急性冠状动脉综合.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,急性冠状动脉综合征（,Acute Coronary Syndrome,，,ACS,）,现代诊断与治疗,扬中市人民医院心内科,郭纪群,一、,ACS,的概念、病理生理、分型,（一）、,ACS,的概念,ACS,作为一个连续的疾病谱，包涵了不稳定型心绞痛、无,ST,段抬高的急性心肌梗死（大部分演变为非,Q,波心肌梗死）、,ST,段抬高的急性心肌梗死（大部分演变为,Q,波心肌梗死）和猝死。这一组疾病共同的病理生理基础是不稳定的冠状动脉粥样硬化斑块及伴随的血小板聚集、血栓形成，从而导致急性、亚急性心肌缺血。约占冠心病患者的,30%40%,ACS,分类的演变,80,年代以前 透壁,/,非透壁（心内膜下）,80-90,年代,Q-,波,/,非,Q,波,90,年代以后,ST,段抬高,/,非,ST,段抬高,ACS,的现代分类,ST,段抬高的,ACS(STEMI),无,ST,段抬高的,ACS UAP,非,ST,段抬高,AMI,意义：体现,ACS,现代治疗的成就 具有强烈的时代感,（二）,ACS,的病理生理基础,1,、血管病变与不稳定斑块的演变,（,1,）稳定斑块,特征：稳定的冠脉粥样硬化斑块不易破裂，斑块表层胶原纤维含量多、厚，炎症细胞少。,（,2,）不稳定斑块,特征：不稳定斑块纤维帽薄、脂核大，尤其斑块肩部炎症细胞多，不稳定斑块易破裂，稳定性差。当不稳定斑块肩部内膜损伤或破裂时，内膜下基质蛋白暴露，促血小板和凝血因子激活，促进血小板聚集，形成血小板血栓。,急性冠状动脉综合征,ACS,的病理生理基础,2,、急性血栓形成,研究发现：,男性,68%,首发,AMI,和心脏猝死出现在冠脉狭窄,50%,的病例,女性中,50%,的首发,AMI,和心脏猝死出现在冠脉狭窄,50%,的病例,ACS,的病理生理基础,一旦斑块破裂，便激活血小板和凝血系统，在破裂斑块的基础上形成富含血小板的止血血栓。,当损伤严重，则在血小板血栓的基础上形成以纤维蛋白和红细胞为主的闭塞性血栓,红色血栓，冠脉血流完全中断，,ECG,一般表现为,ST,段抬高。,当损伤较轻，形成的血栓为非闭塞性，以血小板为主,白色血栓。,形成白色血栓时，冠脉血流没有完全中断，可以冲击血栓而栓塞末梢小动脉，表现为,UA,或,NSTEMI,。,急性冠状动脉综合征的临床表现,典型病史,胸骨下压榨性疼痛伴有放射痛与其它相关症状,30%,急性心梗病人无胸痛症状,有时疼痛部位不典型，可在上腹部、颈部、下颌等部位。疼痛常持续,20,分钟以上，通常呈剧烈的压榨性疼痛或紧迫、烧灼感，常伴有呼吸困难、出汗、恶心、呕吐或眩晕等。应注意非典型疼痛部位、无痛性心肌梗死和其他不典型表现。女性常表现为不典型胸痛，而老年人更多地表现为呼吸困难,心电图,标准的心电图是在急诊室识别急性心梗病人的最好的检查方法,但是其敏感性仍然未达理想,ST,抬高仅出现在,50%,的急性心梗病人,1-5%,的急性心梗病人初始心电图正常,4-23%,的不稳定心绞痛病人心电图正常,中国的指南中要求可疑,ACS,病人到达急诊室后,10,分钟内完成心电图检查与初步判别。,心肌损伤标志物,CK-MB,急性心梗病人症状发生后,5-6h,的灵敏度为,90%,Troponin,敏感性与特异性均较高,心肌损伤标志物,出现时间,峰值时间,持续时间,CK-MB,3-4 h,10-24 h,2-4 days,Troponin,-I,2-4 h,10-24 h,5-10 d,Troponin,-T,2-4 h,10-24 h,5-14 d,公认的观点是对于刚到医院就诊的胸痛病人只检测一次肌钙蛋白是远远不够的因为这样能够漏掉,10%,到,15%,的风险病人。欧洲心脏病协会推荐对病人进行重复肌钙蛋白检测的时间为病人胸痛发作后的到达急诊室的,8,至,12,小时，美国心脏病协会推荐对病人进行重复肌钙蛋白检测的时间为病人胸痛发作后的到达急诊室的,8,至,12,小时。中国的指南推荐于入院即刻,2,4,小时、,6,9,小时、,12,24,小时采血，要求尽早报告结果，或采用快速床旁测定，以迅速得到结果。,（,三）、,ACS,转归,急性冠脉综合征,无,ST,段抬高,ST,段抬高,NSTEMI,UA NQMI QMI,（四,）、,ACS,危险度分层,为什么要进行危险度分层？,由于静息性缺血性胸痛患者心脏性死亡和非致死性缺血事件的危险性增加，因此，估计预后常常需要进行危险度分层。而且，具有高度可能的,CAD,患者，发生心血管事件的危险性大于只有低度可能性的患者。,评估危险性有助于：,1,、选择治疗场所（,CCU,、,病房或门诊）,2,、治疗方法选择（血小板,Gpb,/a,受,体拮抗剂和冠脉血管重建,）,3,、,评价患者的预后,危险性分层有那些依据？,所有胸部不适的患者，应确定,CAD,引起急性缺血的可能性：高、中、低,胸痛患者应做早期危险度分层，重点在心绞痛症状、体检所见、,ECG,所见和心脏损伤的生化标记物,进行性胸痛患者即刻（,10min,内）做,12,导联,ECG,。有,ACS,胸痛病史，但胸痛随时间延长可以缓解的患者，应尽快获得,12,导联,ECG,。,所有表现为,ACS,胸痛的患者，均应测定心脏损伤的生化标记物。肌钙蛋白,(,cTnT/cTnI,),是心脏特异的优选标记物，所有患者均应尽可能测定。,CK-MB,试剂条测定也可以接受。胸痛发作,6,小时内心脏标记物阴性的患者，应当在,6-12,小时内采取第,2,份血样标本（即症状发作后,9,小时）。,心肌标记物的评价,CK-MB,亚型和肌红蛋白诊断早期（,6,小时内）,MI,最有效，而,cTnT/cTnI,则对心脏有高度特异性，病程晚期诊断,MI,最有效。,肌钙蛋白（,cTnT/cTnI,）,能够发现少量心肌损害，即“微灶性,MI”,（,微梗死），并且肌钙蛋白的浓度对预后的评价更有意义。,CK-MB,是大面积,MI,有用的标记物，但是,CK-MB,正常不能除外微梗死，也不能除外微梗死不良后果的危险。,CK-MB,要连续测定。,使用肌钙蛋白时，临床医务人员和检验科人员要熟悉使用方法，努力协作，缩短测定时间。,强调：发病,6,小时内，肌钙蛋白可以不升高，此时如果阴性，在发病,8-12,小时应再次测定。,如何进行临床危险度分层（一）？,组别 心绞痛类别 发作时 持续,cTnT,/,（危险性）,ST,压低幅度 时间,cTnI,低 初发、恶化劳力型 ,1mm,20min,正常,无静息时发作,中,A.1,个月内,出现的 正常,静息性心绞痛 ,1mm,20min,或轻度,B.,梗死后心绞痛,升高,高,A.48,小时内反复,发作静息性心绞痛 ,1mm,20min,升高,B.,梗死后心绞痛,如何进行临床危险度分层（二）？,注解：,陈旧性心肌梗死患者危险度分层上调一级，心绞痛为非梗死区缺血所致时，视为高度危险组；,LVEF,40%,，,视为高度危险组；,心绞痛发作时并发左心功能不全、二尖瓣返流、严重心律失常或低血压（收缩压,90mmHg,），,为高度危险组；,当横向指标不一致时，按危险度高的指标分类；,ACS,的处理流程,胸闷不适或胸痛 非心原性因素,早期心电图评价,急性冠脉综合征,UA,或,NSTEMI,处理策略 无,ST,段抬高,ST,段抬高 早期再灌注策略,血清标志物评价,UA NSTEMI STEMI,48,小时后评价,UA,非,Q,波,MI Q,波,MI,二、,STEMI,的诊断与处理,（,一）,STEMI,的诊断标准,必须至少具备以下三条 标准中的两条：,1,、缺血性胸痛的临床病史；,2,、心电图的动态演变；,3,、心肌坏死的血清心肌标记物浓度的动态演变,；,注意,：一些,AMI,患者症状不典型，如：牙痛、腹痛或无痛，且多见于老年人、糖尿病患者。,中国的心肌梗死治疗指南,AMI,的诊断标准：必须至少具备下列,3,条标准中的,2,条：,缺血性胸痛的临床病史；,心电图的动态演变；,心肌坏死的血清心肌标志物浓度的动态改变。,常见的误诊漏诊原因,症状不典型,未有动态观察心电图,未有动态观察心肌损伤标志物,（二）尽可能作出相关诊断,1,、病因诊断：如冠状动脉粥样硬化性心脏病,2,、解剖及病理诊断：如 急性前壁心肌梗死,3,、心电图特征：如,ST,段抬高,，,Q,波心肌梗死,4,、心脏大小：如心脏扩大,5,、心律情况：短阵室速,6,、心功能情况,（,Killip,分级）,7,、合并症及伴随疾病诊断：如室壁瘤,（三）明确鉴别诊断,例如：,ST,段抬高时：早期复极综合征？急性重症心肌炎？,缺血性胸痛症状：变异型心绞痛？,心肌坏死标记物增高时：急性重症心肌炎？,还要注意鉴别：主动脉夹层、,急性肺动脉栓塞,、心包炎、气胸、胃肠道疾病等。,（,四）,STEMI,的处理,A,、,一般处理,吸氧；持续心电、血压监测；,建立静脉通路；除颤仪床旁备用；,卧位与活动控制；患者教育；,充分镇痛：硝酸甘油,12,片舌下含服，可,35,分钟内追加,1,次；吗啡,510mg,皮下注射或,2.55mg,静注，必要时重复；,保持大便通畅，可以予肠道润滑剂，如,20%,甘露醇,80ml,或适量，必要时重复，但不宜用藩泻叶；,饮食少量多餐，清淡为主；,B,、,抗血小板治疗,1,、应当迅速开始抗血小板治疗，首选阿司匹林，马上给药（,300mg,，,3D,）,并持续用药（,50-325mg,，,常用量,100mg 1/,日），主要不良反应为胃肠道出血，呈剂量依赖性。,2,、阿司匹林过敏或胃肠道疾患不能耐受患者，应当使用氯吡格雷（玻力维），第一天,300mg,，,以后,75mg/d,；,或者抵克力得,250mg,，,2/,日，共一周，后改为,250mg/d,；,3,、,静脉使用血小板,Gpb,/a,受体拮抗剂。由于价格昂贵，国内尚不能常规使用；,Aspirin,评价,三个随机双盲试验清楚表明,Aspirin,用于处理,UA,的益处。,美国退伍军人管理局合作研究（,Veteran,s Administration Cooperation Study),在,1266,名病人中比较了阿司匹林,324mg/d,与安慰剂的疗效,阿司匹林降低死亡率,51%,；此结果在瑞典研究中,（,Swedish trial,）,中证实，该试验在,796,个病人中比较了低剂量阿司匹林（,75mg/d,）,和安慰剂，,3,个月时死亡率降低,64%,，一年时降低,48%,；加拿大研究应用剂量较高（,1300mg/d,），,并证实该药完全有疗效，推荐该药首剂应嚼服，以迅速吸收，然后,75325mg/d,持续长期用药。,氯吡格雷评价,CURE,研究是国际性、随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，所有,ACS,患者均接受阿司匹林，然后氯吡格雷组接受首剂,300mg/d,后，,75mg qd312,月，结果氯吡格雷与安慰剂组相比，在阿司匹林基础上进一步减少心血管事件,27%,。,PCI-CURE,研究与此类似，在支架置入患者中，氯吡格雷与单用阿司匹林相比，降低死亡与心肌梗死,77%,，较阿司匹林加抗凝药降低,49%,C,、,抗心肌缺血治疗（一）,1,、硝酸酯类：,作用机理：扩张外周血管、降低室壁张力而减少心肌耗氧，对冠脉也有扩张作用；,药物及用法：硝酸甘油,510ug/min,开始，以后每,510min,增加,510ug/min,；,靶剂量：症状缓解或平均血压下降,10%,（高血压者下降,25%,），最高剂量,100ug/min,。,症状缓解者，持续静滴,48h,即可，以免产生耐药；,禁忌症：收缩压,90mmHg,、,心率,110,次,/min,以及右室梗死的患者,C,、,抗心肌缺血治疗（二）,2,、,-,受体阻滞剂,作用机理：减慢心率、降低心肌收缩力而减少心肌耗氧，能降低,AMI,的病死率。,药物与用法：初始剂量和剂量调整应个体化。如倍他乐克，起始剂量,6.25mg,或,12.5mg,，,2/,日；目标剂量：,100200mg/d,或静息心率,6070,次,/min,，,也可控制在,55,次,/min,左右。,禁忌症：肺水肿、不稳定的左心衰竭、低血压、支气管哮喘、严重的缓慢性心律失常。,C,、,抗心肌缺血治疗（三）,3,、钙离子拮抗剂,作用机理：扩张动脉而降低后负荷，并通过扩张冠状动脉提高血流量，但无临床试验显示降低病死率。,药物选择与用法：优先使用非二氢吡啶类，如地尔硫卓（硫氮卓酮）,30mg,，,3,次,/,天；维拉帕米不能与,-,受体阻滞剂合用。,适应症：,-,受体阻滞剂禁忌而上述治疗后仍有顽固性缺血者。,D,、,ACEI,的应用,适应症：,ST,段抬高的前壁,AMI,或伴有左心功能不全（,EF40%,）,时；,药物与用法：任何一种,ACEI,均可选择，但推荐雅施达（培哚普利），,2mg 1/,日，逐渐加量至,48mg/d,。（,其他药物详见慢性心衰指南）,EF50%,，,无心衰表现，,46,周后停药；,E,、,再灌注治疗（一）,1,、溶栓治疗：,（,1,）病理基础：为红色血栓阻塞冠脉，血栓富含纤维蛋白和红细胞，少量血小板；,（,2,）适应症：,类,ST,段在两个或两个以上想邻导联抬高,0.1mv,以上，时间,12,小时，年龄,65,岁）、低体重（,高限两倍）。,UA,和,NQMI,在得到特异性心肌坏死标志物前很难鉴别,急性心肌缺血的处理流程,复发性心肌缺血和,/,或,ST,段移位，或,T,波倒置明显，或心肌标志物阳性,阿司匹林、,-,受体阻滞剂、硝酸甘油、抗凝血治疗、血小板,Gpb,/a,受体拮抗剂、,监测（心律和缺血）,早期有创治疗 早期保守治疗,即刻冠脉造影,12-24h,冠脉造影 症状,/,缺血复发、病人稳定,心衰、严重心律失常,评估左心室功能,EF,40%EF40%,负荷试验,非低危 低危,继续内科治疗,D,、,NSTEMI/UA,的处理原则,1,、一般内科治疗（与前相同）；,2,、药物治疗：,（,1,）抗血栓治疗,抗血小板治疗（阿司匹林、氯吡格雷、抵克,力得）（与前相同）,抗凝治疗（普通肝素、低分子肝素）,（,2,）抗缺血治疗（与前相同）,硝酸酯类、,-,受体阻滞剂、钙拮抗剂,3,、介入治疗,4,、,CABG,（,与前相同）,注意：,NSTEMI/UA,抗栓是一项主要措施，但禁忌,溶栓治疗！,E,、,抗凝血酶药物应用（一）,普通肝素：,1,、作用机理：肝素依赖加速循环中抗凝血酶的活性起作用，它可使,a,、,a,和,a,失活，该药防止血栓形成的级联反应，但并不溶栓。,2,、使用方法：先静注,5000U,，,之后以,8001000U/h,速度维持静脉滴注，以,aPTT,值延长到对照,1.52,倍来调节滴速，每,46,小时监测,1,次,aPTT,值，超出,2,倍时减慢滴速或停止滴注；反之，增加滴速；,抗凝血酶药物应用（二）,3,、普通肝素评价：,Theroux,等研究了静脉肝素，使,aPTT,保持到对照的两倍，肝素治疗使,MI,和顽固缺血戏剧性下降 （,8.5%vs22.9%,）。,6,个随机试验的荟粹分析证实，肝素,+,阿司匹林较单用阿司匹林死亡,+,心梗发生率下降,33%,。这样静脉肝素应使,aPPT,到,1.52.5,。,抗凝血酶药物应用（三）,低分子肝素,vs,普通肝素,1,、抗凝血酶作用减弱，但抗血栓效力增强；,2,、疗效优于或至少等同于普通静脉肝素；,3,、不需监测,aPTT,、,停药无反跳、使用方便；,用法：不同厂家规格不一，如依诺肝素为,1mg/Kg,，每,12,小时,1,次，皮下注射，一般使用,7,天，可视病情延长使用时间。,早期有创治疗的依据,明确危险度分层：可发现,10-15%,的患者无严重冠脉狭窄，,20%,左右为,3,支病变或左主干病变，而后者可在有创治疗后生存率提高，避免等待带来的危险；,减少住院时间，避免使用多种抗心绞痛药物；,由于使用,LMWH,和,Gpb,/a,受体拮抗剂治疗，介入治疗风险大大下降；,介入治疗方法选择,即刻冠脉造影的优点：,区别是否有病变，没有,CAD,者迅速出院；适合介入治疗者即刻治疗，加快出院；对左主干和严重,3,支病变，减少等待带来的风险；,缺点；并发症发生率高；,延迟冠脉造影（延迟,12-48,小时）的优点：,经过充分的抗血小板和抗凝血治疗，并发症发生率低；,发展趋势与展望：,由于抗凝血药物如氯吡格雷等的发展，降低即刻冠脉造影的并发症，即刻造影会越来越被人们接受。,保守治疗,vs,PCI,治疗（一）,UA/NSTEMI,具有下列高危因素之一者早期,PCI,-,尽管已经采取强化抗缺血治疗，但是仍有静息性或低活动量的复发性心绞痛,/,心肌缺血患者,-,TnT/TnI,浓度升高,-,新出现的,ST,段下移,-,复发性心绞痛,/,心肌缺血伴有充血性心力衰竭症状、,S3,奔马律、肺水肿、肺部罗音增多或新出现或恶化的二尖瓣关闭不全,保守治疗,vs,PCI,治疗（二）,UA/NSTEMI,具有下列高危因素之一者早期,PCI,无创性负荷试验有高危表现,左室收缩功能不全（,LVEF,40%,）,血流动力学不稳定,持续性室性心动过速,6,个月内曾做过,PCI,既往做过,CABG,缺乏上述表现时，没有血管重建术禁忌的住院患者行早期保守治疗或早期有创治疗,出院后长期药物治疗,ABCDE,无禁忌症时，阿司匹林,75-325mg/d,阿司匹林过敏或胃肠道疾患不能耐受患者，并且无禁忌症时，使用氯吡格雷,75mg/d,UA/NSTEMI,后联合应用阿司匹林和氯吡格雷,9,个月,无禁忌症时使用,-blocker,ACS,患者，包括血管重建治疗患者，如果,LDL-C,130mg/dl,，,控制饮食并口服他汀类降脂药,充血性心力衰竭、左室功能不全（,LVEF,0.4,）、,高血压或糖尿病患者口服,ACEI,消除危险因素,ABCDE,控制高血压,130/85mmHg,戒烟，保持适当的体重、日常活动和饮食,他汀类降脂药治疗,LDL-C,130mg/dl,如果单独出现,HDL-C,40mg/dl,或同时存在其他血脂指标异常，使用贝特类或烟酸类药物,糖尿病患者严格控制血糖水平,重视患者的健康教育,谢 谢！,