chapter 4 UV-Vis.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,第四章 紫外吸收光谱分析法,一、,紫外吸收光谱的产生,F,ormation of UV,二、有机物紫外吸收光谱,UV spectra of organic compounds,三、金属配合物的紫外吸收光谱,UV spectra of metal complexes compounds,第一节 紫外吸收光谱分析基本原理,Chapter 4 Ultraviolet,Spectrophotometry,UV,4-1,Principles of UV,Spectrophotometry,2026/1/29 周四,1.,分子吸收光谱,molecular absorption spectrometry,物质分子内部三种运动形式：,（1）,电子,相对于原子核的,运动,；,（2）原子核在其平衡位置附近的相对,振动,；,（3）,分子,本身绕其重心的,转动,。,一、紫外吸收光谱的产生,F,ormation of UV,2026/1/29 周四,电子能级,electronic energy level,分子具有,三种,不同能级 振动能级,vibrational,energy level,转动能级,rotational energy level,三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。,分子的内能：电子能量,E,e,、,振动能量,E,v,、转动能量,E,r,即:,E,E,e+,E,v+,E,r,e(419kJ/mol),v(21kJ/mol),r,(0.042kJ/mol),2026/1/29 周四,能级跃迁,energy level transition,通常，分子是处在,基态振动能级上,。当用紫外、可见光照射分子时，电子可以从基态激发到激发态的,任一振动,（或不同的,转动,）能级上。因此，电子能级跃迁产生的吸收光谱，包括了,大量谱线,，并由于这些谱线的,重叠,而成为,连续,的吸收带，这就是为什么分子的紫外、可见光谱不是线状光谱，而是,带状光谱,的原因。又因为绝大多数的分子光谱分析，都是用,液体,样品，加之仪器的,分辨率,有限，因而使记录所得电子光谱的,谱带变宽,。,2026/1/29 周四,讨论：,（1）转动能级间的能量差,r,：0.005,0.050,eV,，,产生此能级的跃迁，需吸收波长约为250 25,m,的远红外光,吸收光谱位于,远红外区,。,形成的光谱称为,远,红外光谱或分子转动光谱；,2026/1/29 周四,（,2）,分子的振动能级差一般在0.05 1,eV,，,需吸收波长约为25 1.25,m,的红外光才能产生跃迁。在分子,振动时同时,有分子的,转动,运动。这样，分子振动产生的吸收光谱中，包括转动光谱，故常称为,振-转光谱,。由于它吸收的能量处于,红外区,，,故又称,红外光谱,2026/1/29 周四,（3）,电子的跃迁能差约为1 20,eV,，,比分子振动能级差要大几十倍，所吸收光的波长约为1,.25 0.06,m，,主要在真空紫外到可见光区，对应形成的光谱，称为,电子光谱,或,紫外、可见吸收光谱,2026/1/29 周四,紫外可见吸收,光谱,：,分子,价电子,能级跃迁。,波长范围：,1,60-780 nm.,(1),远紫外光区,(far UV region):,10-200nm,(2),近紫外光区,(near UV region):,200-400nm,(3),可见光区,(,Vis,region),:,400-780nm,far UV or vacuum UV,可用于,结构,鉴定和,定量,分析,。,2026/1/29 周四,2.,Absorption curve of compounds,M +,热,M+,荧光或磷光,吸收曲线与最大吸收波长,max,用不同波长的单色光照射，测吸光度;,M +,h,M,*,基态 激发态,E,1,（,E,）,E,2,E,=,E,2,-,E,1,=,h,量子化；选择性吸收,2026/1/29 周四,吸收曲线的讨论：,discussion of absorption curve,同一种物质对不同波长光的吸光度不同。吸光度最大处对应的波长称为,最大吸收波长,max,不同浓度的,同一,种物质，其吸收曲线形状,相似,max,不变。而对于,不同,物质，它们的吸收曲线形状和,max,则,不同。,吸收曲线,可以提供物质的结构信息，并作为物质,定性,分析的依据之一。,2026/1/29 周四,discussion of absorption curve,：,不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度,A,有差异，在,max,处吸光度,A,的差异最大。此特性可作作为物质,定量,分析的依据。,在,max,处吸光度随浓度变化的,幅度,最,大,，所以测定最,灵敏,。吸收曲线是,定量,分析中选择入射,光,波长,的重要,依据,。,2026/1/29 周四,3.Beers Law,A=-,lgT,=lg(I,0,/I)=,bc,A:absorbance,T:transmittance,I,o,:intensity of incident beam,I:intensity of emergent beam,:molar,absorptivity,b:path length of radiation,c:molar concentration of absorbing,analyte,2026/1/29 周四,3.Beers Law,If c(g/100ml),then:,：,比吸光系数,即：吸收池厚度为,1cm,，试样浓度为,1%,时的吸光度。,M,：,molar mass of compound,2026/1/29 周四,二、,有机物,吸收光谱与电子跃迁,UV-,Vis,spectra and electronic transition of organic compounds,1.,UV-Vis spectra of organic compounds,有机化合物的紫外,可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：,电子、,电子、,n,电子,。,分子轨道理论,：,成键轨道,反键轨道,非键轨道。,当外层电子,吸收,紫外或可见,辐射,后，就从,基态向激发态,(反键轨道)跃迁。主要有,四种,跃迁，所需能量,大小顺序为,n,n,200,nm,。它是简单的生色团如,羰基,、硝基等中的孤对电子向反键轨道跃迁。其特点是,谱带强度弱,，摩尔吸光系数,小,，通常小于100，属于禁阻跃迁。,s,p,*,s,*,R,K,E,B,n,p,E,2026/1/29 周四,（,2,）,Common terms used in UV-,Vis,spectrometry,1,.,chromophore,生色团,从广义来说，所谓生色团，是指分子中可以,吸收光子,而产生电子跃迁的原子基团。但是，人们通常将能,吸收紫外、可见光,的原子团或结构系统定义为生色团。,能够吸收紫外、可见光，产生,*,或,n ,*,跃迁的原子基团。,注：当出现几个生色团,共轭,，则几个生色团所产生的,吸收带将,消失,，代之出现,新,的共轭吸收带，其波,长将比单个生色团的吸收波长,长,，强度也,增强,2026/1/29 周四,Both,*,and,n*,require the presence of an unsaturated functional group to provide the,orbitals,.Strictly speaking,is to these unsaturated absorbing centers that the term,chromophore,applies.For example:,alkene,alkyne,carboxyl,carbonyl,nitroso,（亚硝基）,nitrate,（硝酸酯）,etc.,(p 276 table 9-3),2026/1/29 周四,下面为某些常见生色团的吸收光谱。,2026/1/29 周四,2,auxochrome,助色团：,有一些含有,n,电子,的基团，它们,本身没有生色,功能(不能吸收,200nm,的光)，但当它们与生色团相连时，就会增强生色团的生色能力(吸收波长向,长波方向移动,，且,吸收强度增加,)，这样的基团称为助色团。,带有,n,电子的杂原子饱和基团。,如：,-OH,-OR,-NHR,-SH,-,Cl,-Br,-I etc.,3,强带和弱带：,max,10,5,强带,max,10,3,弱带,2026/1/29 周四,4.,red shift and blue shift,红移与蓝移,有机化合物的吸收谱带常常因引入取代基或改变溶剂使最大吸收波长,max,和吸收强度发生变化:,max,向长波方向移动称为红移（深色移动,bathochromic,shift,),max,向短波方向移动称为蓝移(或紫移,浅色移动,hypsochromic,shift,),。,5.,增色效应和减色效应,波长不变,增色效应：吸收强度增强的效应,减色效应：吸收强度减小的效应,2026/1/29 周四,(,3)UV-Vis spectra of some organic compounds,Saturated hydrocarbons and their derivatives,饱和烃及其取代衍生物,饱和烃,类分子中只含有,键,，因此只能产生,*跃迁,，即,电子从成键轨道（）跃迁到反键轨道（*）。饱和烃的,max,一般,小于150,nm,，,已超出紫外、可见分光光度计的测量范围，处于真空紫外区。,饱和烃的取代,衍生物,如卤代烃，其卤素原子上存在,n,电子，可产生,n,*,的跃迁。,n,*,的能量低于,*。其相应的吸收波长发生,红移,。,直接用烷烃和卤代烃的紫外吸收光谱分析这些化合物的实用价值不大。但是它们是测定紫外和（或）可见吸收光谱的,良好溶剂,。,2026/1/29 周四,2,.Unsaturated hydrocarbon and conjugated,alkene,不饱和烃及共轭烯烃,(,A)Unconjugated,alkene,在不饱和烃类分子中，除含有,键,外，还含有,键,，它们可以产生,*,和,*,两种跃迁。,*跃迁的能量小于,*跃迁。例如，在乙烯分子中，,*跃迁最大吸收波长为,180,nm,左右。,C=C,发色基团，但,*,200,nm,。,max,=177nm,助色基团取代,*,发生,红移,2026/1/29 周四,1,7,7nm,217,nm,(,HOMO LUMO),max,（,B,）,conjugated,alkene,在,不饱和烃类分子中，当有两个以上的双键,共轭,时，随着共轭系统的,延长,，,*跃迁的吸收带 将,明显,向,长波,方向,移动,，吸收强度也随之,增强,。共轭双键,愈多,，红移,愈显著,，甚至产生颜色。,在,共轭,体系中，,*跃迁产生的吸收带又称为,K,带。,K,带,共轭非封闭体系的,*,跃迁,HOMO:,Highest Occupied Molecular Orbital,最高被占用分子轨道,LUMO:,Lowest Unoccupied Molecular Orbital,分子最低空余轨道,2026/1/29 周四,2026/1/29 周四,基,-是由非环或六环共轭,二烯母体,决定的基准值；,母体基本值：,异环二烯,/,无环二烯,基,=217,nm,同环二烯,基,=253 nm,计算共轭烯烃,*,跃迁最大吸收峰位置的经验规则,max,=,基,+,n,i,i,伍德沃德,菲泽,规则,(,Woodward,fieser,),2026/1/29 周四,n,i,I,:由双键上取代基种类和个数决定的校正项,(1),每延长一个共轭双键 +30,nm,(2)环外双键 +5,nm,(3)增加一个烷基,（-,R）+5,nm,（,4,）增加一个环残基,+5nm,（,5,）酰基（-,OCOR）0,（,6,）,烷氧基（-,OR）+6nm,（,7,）,-SR +30nm,(8),卤素（-,Cl,，-Br）+5nm,(9,)-NR2 +60nm,2026/1/29 周四,3,.,Carbonyl compounds,羰基化合物,Y=,H,R,n,*,180-190nm,*,150-160,nm,n,*,275-295nm,aldehydes,ketones,carboxylic acids,羰基化合物含有,C=O,基团。,C=O,基团主要可产生,*,、,n,*、,n,*,三个吸收带，,n,*,吸收带又称,R,带,，落于近紫外或紫外光区，,R,带,吸收较,弱,（,max,100,）,醛、酮、羧酸及羧酸的衍生物，如酯、酰胺等，都含有,羰基,。由于醛酮这类物质与羧酸及羧酸的衍生物在结构上的差异，因此它们,n,*,吸收带,的光区稍有不同。,2026/1/29 周四,Y=,-NH,2,-OH,-OR,等助色基团，,这些助色团上的,n,电子与羰基双,键的,电子产生,p,共轭,*能量上升，,n,轨道能量不变,K,带,红移，,R,带,兰,移,；,R,带,max,=205nm,；,10-100,K,K,R,R,n,n,177,nm,n,不饱和醛酮,由于产生,-,共轭,K,带红移：1,77,250nm,R,带红移：290,310,nm,2026/1/29 周四,4,.,Benzene and its derivatives,苯及其衍生物,benzene,：,E,1,带,180,184,nm,；,=,47000,E,2,带,200,204,nm,=,7000,苯环上三个,共扼,双键的,*,跃迁,特征,吸收带；,B,带,230-270,nm,=,200,*与,苯环振动能级跃迁叠加引起；也称,精细结构吸收带,(fine structure),。,当苯环上有取代基时，苯的三个特征谱带都会发生,显著,的变化，其中,影响较大,的是,E,2,带和,B,谱带,，,B,带,简化，红移。,max,（nm,）,max,苯,254,200,甲苯,261,300,间二甲苯,263,300,1，3，5-,三甲苯,266,305,六甲苯,272,300,2026/1/29 周四,乙酰苯紫外光谱图,羰基双键,与苯环,共轭,：,K,带,强；苯的,E,2,带与,K,带,合并,，,红移,；,取代基使,B,带简化,；,氧上的,孤对,电子：,R,带红移,，跃迁禁阻，弱；,C,C,H,3,O,n,p*,;,R,带,p,p*,;,K,带,2026/1/29 周四,苯环上助色基团对吸收带的影响,2026/1/29 周四,苯环上生色基团对吸收带的影响,2026/1/29 周四,5.,立体结构和互变结构对光谱的影响,顺反异构,：,顺式：,max,=280nm；,max,=10500,反式：,max,=295.5,nm；,max,=29000,互变异构,：,极性溶剂中为,酮式：,max,=204 nm,非,极性溶剂中为,烯醇式：,max,=245nm,2026/1/29 周四,6.Effect of solvent on electronic spectra,溶剂对吸收光谱的影响,非极性 极性,n,n,p,n,p,n,*,跃迁,：,兰移；,；,*,跃迁：,红移；,；,max,(,正己烷),max,(,氯仿),max,(,甲醇),max,(,水),*,230,238,237,243,n,*,329,315,309,305,n,2026/1/29 周四,On fine structure,极性溶剂使精细结构消失；,2026/1/29 周四,Selection of solvent,溶剂的选择,由于溶剂对电子光谱图影响很大，因此，在吸收光谱图上或数据表中必须,注明,所用的,溶剂,。与,已知,化合物紫外光谱作,对照,时也应注明所用的溶剂,是否相同,。在进行紫外光谱法分析时，必须正确选择溶剂。选择溶剂时注意下列几点：,（1）溶剂应能很,好,地,溶解,被测试样，溶剂对溶质应该是,惰性,的。即所成溶液应具有良好的化学和光学,稳定性,。,（2）在溶解度允许的范围内，尽量选择,极性较小,的溶剂。,（3）溶剂在样品的吸收光谱区应,无明显吸收,。,2026/1/29 周四,三、金属配合物的紫外吸收光谱,UV spectra of metal complexes,金属配合物的紫外光谱产生机理主要有两种类型：,1.配位体场,跃迁,在配体的作用下过渡金属离子的,d,轨道和镧系、锕系的,f,轨道裂分，吸收辐射后，产生,d,一,d、f,一,f,跃迁；,必须在配体的配位场作用下才可能产生也称,配位场跃迁,；,摩尔吸收系数,很,小,，对定量分析,意义不大,。,2026/1/29 周四,2.,电荷迁移跃迁,charge-transfer transition,电荷转移跃迁：,辐射下，分子中原定域在金属,M,轨道上的电荷转移到配位体,L,的轨道，或按相反方向转移，所产生的吸收光谱称为,荷移光谱,。,M,n,+,L,b-,M,(n-1)+,L,(b-1)-,h,Fe,3+,CNS,-,2+,h,Fe,2+,CNS,2+,电子给予体,电子接受体,分子内氧化还原反应,；,10,4,Fe,2+,与邻菲罗啉配合物的紫外吸收光谱属于此。,2026/1/29 周四,第二节 紫外,可见分光光度计,一、基本组成,G,eneral c,omponents,二、分光光度计的类型,Types of spectrometer,4-2.,UV-,Vis,Spectrometer,2026/1/29 周四,Instruments,2026/1/29 周四,一、基本组成,G,eneral c,omponents,光源,单色器,样品室,检测器,显示,1.,Radiation source,在整个紫外光区或可见光谱区可以发射,连续光谱,(200-1000nm),，具有足够的辐射强度、较好的稳定性、较长的使用寿命。,分光光度计中常用的光源有热辐射光源和气体放电光源两类,.,可见光区：,钨灯,(tungsten filament lamp),作为光源，其辐射波长范围在3202500,nm。,紫外区：,氢、氘灯,(,deuterium and hydrogen lamp,),。发射185400,nm,的连续光谱。,2026/1/29 周四,2.,Monochromator,单色器,将光源发射的,复合光分解成单色光,并可从中选出一任波长单色光的光学系统。,入射狭缝：光源的光由此进入单色器；,准光装置：透镜或返射镜使入射光成为平行光束；,色散元件：将复合光分解成单色光；棱镜或光栅；,聚焦装置：透镜或凹面反射镜，将分光后所得单色光聚焦至出射狭缝；,出射狭缝。,2026/1/29 周四,3.,Sample container,样品室,样品室放置各种类型的吸收池（比色皿）和相应的池架附件。吸收池主要有石英池和玻璃池两种。在,紫外,区须采用,石英,池，可见区一般用玻璃池。,4.,Detector,检测器,利用,光电效应,将透过吸收池的,光,信号变成可测的,电,信号，常用的有,光电池,、,光电管,或光电倍增管,。,5.,Signal process and readout device,结果显示记录系统,检流计、数字显示、微机进行仪器自动控制和结果处理,2026/1/29 周四,UV-,Vis,.Spectrophotometer,AA,Spectrophotometer,2026/1/29 周四,二、分光光度计的类型,T,ypes of spectrometer,1.,Single-beam UV-,Vis,spectrophotometer,单光束,简单，价廉，适于在,给定波长,处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求,光源,和,检测器,具,有很,高的稳定性,。,2026/1/29 周四,单波长单光束分光光度计,0.575,光源,单色器,吸收池,检测器,显示,2026/1/29 周四,2.,Double-beam,双光束,自动记录，,快速全波段扫描,。可消除光源不稳定、检测器灵敏度变化等因素的影响，特别适合于结构分析。仪器复杂，价格较高,。,2026/1/29 周四,单波长双光束分光光度计,参比池,差值,A,光源,单色器,吸收池,检测器,显示,光束分裂器,2026/1/29 周四,3.,Double-wavelength,双波长,将不同波长的两束单色光(,1,、,2,),快速交替,通过同一吸收池而后到达检测器。产生交流信号。无需参比池。,=,12,nm,。,A,=A,2,-A,1,=(,2,-,1,)bc,=,Kc,2026/1/29 周四,4.Photodiode array spectrophotometer,二极管阵列分光光度计,使用二极管阵列检测器,(photodiode array,detector,DAD,),P87-88,2026/1/29 周四,第三节 紫外吸收光谱的应用,一、,定性、定量分析,Q,ualitative and,quanti-tative,analysis,二、有机物结构确定,S,tructure determination of organic compounds,4-3,Applications of UV absorption spectrometry,2026/1/29 周四,一、定性、定量分析,Q,ualitative and quantitative analysis,1.,Qualitative analysis,max,max,：,化合物特性参数，可作为,定性,依据；,有机化合物紫外吸收光谱：反映结构中生色团和助色团的特性，不完全反映整个分子特性；,结构确定的,辅助,工具；,max,，,max,都相同，可能是一个化合物；,标准谱图库：46000种化合物紫外光谱的标准谱图,The,sadtler,standard spectra,Ultraviolet,2026/1/29 周四,2.,Quantitative analysis,依据：朗伯-比耳定律,Lambert-Beers Law,A,=,b c,-,lg,T,=,b c,high sensitivity,：,max,：10,4,10,5,L mol,-1,cm,-1,；,单组分一般选,max,处测定,A,，做标准曲线，以得到最好的灵敏度。,2026/1/29 周四,Standard calibration curve,2026/1/29 周四,Quantitative analysis,对于多组分可用以下方法：,解联立方程组,双波长分光光度法,(double wavelength spectrometry),（,1,）等吸收波长发,（,2,）系数倍率法,导数分光光度法,(derivative spectrometry),2026/1/29 周四,Two-component analysis with double,wavelength,A,C,520,=A,C,540,A,B+C,520,=A,B,520,+A,C,520,A,B+C,540,=A,B,540,+A,C,540,A=,A,B+C,520,-A,B+C,540,=,A,B,520,-A,B,540,wavelength,2026/1/29 周四,Derivative,Spectra,Relationship between UV spectra(1)and their derivative spectra(2),2026/1/29 周四,二、有机化合物结构辅助解析,structure determination of organic compounds,1.,s,tructural,information from UV-,Vis,可获得的结构信息,了解共轭程度、空间效应等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。,紫外,可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律是：,若在200750,nm,波长范围内无吸收峰，则可能是直链烷烃、环烷烃、饱和脂肪族化合物或仅含一个双键的烯烃等。,若在270350,nm,波长范围内有,低,强度吸收峰(,10100L,mol,-1,cm,-1,),（,n,*,跃迁），则可能含有一个简单非共轭且含有,n,电子的生色团，如羰基。,2026/1/29 周四,若在20300,nm,波长范围内有,中等强度,的吸收峰则可能含苯环，假设有,精细结构,的话，可能是苯环的特征吸收。,若在210250,nm,波长范围内有,强,吸收峰,，,则可能含有,2个共轭,双键；若在2603,50nm,波长范围内有,强,吸收峰，则说明该有机物含有,3个或3个以上共轭,双键。,若该有机物的吸收峰延伸至,可见光区,，则该有机物可能是长链共轭或稠环化合物。,2026/1/29 周四,2,.光谱解析注意事项,(1)确认,max,，,并算出,，,初步估计属于,何种,吸收带；,(2),观察主要吸收带的,范围,，判断属于何种,共轭体系,；,2026/1/29 周四,3.分子不饱和度的计算,定义：,不饱和度是指分子结构中,达到饱和,所缺,一价,元素的,“对”,数。,如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1。,计算：,若分子中仅含一，二，三，四价元素(,H，O，N，C)，,则可按下式进行不饱和度的计算：,=（2+2,n,4,+,n,3,n,1,）/2,n,4,，,n,3,，,n,1,分别为分子中四价，三价，一价元素数目。,作用：,由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性。,例：,C,9,H,8,O,2,=（2+29,8）/2=6,2026/1/29 周四,4.解析示例,有一化合物,C,10,H,16,由红外光谱证明有,双键,、,六元环,和,异丙基,存在，其紫外光谱,max,=231,nm,（,9000）,，,此化合物加氢只能吸收一分子,H,2，,，确定其结构。,解：计算不饱和度,=3；,两个双键；共轭？加一分子氢,max,=231 nm，,可能的结构,计算,max,max,：232 273 268 268,max,=,异环二烯,+2,环残基+环外双键,=217+2,5+5=232,（,231,）,2026/1/29 周四,立体结构和互变结构的确定,顺式：,max,=280nm；,max,=10500,反式：,max,=295.5 nm；,max,=29000,共平面产生最大共轭效应，,max,大,互变异构,：,酮式：,max,=204 nm；,无共轭,烯醇式：,max,=243 nm,2026/1/29 周四,三,.Purity check,纯度检查,如果一化合物在紫外区,没有,吸收峰，而其中的,杂质有较强吸收,，就可方便地检出该化合物中的痕量杂质。,例如：要检定甲醇或乙醇中的杂质苯，可利用苯在,254nm,处的,B,吸收带，而甲醇或乙醇在此波长处几乎没有吸收。,2026/1/29 周四,Other applications:,氢键强度计算,速率常数测定,相对分子质量测定,Ex.Acetone n,:,in water,max,=264.5nm;,in hexane,max,=279nm.,How about the E,H,?(kJ/mol),2026/1/29 周四,本章小结,一,.,紫外可见吸收光谱的产生,：价电子跃迁,1.,有机物吸收光谱与电子跃迁：,跃迁类型；,常用术语；,各种有机物的吸收光谱；,伍德沃德菲泽,规则；,立体结构和互变结构对光谱的影响；,溶剂对光谱的影响,2026/1/29 周四,2.,金属配合物的紫外吸收光谱,配位场跃迁,:d-d,f-f,电荷迁移跃迁,二,.,紫外,-,可见分光光度计,五大组成部分,分光光度计的类型：优缺点,紫外吸收光谱的应用,定性、定量的依据,有机物结构辅助解析,2026/1/29 周四,小测验,1.,下列化合物中，有,n,，,，,跃迁,的化合物是（）,A.,一氯甲烷,B.,丙酮,C.,丁二烯,D.,二甲苯,2.,指出下列化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的辐,射（）,A.CH,3,(CH,2,),5,CH,3,B.(CH,3,),2,C,CHCH,2,CH,C(CH,3,),2,C.CH,2,CHCH,CHCH,3,D.CH,2,CHCH,CHCH,CHCH,3,3.,在异丙叉丙酮,CH,3,COCH,C(CH,3,),2,中，,n,跃迁谱,带，在下述哪一种溶剂中测定时，其最大吸收的波长最长,A.,水,B.,甲醇,C.,正己烷,D.,氯仿,2026/1/29 周四,4.,在紫外可见光区有吸收的化合物是（）,A.CH,3,-CH,2,-CH,3,B.CH,3,-CH,2,-OH,C.CH,2,CH-CH,2,-CH,CH,2,D.CH,3,-CH,CH-CH,CH-CH,3,5.,下列含有杂原子的饱和有机化合物均有,n,电子跃迁。试指出哪种化合物出现此吸收带的波长较长（）,A.,甲醇,B.,氯仿,C.,一氯甲烷,D.,碘仿,6.,在紫外可见分光光度计中，用于紫外波段的光源是（）,A.,钨灯,B.,卤钨灯,C.,氘灯,D.,能斯特灯,2026/1/29 周四,7.,物质与电磁辐射相互作用后，产生紫外可见吸收光谱，这是由于（）,A.,分子的振动,B.,分子的转动,C.,原子核外层的电子跃迁,D.,原子核内层电子的跃迁,8.,某非水溶性化合物，在,200,250nm,有吸收，当测定其紫外可见光谱时，应选用的合适溶剂是（）,A.,正己烷,B.,丙酮,C.,甲酸甲酯,D.,四氯乙烯,2026/1/29 周四,