分子靶向药物在肝癌治疗中的应用优秀课件.pptx

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,11/7/2009,#,Company,LOGO,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,分子靶向药物(yow)在肝癌治疗中的应用,第一页，共38页。,内容提要(ni rn t yo),一、分子靶向药物概述,二、索拉菲尼在肝癌内科治疗中的应用(yngyng),三、TACE联合索拉非尼治疗肝细胞癌,第二页，共38页。,BCLC分期(fn q)是临床上最常用的分期(fn q)系统,射频消融术,0,期,PST 0,ChildPugh A,级,极早期（,0,）,1 HCC 2cm,原位癌,早期,(A),1,个,HCC,或,3,个结节,2,ChildPugh C,级,HCC,中期,(B),多结节，,PST,0,AC,期,PST 02,ChildPugh AB,级,索拉非尼,Forner A,et al.Semin Liver Dis.2021;30:61-74.,EASL,et al.J Hepatol.2021 Apr;56(4):908-43.,Bruix J,et al.2021;53(3):1 -2.,Verslype C,et al.Ann Oncol.2021;23 Suppl 7:vii41-8.,第三页，共38页。,一、分子靶向药物(yow)概述,第四页，共38页。,什么(shn me)是靶向治疗？,在细胞分子水平上针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内以后特异性地选择与这些致癌位点相结合并发生作用，导致肿瘤细胞特异性死亡，而不会殃及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。,药物靶向治疗的效果取决于靶向药物的自身特性(txng)和肿瘤内是否存在靶向药物作用的分子靶点及其异常状态。,第五页，共38页。,传统化疗(hu lio)的缺点,对肿瘤细胞的非特异性杀伤(shshng),肿瘤细胞的耐药,疗效提高不明显,对某些类型肿瘤的治疗力不从心,毒副反应明显,第六页，共38页。,1,2,3,4,选择性杀伤作用肿瘤(zhngli)细胞,具有(jyu)更高的疗效,对肿瘤相关(xinggun)分子靶点的特异性作用,对耐药性细胞的杀伤作用,靶向药物优点,第七页，共38页。,2021;34:205-13.,第二十一页，共38页。,TACE联合索拉非尼治疗获益人群，满足下列所有(suyu)条件：,二、索拉菲尼在肝癌规范内科(nik)治疗中的地位,中医药治疗(zhlio),但早期的实验和临床研究比较薄弱，缺乏高级别的循证医学证据(zhngj)加以充分支持,1个 HCC或3个结节3cm，PST 0,病毒复制活跃及肝炎活动往往损害患者的肝功能，并明显影响抗肿瘤治疗的实施和效果,8 g每日两次，在此剂量下所观察导的主要不良反应(fnyng)为腹泻和皮肤毒副反应(fnyng)。,最初几次治疗时密度可加大，此后，,一、分子靶向药物(yow)概述,2021;23 Suppl 7:vii41-8.,SPACE:Eligible pts undergoing TACE with doxorubicin-eluting beads(loaded with 150 mg doxorubicin)are randomized 1:1 to SOR 400 mg bid or matching PL orally on a continuous basis.,高脂饮食可使索拉非尼生物(shngw)利用度降低29%。,制订最佳的个体化治疗方案，有计划、合理地选择或者联合应用外科手术、肝动脉介入治疗、系统治疗（分子靶向治疗、化疗）等多种手段提高总体(zngt)疗效,在HCC选择治疗方法时，应该强调对于基础肝病（慢性乙型肝炎、肝硬化和肝功能障碍）的治疗,（2）通过抑制VEGFR、PDGFR阻断肿瘤新生血管(xugun)的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。,靶向药物(yow)与化疗药物(yow)的协同作用,以化疗的非选择性杀伤作用(zuyng)来杀灭缺乏特异靶点的肿瘤细胞,杀灭对化疗药物不敏感或耐药的细胞,清除微小残留病灶,第八页，共38页。,理想(lxing)的靶向抗肿瘤药物,与靶分子高特异性结合,与靶分子结合时呈高亲合力,分子量小的靶向分子更容易在瘤组织内通透,稳定的分子化学结构，有利用于延长药物在体内的半衰期,与治疗对象有生物同源性，最大限度地避免宿主的异种蛋白(dnbi)反应,第九页，共38页。,具有(jyu)生物相关性,在重要(zhngyo)的器官和组织中无明显表达,是一种对恶性(xng)表型非常重要的大分子,能在临床标本中重复检测,与临床结果具有明显相关性,1,2,3,4,5,理想的肿瘤靶点,第十页，共38页。,索拉非尼（,Sorafinib,，,多吉美,）,2005年12月20日，美国FDA快速批准索拉非尼作为晚期肾癌的治疗药物，成为13年来美国FDA批准的第一个治疗肾癌的药物。是目前世界上第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物,作用机制：是一种多重激酶抑制剂，能抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 Raf-1及VEGFR、PDGFR、Kit、Flt-3等多种受体的酪氨酸激酶，（1）抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长；（2）通过抑制VEGFR、PDGFR阻断肿瘤新生血管(xugun)的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。,第十一页，共38页。,治疗(zhlio)不能手术的晚期肾细胞癌。,治疗(zhlio)无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。,临床(ln chun)适应症,第十二页，共38页。,用法(yn f)用量,推荐剂量：推荐服用索拉非尼为每次0.4 g，每日两次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。,治疗时间：应持续治疗直至患者不能临床受益或不能耐受的毒性反应(fnyng),索拉非尼的最高剂量为0.8 g每日两次，在此剂量下所观察导的主要不良反应(fnyng)为腹泻和皮肤毒副反应(fnyng)。,第十三页，共38页。,用药(yn yo)注意事项,高脂饮食可使索拉非尼生物(shngw)利用度降低29%。,告知患者最好空腹服药。若患者忘记服药，下一次服药时也无需加大剂量。,手足综合征和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应，多为1到2级，且多于服药6周内出现。,索拉非尼主要是经肝脏消除，其在肝功能严重受损的患者中的暴露量会升高。,第十四页，共38页。,二、索拉菲尼在肝癌规范内科(nik)治疗中的地位,第十五页，共38页。,基础病治疗(zhlio),分子靶向治疗(zhlio),系统化疗,中医药治疗(zhlio),其他治疗(zhlio),第十六页，共38页。,HCC治疗棘手的重要原因：,同一脏器同时存在性质截然不同的两种疾病,我国HCC患者大多数具有乙肝和肝硬化背景，确诊时往往已达晚期，不能手术、消融或TACE治疗，即使可以手术，术后复发率也较高，长期生存率低，因此,有必要积极采用多种方法综合治疗，包括(boku)系统治疗,肝癌(n i),数据来源于2021-2021年中国(zhn u)肝癌特征和治疗现状调研结果,有肝脏疾病,78%,无肝脏疾病,22%,第十七页，共38页。,基础(jch)疾病治疗,在HCC选择治疗方法时，应该强调对于基础肝病（慢性乙型肝炎、肝硬化和肝功能障碍）的治疗,在进行手术切除或肝移植、局部消融(xiorng)、TAI/TACE、放疗以及系统治疗（分子靶向药物治疗和化疗）时，宜注意检查和监测病毒载量，可以考虑预防性应用抗病毒药物；同时，在肝切除术后，也提倡进行规范的抗病毒治疗,第十八页，共38页。,肝癌发病机制复杂,其发生、发展和转移与多种基因的突变、细胞信号传导通路和新生血管增生(zngshng)异常等密切相关,多个关键性环节是进行分子靶向治疗的理论基础和重要的潜在靶点,分子靶向药物治疗在控制HCC的肿瘤增殖、预防和延缓复发转移以及提高患者的生活质量等方面具有独特的优势,代表性药物(yow)索拉非尼,分子(fnz)靶向治疗,第十九页，共38页。,索拉非尼是一种多靶点的多激酶抑制剂，通过(tnggu)以下途径抗HCC:,抑制VEGFR和PDGFR 阻断肿瘤血管生成,阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路 抑制肿瘤细胞增殖,双重抑制、多靶点阻断(z dun)的抗HCC作用,第二十页，共38页。,抗肿瘤药物(yow)治疗（包括TACE,分子靶向治疗和化疗等），均有激活肝炎病毒的潜在可能性；,BCLC C期 65.,索拉非尼（Sorafinib，多吉美）,Cabrera et al.,BCLC分期(fn q)是临床上最常用的分期(fn q)系统,BCLC B期中位TTP7.,20世纪50年代起，系统化疗就开始用于治疗肝癌,肝功能情况良好、分期较早、及早用药获益更大,0期PST 0,ChildPugh A级,临床(ln chun)适应症,START中期结果（数据(shj)截至2021-12).,分子靶向治疗(zhlio),2021;10:25-34.,应用时要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好的B级。,:/clinicaltrials.,多项国际多中心III期临床(ln chun)研究证明，索拉非尼能延缓HCC进展，明显延长晚期患者生存期，安全性较好；不同地域、不同基线水平和不同预后因素都有临床(ln chun)获益，疗效相似,已获得欧洲EMEA、美国FDA和我国SFDA等批准，用于治疗不能手术切除和远处转移的HCC,应用时要求患者肝功能为Child-Pugh A或相对较好的B级。肝功能情况良好、分期较早、及早用药获益更大,索拉非尼与介入治疗或系统化疗联合可使患者更多获益,分子靶向治疗(zhlio)索拉非尼在HCC治疗(zhlio)中的地位,第二十一页，共38页。,系统(xtng)化疗,20世纪50年代起，系统化疗就开始用于治疗肝癌,多数传统的细胞毒性药物单药有效率都比较低(一般10%),仅个别(gbi)研究提示：含ADM的系统化疗可能延长晚期HCC患者总生存时间，但可重复性差，毒副反应明显，严重影响其临床应用和治疗效果,第二十二页，共38页。,系统(xtng)化疗,亚砷酸注射液,三氧化二砷（As2O3，亚砷酸）是中药砒霜的主要成分,2004年,国内多中心协作临床研究的结果表明采用亚砷酸注射液治疗中晚期原发性肝癌具有一定的姑息治疗作用,亚砷酸注射液已经获得SFDA批准增加晚期肝癌的适应证，成为(chngwi)第一个通过多中心临床研究证明有效而获得批准治疗肝癌的系统化疗药物,第二十三页，共38页。,中医药治疗(zhlio),中医药有助于减少放、化疗的毒性，改善癌症相关症状和生活质量，可能延长生存期，可以作为肝癌治疗的重要辅助手段,我国药政部门已批准部分现代中药制剂用于治疗肝癌，如消癌平、康莱特、榄香烯、华蟾素和得力生注射液及其口服剂型等，在临床上已经广泛应用且积累了许多经验,具有一定的疗效,但早期的实验和临床研究比较薄弱，缺乏高级别的循证医学证据(zhngj)加以充分支持,第二十四页，共38页。,其他治疗(zhlio)生物治疗(zhlio),生物治疗可以改善肝癌患者生活质量，提高抗肿瘤疗效，降低术后复发率,适当(shdng)应用胸腺肽1可增强机体免疫功能，具有辅助抗病毒和抗肿瘤作用,乙型病毒性肝炎相关HCC患者切除术后，长期应用干扰素及其长效制剂作为辅助治疗,可有效延缓复发和降低复发率,第二十五页，共38页。,其他(qt)治疗抗病毒治疗,具有乙型肝炎和/或丙型病毒性肝炎背景的HCC，应特别注意检查和监测病毒载量(HBV DNA/HCV RNA)及肝炎活动,抗肿瘤药物(yow)治疗（包括TACE,分子靶向治疗和化疗等），均有激活肝炎病毒的潜在可能性；病毒复制活跃及肝炎活动往往损害患者的肝功能，并明显影响抗肿瘤治疗的实施和效果,如检查发现肝炎病毒复制活跃，必须及时积极地进行抗病毒治疗，可选用核苷类似物、干扰素及其长效制剂和胸腺肽1等,第二十六页，共38页。,小 结,必须高度重视肝癌的早发现、早诊断和早治疗,应遵循规范化综合治疗的原则，采取多学科综合治疗的模式,制订最佳的个体化治疗方案，有计划、合理地选择或者联合应用外科手术、肝动脉介入治疗、系统治疗（分子靶向治疗、化疗）等多种手段提高总体(zngt)疗效,立足于肝癌分子分型基础上的个体化治疗可能是未来发展的重要方向,第二十七页，共38页。,三、TACE联合(linh)索拉非尼治疗肝细胞癌,第二十八页，共38页。,临床应用与临床试验之间的关系,TACE联合索拉非尼的应用,哪些(nxi)人群获益？,TACE应用的频率？,索拉非尼给药时机？,第二十九页，共38页。,TACE是中期(zhngq)HCC的标准治疗,射频消融术,0,期,PST 0,ChildPugh A,级,极早期（,0,）,1 HCC 2cm,原位癌,早期,(A),1,个,HCC,或,3,个结节,2,ChildPugh C,级,HCC,中期,(B),多结节，,PST 0,AC,期,PST 02,ChildPugh AB,级,索拉非尼,Forner A,et al.Semin Liver Dis.2021;30:61-74.,EASL,et al.J Hepatol.2021 Apr;56(4):908-43.,生存率,20%,中位生存期,20,月,第三十页，共38页。,索拉非尼是唯一被证实延长晚期(wnq)HCC患者生存的标准治疗,SHARP研究(ynji)1,Oriental研究(ynji)2,中位,OS,：,索拉非尼：,10.7,月,安慰剂：,7.9,月,中位,OS,：,索拉非尼：,6.5,月,安慰剂：,4.2,月,索拉非尼显著延长总生存时间（,OS,）,1.Llovet JM,et al.N Engl J Med.2021;359:378-90.,2.Cheng AL,et al.Lancet Oncology.2021;10:25-34.,第三十一页，共38页。,TACE联合(linh)索拉非尼治疗中晚期HCC。是否是很好的结合？,第三十二页，共38页。,联合(linh)治疗均证实治疗中晚期HCC疗效显著,研究,入组标准,结果,SPACE,1,Child-Pugh A,ECOG PS=0,BCLC B,期,100%,整体人群疾病进展风险降低,20.3%,亚太人群疾病进展风险降低,28%,START,2,ECOG PS 0,1,Child-Pugh 7,BCLC B,期,80.9%,亚太中位,TTP,：,9.3,个月,中位,PFS,：,9,个月,中国中位,TTP,：,10.6,个 月,中位,PFS,：,10.3,个月,JOHNS HOPKINS,3,ECOG PS 0-1,Child-Pugh A-B7,BCLC C,期,65.7%,DCR,：,EASL 100%,RECIST 92%,TACE联合(linh)索拉非尼治疗中晚期HCC期研究,1.2021 Gastrointestinal Cancers Symposium.,2.START中期结果（数据(shj)截至2021-12).ILCA 2021.9.,3.Pawlik TM,et al.J Clin Oncol.2021;29(30):3960-7.,第三十三页，共38页。,中晚期HCC适合使用TACE联合(linh)索拉非尼治疗,Forner A,et al.Semin Liver Dis.2021;30:61-74.,TACE联合索拉非尼治疗获益人群，满足下列所有(suyu)条件：,BCLC分期 B或C期,Child-Pugh分级A或B级,ECOG评分0-1分,第三十四页，共38页。,介入治疗的频率依随访结果而定：若介入术后一个月影像学检查肝肿瘤病灶内碘油沉积浓密(nngm)，肿瘤组织坏死且无新病灶或无新进展，则暂不作介入治疗。,治疗频率应尽量延长。最初几次治疗时密度可加大，此后，,在肿瘤不进展的情况下延长治疗频率，以保证肝脏功能的恢复。,在治疗频率期，可利用磁共振成像（MRI）动态增强扫描评价肝脏肿瘤的存活情况，以决定是否需要再次进行介入治疗。,原发性肝癌规范化诊治的专家(zhunji)共识.2021.,介入治疗(zhlio)频率-专家建议,第三十五页，共38页。,SPACE:Eligible pts undergoing TACE with doxorubicin-eluting beads(loaded with 150 mg doxorubicin)are randomized 1:1 to SOR 400 mg bid or matching PL orally on a continuous basis.,第,1,次,TACE,第,3,次,TACE,第,2,次,TACE,开始索拉非尼,400mg bid,治疗,START,JOHNS HOPKINS,SOCRATES,FLORIDA,ECOG 1208,SPACE,目前联合治疗研究(ynji)中索拉非尼给药时机,South Korea study,1.R.Cabrera et al.Aliment Pharmacol Ther.2021;34:205-13.,2.Erhardt A et al.Presented at:ASCO Annual Meeting;June 3-7,2021;Chicago,IL.3.:/clinicaltrials.gov/show/NCT01004978.,4.Pawlik TM,et al.J Clin Oncol.2021;29(30):3960-7.,5.2021 Gastrointestinal Cancers Symposium.,6.Park JW,et al.J Hepatol.2021;4.,7.START中期结果(数据(shj)截止2021-12).ILCA2021.9.,第三十六页，共38页。,研究,OS,PFS,（月）,TTP,（月）,ORR,（,%,）,DCR,（,%,）,FLORIDA,18.5,月,-,-,56,68,SOCRATES,562,天,-,506,天,-,-,JOHNS HOPKINS,-,-,-,58,92/100,SPACE,亚太人群延长生存期,32.3%,-,整体人群疾病进展风险降,20.3%,亚太人群疾病进展风险降低,28%,-,-,START,亚太：,9,中国：,10.3,亚太：,9.3,中国：,10.6,-,-,South Korea study,6,个月,PFS,：,52%,总中位,TTP,：,7.1,个月,BCLC B,期中位,TTP7.3,个月,BCLC C,期中位,TTP,：,5.0,个月,第一次TACE即开始(kish)联合索拉非尼治疗，疗效显著,第三十七页，共38页。,总 结,循证医学运用从临床试验中得到的有力证据，指导医生更好的进行临床应用,TACE联合索拉非尼可使中晚期HCC患者(hunzh)获益更多,第一次TACE联合索拉非尼，早用、联用，更多生存获益,按需给予TACE，有效延长TACE治疗间隔，保护肝功能,第三十八页，共38页。,