肾上腺素受体阻断药完整.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,*,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,肾上腺素受体阻断药完整,（优选）肾上腺素受体阻断药完整版,1/29/2026,2,酚苄明与受体以化学键结合,第一节 肾上腺素受体阻断药,2）心脏-具有心脏兴奋的作用,（a）拟胆碱样作用-兴奋胃肠平滑肌,普萘洛尔具有抗血小板聚集的作用,（一）非选择性受体阻断药（1、2）1、短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉 2、长效类：酚苄明（二）选择性1受体阻断药：,慎用：选择性1受体阻断药,（3）3类 、受体阻断药：拉贝洛尔。,（c）与NA合用：目的是拮抗NA 的受体缩血管作用，保留NA 对心脏1受体激动作用，加强心肌收缩力，提高抗休克疗效，减少毒性反应。,作用机制：糖代谢和激动2和1受体有关，脂肪的分解代谢和激动1和3受体有关。,3)与-受体非竞争性结合。,作用结果：延缓用胰岛素后血糖水平的恢复,4)外周血管的收缩与痉挛 非选择性的受体阻断药阻断血管平滑肌的2受体，引起血管的收缩，诱发雷诺病，造成皮肤的苍白或发绀，四肢发冷，导致缺血坏死。,作用结果：对哮喘的病人，可诱发和加重哮喘的急性发作,（二）选择性 1受体阻断药-哌唑嗪,肾上腺素受体阻断药,定义：,能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用，又称为肾上腺素受体拮抗剂。,1/29/2026,3,肾上腺素受体阻断药,第一节 肾上腺素,受体阻断药,第二节 肾上腺素,受体阻断药,第三节 常用肾上腺素,受体阻断药,1/29/2026,4,一、,受体阻断药的定义,受体阻断药能选择性与,受体结合，阻断递质或受体激动药与受体结合，拮抗它们对,受体的兴奋作用，而产生抗肾上腺素的作用，表现为动静脉血管扩张，外周阻力降低，血压下降。,第一节 肾上腺素,受体阻断药,1/29/2026,5,1.能翻转肾上腺素的升压作用；,受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的受体，而保留了与血管舒张有关的受体，血管舒张作用充分表现出来，使肾上腺素的升压效应翻转为降压，称“肾上腺素作用的翻转”。,二、,受体阻断药的药理作用特点,1/29/2026,6,2.对主要作用于血管受体的NA，只取消或 减弱去甲肾上腺素的升压作用，而无翻转作用；3.对异丙肾上腺素无影响。,1/29/2026,7,（一）非选择性受体阻断药（,1,、,2,）1、短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉 2、长效类：酚苄明（二）选择性,1,受体阻断药：,哌唑嗪-降压药,（三）选择性,2,受体阻断药：,育亨宾-科研工具药,三、,受体阻断药的分类,1/29/2026,8,（一）非选择性受体阻断药,1、短效类 药物以氢键、离子键和范德华力与受体结合，结合力弱，易解离，作用时间维持短，也称竞争性受体阻断药。,1/29/2026,9,体内过程,口服吸收差，生物利用度低，口服给药的疗效只有注射给药的20%,维持3-6h,一般采用肌肉注射，药效维持30,50min,无活性代谢产物经肾脏排泄,（1）,酚妥拉明,1/29/2026,10,药理作用,1）血管,作用机制：,（a）对血管平滑肌,1,受体的阻断作用；,（b）直接舒张血管作用；,作用结果：,引起血管舒张，且对静脉、小静脉的舒张作用大于小动脉；外周阻力降低，血压下降。,1/29/2026,11,2）心脏-具有心脏兴奋的作用,作用机制：,(a)由于血管舒张，血压下降，反射性兴奋交感神经引起；,(b),阻断神经末梢突触前膜,2,受体，促NE 释放，激动心脏的,1,受体。,作用结果：,兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加,药理作用,1/29/2026,12,3）血压,作用机制：外周血管阻力血压,作用结果：,（a）肺动脉压下降尤为明显,（b）酚妥拉明可翻转肾上腺素的升压作用,药理作用,1/29/2026,13,4)其它作用,（a）拟胆碱样作用-兴奋胃肠平滑肌,（b）拟组胺样作用-胃酸分泌，血管扩张，皮肤潮红,（c）阻断5-HT受体,（d）阻滞钾通道,药理作用,1/29/2026,14,1）外周血管痉挛性疾病-如雷诺综合征,雷诺综合征的背景知识,雷诺病是一种遇冷或情绪紧张后，以阵发性肢端小动脉强烈收缩，可使小血管闭塞，引起肢端缺血坏死改变为特征的疾病，又称肢端血管痉挛症。发作时，肢端皮肤由苍白变为青紫，而后转为潮红。,治疗：受体阻断药-扩张外周血管，改善肢端的血液供应,临床应用,1/29/2026,15,2）静脉滴注NA外漏,长期过量静脉滴注NA或NA外漏，导致皮肤苍白或剧烈疼痛，甚至坏死。,治疗：酚妥拉明10mg或妥拉唑啉25mg溶于10-20ml生理盐水，作皮下浸润注射，使小血管扩张，改善局部的血液循环。,临床应用,1/29/2026,16,临床应用,3）休克-感染中毒性、心源性、神经性休克,治疗：在补充血容量的基础上，使用,受体阻断药可,（a）,扩张血管，降低外周阻力，增加心输出量，改善血流灌注，解除微循环障碍；,（b）可降低肺循环阻力，防止肺水肿发生；,（c）与NA合用：目的是拮抗NA 的,受体缩血管作用，保留,NA,对心脏,1,受体激动作用，加强心肌收缩力，提高抗休克疗效，减少毒性反应。,1/29/2026,17,临床应用,4),急性心肌梗死和充血性心脏病所致的心力衰竭,在心衰时，因心排出量不足，交感张力增加，外周阻力增高，肺充血和肺动脉压升高，易致肺水肿。,治疗：酚妥拉明可扩张血管，降低外周阻力及心脏后负荷，心输出量增加，心力衰竭得以减轻。,1/29/2026,18,临床应用,5)嗜铬细胞瘤的鉴别诊断与治疗,嗜铬细胞瘤的背景知识,嗜铬细胞瘤位于,肾上腺占,80%90%，主要分泌儿茶酚胺，激动和,受体，导致,持续的高血压，,可达200300/130180mmHg，可致严重的心、脑、肾损害及高血压危象。,治疗：酚妥拉明可使血压下降。,1/29/2026,19,1）体位性低血压,2）胃肠平滑肌兴奋引起腹痛，腹泻，呕吐,3)胃酸分泌增加，诱发和加重溃疡,4）静脉给药可引起心动过速，心率失常，诱发和加重心绞痛,不良反应,1/29/2026,20,(2),妥拉唑啉,1）为短效的受体阻断药；,2)对,1,和,2,的阻断作用与酚妥拉明作用相似，但是作用较弱；,3)临床应用、不良反应类似酚妥拉明。,1/29/2026,21,（一）非选择性受体阻断药,2、长效类-,酚苄明,酚苄明与,受体以化学键结合,结合牢固，作用强而持久,为非竞争性,受体阻断药,1/29/2026,22,体内过程,1)口服吸收差,生物利用度仅20-30%,2)因剌激性强，不作皮下和肌肉注射，常采用缓慢静脉注射给药,(1)酚苄明,1/29/2026,23,3)与-受体非竞争性结合。在体内，其分子中的氯乙胺基需经环化形成乙撑亚铵基方起作用，起效慢，药后1h达最大效应；但维持时间久，一次用药作用可维持34天。,4)本药脂溶性高，易蓄积在脂肪组织中，缓慢释放。,5)经肾脏和胆汁排泄,1/29/2026,24,内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity),简称内在活性。,(b)阻断神经末梢突触前膜2受体，促NE 释放，激动心脏的1受体。,禁用：非选择性受体阻断药,（三）受体阻断药临床应用共性,1）一般不良反应 消化道反应如恶心、呕吐、腹泻等；,作用结果：明显降血压，反射性心率,（一）非选择性受体阻断药（1、2）1、短效类：酚妥拉明、妥拉唑啉 2、长效类：酚苄明（二）选择性1受体阻断药：,作用机制：阻断肾小球旁器细胞的1受体而抑制肾素的释放,根据对受体的选择性和内在活性(ISA)分为：,（a）肺动脉压下降尤为明显,一般采用肌肉注射，药效维持3050min,受体阻断药可（a）降低机体对儿茶酚胺的敏感性；,4)急性心肌梗死和充血性心脏病所致的心力衰竭,口服相同剂量的普萘洛尔，由于肝脏的消除能力不同，血药浓度可达25倍，个体差异非常明显，所以要从小剂量开始，逐渐增加到适当的剂量。,拟胆碱药（毛果芸香碱、毒扁豆碱;受体阻断（噻吗洛尔）,药理作用,1)血管,作用机制：扩张血管，血管外周阻力,作用结果：明显降血压，反射性心率,特点：,1,受体阻断作用缓慢，强大，持久，一次用药可维持3,4天,(1)酚苄明,1/29/2026,25,2)心率,作用机制：,（a）血压下降所引起的反射作用,（b）阻断突触前膜,2,受体，抑制NA摄取(摄取-1和摄取-2)，促进NA释放，,作用结果：引起心率加快,3)酚苄明在高浓度时，具有抗5-HT和抗组胺作用,(1)酚苄明,药理作用,1/29/2026,26,临床应用,1）外周血管痉挛性疾病,2）抗休克-感染性休克,3)治疗嗜铬细胞瘤,4)良性前列腺增生引起的排尿困难（可能与阻断前列腺和膀胱底部的的,受体有关）,(1)酚苄明,1/29/2026,27,1）心血管反应：直立性低血压，心动过速，心律失常,2）胃肠道刺激症状：口服可恶心,呕吐,3）中枢抑制症状：嗜睡、疲乏等,不良反应,(1)酚苄明,1/29/2026,28,药理作用机制,1）,选择性阻断,1,受体2）,对动脉和静脉上的,1,受体有较高的选择性阻断作用，扩张小A，外周阻力；扩张V，回心血量特点:对突触前膜的,2,受体无明显作用，对NA的释放和心率无明显影响,临床应用,治疗高血压,慢性充血性心衰,，良性前列腺增生,（二）选择性,1,受体阻断药-,哌唑嗪,1/29/2026,29,（三）选择性,2,受体阻断药-育亨宾,药理作用,选择性a,2,受体阻断临床应用实验研究工具药,NE,a,2,yoh,1/29/2026,30,受体阻断药的共性,能选择性与,受体结合，拮抗递质或受体激动药对,受体的兴奋作用，而产生抗肾上腺素的作用，表现为动静脉血管扩张，外周阻力降低，血压下降。,这类药物可产生抗肾上腺素的升压作用，使肾上腺素的升压翻转为降压，这种现象称为“肾上腺素升压作用的翻转”。,这类药物引起的血压下降不能用Adr治疗，只能用NA治疗。,1/29/2026,31,第二节,肾上腺素,受体阻断药,本类药主要阻断NA、AD与受体结合，为典型的竞争性,受体阻断药。,1/29/2026,32,（一）受体阻断药的,分类,根据对受体的选择性和内在活性(ISA)分为：,（1）1类,1,和,2,受体阻断药(非选择性受体阻断药）,1A类 无ISA的非选择性受体阻断药：普萘洛尔、噻吗洛尔。,1B类 有ISA的非选择性受体阻断药：吲哚洛尔。,（2）2类选择性,1,受体阻断（心脏选择性受体阻断药）,2A类 无ISA的选择性,1,受体阻断药：阿替洛尔、美托洛尔。,2B类 有ISA的选择性,1,受体阻断药：醋丁洛尔。,（3）3类 、受体阻断药：拉贝洛尔。,内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity),简称内在活性。,1/29/2026,33,（二）,受体阻断药药理作用,共性,1）心血管系统,1.心脏,作用机制：阻断心脏,1,受体,作用结果：对心脏抑制作用明显，心肌收缩力，心率，心输出量，心房和房室结传导，心肌耗氧量,1/29/2026,34,2.血管,作用机制：阻断,2,受体和交感神经反射性兴奋,作用结果：冠状动脉、肝、肾、骨骼肌等组织器官血流量减少,3.血压,对正常人血压没有影响，而对高血压患者具有明显降低血压作用，应用于治疗高血压。,（二）,受体阻断药药理作用共性,1/29/2026,35,2)支气管平滑肌,作用机制：阻断,2,受体，使,支气管平滑肌收缩，呼吸道阻力增加。,作用结果：对哮喘的病人，可诱发和加重哮喘的急性发作,禁用：非选择性,受体阻断药,慎用：,选择性,1,受体阻断药,（二）,受体阻断药药理作用共性,1/29/2026,36,3）代谢,作用机制：,糖代谢和激动,2,和,1,受体有关，脂肪的,分解代谢和激动1和3受体有关。受体阻断药抑制糖和脂肪的代谢,作用结果：延缓用胰岛素后血糖水平的恢复,注意：用胰岛素的糖尿病患者在加用受体阻断药时，其受体阻断作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等，从而延误低血糖的及时发现。,（二）,受体阻断药药理作用共性,1/29/2026,37,例如：普萘洛尔不影响正常人的血糖，也不影响胰岛素降低血糖，但可延长胰岛素降血糖时间及血糖水平的恢复，易掩盖胰岛素引起的低血糖反应，,故使用胰岛素的糖尿病人，合用受体阻断药时应注意。,这可能是由于受体阻断药抑制了低血糖时所致的肾上腺素的分泌增加。,1/29/2026,38,4）肾素,作用机制：阻断肾小球旁器细胞的,1,受体而抑制肾素的释放,作用结果：降低血压,5),内在拟交感活性：有些,受体阻断药与受体结合后阻断受体，同时对受体具有部分激动作用，称为内在,拟交感活性,（二）,受体阻断药药理作用共性,1/29/2026,39,6）膜稳定作用：,有些,受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性，具有与局麻药及奎尼丁样的作用，称,膜稳定作用。,7）其他:,普萘洛尔具有抗血小板聚集的作用,噻吗洛尔可减少房水的生成，可降低眼,内压，治疗青光眼,（二）,受体阻断药药理作用共性,1/29/2026,40,（三）,受体阻断药临床应用共性,1）快速型心律失常,使用,受体阻断药，可阻断心脏的,1,受体，降低窦房结的自律性，对窦性心动过速的疗效最佳。,2)心绞痛和心肌梗死,使用,受体阻断药，可抑制,1,受体兴奋作用，降低心率，使心肌收缩力减弱，使心肌的耗氧量降低，从而缓解心绞痛。长期应用，可降低心肌梗死的复发和猝死率。,1/29/2026,41,（三）,受体阻断药临床应用共性,3),原发性高血压,受体阻断药可通过减少心输出量，抑制肾素释放，抑制交感神经系统的活性等作用机制产生降压的作用。,4),甲状腺机能亢进,受体阻断药可（a）降低机体对儿茶酚胺的敏感性；（b)抑制T,4,向T,3,转化；（c）降低基础代谢率。进而控制甲亢患者交感神经兴奋引起的激动不安、心动过速等症状。,1/29/2026,42,（三）,受体阻断药临床应用共性,5）充血性心力衰竭：在心肌状况严重恶化之前早期应用。,（a）改善心脏舒张功能；,（b）缓解儿茶酚胺对心脏的损害；,（c）抑制肾素的释放，减少血管紧张素,和醛固酮的分泌，扩血管，减少水钠潴留，降低心脏的前后负荷，减少心肌的耗氧量，从而改善心衰症状,1/29/2026,43,1）,一般不良反应 消化道反应如恶心、呕吐、腹泻等；,2)诱发或加重支气管哮喘,3)抑制心脏功能：,严重心功能不全，窦性心动过缓和房室传导阻滞的病人可加重病情，故禁用,（四）,受体阻断药不良反应共性,1/29/2026,44,（四）,受体阻断药不良反应共性,4)外周血管的收缩与痉挛,非选择性的,受体阻断药阻断血管平滑肌的,2,受体，引起血管的收缩，诱发雷诺病，造成皮肤的苍白或发绀，四肢发冷，导致缺血坏死。,5)反跳现象：,突然停药，使原有的疾病加重，与,受体上调有关,应逐渐减量停药。,6）,其他 精神症状、低血糖等。,1/29/2026,45,体内过程,口服吸收快而完全，吸收率大于90%，13h血浓达高峰，t,1/2,为25h,首关消除强，6070%；生物利用度低,蛋白结合率大于90%,第三节 常用,肾上腺素,受体阻断药,1、非选择性,受体阻断药-,普萘洛尔,1/29/2026,46,易通过血脑屏障和胎盘，也可分泌于乳汁中,口服相同剂量的普萘洛尔，由于肝脏的消除能力不同，血药浓度可达25倍，个体差异非常明显，所以要从小剂量开始，逐渐增加到适当的剂量。,1/29/2026,47,普萘洛尔,【作用特点】,典型,受体阻断药，对,1,2,受体无选择性,无内在拟交感活性，膜稳定作用较强,【临床应用】,临床常用于心律失常、心绞痛、高血压、甲状腺功能亢进等,1/29/2026,48,无内在拟交感活性，膜稳定作用较强,首关消除强，6070%；,受体阻断药能选择性与受体结合，阻断递质或受体激动药与受体结合，拮抗它们对受体的兴奋作用，而产生抗肾上腺素的作用，表现为动静脉血管扩张，外周阻力降低，血压下降。,2受体有一定的内在拟交感活性,（二）选择性 1受体阻断药-哌唑嗪,2)因剌激性强，不作皮下和肌肉注射，常采用缓慢静脉注射给药,内在拟交感活性(intrinsic sympathomimetic activity),简称内在活性。,兴奋心脏，使心肌收缩力增强，心率加快，心排出量增加,结合牢固，作用强而持久,4)本药脂溶性高，易蓄积在脂肪组织中，缓慢释放。,选择性a2受体阻断临床应用实验研究工具药,为选择性1受体阻断药，对2受体阻断作用较弱,为选择性1受体阻断药，对2受体阻断作用较弱,4)急性心肌梗死和充血性心脏病所致的心力衰竭,作用机制：扩张血管，血管外周阻力,【作用特点】,（1）对,1,2,受体的阻断作用最强,（2)无选择性，无膜稳定作用，及无内在拟交感活性,【临床应用】,噻吗洛尔减少房水的生成，降低眼内压，常用于治疗开角型青光眼.,2、噻吗洛尔,1/29/2026,49,作用特点,为选择性,1,受体阻断药，对,2,受体阻断作用较弱,降压效果比较好,维持时间比较长，每天给药一次,无内在拟交感活性,3、选择性,1,受体阻断药-阿替洛尔 美托洛尔,1/29/2026,50,3、选择性,1,受体阻断药-阿替洛尔 美托洛尔,作用机制,为选择性,1,受体阻断药，可减慢心率，抑制心肌收缩力，降低自律性，延缓房室传导。,临床应用,高血压，心绞痛，心肌梗死，心律失常，甲亢,1/29/2026,51,作用特点,消旋混合体,对,受体和,受体均有竞争性阻断作用，对受体阻断作用比,受体强5,10倍,可减慢心率，减少心排出量,受体:仅为普奈洛尔40%;,受体:酚妥拉明1/10,2,受体有一定的内在拟交感活性,临床应用,适应于中重度高血压病,心绞痛,高血压危象,4、,受体和,受体阻断药拉贝洛尔,1/29/2026,52,传出神经系统药物的临床,应用小结,1、眼科疾病,青光眼：,眼底检查和验光配镜：,2、重症肌无力：,3、平滑肌痉挛：,拟胆碱药（毛果芸香碱、毒扁豆碱;受体阻断（噻吗洛尔）,M胆碱受体阻断药,新斯的明,M受体阻断药,（阿托品）,1/29/2026,53,