结束语-有机化学与可持续发展.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,能够燃烧，能和氯气等发生取代反应，但不能使高锰酸钾溶液褪色。,1.,烷烃、烯烃有哪些性质呢？,导入新课,能够燃烧，能使高锰酸钾溶液褪色，能发生加成反应,1.,熟悉苯的分子式、结构式及平面构型；,2.,掌握苯的重要化学性质；,3.,了解苯的用途。,知识与能力,通过对苯分子结构的推理，培养学生抽象思维和逻辑思维能力；,教学目标,过程与方法,情感、态度与价值观,1.,对苯分子结构的推理，体会严谨求实的科学精神；,2.,通过苯分子的结构模型，意识到化学世界的内在美；,3.,结合苯的化学性质，领悟到性质与结构的辩证关系。,2.,苯,2.1,苯结构的探究,1825,年，英国科学家,法拉第,在煤气灯中首先,发现,苯，并测得其含碳量，确定其最简式为,CH,；,1834,年，德国科学家,米希尔里希,制得苯，并将其,命名为苯,；,后来，法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质量为,78,，分子式为,C,6,H,6,。,如何确定苯的结构式呢？,苯的碳氢比值之大，表明苯是高度不饱和烃。若是不饱和烃，就可以使酸性高锰酸钾和溴水褪色。,不能使,KMnO,4,(H+),褪色,不能与,Br,2,水反应,但能,萃取,溴水中的,Br,2,1.,向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。,2.,向试管中加入少量苯，再加入溴水，振荡后，观察现象。,现象：,科学探究,苯没有被,KMnO,4,(H,+,),氧化，没有和溴发生加成反应，苯分子很稳定，且没有和乙烯类似的双键。,结论：,凯库勒式,结构特点：,2.,是一种介于单键和双键之间的独特的键。,1.,平面正六边形结构；,2.2,苯的物理性质,苯是一种无色、带有特殊气味的液体，有毒，不溶于水，密度比水小,。,2.3,苯的化学性质,2.3.1,苯的取代反应,溴苯是一种密度比水大的无色液体。,硝基苯是一种无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。,2.3.2,苯的加成反应,苯不能与溴水发生加成反应,(,但能萃取溴而使水层褪色,),，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。,2.3.3,苯的氧化反应,不能被酸性高锰酸钾氧化,(,溶液,不褪色,),，但可以点燃。,2C,6,H,6,+15O,2,12CO,2,+6H,2,O,点燃,现象：,易燃烧，火焰明亮，有浓黑烟。,2.4,苯的用途,1.,有机溶剂；,2.,重要的化工原料。,总结苯的化学性质（较稳定）：,1.,难氧化（但可燃）；,2.,易取代，难加成；,3.,苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定。,4.,化学键是一种介于单键和双键之间的独特的键。,课堂小结,课堂小结,1.,下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（,）,A.,苯是无色带有特殊气味的液体,B.,常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体,D.,苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应,C.,苯在一定条件下能与溴发生取代反应,D,课堂练习,2,、下列由于发生反应，既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾褪色的是（）,A乙烷B乙烯,C苯D甲苯,B,3.,（双选）下列关于苯分子结构和性质的说法中，错误的是（,）,A.,各原子均位于同一平面上，,6,个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构,B.,苯环中含有,3,个,C-C,单键，,3,个,C=C,双键,C.,苯环中碳碳键的键长介于,C-C,和,C=C,之间,D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应,BD,4.,用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（,）,A,溴和,CCl,4,B,苯和溴苯,C,硝基苯和水,D,汽油和苯,C,一线精练,A,组,课后作业,