抗菌药物临床应用讲义.ppt

单击此处编辑母版标题样式,编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,抗菌药物临床应用,第十章,其他,作者,:,肖永红,单位,:,浙江大学,第四节,抗菌药物的临床应用,一、抗菌药物的定义与范畴,二、抗菌药物临床应用原则,传染病学（第,9,版）,一、抗菌药物的定义与范畴,抗菌,药物,（,antibacterial agents,）,系,指具杀菌或抑菌活性、主要供全身,应用,（,含,口服、肌注、静注、静滴等，部分也可用于,局部,）,治疗,各种细菌性感染的药物,。,包括,各种抗生素、磺胺药、硝咪唑类、喹诺酮类、呋喃类、抗结核、抗真菌等化学药物,。,抗生素,（,antibiotics,）,原指,“在高稀释度下对一些特异微生物有杀灭或抑制作用的微生物产物及其衍生物”,，,部分抗生素具有抗肿瘤作用,。,抗菌药物临床应用原则,二,（一）抗菌药物应用指征,传染病学（第,9,版）,二、抗菌药物临床应用原则,细菌性感染是抗菌药物应用的唯一,指征,抗菌药物只对各种细菌,、,真菌感染治疗有效，部分抗菌药物也用于支原体、衣原体，螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物所致的感染,，,缺乏这些感染证据者均无用药指征,。,临床应用抗菌药物必须是,怀疑,或,确诊,的，,可以,用抗菌药物治疗的病原微生物感染，杜绝,缺乏,指征,的,抗菌药物应用,。,临床部分可以通过抗菌药物应用,预防感染,也属于,用药,指征,，,如外科围手术期预防用抗菌药物、霍乱接触者以及粒细胞缺乏者抗菌药物预防等。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,Clinical and Bacteriologic,Effect,Effect in Humans,Serum concentration profile,ADME,Effect in Bacteria,Mechanism of killing,Potency,Pharmacokinetics,（,PK,）,Pharmacodynamics,（,PD,）,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,制定正确的用药方案,：,确定,感染部位与类型,，是开展抗菌药物治疗的,前提,。,了解感染,病原菌种类与敏感性,，正确选择抗菌,药物,。,熟悉,抗菌药物的药学特征和不良反应,，,制定合理,性,的,治疗,方案,。,根据患者的,生理、病理及免疫,状态选择,用药,。,传染病学（第,9,版）,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,青霉素类,青霉素,G,主要,用于革兰阳性球菌（除,葡萄球菌,外）和,奈瑟菌属感染以及梅毒、钩端镙旋体病、气性坏疽、炭疽等治疗。,耐酶,青霉素（对,青霉素酶稳定的青霉素类,药物）包括,苯唑西林、氯唑西林、氟氯西林及双氯西林，主要用于治疗,产酶葡萄球菌,所引起的各种感染。,氨基青霉素以氨苄西林与阿莫西林为代表，具有广谱抗菌活性，近年细菌对其耐药率较高，主要用于肠球菌、,敏感革兰阴性菌,所致各种感染，包括中枢神经系统感染。,志贺菌和沙门菌,对本品耐药率较高。,抗假单胞菌青霉素有羧苄西林、磺苄西林、呋苄西林、美洛西林、哌拉西林、阿洛西林等。,口服青霉素有青霉素,V,钾、仑氨西林等，氨苄西林、阿莫西林也可口服。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,头孢菌素类,分代,代表药物,抗菌谱,备注,一代,头孢唑啉、头孢拉定、头孢硫脒,葡萄球菌,（,包括耐青霉素葡萄球菌,）,、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、志贺菌、流感嗜血杆菌等,有肾毒性,二代,头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多、头孢克洛、头孢丙烯,对,革兰阳性,菌活性与第一代相近或稍差，对,革兰阴性,菌作用增强，部份肠杆菌科细菌，包括普通变形杆菌、沙雷菌属、枸橼酸杆菌属对其敏感性差，不动杆菌属、铜绿假单胞菌则基本耐药,肾毒性弱或无,三代,头孢曲松、头孢克肟、头孢哌酮、头孢地嗪、头孢噻肟、头孢他定,肠杆菌科细菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌以及部份厌氧菌有强大抗菌活性，对葡萄球菌的作用较第一、二代头孢菌素差，对肠球菌无抗菌活性,肾毒性弱或无；对,ESBL+,的,G-,杆菌稳定；头孢曲松可每天给药一次；头孢哌酮具抗铜绿假单胞菌活性，但对多数,-,内酰胺酶的稳定性较差；头孢他啶抗铜绿假单胞菌的活性最强,四代,头孢匹肟、头孢匹罗、头孢噻利,具有抗铜绿假单胞菌活性，抗阳性菌活性较三代头孢菌素强,肾毒性弱；对细菌产生的头孢菌素酶稳定；对,G+,球菌的活性强于第三代,近年来在国外研究或上市的具有,抗,MRSA,活性,的头孢菌素有头孢匹普、头孢洛林，被称为,第五代头孢菌素,。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,不典型,-,内酰胺类抗菌药物,头霉,素（,cephamycin,）,：,对,-,内酰胺酶很稳定,，抗菌谱与第二代头孢菌素相仿，对肠杆菌科细菌作用强，对各种厌氧菌包括脆弱类杆菌也有良好的抗菌活性。主要品种有头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦、头孢米洛、头孢拉腙等。这类药物可影响凝血功能、导致戒酒硫样反应。,氧头孢烯类（,oxacephems,）,：,具有第三代头孢菌素抗菌谱广、抗菌活性强的特点，对厌氧菌也具良好抗菌作用，,对,ESBL,稳定,。主要代表药物为拉氧头孢与氟氧头孢，前者因可能影响凝血功能，大剂量应用时有出血倾向。,单环,-,内酰胺,类（,monobactam,）,：对革兰阴性肠,杆菌科细菌作用强，,对多种,-,内酰胺酶稳定，对,ESBL,不稳定,，,对革兰阳性菌,、厌氧菌作用差，属窄谱抗菌药。主要代表药物有氨曲南、卡芦莫南等。,碳青霉烯类（,carbapenem,）,：,抗菌谱极广，抗菌活性甚强，,对革兰阴性、,阳性需氧菌和厌氧菌有抗菌活性，对,-,内酰胺,酶（包括,ESBL,、头孢菌素,酶）,稳定,，包括具有抗铜绿假单胞菌活性与不具有抗铜绿假单胞菌活性两组，前者有亚胺培南,/,西司他汀、美洛培南、比阿培南、帕尼培南,/,贝他米隆以及多利培南等，后者仅有厄他培南。亚胺培南须与该酶抑制剂西司他汀复方应用。厄他培南是长半衰期药物，可每天一次给药,。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,-,内酰胺酶抑制剂及其复方制剂,-,内酰胺酶抑制,剂（,-lactamase inhibitor,）：,包括克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦等，以他唑巴坦抑酶作用最强。,本身不具有抗菌,作用（舒巴坦,具有抗不动杆菌,活性）,。,临床应用的含酶抑制剂的复方产品有阿莫西林,/,克拉维酸、替卡西林,/,克拉维酸、氨苄西林,/,舒巴坦、头孢哌酮,/,舒巴坦、哌拉西林,/,他唑巴坦,。,近年来，由于产碳青霉烯酶肠杆菌科流行，导致细菌对碳青霉烯类耐药，新型碳青霉烯酶抑制,剂（如阿维巴坦）和,其他药物组成的复方已经在国外上市应用，如,头孢他啶,/,阿维巴坦,。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,氨基糖苷类,共同特点为：,水溶性,好、性质稳定，在碱性环境中作用较强；,抗菌谱,广，属杀菌剂，对葡萄球菌、需,氧革兰阴性菌,有良好抗菌活性，部份产品对结核分枝杆菌或铜绿假单胞菌有良好作用；,胃肠,吸收差，需注射给药，可,一天一次给药,。与血清蛋白结合率低，大部份以原形经肾脏排泄，肾功能减退时血药半衰期显著延长，应予调整给药方案；,均,有不同程度的,肾毒性和耳毒性,，对,神经肌肉接头,有阻滞作用；,细菌,对各品种间有部份或完全交叉耐药；,与,头孢菌素类或青霉素类联合应用，对多种细菌产生协同杀菌作用。,临床应用：,链霉素与卡那霉素临床已较少应用，链霉素仅适于与其它,抗,结核,药物,联合用于,结核病,初治患者，与青霉素,G,或氨苄西林联合治疗鼠疫和布氏菌病；,大观霉素仅用于淋病治疗,；,庆大霉素、妥布霉素,用于,治疗肠杆菌科和铜绿假单胞菌感染疗效,较好,，,但,有较大程度的交叉耐药，细菌耐药率高；,阿米卡星、异帕米星对肠道杆菌、铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定,，,可作为对庆大霉素耐药细菌感染治疗药物。,依替米星与奈替米星特性相似，细菌耐药率高。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,喹诺酮类,分代,代表药物,抗菌作用,特点,副作用,一代,萘啶酸,抗菌活性差,氟喹诺酮类药物口服吸收好，组织分布广，对细胞穿透力强，能渗入前列腺中达有效浓度，不良反应发生率低，因动物实验发现对幼年动物软骨发育的影响，,慎用于,孕妇、哺乳妇女及新生儿。,胃肠道反应（假膜性肠炎）；,皮疹（红斑、疱疹：环丙诺氟氧氟左氧）；,神经精神反应（失眠、头痛头晕、烦躁、焦虑、幻觉、抽搐、癫痫、复视、色视等），多见于老年人；,肝损（,2%,3%,）；,肾损（偶有血尿或间质性肾炎，多见于老年人）；,关节病变（肌腱炎或者肌腱断裂，多见于老年人）；,与茶碱有相互竞争性排泄。,二代,吡哌酸,用于肠道、泌尿道感染,三代,诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星,对革兰阳性、阴性菌包括铜绿假单胞菌、葡萄球菌等具有良好抗菌活性，某些品种对厌氧菌、支原体、衣原体、军团菌、分支杆菌等也具有良好作用,四代,莫西沙星、吉米沙星,抗阳性菌、厌氧菌活性更强,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,大环内酯类,大环内酯类抗菌药物曾因其抗菌谱窄、抗菌活性差、药代动力学特征欠佳而一度发展缓慢，包括红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、白霉素等；新型大环内酯类药物，包括阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、氟红霉素等。,新大环内酯类的特点：,对胃酸稳定，,生物利用度高,：如罗红霉素、克拉霉素。,半衰期延长,：其中尤以阿奇霉素、地红霉素、罗红霉素为显著，因而,可以减少给药次数,，缩短疗程。,组织浓度高,：阿奇霉素在前列腺中浓度比血清高,10,倍，在治疗泌尿系统感染中起到良好作用。,抗菌谱拓宽，抗菌活性增强,：新大环内酯类对流感嗜血杆菌、军团菌、链球菌、卡他莫拉菌、淋球菌、脆弱拟杆菌、厌氧球菌、空肠弯曲菌、李斯特菌有较强抗菌活性，对支原体、衣原体、非结核分枝杆菌，有较好抗菌活性。,有良好,抗菌药物后效应,：克拉霉素对葡萄球菌、链球菌有,4,6,小时后效应，阿奇霉素对流感杆菌有,4,小时后效应,。,不良反应少：口服新型大环内酯类药物不良反应发生率底，偶有胃肠反应。,但需要关注的是,，我国临床分离的葡萄球菌、链球菌对大环内酯类耐药已经成为较为突出的问题，临床用药要加以关注。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,四环素类,包括四环素、金霉素、土霉素及半合成四环素类多西环素、美他环素和米诺环素。,对各种细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体等具有抗菌效果，近年来由于常见病原菌对本类药物耐药性普遍升高及其不良反应多见，临床应用已受到很大限制；但个别地区,MRSA,、不动杆菌等对米洛环素、多西环素有较高敏感性。,替加环素,是四环素类衍生物，由于其结构中引入甘酰胺基团而被称为甘酰胺环素，其抗菌谱进一步拓宽，抗菌活性进一步加强，对,各种革兰阳性菌（包括,耐药阳性菌，如,MRSA,）、,肠杆菌科细菌、不动杆菌、厌氧菌等具有抗菌作用，但铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、普罗维登菌对其先天耐药。该药临床应用剂量较低，对重症感染和泛耐药细菌感染单一用药效果较差。,四环素类可用于下列疾病的治疗，包括立克次体病、支原体感染、衣原体属感染、,布鲁菌病（需,与氨基糖苷类联合,应用）、,霍乱、兔热病、鼠疫等。替加环素则主要用于各种危重症以及泛耐药菌感染治疗。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,糖肽类,包括万古霉素、去甲,万古霉素和,替考拉宁。,糖肽类药物主要对,各种革兰阳性需氧菌（包括,耐药菌,株）具有,抗菌活性。,主要用于,耐,药革兰阳性菌,所致的严重感染,，特别是甲氧西林耐药金葡,菌（,MRSA,）或,甲氧西林耐药凝固酶阴性,葡萄球菌（,MRCNS,）、,肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；也可用于对青霉素类过敏患者的,严重革兰阳性菌,感染和粒细胞缺乏症高度,怀疑革兰阳性菌,感染的患者。万古霉素口服，可用于经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎患者。,新近开发的同类药物包括奥利万星、多巴万星等。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,硝基咪唑类,包括甲硝唑、替硝唑、奥硝唑、塞克硝唑等。,对厌氧菌、滴虫、阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫具强大抗微生物活性。,可用于,各种厌氧菌的混合感染,，包括腹腔感染、盆腔感染、肺脓肿、脑脓肿等，但通常需与抗需氧菌抗菌药物联合应用；口服可用于艰难梭菌所致的假膜性肠炎、幽门螺杆菌所致的胃窦炎、牙周感染及加德纳菌阴道炎等；还用于阿米巴病、阴道滴虫病、贾第虫病、结肠小袋纤毛虫等寄生虫病的治疗；也与其他抗菌药物联合用于某些盆腔、肠道及腹腔等手术的预防用药。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,磺胺类,根据药代动力学特点和临床用途，本类药物可分为：,口服易吸收可,全身应用,者，如磺胺甲噁唑、磺胺嘧啶、磺胺林、磺胺多辛、复方磺胺甲噁,唑（磺胺,甲噁唑与甲氧苄,啶）、,复方磺胺,嘧啶（磺胺,嘧啶与甲氧苄,啶）等,；,口服不易吸收,者如柳氮磺,吡啶（,SASP,）；,局部应用,者，如磺胺嘧啶银、醋酸磺胺米隆、磺胺醋酰钠等。由于细菌耐药明显，主要用于敏感菌感染和特殊病原体,感染（如,肺孢子菌、弓形体、奴卡菌,感染）治疗,。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,其他抗菌药物,恶唑烷酮类,是化学合成抗菌药物，,对革兰阳性菌,、部分厌氧菌、分支杆菌等具有抗菌活性，临床可供使用的药物包括利奈唑胺、替地唑胺，主要用于,耐药阳性菌感染,治疗，但对血流感染治疗效果不确定。,林可霉素与克林霉素,主要对,各种革兰阳性菌,、厌氧菌具有抗菌作用，但细菌耐药明显，临床主要用于厌氧菌混合感染和敏感阳性菌感染治疗。,利福霉素,类为,抗结核药物,，但利福平具有,抗葡萄球菌与奈瑟菌活性,，临床用于葡萄球菌严重感染时的联合用药。,多黏菌素,包括多黏菌,素,B,和,多黏菌,素,E,，对,各种革兰阴性均,具有良好抗菌效果，但由于其安全性差，虽应用,50,余年，有关用药方案研究尚不完善。近年来，由于多重耐,药革兰阴性菌,发生，临床重新对这类药物进行研究和应用。,磷霉素,为广谱抗菌药物，对,各种革兰阳性、,阴性菌具有良好抗菌效果，细菌耐药率不高，但相关临床研究较少。主要用于各种泌尿道、呼吸道和皮肤软组织感染治疗。,呋喃妥因,适用于大肠埃希菌、腐生葡萄球菌、肠球菌属及克雷伯菌属等细菌敏感菌株所致的急性单纯性膀胱炎；亦可用于预防尿路感染。呋喃唑酮主要用于治疗志贺菌属、沙门菌、霍乱弧菌引起的肠道感染。,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,常用抗菌药物特点,抗真菌药物,分类,抗菌作用,代表药物,备注,多烯类,隐球菌病、芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病，由毛霉属、根霉属、犁头霉属、内孢霉属和蛙粪霉属等所致的毛霉病，由申克孢子丝菌引起的孢子丝菌病，曲霉所致的曲霉病（土曲霉除外）、暗色真菌病等。本药尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物,两性霉素,B,、两性霉素,B,脂质复合体、两性霉素,B,胶样分散体、两性霉素,B,脂质体,两性霉素,B,毒性大，不良反应多见，临床应用需要注意,吡咯类,氟康唑适用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、芽生菌病、组织胞浆菌病治疗。伊曲康唑注射剂适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病，以及不能耐受两性霉素,B,或经两性霉素,B,治疗无效的曲霉病；口服液适用于治疗芽生菌病、组织胞浆菌病以及不能耐受两性霉素,B,或两性霉素,B,治疗无效的曲霉病，亦可用于皮肤癣菌所致的足趾或,/,和手指甲癣。伏利康唑主要用于曲霉病治疗，也可用于念珠菌感染、由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。,咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,；,三唑类中有氟康唑、伊曲康唑、伏利康唑和泊沙康唑,长期用药时监测肝功能,棘白菌素类,对念珠菌、曲霉、肺孢子均等具有强大抗菌活性，但对新隐球菌无抗菌作用,卡泊芬净、米卡芬净和安妮芬净,注意监测肝功能、血常规、电解质,嘧啶类,用于敏感新隐球菌、念珠菌属所致全身性感染,氟胞嘧啶,本药单独应用时易引起真菌耐药，通常与两性霉素,B,联合应用,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,肾功能减退时的应用,抗菌药物,可应用，按原治疗量或略减量,红霉素、阿奇霉素等大环内酯类、利福平、克林霉素、多西环素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、头孢哌酮,/,舒巴坦、氨苄西林,/,舒巴坦、阿莫西林,/,克拉维酸、替卡西林,/,克拉维酸、哌拉西林,/,他唑巴坦、氯霉素、两性霉素,B,、异烟肼、甲硝唑、伊曲康唑口服液,可应用，治疗量需减少,青霉素、羧苄西林、阿洛西林、头孢唑啉、头孢噻吩、头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢他啶、头孢唑肟、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南,/,西司他丁、美罗培南、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氟康唑、吡嗪酰胺、万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,避免使用，确有指征应用者调整给药方案,庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、卡那霉素、链霉素、氟胞嘧啶、伊曲康唑和伏利康唑静脉注射剂,不宜选用,四环素、土霉素、呋喃妥因、萘啶酸、特比萘芬,肾功能减退者抗菌药物应用,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,肝功能减退时的应用,抗菌药物,按原治疗量应用,青霉素、头孢唑啉、头孢他啶，庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等氨基糖苷类，万古霉素、去甲万古霉素、,多黏菌素,、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星,严重肝病时减量慎用,哌拉西林、阿洛西林、美洛西林、羧苄西林、头孢噻吩、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、红霉素、克林霉素、甲硝唑、氟罗沙星、氟胞嘧啶、伊曲康唑,肝病时减量慎用,林可霉素、培氟沙星、异烟肼,肝病时避免应用,红霉素酯化物、四环素类、氯霉素、利福平、两性霉素,B,、酮康唑、咪康唑、特比萘芬、磺胺药,肝功能减退者抗菌药物应用,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,美国,FDA,分类,抗微生物药,A,.,在孕妇中研究证实无危险性，可安全使用,B,.,动物中研究无危险性，但人类研究资料不充分，或对动物有毒性，但人类研究无危险性；明确,指征,时慎用,青霉素类、头孢菌素类、青霉素类,-,内酰胺酶抑制剂、氨曲南、美罗培南、厄他培南、红霉素、阿奇霉素、克林霉素、磷霉素、两性霉素,B,、特比萘芬、利福布丁、乙胺丁醇、甲硝唑、呋喃妥因,C,.,动物研究显示毒性，人体研究资料不充分，但用药时可能患者的受益大于危险性；有,指征,时，权衡利弊作出决定,亚胺培南,/,西司他丁、氯霉素、克拉霉素、万古霉素、氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、氟胞嘧啶、磺胺药,/,甲氧苄啶、氟喹诺酮类、利奈唑胺、乙胺嘧啶、利福平、异烟肼、吡嗪酰胺,D,.,已证实对人类有危险性，但仍可能受益多；避免使用,氨基糖苷类、四环素类,E.,对人类致畸，危险性大于受益；禁用,奎宁、乙硫异烟胺、利巴韦林,抗微生物药在妊娠期应用时的危险性分类,（二）感染、病原菌和人体情况与抗菌药物,传染病学（第,9,版）,微生物学,作用机制,抗菌谱,药物,PK,吸收,分布,代谢,消除,PD,时间,or,浓度依赖性,杀菌活性,组织穿透性,抗菌作用的持续时间,转归,临床疗效,细菌清除率,给药方案的依从性,耐受性,耐药性的预防,感染部位浓度,病原菌,MIC,最佳给药方案,（三）抗菌药物预防性应用,1.,非手术患者抗菌药物预防应用的原则,预防用药的目的在于防止一、二种细菌引起的感染，不能无目的地联合选用多种药物预防多种细菌感染。有关内科情况下的预防用药还存在较多不同意见,。,2.,外科围手术期预防用药,必须根据手术部位、可能致病菌、手术污染程度、手术创伤程度、手术持续时间、抗菌药物抗菌谱及半衰期等综合因素，合理选用抗菌药物。,在预防应用抗菌药物的同时，必须重视围手术期管理、无菌技术、手术技巧，,抗菌药物不是预防感染的唯一要素,。,按照卫生部抗菌药物临床应用指导原则规定，围手术期预防用药在,术前,0.5,1,小时,内给药，或麻醉开始时给药,，,如果手术时间超过,3,小时，或失血量,大,（,1500ml,）,，,可手术中给予第,2,剂。,抗菌药物的有效覆盖时间应包括整个手术过程和手术结束后,4,小时，总的预防用药时间,不超过,24,小时,，个别情况可延长至,48,小时,。,传染病学（第,9,版）,传染病学（第,9,版）,围手术期预防用抗菌药物选择,手术名称,抗菌药物选择,颅脑手术,（,清洁，无植入物,）,第一、二代头孢菌素；,MRSA,高发单位可用万古霉素,颈部外科,（,含甲状腺,）,手术,第一、二代头孢菌素,经口咽部黏膜切口的大手术,第一、二代头孢菌素，可加用甲硝唑,乳腺手术,第一、二代头孢菌素,周围血管外科手术,第一、二代头孢菌素,腹外疝手术,第一、二代头孢菌素,胃十二指肠手术,第一、二代头孢菌素,阑尾手术,第一、二代头孢菌素或头孢噻肟；可加用甲硝唑；或单用头霉素类,结、直肠手术,第一、二代头孢菌素或头孢曲松；可加用甲硝唑；或单用头霉素类,肝胆系统手术,第一、二代头孢菌素，或头孢曲松，可加甲硝唑；单用头霉素,胸外科手术,（,食管、肺,）,第一、二代头孢菌素,心脏大血管手术,第一、二代头孢菌素；,MRSA,高发单位可用万古霉素,泌尿外科手术,第一、二代头孢菌素，喹诺酮类,一般骨科手术,第一、二代头孢菌素,应用人工植入物的骨科手术,（,骨折内固定术、脊柱融合术、关节置换术,）,第一、二代头孢菌素，,MRSA,高发单位可用万古霉素,妇科手术,第一、二代头孢菌素；涉及阴道时可加用甲硝唑,剖宫产,第一、二代头孢菌素,（四）抗菌药物临床应用策略,传染病学（第,9,版）,抗,感染治疗,降阶梯,策略,（,de-escalating therapy,）,：,病原菌不明确感染者，初始治疗应采取广谱抗菌药物或联合治疗；在一旦病原学诊断明确,后,（,48,72,小时,后,）,应,立即改为敏感和针对性强的窄谱抗菌药物,。,抗菌,药物,短程治疗策略,：减少医疗费用,，,减缓细菌耐药压力，对控制耐药具有重要价值,。,抗菌,药物联合应用：主要用于病原不明确的严重感染、长时间用药避免耐药产生、复数菌感染以及毒性大需要减少剂量使用的药物等,。,减少,细菌耐药的抗菌药物应用策略：面对细菌耐药，如何控制耐药菌流行与治疗耐药菌感染同样重要,。,抗菌药物限制、抗菌药物轮换、策略性抗菌药物干预以及抗菌药物多样性使用,对减少细菌耐药,具有一定临床意义。,（五）常见耐药菌感染治疗,传染病学（第,9,版）,耐药细菌种类,首选药物,备选药物,备注,甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（,MRSA,）,万古霉素、去甲万古霉素,利奈唑胺、替考拉宁、达托霉素,替加环素具有活性，但不推荐；多用于混合感染治疗,青霉素不敏感肺炎链球菌,左氧氟沙星、莫西沙星、万古霉素、去甲万古霉素,第三、四代头孢菌素,（,非脑膜炎,）,；美诺培南或头孢曲松,+,万古霉素或去甲万古霉素,（,脑膜炎,）,产,ESBL,肠杆菌,哌拉西林,/,他唑巴坦，拉氧头孢、头孢美唑,厄他培南,尿路感染：磷霉素,产头孢菌素酶肠杆菌,头孢吡肟,厄他培南,也可用亚胺培南,/,西司他丁、美罗培南,碳青霉烯类耐药肠杆菌,多黏菌素,、替加环素,大多需要多种药物联合治疗,碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌,多黏菌素,、替加环素、舒巴坦,多需要联合用药且剂量需要加大,碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌,多,黏,菌素,同上,临床常见耐药菌感染治疗药物选择,