高二化学选修5课件：3-1-2酚.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,第三章 烃的含氧衍生物,人教,版化学,1,了解苯酚的主要物理性质。,2,掌握苯酚的主要化学性质；体会苯酚结构中羟基与苯环的相互影响。,3,了解苯酚的用途。,1,苯酚的分子式是,_,，结构简式是,_,、,_,或,_,或,_,。,2,羟基与苯环,_,而形成的化合物称为酚。,3,苯酚的物理性质,(1),纯净的苯酚是,_,色晶体，但放置时间较长的苯酚往往呈,_,色。,(2),苯酚具有,_,的气味，熔点为,43,。,(3),苯酚易溶于乙醇等,_,溶剂，室温下，在水中的溶解度是,9.3g,，当温度高于,65,时，能与水混溶。,4,苯酚的化学性质,(1),弱酸性：跟,NaOH,反应，生成,_,和水，但酸性比,H,2,CO,3,_,。,(2),取代反应：跟,_,溴水反应，生成三溴苯酚,_,色沉淀。,(3),显色反应：跟铁盐,(FeCl,3,),反应，生成,_,色物质。可以检验,_,的存在。,【,答案,】,2,直接相连,3,(1),无粉红,(3),特殊,(3),有机,4,(1),苯酸钠弱,(2),浓白,(3),紫苯酚,1,苯酚俗称石炭酸，具有弱酸性，那么它能不能与酸碱指示剂反应？,提示：,由于苯酚的酸性太弱，苯酚水溶液不能使石蕊、甲基橙等酸碱指示剂变色。,2,苯酚能和纯碱溶液发生反应吗？说明原因。,3,你如何从分子内基团间相互作用来解释下列事实。,苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同。,实验表明，苯酚的酸性比乙醇强。,1,苯酚的结构,苯酚的分子式是,C,6,H,6,O,，它的结构式为：,由苯酚分子的比例模型可知,(,如右图所示,),，苯酚分子里有,12,个原子位于同一平面内，即苯环上的,6,个碳原子及与它直接相连的,5,个氢原子和一个氧原子，但与氧原子相连的氢原子与它们不在同一平面上。苯酚是最简单的酚。,2,物理性质,纯净的苯酚是无色、有特殊气味的晶体，若接触空气会因小部分被氧化而呈粉红色。,常温下在水中溶解度不大，当温度高于,65,时，能与水混溶；易溶于有机溶剂，如乙醇、乙醚等。,苯酚有毒，它的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，若不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。,【,例,1,】,苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可以用来洗涤的试剂是,(,),A,NaOH,溶液,B,酒精,C,65,以上的热水,D,冷水,【,解析,】,不能用,NaOH,溶液来洗涤沾在皮肤上的苯酚，因为,NaOH,溶液也具有腐蚀性；也不能用,65,以上的热水，冷水效果不好；苯酚易溶于酒精，所以可用酒精洗涤，故选,B,。,【,答案,】,B,下列化合物中属于醇类的是,_,；属于酚类的是,_,。,【,解析,】,B,中无羟基，首先排除，它既不属于醇，也不属于酚类。,A,、,C,、,E,中的羟基与苯环直接相连属于酚类。,F,中无苯环，,D,中的羟基与苯环支链上的碳原子相连，所以,D,、,F,属于醇类。,【,答案,】,属于醇类的是：,D,、,F,；属于酚类的是：,A,、,C,、,E,。,关于苯酚的说法中，错误的是,(,),A,纯净苯酚是粉红色晶体,B,有特殊气味,C,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不易溶于冷水,D,苯酚有毒，但药皂中掺有少量苯酚,【,答案,】,A,1,苯酚的弱酸性,在水溶液中，苯酚易与氢氧化钠反应，苯酚有酸性。,(1),苯酚与氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水，化学方程式如下：,注意：,苯酚、,H,2,CO,3,、,HCO,3,的酸性强弱顺序为：,2,苯酚的取代反应,苯酚可与卤素单质、硝酸、硫酸等发生取代反应。,苯酚能与浓溴水反应生成不溶于水的白色沉淀,(2,4,6,三溴苯酚,),，此反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。,3,苯酚的显色反应,向苯酚溶液中滴入几滴三氯化铁溶液，溶液显紫色，利用此反应可检验苯酚的存在。,4,苯酚的用途,苯酚是重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等，也可用作食品防腐剂和消毒剂。,【,解析,】,苯酚具有酸性，比碳酸的酸性弱，比,HCO,3,的酸性强。在水溶液中，酸性较强的物质与碱性较强的物质反应生成酸性和碱性相对较弱的物质，这是反应的一般规律。而进一步分析已知条件还可以得出,HCO,3,、,的碱性依次增强这一隐含的信息，由此应用较强的碱性物质可制取较弱的碱性物质，即可得出结论。,【,答案,】,BC,下列离子方程式书写正确的是,(,),A,碳酸氢钠与盐酸反应,CO,3,2,2H,=CO,2,H,2,O,B,硫化亚铁与盐酸反应,S,2,2H,=H,2,S,C,苯酚钠溶于醋酸溶液,C,6,H,5,O,CH,3,COOHC,6,H,5,OH,CH,3,COO,D,氯化亚铁溶液中通入少量氯气,Fe,2,Cl,2,=Fe,3,2Cl,【,解析,】,离子方程式的书写和正误判断能很好的考查学生的相关知识，也是一种,“,区分度,”,很好的题型。,A,项中,NaHCO,3,在离子方程式中应写为,HCO,3,；,B,项中,FeS,应写化学式；,D,项中电子得失不守恒；,C,项正确。,【,答案,】,C,在下列反应中，既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇中羟基活泼，也不能说明由于羟基对苯环的影响，使苯酚中苯环比苯更活泼的是,(,),【,解析,】,羟基和苯环连在一起相互影响，一方面苯环使羟基上的,H,原子活化，比乙醇中羟基上的,H,原子易电离；另一方面羟基使苯环邻、对位上的氢原子活化，比苯中的,H,原子易于取代。依题意要判断酚羟基比醇羟基活泼，即酚羟基发生的反应醇羟基不能，,B,项符合；苯酚苯环上的氢原子比苯上的氢原子活泼，即苯酚比苯易于取代，,C,、,D,两项符合，而,A,项反应醇也能发生，无法判断活泼性。,【,答案,】,A,醇与酚的比较,【,例,3】,某有机物结构如图所示，关于该有机物下列说法正确的是,(,),A,它是苯酚的同系物,B,1mol,该物质能与溴水反应消耗,2mol Br,2,发生取代反应,C,1mol,该有机物能与足量金属钠反应产生,0.5mol H,2,D,1mol,该有机物能与,2mol NaOH,反应,E,该物质在加热条件下可以与铜反应生成一种具有醛基的化合物,【,解析,】,(1),首先分析该有机物的结构，可以发现在该分子中既有醇羟基又有酚羟基，因而能表现醇的性质，又能表现酚类的性质；,(2),根据同系物的定义可以看出它不属于苯酚的同系物；,(3),与钠反应时两类羟基都能参加反应，但是只有酚羟基可以与,NaOH,溶液反应，醇羟基不可与,NaOH,溶液反应；,(4),与,Br,2,发生取代反应时，按照规律，只与酚羟基的邻、对位有关，而对位已被甲基占有，只能在两个邻位反应；,(5),与醇羟基相连碳原子上有,2,个氢原子，所以可以发生催化氧化反应生成含醛基的化合物。因此,B,、,E,为本题正确选项。,【,答案,】,BE,(2010,西安高二检测,),关于酚羟基和醇羟基的分析中，错误的是,(,),A,原子组成一样,B,O,H,键的化学键类型一样,C,羟基中氢原子活泼性不同,D,酚羟基能发生电离，醇羟基也能发生电离,【,答案,】,D,