供应商的风险管理.ppt

,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Reported by,Wang Yanzhong 2009.12,Global Manufacturing and Supply,*,供应商的风险管理,王彦忠,022-24700975,内容,介绍：,1.,法规对,供应商管理,的要求；,2.,为什么要对供应商进行风险管理；,3.,供应商的管理方法；,4.,供应商的审计流程；,5.,原辅料供应商风险管理的重点。,一、法规对,供应商管理,的要求,第二章质量管理,第一节原则,第六条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标，不同层次的人员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。,法规要求,第六章物料与产品,第一节原则,第一百零四条物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购。,第一百零六条原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商已经质量管理部门批准。,法规要求,第十章质量控制与质量保证,第七节供应商的评估和批准,第二百五十五条质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行质量评估，会同有关部门对主要物料供应商（尤其是生产商）的质量体系进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。,主要物料的确定应当综合考虑企业所生产的药品质量风险、物料用量以及物料对药品质量的影响程度等因素。,法规要求,企业法定代表人、企业负责人及其他部门的人员不得干扰或妨碍质量管理部门对物料供应商独立作出质量评估。,第二百五十六条应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。,如质量评估需采用现场质量审计方式的，还应当明确审计内容、周期、审计人员的组成及资质。需采用样品小批量试生产的，还应当明确生产批量、生产工艺、产品质量标准、稳定性考察方案。,法规要求,第二百五十七条质量管理部门应当指定专人负责物料供应商质量评估和现场质量审计，分发经批准的合格供应商名单。被指定的人员应当具有相关的法规和专业知识，具有足够的质量评估和现场质量审计的实践经验。,第二百五十八条现场质量审计应当核实供应商资质证明文件和检验报告的真实性，核实是否具备检验条件。应当对其人员机构、厂房设施和设备、物料管理、生产工艺流程和生产管理、质量控制实验室的设备、仪器、文件管理等进行检查，以全面评估其质量保证系统。现场质量审计应当有报告。,法规要求,第二百五十九条必要时，应当对主要物料供应商提供的样品进行小批量试生产，并对试生产的药品进行稳定性考察。,第二百六十条质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括：供应商的资质证明文件、质量标准、检验报告、企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的，还应当包括现场质量审计报告，以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。,法规要求,第二百六十一条改变物料供应商，应当对新的供应商进行质量评估；改变主要物料供应商的，还需要对产品进行相关的验证及稳定性考察。,第二百六十二条质量管理部门应当向物料管理部门分发经批准的合格供应商名单，该名单内容至少包括物料名称、规格、质量标准、生产商名称和地址、经销商（如有）名称等，并及时更新。,第二百六十三条质量管理部门应当与主要物料供应商签订质量协议，在协议中应当明确双方所承担的质量责任。,法规要求,第二百六十四条质量管理部门应当定期对物料供应商进行评估或现场质量审计，回顾分析物料质量检验结果、质量投诉和不合格处理记录。如物料出现质量问题或生产条件、工艺、质量标准和检验方法等可能影响质量的关键因素发生重大改变时，还应当尽快进行相关的现场质量审计。,第二百六十五条企业应当对每家物料供应商建立质量档案，档案内容应当包括供应商的资质证明文件、质量协议、质量标准、样品检验数据和报告、供应商的检验报告、现场质量审计报告、产品稳定性考察报告、定期的质量回顾分析报告等。,法规要求,二,、,为什么要对,供应商进行风险管理,为什么要对供应商进行风险管理？,原料晶形对产品质量的影响：,原料晶形一,:,为什么要对供应商进行风险管理？,原料晶形对产品质量的影响：,原料晶形二,:,为什么要对供应商进行风险管理？,原料晶形对产品质量的影响：,两种晶形对应的溶出结果：,为什么要对供应商进行风险管理？,原料粒径对产品质量的影响：,为什么要对供应商进行风险管理？,原料粒径对产品质量的影响：,供应商,含量,溶出,接受标准,结果,接受标准,结果,粒径一,97.0-103.0,99.2,不少于,85,99,粒径二,95.4,6,三,、,供应商的管理方法,开发新供应商,供应商的审计,质量协议,供应商的变更,质量投诉,供应商资质管理,供应商的管理方法,1.,开发新供应商,根据项目的具体行动方案和时间表填写公司变更控制单,说明变更内容,变更原因，就此变更召开会议讨论相关行动是否适合，时间是否合理等。注册部应给出具体的注册要求（是否需要注册，如需要注册所需要文件）。,为新供应商的物料申请试制或验证的新货号，然后质量部升级试验或验证物料供应商目录及其质量标准。,供应商的管理方法,1.,开发新供应商,采购几批物料进行试验测试和生产试制并同正常供应商的结果进行对比。,进行供应商评估或审计。,进行三批工艺验证，包括可能需要进行加速稳定性及长期稳定性考察。,工艺验证结束后，汇总相关文件进行备案或注册（如需要）。,更新合格供应商目录，关闭变更。,供应商的管理方法,2.,供应商的审计,质量部制定供应商年度审计计划并根据计划对供应商实施审计，定期追踪,CAPA,；,如整改措施不能按期或不能完成，则通知采购部门予以协助。重大质量问题的改进措施如不能完成，则立即通知采购部门采取如暂停供货等措施；,若在审计周期内出现严重质量问题需要评估是否需要进行临时审计。,供应商的管理方法,3.,质量协议,保证整体的质量、安全和成品的功效，必须同供应商签署质量协议（包括对物料和服务的要求和详细规定），通常质量协议包括：,供应商必须按照注册批准的工艺进行生产；,供应商需符合的质量标准；,供应商必须确保所供应产品的质量符合用户和法规要求；,供应商不得擅自更改生产工艺，对生产工艺所作的任何更改需要及时通知；,供应商的管理方法,3.,质量协议,供应商必须按照完善的质量系统管理产品的整个流程；,供应商物料的运输必须符合公司要求；,供应商有义务协助进行偏差调查；,供应商发生的任何可能影响产品质量的重大偏差必须及时通知；,供应商起始物料的来源必须符合协议要求。,供应商的管理方法,4.,供应商的变更,供应商按照质量协议将变更及时通知企业相关人员，质量部会同相关部分对供应商的变更进行评估，并根据评估结果反馈给供应商，批准或拒绝其变更。,供应商的管理方法,5.,质量投诉,当供应商的物料出现,OOS,或者由于供应商物料引起产品质量问题时，发现部门应如实记录相关情况并报相关部门；,相关部门通知供应商并要求供应商提供调查报告和整改措施，此外应将此投诉进行记录。,质量部需要对供应商提供的报告和整改措施进行审核，直到供应商的报告和整改措施符合要求。,供应商的管理方法,6.,供应商的资质管理,对出现下述情况的合格供应商需要考虑暂停供货，直至采取有效地整改措施：,审计发现严重问题并且在整改限期内未完成整改；,供货中出现混品种,/,异物等严重质量问题或产品连续出现不合格及其他问题的；,供应商绩效表现不能满足要求的；,存在重大供应风险；,供应商不能履行合同条款包括质量协议的。,供应商的管理方法,6.,供应商的资质管理,对出现下述情况的合格供应商需要考虑取消其合格供应商的资质：,出现严重影响公司正常运行质量事故的（导致召回、退货）；,连续出现混品种,/,异物等严重质量问题的；,供应商严重违反合同条款包括技术协议的；,对于该情况需要及时从合格供应商目录中去除。,供应商的管理方法,四,、,供应商的审计流程,理想模式,：,现实情况：,供应商审计的,目的,起始物料,固定,工艺过程,固定,产品,固定,起始物料,变动,工艺过程,变动,产品,固定,发现质量及法规符合方面不足的证据。,质量：满足客户需求，对患者的风险降到最低；,法规符合：符合法规要求，将公司经营风险降到,最低。,通过以下措施将发现的问题转化为增加价值的活动,:,确定风险；,提出改进建议；,制定改进措施并实施。,供应商审计的,目的,检查设施，生产或供应，原料，成品或系统的质量保证情况。,ASQ definition,(,American Society of Quality),美国质量协会：,系统的，独立的，对获得的证据有文件记录的过程，通过客观评价确定与采用审计标准的差异程度,IIA definition,(,Institute of Internal Auditors),内部审计协会：,审计保证顾问,审计定义,过去：,审计官警察，简单地检查符合性，如能够发现问题，才能抓住我。,catch me if you can.,现在：,审计官顾问，审计是增值，审计官评估所发现的风险，同被审计人员讨论所发现的风险。被审计人员认为审计官是顾问，是来帮助和预防风险和法规问题的发生。,即：,审计是确定需改进的方面，识别和管理风险,。,审计的发展,切记：一切审计发现都是基于事实，而不是感觉。,一个有资质的审计官必须具有,:,一定的经验；,广泛的知识；,商业意识；,获得信息的能力；,领导力和影响力；,不一定必须是各方面的专家。,审计官的角色和特征,按照审计的范围审计可分为：,事件：重大偏差调查及寻找解决方法的审计。,如以下由重大偏差引起的：,与质量标准的偏差；,投诉；,引起生产的偏差。,审计中只关注特定的问题及特定的目标。,审计类型,一些常用的法规查询路径,FDA GMP,www.accessdata.fda.gov/SCRIPTs/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm,EU GMP,ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol4_en.htm,ICH,www.ich.org/cache/compo/276-254-1.html,审计过程,评估风险,在,风险评估过程中考虑以下因素：,产品,工艺,审计历史,重大偏差,召回,CAPA,的关闭,历史绩效,基于以上风险制定审计频次,审计过程,制定审计计划,审计计划的要点包括：,总体计划,覆盖所有区域,获得资源,法规符合及执行,达到法规要求,关注高风险区域,建立和维护审计计划,沟通审计计划,制定审计计划,制定审计计划时需要考虑：,事先与被审计人员讨论,确保在被审计人员的日程内,安排足够时间,确定审计小组需求,生产计划,倒班,审计过程,准备审计时需要考虑：,建立团队,审计范围和目标要一致,确认审计日期,确定审计时要审核的文件,准备审计,准备审计,审计计划,将审计计划发给被审计的公司,确定审计标准,确定审计目标及范围,确定联系人员,确定时间,开预审会，如必要,准备审计,关键点：,没有认识到制定审计计划的重要性,准备审计计划约占整个审计一半的时间,准备审计计划很困难，但是必须进行,审计的效果取决于如何进行审计,FAIL TO PREPARE-PREPARE TO FAIL,失败的准备，意味着准备失败。,审计过程,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定,审计报告,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定审计报告,审计方法,优点,缺点,向前审计,逻辑过程,易学习,有助于,按照审计,计划时间,进行,易发现问题,容易被打,段（如被审人员不在）,不灵活,不,适,用于局部审计,需周密,的,计划,来,避免时间,不够,向后审计,可以从不同部门开始，适用于局部审计,易学习和解决问题,有助于,按照,计划,完成的,时间,完成审计,能够尽早发现,问题,随机,非常灵活,不被人员不在影响,对整个被审计的对象能够有,快速,印象,有助于在时间不足时预测,审计对象,有助于局部审计和细节审计,需要审计人员有,丰富的,经验,容易被打,段（如被审人员不在）,不灵活,需周密,的,计划,来,避免时间,不够,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定审计报告,看什么,足够的设备和系统,完善的安全环境标准,技术标准的维护,有效的质量管理体系,持续的生产能力,符合,GMPs,、公司和法规的要求,员工知识，技能培训，经验和总体技术能力,相关工作的法律授权,工程 预防维护和校验,生产,/,包装,QA,QC,采购和供应商资格批准,行政管理,仓库,看什么,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定审计报告,观察发生,了,什,么？,问合适的问题，,然后注意,倾听,！,确认答案,记录发现,审计行为和技巧,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定审计报告,写好审计,缺陷是,审计报告的,关键要素，,审计,缺陷,应该,符合以下要求,:,有标准结构,清楚简练,没有语法上的漏洞,报告事实,、,总结问题和缺陷,提出风险和是否需要立即,采取,的,风险,以客观证据为基础，避免关联,需要的话，提供建议,经得起考验,开始审计和制定审计报告,审计报告,审计报告,通常,包括,：,标题页,审计内容，日期，被审人员，审计人员,唯一的参考编号,发放清单,确保,被审计公司,的名称和地址都是正确的,实施总结 结论,介绍,范围和目的,缺,现,整改行动,审计报告,描,述,审计过,或及未审计过得,的系统,、,工艺,、,区域,审计过的系统,、,工艺,、,区域,“有规程,并按照规程去做”,的证据,所谓“有规程,并按照规程去做”指，,例如,：在,水系统检查，,公司有详细的,取样规定,，,并且,实际公司也是,按照,该,规定,进行了,取样,。,你的报告可以这样写“,SOPXX,描述了水系统的取样要求，样品应该每周对所有水点进行取样。检查了实验室过去,3,个月的取样记录并且,记录,与程序要求一致,。,描述供应商的工艺,和,系统,审计报告,开始审计,审计方法,看什么,审计组管理,审计行为和技巧,审计报告,通则,开始审计和制定审计报告,搜集证据,-,人、文件、产品,程序中怎么说的？（计划的）,应该发生什么？（需要的）,什么发生了？（实际的）,有区别吗？（差距）,应该改正的行为？（计划的,VS.,实际的）,应该改正的标准（计划的,VS.,需要的）,记住,“,有规程,并按照规程去做,”,开始审计和制定审计报告,通则,审计过程,制定整改行动,被审人员,需要,考虑,回顾审计,缺陷以,理解潜在风险,和问题,制定恰当的,纠正,和,预防措施,确保,及时完成达成一致的,纠正,和,预防措施,审计管考虑,关键缺陷的反馈,行动计划的反馈,提供相关的证据,文件、记录、检验结果或调查报告,样品,趋势数据,重新审计,制定整改行动,审计过程,追踪整改行动,负责人和日期,需要延期，考虑延期关闭的影响,上报无法解决的问题,上报没有按期完成的行动,整改行动的关闭,.,审计过程,.,五,、,原辅料供应商风险管理的重点,通常制剂企业对原辅料企业风险管理的重点：,管理体系,质量管理体系,变更控制,供应商管理,工艺控制,实验室,纠正与预防性措施,对不合格品的处理，返工或重新加工,原辅料供应商风险管理的重点,.,管理体系,供应商有书面的质量方针和经营策略。这个体现在每次在文件准备时，审计前需要准备组织结构图，从组织机构中可以看出是否有完善的运营体系，是否有相应的职责部门等。,质量管理体系,质量管理体系有没有，健不健全不是在于有没有这个部门？而是要证明它存在。这个就是在于有很好的文件和记录体系。所以大家不要觉,原辅料供应商风险管理的重点,.,得写记录，做文件是个不大重要的工作，其实只有它们的存在，才有我们质量管理体系的存在。不知道大不知道大家有没有发现，每次审计员在现场检查中，很多时候都会关注于现场的记录，因为在记录中很大程度上可以去评估记录的真实性，,QA,的监管力度等等。所以我们每一位员工都要有这个意识，严格按照,SOP,要求记录实际结果。,原辅料供应商风险管理的重点,.,变更控制,有完善的,SOP,，并执行到位。变更控制首先得控制公司所有的变更能按照这个,SOP,来做，其次重点在于如何评估该变更是否对原辅料的质量有影响。在评估过程中我们首先要有意识去开展相关的工作，包括运用质量风险管理的理念等。,原辅料供应商风险管理的重点,.,供应商管理,原料药和制剂厂是基于,GMP,基础上的安全供求关系，但是原料药的原材料供应商则大都数都未实施,GMP,，因此好的供应商管理是对其质量要求的另一个保障。,工艺控制,在确定的工艺规程中，是否各个工序和操作都能确保符合性？操作员是否严格按照,SOP,执行？预防维护和校验等。在审过程中审计官应该在现场了解整个工艺流程，反应是怎么发生的，,原辅料供应商风险管理的重点,.,工艺控制,各个参数是怎么控制的？其实这并不一定是评估你的工艺路线对不对，而是以了解为目的，从现场的一问一答中去评估操作员对工艺的理解对,SOP,的执行利度。,实验室,对检测的仪器有相关的维护保养，校验程序。取样是否具有代表性，还有对检测数据如何处理和报告等。目的是最大程度上确保检验结果的准确可靠。,原辅料供应商风险管理的重点,.,纠正与预防性措施,审计过后，审计官必须发一份审计报告给被审计单位，详细描述了审计过程中发现的问题和缺陷，以及希望得到反馈大的时间，这就涉及了,CAPA,。,对不合格品的处理，返工或重新加工,对此相关的检查，其最终目的在于，不想采购的原料药有其质量风险。所以对这些的控制和行为，其最终目标也是要确保产品的质量。,原辅料供应商风险管理的重点,.,Question&Answer,问与答,Thank you,！,谢谢！,Standard,