：,X,d,X,d,ee,、,X,D,YEE,，,F,1,的基因型：,X,D,X,d,Ee,、,X,d,YEe,。,F,1,雌雄果蝇互交得到的,F,2,中直刚毛弯翅果蝇的比例是：直刚毛,1/2,弯翅,1/4,1/8,。,(3),雄果蝇受到辐射，探究其,X,染色体上是否发生了隐性致死突变，可以设计出隐性性状只出现在子代雄性个体中的杂交组合,(,如,X,A,X,a,X,A,Y,),，通过观察子代雄性个体的出现概率来确定隐性突变类型。因此需要让这只雄果蝇与正常雌果蝇杂交，得到,F,1,后让,F,1,互交，观察,F,2,中雄果蝇所占比例即可推断出结果：如果发生了完全致死突变，则,F,2,中雄蝇占,1/3,；如果发生了不完全致死突变，则,F,2,中雄蝇占的比例介于,1/3,至,1/2,之间；如果没有发生隐性致死突变，则,F,2,中雄蝇占,1/2,。,答案,(1),(2)X,常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有,(,或：交叉遗传,),X,D,X,d,Ee,X,d,YEe,1/8,(3),这只雄蝇与正常雌蝇杂交,F,1,互交,(,或：,F,1,雌蝇与正常雄蝇杂交,),统计,F,2,中雄蝇所占比例,(,或：统计,F,2,中雌雄蝇比例,),.F,2,中雄蝇占,1/3(,或：,F,2,中雌,雄,21),.F,2,中雄蝇占的比例介于,1/3,至,1/2,之间,(,或：,F,2,中雌,雄在,11,21,之间,),.F,2,中雄蝇占,1/2(,或：,F,2,中雌,雄,11),基因位置确认及相关实验的总结,有关性染色体同源区段与非同源区段基因的特殊遗传方式、根据性状判断生物性别的实验设计和基因在常染色体还是在,X,染色体上或位于,XY,同源与非同源区段的判断与实验设计及其基因突变发生的位置等在近两年高考试题和模拟试题中频繁出现，现将相关实验设计思路归纳如下：,1,基因位置的确认,(,确认基因位于常染色体还是,X,染色体,),(1),通过一次性杂交实验确认基因位置,若通过一次杂交实验，鉴别某等位基,因是在常染色体还是在,X,染色体上，,应选择的杂交组合为：隐性性状的雌,性个体与显性性状的雄性个体杂交,若基因位于,X,染色体上，则杂交子代中凡雄性个体均为隐性性状,(,与母方同,),，凡雌性个体均为显性,(,与父方同,),，即若杂交子代雄性中有显性性状或雌性中有隐性性状即可否认伴,X,遗传，从而确认基因在常染色体上。,(2),通过正反交确认基因位置，若基因在常染色体上，则正,反交结果一致，若基因在,X,染色体上，则正反交结果不,同，依此可通过正反交实验结果是否一致确认基因位置。,2,根据性状判断生物性别的实验设计,选择同型性染色体,(XX,或,ZZ),隐性个体与异型性染色体,(XY,或,ZW),显性个体杂交,(XY,性别决定的生物就是,“,隐雌,显雄,”,),。这样在子代中具有同型性染色体,(XX,或,ZZ),的,个体表现型是显性，具有异型性染色体,(XY,或,ZW),的个体,表现型是隐性性状。依此可依据子代表现的显隐性状确,认其性别，具体分析如下：,3,确认某基因在,XY,染色体同源区段还是常染色体上,XY,染色体同源区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往,往与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若,Y,染,色体含显性基因时,(Y,A,),，其雄性子代一定表现显性性状。,而,X,a,X,a,与,X,A,Y,a,个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性,个体一定为显性,这与常染色体上等位基因随机传递显,然有别。,(1),实验设计：隐性的纯合雌性与显性的纯合雄性杂交获得的,F,1,全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得,F,2,，,观察,F,2,表现型情况。,(2),结果预测及结论：,若,F,2,雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基,因位于常染色体上。,若,F,2,中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显,性性状又有隐性性状，且各占,1/2,，则该基因位于,X,、,Y,的同,源区段上。,1,(2009,广东高考,),下图是一种伴性遗传病的家系图。,下列叙述错误的是,(,),A,该病是显性遗传病，,4,是杂合体,B,7,与正常男性结婚，子女都不患病,C,8,与正常女性结婚，儿子都不患病,D,该病在人群中的发病率男性高于女性,解析：,分析该遗传系谱图，由,2,患病，其女儿,4,患病及,8,患病，其母亲,4,患病可推知该病为伴,X,显性遗传病，而,6,、,7,都不患病，所以,4,一定是杂合体；,7,无致病基因，与正常无致病基因男性结婚，后代也不会患病；,8,的致病基因位于,X,染色体上，只能把致病基因传给女儿，不能传给儿子；伴,X,显性遗传病的特点是女性发病率高于男性。,答案：,D,2,(2009,安徽高考,),已知人的红绿色盲属,X,染色体隐性遗传，,先天性耳聋是常染色体隐性遗传,(D,对,d,完全显性,),。下图中,2,为色觉正常的耳聋患者，,5,为听觉正常的色盲患者。,4(,不携带,d,基因,),和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患,耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是,(,),解析：,先天性耳聋是常染色体隐性遗传，二代,3,号个体基因型为,Dd,，二代,4,号个体不携带,d,基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是,X,染色体上的隐性遗传病，二代,5,号个体患病,(,X,b,Y,),，一代,3,号为携带者，所以二代,4,号个体基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,11,，后代男孩中色盲的概率为,1/2,1/2,1/4,。,答案：,A,3,(2010,广东高考,),克氏综合征是一种性染色体数目异,常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克,氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为,44,XXY,。请回答：,(1),画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型,(,色,盲等位基因以,B,和,b,表示,),。,(2),导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的,_(,填,“,父亲,”,或,“,母亲,”,),的生殖细胞在进行,_,分裂形成配子时发生了染色体不分离。,(3),假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，,他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？,_,。,他们的孩子患色盲的可能性是多大？,_,。,(4),基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基,因组计划至少应测,_,条染色体的碱基序列。,解析：,(1),作图是要较为规范地画出遗传系谱图，准确地写出亲子代的基因型。,(2),表现型正常的夫妇生出患色盲的男孩，只能是其母亲为致病基因的携带者，基因型为,XBXb,。在减数第二次分裂时染色体未分离，形成了基因型为,XbXb,的配子。,(3),如果题中的夫妇染色体不分离只发生在体细胞中，则不会导致其孩子出现克氏综合征患者，但可能患色盲，因为夫妇双方的基因型分别为,XBY,、,XBXb,，他们的孩子,(,注意：不是男孩,),患色盲的概率为,1/4,。,(4),人类基因组测序应测,24,条染色体的碱基序列，即,22,条常染色体,X,染色体,Y,染色体。,答案：,(1),见右图,(2),母亲减数,(3),不会,1/4,(4)24,4,(2010,四川高考,),果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是,常用的遗传实验材料。,(1),果蝇对,CO,2,的耐受性有两个品系：敏感型,(,甲,),和耐受型,(,乙,),，有人做了以下两个实验。,实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感,型。,实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇,的体细胞核，由此培养成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后,代仍全为敏感型。,此人设计实验二是为了验证,_,。,若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本,组合为,_,。,(2),果蝇的某一对相对性状由等位基因,(N,、,n),控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死,(,注：,NN,、,X,n,X,n,、,X,N,Y,等均视为纯合子,),。有人用一对果蝇杂交，得到,F,1,代果蝇共,185,只，其中雄蝇,63,只。,控制这一性状的基因位于,_,染色体上，成活果蝇的基因型共有,_,种。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是,_,，,F,1,代雌蝇的基因型为,_,。,若,F,1,代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是,_,。让,F,1,代果蝇随机交配，理论上,F,2,代成活个体构成的种群中基因,N,的频率为,_,。,解析：,(1),实验二是通过核移植直接证明,CO,2,耐受型个体受细胞质基因的控制；,验证细胞质遗传常采用正反交法，即：可通过,CO,2,耐受型,(),CO,2,敏感型,(),替代实验二。,(2),由于,F,1,雌、雄果蝇数目有明显差异，所以控制这一性状的基因位于,X,染色体上，存活的果蝇有三种基因型。,若,F,1,代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因为,n,，,F,1,代雌蝇的基因型为,X,N,X,N,、,X,N,X,n,。,若,F,1,代雌蝇有两种表现型，则致死基因为,N,。让,F,1,代果蝇随机交配,(,：,1/2X,N,X,n,、,1/2X,n,X,n,，,：,X,n,Y,),，则理论上,F,2,代中果蝇的基因型及比例为：,1/4X,N,X,n,、,3/4X,n,X,n,3/4X,n,Y,、,1/4X,N,Y(,致死,),，因此,F,2,代存活果蝇种群中果蝇的基因型及比例为：,1/7X,N,X,n,、,3/7X,n,X,n,、,3/7X,n,Y,，所以,F,2,代存活果蝇种群中,N,基因的频率为：,1/7,(1/7,2,3/7,2,3/7),1/11,。,5,(2009,广东高考,),雄鸟的性染色体组成是,ZZ,，雌鸟的性染,色体组成是,ZW,。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因,(A,、,a),和伴,Z,染色体基因,(ZB,、,Zb,),共同决定，其基因型与表现型,的对应关系见下表。请回答下列问题。,基因组合,A,不存在，不管,B,存在与否,(,aaZ,Z,aaZ,W),A,存在，,B,不存在或,(,A_Z,b,Z,b,或,A_Z,b,W,),A,和,B,同时存在,(A_Z,B,Z,或,A_Z,B,W),羽毛颜色,白色,灰色,黑色,(1),黑鸟的基因型有,_,种，灰鸟的基因型有,_,种。,(2),基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是,_,，雌鸟的羽色是,_,。,(3),两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为,_,，父本的基因型为,_,。,(4),一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为,_,，父本的基因型为,_,，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为,_,。,解析：,(1),由题意可知黑鸟的基因型为,A_Z,B,Z,或,A_Z,B,W,，其中,A_Z,B,Z,可以是,AAZ,B,Z,B,、,AAZ,B,Z,b,、,AaZ,B,Z,b,、,AaZ,B,Z,B,，而,A_Z,B,W,可以是,AAZ,B,W,和,AaZ,B,W,，由此可推出黑鸟有,6,种基因型。灰鸟的基因型为,A_Z,b,Z,b,或,A_Z,b,W,，其中,A_Z,b,Z,b,可以是,AAZ,b,Z,b,、,AaZ,b,Z,b,，而,A_Z,b,W,可以是,AAZ,b,W,、,AaZ,b,W,，由此可据灰鸟有四种基因型。,(2),纯合的灰雄鸟基因型为,AAZ,b,Z,b,，杂合的黑雌鸟基因型为,AaZ,B,W,，则产生后代为,AAZ,B,Z,b,AAZ,b,WAaZ,B,Z,b,AaZ,b,W,1111,，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。,(3),两只黑色鸟,基因型为,A_Z,B,Z,和,A_Z,B,W,，子代要有白色,aaZ,Z,或,aaZ,W,，则亲本黑鸟必是,AaZ,B,Z,和,AaZ,B,W,。又因后代中无灰鸟,Z,b,W,出现，则亲本雄鸟为,AaZ,B,Z,B,。,(4),黑色雄鸟基因型为,A_Z,B,Z,，灰色雌鸟基因型为,A_Z,b,W,。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为,AaZ,b,W,和,AaZ,B,Z,b,。利用分枝法可计算出后代黑色,灰色,白色,332,。,答案：,(1)6,4,(2),黑色灰色,(3)AaZBW,AaZBZB,(4)AaZbW,AaZBZb,332,
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