先天性肌肉病.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,先天性肌肉病,先天性肌肉病,病历简介：,患儿，,2,岁,10,月，男，以“发现双足内收,1,年,7,月，不能双足蹦跳,3,月”为代主诉入院。,现病史：患儿于,1,年,7,月前（患儿,1,岁,3,月时）独立行走后出现双足内收，行走时平衡稍差，未给予重视。后无好转，双足不能蹦跳，于,3,月前至省人民医院就诊，查肌酸激酶、头颅,MRI,无明显异常，腰椎,MRI,提示终丝脂肪变性，肌电图提示四肢神经源性损害，以远端为主，未给予特殊治疗。后于郑大一附院查,SMA:,提示第,7,和,8,外显子纯和缺失型患者的可能性较小。为明确诊断，于,2,月前至北京儿童医院就诊，查甲功五项、维生素,B12,、血清叶酸、同型半胱氨酸、乳酸、肝肾功、心肌酶、血脂、电解质、血氨、血常规等均无异常。血、尿代谢未见明显异常。,1,月前至北大一院查肌电图：肌源性损害，考虑先天性肌肉病，给予肌肉活检。患儿仍有双足内收，下肢肌力稍低，不能双足蹦跳，家长为康复治疗，由门诊以“肌肉病变？”收住我科。,入院症见：反应可，语言清晰，独走双足内收，独走时平衡欠佳。,专科检查：双足内收，足弓塌陷，双足外翻，双下肢肌力,4,级，肌张力无明显异常。肌容积无明显异常，无肥大及萎缩。仰卧位膝腱反射、跟腱反射未引出，坐位膝腱反射较弱。巴氏征（,+,）。余查体未见明显异常。,相关检查：,1.,河南省人民医院：肌酸激酶（,2011.04.12,）正常，头颅,MRI,无明显异常，腰椎,MRI,提示终丝脂肪变性，（,2011.05.07,），肌电图提示四肢神经源性损害，以远端为主（,2011.05.05),。,2.,郑大一附院：儿童型脊髓性肌萎缩症（,SMA):,提示第,7,和,8,外显子纯和缺失型患者的可能性较小。,(2011.05.12),3.,北京儿童医院：甲功五项、维生素,B12,、血清叶酸、同型半胱氨酸、乳酸、肝肾功、心肌酶、血脂、电解质、血氨、血常规等均无异常。血、尿代谢未见明显异常（,2011.05.27,）,4.,北大一院查肌电图：肌源性损害（,2011.06.13,）。,5.,本院：肌酸激酶,2208u/L,，肌酸激酶同工酶,88u/L,，碱性磷酸酶,211u/L,，乳酸脱氢酶,309u/L,，谷草转氨酶：,92u/L,。（,2011.07.20,）,肌肉活检：,病理诊断：肌肉病样病理改变（左腓肠肌）,结果分析：所检肌肉主要病理改变为,型肌纤维直径普遍较,型肌纤维大和少许,型萎缩肌纤维，未见肌营养不良、炎症性肌肉病、线粒体病或脂肪、糖原累积性肌肉病的典型病理改变。结合临床分析，考虑先天性肌病，肌型比例失调可能性大。,入院诊断：,中医痿症（脾肾虚弱型）,西医：运动落后原因待查：肌肉病变？,治疗：,1.,推拿按摩,2.,功能训练,3.,双下肢神经肌肉促通仪,4.,双下肢肌兴奋,5.,双下肢经络导平,6.,双下肢体针,7.,等速肌力训练,8.,药物治疗,先天性肌肉病,1.,先天性肌纤维分型不均,2.,中央轴空病,3.,杆状体肌病,4.,肌管肌病又称中央核肌病,5.,先天性肌无力综合征,6.,Desmin,-,相关肌病,7.,胞浆体肌病,8.,指印体肌病,9.,斑马体肌病,10.,还原体肌病,11.,肌质管性肌病,12.,管状聚集性肌病,1.,先天性肌纤维分型不均,由,Farkas-Bargeton,等于,1968,年首先描述，,Brooke,在,1973,年命名该病。主要临床特点为；出生,即有肌张力极度低下及肌无力，但无进行性加重；,半数患儿有骨骼畸形。如先天性髋关节脱位、脊柱后突等；,肌无力个体差异很大，重者不能运动；,智能正常；,出生后头,2,年症状缓慢加重,，,此后渐趋稳定,，,甚至略有好转,，,血清,CK,正常或稍高,。肌电图检查正常或短时限多相电位，神经传导速度正常。肌活检示两型纤维直径有显著差异。,型纤维相对细小，,型纤维尤以,b,纤维明显粗大，,I,型纤维的平均直径较,型纤维至少小,12%,，但,I,型纤维在数量上占优势。,2.,中央轴空病,中央轴空病（,central core disease,）是常染色体显性遗传的一种非进展性肌病。,1956,年,Shy,和,Magee,首次报道一个家系,3,代共,5,位患者。自出生或出生后不久起病，有的在妊娠期间已察觉胎动少；尚有部分患者于成人时发病。早期表现活动能力差，一般到,4,5,岁才能行走，但仍有跑跳、登梯、坐位起立等困难。体检时发现以肢体近端肌肉无力为主，肌张力低下，伴有,Gowers,征。部分患者开始运动时乏力，运动一段时间后肌力好转，无肌痛或肌痛不明显，运动后可出现肌肉痉挛。有些患者可有轻度面肌受累，如出现双眼睑闭合不紧。患者尚可并发脊柱侧凸等骨骼异常。血清,CPK,水平正常。肌电图呈肌源性损害。,肌肉活检横切面示肌纤维中央是由肌原纤维组成的致密无结构区域，在改良,Gomori,三色（,MGT,）染色上呈蓝色，外层边缘区域呈略红色。,四氮唑还原酶（,NADH-TR,）染色,显示肌纤维中央呈无酶活性区域。纵切面示轴空结构贯穿肌纤维全长。轴空部位细胞色素,C,氧化酶（,COX,）、琥珀酸脱氢酶（,SDH,）、乳酸脱氢酶（,LDH,）染色均不着色。,ATP,酶染色示肌纤维分型不明显，因肌原纤维对,ATP,酶反应显色，故,ATP,染色无轴空现象。轴空现象不一定均位于肌纤维中央，部分肌纤维内有多个轴空，伴有轴空的肌纤维均为,型纤维，轴空纤维直径相对较小，无轴空肌纤维相对肥大。,电镜下示轴空区肌原纤维结构破坏，线粒体、糖原颗粒及肌管系统减少或消失，,Z,盘不规则，呈水波纹状，有灶性肌丝缺失，轴空改变几乎均在,型纤维中，多数病例缺乏,型肌纤维，且,型肌纤维直径明显减少。,本病的致病基因定位于,19,号染色体长臂（,19q13.1,），与钙离子释放通道的,ryanodine,受体基因（,RYR1,）突变有关。它与恶性高热的致病基因是等位基因，但在部分家族中央轴空病与恶性高热并不共存。,3.,杆状体肌病,本病由,Shy,于,1963,年首先命名，呈散发性或常染色体显性和隐性遗传。该病按临床特征可分为,4,个类型。,先天性急性致死型：该型出生即出现全身肌无力及肌张力低下，以肩胛带及骨盆带肌受累明显，常伴脊柱侧弯等畸形，多因呼吸衰竭而死亡；,先天性相对稳定或缓慢进展型；,亚临床型：该型无明显临床表现，仅在肌肉活检时发现异常；,成年起病型。血清,CK,正常或稍高，,肌电图可见病理干扰相。肌肉活检突出改变为肌纤维内出现杆状体。,HE,染色难以识别，在改良,Gomori,染色时最清晰，可见杆状体染成紫红色，长,1 7m,，宽,0.3 3.0m,，随机分布于肌膜下或核周。此外肌纤维直径大小不一，多数直径小于正常，,型纤维占优势，,型纤维减少，,B,纤维缺乏。组织化学染色杆状体区酶活性消失，电镜下杆状体为电子致密结构，成群分布于肌膜下或肌原纤维间，,Z,盘增粗呈短棒状。已证实杆状体来源于,Z,盘。值得注意的是杆状体为非特异性病理改变，少量杆状体可见于其它多种类型的肌病。只有杆状体明显增多，且为最突出的病理改变时才考虑有杆状体肌病的可能。,4.,肌管肌病又称中央核肌病,肌管肌病又称中央核肌病（,centronuclear,myopathy,）。,发生在成人时又称中央核肌病（,centronuclear,myopathy,）。本病由,Spiro,于,1966,年首先报告。,根据遗传类型不同分为,4,型：,先天性常染色体隐性遗传型；,先天性性连锁隐性遗传型；,常染色体显性遗传型,非遗传型。,主要临床特点,幼年、少年或青年缓慢起病，半数以上患者有眼睑下垂，眼外肌运动障碍，双侧面肌、颈肌无力，也可有,Mobius,综合征的外观，全身骨骼肌肌力轻度减退。多数腱反射消失。有的病例智能发育延迟，血清,CK,正常或稍高。,肌电图,无肯定异常，肌活检示至少,20%,以上的肌纤维出现,1 4,个中央核，有核周空晕，肌膜核消失，在,HE,及改良,Gomori,染色中即可清晰查见，纵切面中央核呈链状排列，此外常见,型纤维直径缩小，,型纤维正常，通常,型纤维占优势。,电镜下,核周空晕区肌原纤维缺失，由成群的线粒体、脂褐素、糖原颗粒、内质网、自噬泡等所取代,5.,先天性肌无力综合征,一,.,概述：,先天性肌无力综合征,(congenital,myasthenic,syndrome,，,CMS),是一组由于遗传缺陷导致的异质性神经肌肉接头功能（神经肌肉传导功能）障碍的非常罕见的疾病，常见于新生儿或婴儿，也见于儿童期或成年。该综合征的发病率很低，欧洲约为,1,500 000,，而我国目前仅见各例报道，尚无有关发病率的统计报道。,二,.,临床分类：,根据损害部位以及病理生理特点，可分为三大类型：,1.,突触前缺陷,【,包括乙酰胆碱,(,ACh,),合成障碍、突触囊泡缺乏、类似,LambertEaton,综合征的,CMS,和囊泡释放缺陷,】,；,2.,突触缺陷,(,先天性终板,AChED,),3.,突触后缺陷,(,包括,AChR,动力异常伴或不伴,AChR,缺乏如慢通道综合征和快通道综合征、,AChR,缺乏伴或不伴动力异常、,rapsyn,缺乏、,Na+,通道异常和,plectin,缺乏,),。,其中突触后缺陷最为常见,(78,),，其次为突触相关缺陷,(15,),和突触前缺陷,(7,),。,随着研究水平的提高，新的类型不断被发现。在诸多类型的,CMS,中，只有终板,ACHED,和慢通道综合征具有特征性的有诊断意义的电生理改变即出现,R,CMAP(r,e p e t i t i v e c o m p o u n d m u s c l e a c t i o n p o t e n t i a l,）。,三,.CMS,特点：,起病较早,(,如在婴幼儿期,),，但也有青年期或成年起病者；有提示神经肌肉传递障碍的临床表现如上睑下垂、眼外肌麻痹、吞咽和构音困难以及肌肉无力易疲劳等；应用,CHE,抑制剂有效,(,但终板,ACHED,和慢通道综合征这两种情况应用,CHE,抑制剂无效或加重病情,),；抗,AChR,抗体阴性。但其临床表现变异非常大，即使为同一种缺陷所致，其起病或病程中的表现差异也非常大，这就增加了临床诊断的难度。,在诸多类型的,CMS,中，慢通道综合征,(slow channel syndrome),以及突触特异性乙酰胆碱酯酶缺乏症,(,acetylcholinesterase,deficiency,，,ACHED),具有较为特征性的电生理改变，即出现重复复合肌肉动作电位，（,RCMAP,）,6.Desmin-,相关肌病,由,Fardeau,于,1978,年首次报道。本病于少年或中年起病，远端肌无力为主，可伴有骨骼畸形如脊柱侧弯、高腭弓等，并发心肌病变及呼吸肌受累。肌活检病理变化可见肌纤维内有典型非嗜酸性和嗜酸性胞浆体，单个或多个出现，,HE,染色切片呈粉红色，,MGT,染色呈蓝红色，缺乏,ATP,酶和氧化酶活性，伴有肌纤维坏死和镶边空泡现象，抗,Desmin,、抗,synemin,免疫组化染色呈阳性反应。电镜示肌膜下、肌原纤维间大量电子致密颗粒与丝状物质聚积。遗传方式有常染色体显性、隐性与散发病例。,7.,胞浆体肌病,有呈常染色体显性遗传的家族性病例，也有散发病例的报道。胞浆体是由中心的均匀区和周围的透明带构成,.,光镜下,MGT,染色为紫红色圆形小体，细胞色素,C,氧化酶与,NADH,氧化酶染色呈微轴空样改变。,电镜下,见胞浆体为颗粒状核心，围绕以直径为,7,10nm,的放射状细丝。胞浆体为非特异性病理变化，也可见于其他神经肌肉疾病中。,8.,指印体肌病,光镜：,肌活检示,型纤维正常或变细，,型纤维肥大，,型纤维内有包涵体样结构；,电镜：,包涵体为同心圆形排列的指印样结构，并由此而得名。,9.,斑马体肌病,Lake,与,Wilson,于,1975,年首先报道。出生后表现为软婴儿，肌力弱，全身消瘦。,肌活检光镜,下见肌纤维大小不一、空泡样变、钙化与肌纤维劈裂现象。,电镜,观察肌丝呈阶梯状排列，有“斑马皮肤样”电子致密的细横纹结构。,10.,还原体肌病,出生后发病，呈进行性发展。,肌纤维内可见嗜酸性包涵体呈圆形或椭圆形，为无膜包绕的致密中度嗜锇颗粒，内有,RNA,与糖原颗粒,11.,肌质管性肌病,Jerusalem,于,1973,年首先报道。为先天性非进行性肌病,.,遗传特征：,多为常染色体隐性遗传。,病理特征：,光镜：,肌纤维内出现大量空泡，后者对糖原、脂质酸性粘多糖及磷酸酶均呈阴性反应，,电镜,：光镜下见空泡样结构，为肌浆网扩张并融合而成。空泡由膜样结构包绕，,与,T,小管关联，提示为肌浆网小管。,12.,管状聚集性肌病,管聚集现象可见于本病，但也可以是一种非特异性病理改变出现在甲亢性肌病、周期性瘫痪、慢性药物中毒、缺氧性病变、先天性肌无力等疾病中，管聚积性肌病为常染色体显性或隐性遗传性肌病，临床上主要表现为进行性下肢近端无力，活动后肌无力加重，并诱发肌肉痉挛、疼痛与僵硬。,CK,正常或轻度升高。管状聚集还可作为一种典型的病理特征见于某些本质未明肌病综合征，后者称为管状聚集性肌病，主要包括以下几种类型：,。,1.,常染色体显性或隐性遗传，儿童或成人早期发病，主要表现为慢性进行性肢带肌无力；,2.,常染色体隐性遗传，临床表现为儿童期起病的近端肌无力，患儿易疲劳，肌无力与运动负荷增加有关，休息数小时后可缓解和消失，对吡啶斯的明治疗有反应；,3.,为一些散发病例，临床表现为活动后肌肉痉挛、疼痛和僵硬,光镜,：,HE,染色为嗜碱性，,MGT,为亮红色，,NADH,氧化酶呈深染。,MGT,染色可见聚集的小管染成红色，,NADH,深染。小管的来源仍有争议，可能与肌浆网的增生有关。,电镜,：观察管状聚集是一种具有双壁结构的平行排列的小管在肌膜下呈团簇状聚集。管聚积多位于肌膜下，可见直径为,60,80nm,微管双层平行排列，构成六边形结构，微管由三联管的,T,管系统构成。,先天性肌病,先天性肌病是指出生时或青少年期发生的肌肉疾病，多数为遗传性，临床上包括两大组，一组为先天性肌营养不良，其肌肉病理改变符合肌营养不良的特征，预后较差；另一组为相对良性非进行性先天性肌病，多数进展缓慢，肌肉组织病理、组织化学或超微病理检查可发现诸如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等。,先天性肌病其共同特点是：出生时已有病理变化。肌病非进行性。形态学角度提示是肌病。约半数有遗传因素。临床甚难鉴别，都有婴儿低肌张力综合征，或稍后出现肌力减退，限于近端或远端，或遍及全身。只有肌活检，有时需有组织化学技术或电镜进行全面分析，才能明确诊断。,目前报告的非进行性先天性肌病已达,40,余种，其中经典类型有以下,5,种：,1.,中央轴空病,(central core disease)2.,多轴空病或微轴空病（,multicore,/,minicore,disease,）,3.,杆状体肌病（,rod,myopathy,）,4.,肌管肌病,/,中央核肌病,(,myotubular,myopathy,/central nuclear,myopathy,),5.,先天性肌纤维类型不均衡（,congenital fiber-type disproportion,）近年来新报告的一些先天性肌病虽已被广泛接受，但作为独立的疾病尚缺乏足够的病例数量和恒定的临床病理联系，这些先天性肌病包括：,1.,均质小体肌病（,hyaline body,myopathy,）,2.,胞浆体肌病（,cytoplasmic,myopathy,）,3.,球状体肌病（,spheroid body,myopathy,）,4.,Mallary,小体肌病（,Mallary,body-like,myopathy,）,5.,肌浆体肌病（,sarcoplasmic,body,myopathy,）,6.,颗粒细丝小体肌病（,granulofilamentous,body,myopathy,）,7.,指印体肌病（,fingerpoint,body,myopathy,）,8.,斑马体肌病（,zebra body,myopathy,）,9.,还原体肌病（,reducing body,myopathy,）,10.,肌质管肌病（,sarcotubular,myopathy,）,11.,管状聚集性肌病（,tubular aggregate,myopathy,）,12.,Danon,肌病（,Danon,myopathy,）,13.,型纤维优势（,typefiber,predominance,）,14.,单一,型纤维肌病（,uniform,typefiber,myopathy,）,15.,型纤维发育不良（,typefiber,hypotrophy,）,16.,先天性肌无力综合征（,congenital,myasthenic,syndromes,）,17.,无特异性病理象的先天性肌病此外还有一些不肯定的先天性肌病的个案病例报告，如选择性肌球蛋白变性肌病（,selsctive,myosin degeneration,myopathy,）、肌动蛋白积聚性肌病,(,actin,aggregate,myopathy,),等。,（一）病因和发病机制多数先天性肌病的病理机制不明，目前仅有,3,种类型已确定其基因定位，中央轴空病定位于,19q,与恶性高热的,ryanodine,基因为等位基因。常染色体隐性遗传的杆状体肌病基因定位于,2q43a,。急性致死性肌管肌病的基因定位于,HXq28,。免疫组织化学研究发现一些类型的先天性肌病，其肌浆内有某种蛋白质的异常增多或积聚，如杆状体肌病可见,-,辅肌动蛋白（,-actinin,）积聚，肌管肌病和颗粒细丝小体肌病可见波形蛋白（,vimentin,）积聚。结蛋白,(,Desmin,),积聚见于肌管肌病、胞浆体肌病、肌浆块肌病，中央轴空病等。,-B,crystallin,积聚见于球状体肌病、胞浆体肌病和颗粒细丝小体肌病。这些蛋白质的异常积聚可能与先天性肌病的发病机制有关，但其确切的病理意义不明。,（二）病理先天性肌病除通过组织病理、酶组织化学和超微病理观察发现如中央轴空、中央核、肌浆块、胞浆体、斑马体、指印体等各自独有的特征性病理改变外，大多数先天性肌病还具有以下共同组织病理特点：选择性,型肌纤维萎缩；,B,型肌纤维缺失；,型纤维优势。,（三）临床表现先天性肌病的患儿大多自乳儿早期即有肌无力和肌张力低下，发育成长延迟，处女步行晚，会走后也不会跑，易跌倒，上下楼梯费力。多数患儿身材消瘦，脸型较长，几乎均有硬腭抬高。常于疾病早期即可见到关节挛缩、脊柱侧弯。多数患者全身性肌力低下，以四肢近端重，面肌、咽喉部肌肉、舌肌、颈肌和眼外肌亦受累，多有鼻音，腱反射减弱或消失。血清,CK,多正常或轻微升高。肌电图正常或肌源性损害。,有些先天性肌病临床表现有很大的异质性，在起病年龄、进展速度和预后方面完全不同，据此又可分为不同的亚型，如杆状体肌病通常分为先天性急性致死型、先天性稳定型或缓慢进展型、亚临床型和成年起病型,4,个临床亚型。还有一些先天性肌病有某些较为特征的临床表现，对临床诊断和鉴别诊断有一定意义（表,30-3,）。,1,中央轴空病,Shy,和,Magee,于,1956,年首先报道了一个家族,3,代,5,个患者，该病呈散发性，常染色体显性和隐性遗传。出生后起病，主要表现为肢带肌及近端肌无力，早期即可见到脊柱侧弯和四肢关系挛缩，肌张力低下，患儿不能站立，坐立不稳，重者常因呼吸困难和肺部感染而夭折。多数病例为非进展性，腱反射正常或减弱、消失，智能正常。血清肌酸激酶（,CK,）正常，成年人可稍高，肌电图可见短时限、低电位及多相运动单位，运动传导速度正常。,肌活检在还原辅酶,-,四氮唑还原酶（,NADH-TR,）染色时示肌纤维横切面中央有,1,个不着色的部位，中央轴空即因此而得名（图,30-67,），轴空部位线粒体氧化酶、磷酸化酶染色不着色，糖原含量降低或缺乏，有时可见靶纤维。肌原纤维,ATP,酶活性正常或降低。电镜下示轴空区肌原纤维结构破坏，线粒体、糖原颗粒及肌管系统减少或消失，,Z,盘不规则，呈水波纹状，有灶性肌丝缺失，轴空改变几乎均在,型纤维中，多数病例缺乏,型肌纤维，且,型肌纤维直径明显减少。,2,多轴空病,/,微轴空病本病由,Engel,等于,1966,年首先描述。临床特征与中央轴空病一致，所不同的仅为肌活检,NADH,染色示肌纤维内出现多个轴空或微小轴空，因轴空区线粒体氧化酶活性缺乏，应用氧化酶染色技术能清晰显示（图,30-68,）。电镜下病灶区线粒体减少甚至完全缺失，,Z,盘增粗，呈水波纹状，糖原颗粒及肌管系统减少，可见肌原纤维崩解。与中央轴空病相比其轴空直径较小，纵切可见轴空延伸较短而不象中央轴空病那样可延伸肌纤维全程。此外多轴空病的轴空可出现在两型纤维中而中央轴空则以,型纤维为主。值得注意的是多轴空和微轴空可在其它疾病过程中出现，如恶性高热、肌营养不良、多发性肌炎、失神经性肌萎缩等，为继发性为特异性病理改变，应注意鉴别。,3,杆状体肌病本病由,Shy,于,1963,年首先命名，呈散发性或常染色体显性和隐性遗传。该病按临床特征可分为,4,个类型。先天性急性致死型：该型出生即出现全身肌无力及肌张力低下，以肩胛带及骨盆带肌受累明显，常伴脊柱侧弯等畸形，多因呼吸衰竭而死亡；先天性相对稳定或缓慢进展型；亚临床型：该型无明显临床表现，仅在肌肉活检时发现异常；,；成年起病型。血清,CK,正常或稍高，肌电图可见病理干扰相。肌肉活检突出改变为肌纤维内出现杆状体。,HE,染色难以识别，在改良,Gomori,染色时最清晰，可见杆状体染成紫红色，长,1 7m,，宽,0.3 3.0m,，随机分布于肌膜下或核周（图,30-69,）。此外肌纤维直径大小不一，多数直径小于正常，,型纤维占优势，,型纤维减少，,B,纤维缺乏。组织化学染色杆状体区酶活性消失，电镜下杆状体为电子致密结构，成群分布于肌膜下或肌原纤维间，,Z,盘增粗呈短棒状（图,30-70,）。已证实杆状体来源于,Z,盘。值得注意的是杆状体为非特异性病理改变，少量杆状体可见于其它多种类型的肌病。只有杆状体明显增多，且为最突出的病理改变时才考虑有杆状体肌病的可能。,4,肌管肌病发生在成人时又称中央核肌病（,centronuclear,myopathy,）。本病由,Spiro,于,1966,年首先报告。根据遗传类型不同分为,4,型：先天性常染色体隐性遗传型；先天性性连锁隐性遗传型；常染色体显性遗传型；非遗传型。主要临床特点为幼年、少年或青年缓慢起病，半数以上患者有眼睑下垂，眼外肌运动障碍，双侧面肌、颈肌无力，也可有,Mobius,综合征的外观，全身骨骼肌肌力轻度减退。多数腱反射消失。有的病例智能发育延迟，血清,CK,正常或稍高，肌电图无肯定异常，肌活检示至少,20%,以上的肌纤维出现,1 4,个中央核，有核周空晕，肌膜核消失，在,HE,及改良,Gomori,染色中即可清晰查见，纵切面中央核呈链状排列，此外常见,型纤维直径缩小，,型纤维正常，通常,型纤维占优势。电镜下核周空晕区肌原纤维缺失，由成群的线粒体、脂褐素、糖原颗粒、内质网、自噬泡等所取代。,5,先天性肌纤维分型不均由,Farkas-Bargeton,等于,1968,年首先描述，,Brooke,在,1973,年命名该病。主要临床特点为；出生即有肌张力极度低下及肌无力，但无进行性加重；半数患儿有骨骼畸形。如先天性髋关节脱位、脊柱后突等；肌无力个体差异很大，重者不能运动；智能正常；,；出生后头,2,年症状缓慢加重，此后渐趋稳定，甚至略有好转，血清,CK,正常或稍高，肌电图检查正常或短时限多相电位，神经传导速度正常。肌活检示两型纤维直径有显著差异。,型纤维相对细小，,型纤维尤以,b,纤维明显粗大，,I,型纤维的平均直径较,型纤维至少小,12%,，但,I,型纤维在数量上占优势。,肌质管性肌病多为常染色体隐性遗传，病理特征为肌纤维内出现大量空泡，后者对糖原、脂质酸性粘多糖及磷酸酶均呈阴性反应，电镜示空泡由膜样结构包绕，与,T,小管关联，提示为肌浆网小管。,7,指印体肌病 肌活检示,型纤维正常或变细，,型纤维肥大，,型纤维内有包涵体样结构，电镜示包涵体为同心圆形排列的指印样结构，并由此而得名。,8,还原体肌病肌纤维直径大小不等，,型纤维占优势，许多肌纤维内出现圆形或椭圆形嗜酸性包涵体，多位于肌膜下，单个或成群分布，电镜下为无膜包绕的成堆糖原、核糖体和大量含糖原颗粒、自噬泡及髓样小体。,9,状聚集性肌病电镜下观察管状聚集是一种具有双壁结构的平行排列的小管在肌膜下呈团簇状聚集。,MGT,染色可见聚集的小管染成红色，,NADH,深染（图,30-71,）。小管的来源仍有争议，可能与肌浆网的增生有关。,管状聚集是一种非特异性的病理改变，可见于一些已知的肌病如低钾性周期性麻痹、先天性肌强直、先天性副肌强直、慢性药物中毒、先天性重症肌无力综合征等。但管状聚集还可作为一种典型的病理特征见于某些本质未明肌病综合征，后者称为管状聚集性肌病，主要包括以下几种类型：常染色体显性或隐性遗传，儿童或成人早期发病，主要表现为慢性进行性肢带肌无力；常染色体隐性遗传，临床表现为儿童期起病的近端肌无力，患儿易疲劳，肌无力与运动负荷增加有关，休息数小时后可缓解和消失，对吡啶斯的明治疗有反应；为一些散发病例，临床表现为活动后肌肉痉挛、疼痛和僵硬。,二、先天性肌营养不良先天性肌营养不良是指出生时或出生后数月内即出现的肌力和肌张力低下和关节挛缩。肌活检病理可见典型的肌营养不良改变。本病,1960,年由日本学者福山首先提出，但因缺乏完整的病理资料，长期以来一直存在争论。随着分子生物学的研究进展，目前先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认。先天性肌营养不良主要有以下几种类型：,1,福山型（,Fukuyama type,）本型的主要特点为进行性肌营养不良伴广泛的神经系统先天畸形，包括大脑、小脑的脑回增多、增宽，脑沟变浅，脑白质广泛营养不良。有时还伴有脑积水和视网膜变性。肌肉病理改变为肌纤维坏死、再生和肌间质增生，肌纤维,merosin,染色呈阳性表达。本型为常染色体隐性遗传，基因定位于,9q31-33,，编码蛋白为,Fukutin,。日本多见，多在出生后,6,个月内发病，临床表现为肌力肌张力低下，抬头、端坐延迟，面肌受累明显，呼吸肌也可受累，仅少数患儿可独立行走，常有假肥大和关节挛缩，精神发育迟滞。血,CK,常增加,1060,倍。多在,223,岁内死亡。,2,非福山型指除福山型以外的其它类型先天型肌营养不良。主要包括,merosin,缺乏症、,Walker-,Warberg,综合征、肌,-,眼,-,脑病（,muscle-eye-brain disease,，,MEBD,）、先天性肌营养不良合并脊柱强直和,Ullrich,病,（,1,）,Merosin,缺乏症,merosin,是位于细胞外基质中的一种基底膜层粘连蛋白,（,Laminin,）的同功体（,isoform,），它与肌膜上的营养不良糖蛋白,（,dystroglycan-,）紧密结合，后者又通过营养不良糖蛋白,与肌浆内的细胞骨架蛋白,dystrophin,结合形成紧密连接的复合体（见图,34-3-1,）。,Merosin,缺乏可造成细胞骨架和细胞外基质的连接破坏，导致肌纤维变性、坏死。本型先天性肌营养不良欧美多见，为常染色体隐性遗传，基因定位在,6q22-23,。肌肉病理改变同福山型，但,merosin,免疫组织化学染色阴性。患儿多在出生时或出生后,6,个月内发病，表现为肌力、肌张力低下，关节挛缩，面肌和呼吸肌受累，无眼部症状。没有或仅有轻微的精神发育迟滞。颅脑,CT,可见广泛的白质低密度，脑,MRI,示白质内异常信号，脑皮质改变很轻，此点与福山型不同。,（,2,）肌,-,眼,-,脑病由芬兰学者,Santavouri,首先报告，故又称,Santavouri,病。主要特点为先天性肌营养不良伴视网膜变性、视神经萎缩、巨脑回、多小脑回（,polymicrogyria,）、脑积水、透明隔和胼胝体发育不全或缺损。本型为常染色体隐性遗传，基因定位与福山型不同，位于,1p32-34,，肌肉活检,merosin,染色阳性。临床表现与福山型比较，眼部症状明显。,（,3,）,Walker-Warburg,综合征本型特点为先天性肌营养不良伴无脑回畸形或称滑脑症（,lissencephaly,）、小脑和视网膜异常。为常染色体隐性遗传，基因定位不清，但已排除,9q31-33,位点。肌肉,merosin,免疫组织化学染色阳性。患儿多在,9,个月内死亡。,4,）先天性肌营养不良合并脊柱强直综合征本型由,Dubowitz,首先报告，主要特点为肌张力低下，颈肌和呼吸肌受累明显，儿童期即出现呼吸困难，肌萎缩显著而肌力下降相对较轻微，脊柱肌明显挛缩，引起脊柱侧弯和屈曲性强直，四肢关节也有不同程度挛缩。智力和心功能正常。本病为常染色体隐性遗传，基因定位于,1p35-36,。肌肉,merosin,免疫组织化学染色阳性。,（,5,）,Ullrich,病又称先天性无张力性硬化性肌营养不良症（,congenital,atonic,-sclerotic muscle dystrophy,）,由,Ullrich,于,1930,年首先报告。主要临床特点为自幼肢体无张力，肢体细长，躯干肌挛缩，脊柱侧突，四肢近端关节挛缩，远端关节过度伸展，腱反射正常，脑神经支配肌受累较轻。本病进展极其缓慢，几乎不影响寿命。血,CK,正常，肌电图为肌源性损害。肌活检可见肌纤维大小不等，肌间质增生，偶见肌纤维坏死伴吞噬反应。最新的研究显示（,Higuchi,等，,2001,），本病有胶原,蛋白缺乏，,COL2,基因,14,号外显子有,20bp,缺失，后者引起“移框”,(,frameshift,),，使终止码提前出现，产生一个切断的胶原,2,链。根据上述临床、病理和分子生物学特点，本病应该属于胶原病范畴，肌肉的改变可能为继发。,代谢性肌病是一组由于糖、脂肪、线粒体代谢异常引起组织细胞产能障碍，造成以反复肌肉无力、运动不耐受为主要临床表现的肌肉疾病。由于这组疾病在临床上容易被误诊为多肌炎、重症肌无力、肌营养不良等疾病，而其中部分代谢性肌病恰恰是为数不多的可治性肌病。所以，应该引起神经科医生的重视,