人类的伴性遗传.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第三节 人的伴性遗传,性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。,一、伴性遗传,色盲症：,不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是,红,绿,色盲。,色盲症的发现,英国化学家道尔顿,有两个驼峰的骆驼,黄,5,红,8,马,你的,色觉,正常吗？,患红绿色盲的人不能学开车,二、伴,X,隐性遗传病,红绿色盲,红绿色盲是由位于,X,染色体,上的,隐性,基因,(b),控制的，即：,X,b,红绿色盲基因的等位基因（正常基因,B,），也位于,X,染色体上,即：,X,B,Y,染色体由于过于短小,缺少与,X,染色体同源区段而没有这种基因。,X,B,B,b,Y,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y X,b,Y,X,B,带正常基因的,X,染色体,X,b,带色盲隐性基因的,X,染色体,Y,男性,Y,染色体（无等位基因）,男性患者,女性患者,特点,:,男患,女患,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和,红,绿,色盲的基因型和表现型,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,X,B,X,b,Y,X,B,Y,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,男女间,6,种婚配方式：,X,B,X,B,X,B,Y,x,1,2,3,5,4,6,X,B,X,b,X,B,Y,x,X,b,X,b,X,B,Y,x,X,B,X,B,X,b,Y,x,X,B,X,b,X,b,Y,x,X,b,X,b,X,b,Y,x,无色盲,男：,50,女：,0,男：,100,女：,0,男：,50,女：,50,都色盲,无色盲,X,B,X,B,X,b,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性正常,1,：,1,正常女性与色盲男性的婚配图解,X,B,X,b,Y,配子,子代,归纳,:,男性,的色盲基因只能传给,女儿,，不能传给儿子。,X,B,Y,上一页,下一页,X,B,X,b,X,B,Y,亲代,女性携带者,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性正常,男性色盲,子代,配子,归纳：男孩,的色盲基因只能来自于,母亲,X,B,X,b,X,B,Y,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性携带者与正常男性婚配图解,上一页,下一页,X,B,X,b,X,b,Y,亲代,女性色盲,男性正常,1,：,1,：,1,：,1,女性携带者与色盲男性婚配图解,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿,色盲其,父亲,一定色盲,X,B,X,b,X,b,Y,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,上一页,下一页,女性色盲与正常男性的婚配图解,归纳：,父亲,正常,女儿,一定正常；,母亲,色盲,儿子,一定色盲。,X,b,X,b,X,B,Y,亲代,X,B,X,b,女性携带者,男性色盲,1,：,1,X,b,X,B,Y,配子,子代,X,b,Y,上一页,下一页,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,I,II,III,1,2,1,2,3,4,1,2,3,4,色盲遗传家系图,5,6,男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做,交叉遗传,。,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,结论：,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（母患子必患，女患父必患）,伴,X,染色体,隐性,遗传病的特点,：,1,、男性患者多于女性患者,母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。,2,、男性患者的子女均正常，代与代之间表现明显的,不连续,（隔代）,现象,。,3,、男性患者的女儿虽然表现正常，但可生下患病的外孙，表现为,交叉遗传,。,4,、,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。,血友病,其他伴性遗传病,症状：血液中缺少一种凝血因子，故,凝血时间延长，或出血不止。,也是一种伴隐性遗传病（,X,h,），,其遗传特点与色盲完全一样。,血友病一度被称为,“,皇家病,”,，这是由于,19,世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名,。,人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,血友病简介,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A B,A,B,C,D,男性正常,女性正常,三、伴,X,显性遗传,抗维生素,D,佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为,X,型（,O,型）腿,、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,抗维生素,D,佝偻病：伴,X,显性遗传,(D),表现型,基因型,女,男,性 别,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,患病,正常,患病,（发病轻）,患病,正常,男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？,女性全部患病，男性全部正常,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,、女患多于男患；,2,、大多具有世代连续性（,代代有患者,）；,3,、父患女必患、子患母必患；,4,、患者的双亲中必有一个是患者。,人类遗传病中，抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因控制的,.,甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病,妻子表现正常,;,乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育,A.,男孩 男孩,B.,女孩 女孩,C.,男孩 女孩,D.,女孩 男孩,遗传,咨询,C.,男孩 女孩,患者全部是男性；,致病基因,“,父传子、子传孙、传男不传女,”,。,四、伴,Y,遗传病,（外耳道多毛症）,一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（）,A,、祖父,B,、外祖母,C,、外祖父,D,、祖母,B,1.,首先确定显隐性：,（,1,）,无中生有为隐性,（,2,）,有中生无为显性,2.,再确定致病基因的位置：,（,1,）伴,Y,遗传：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,六、,人类遗传病的解题规律,隐性遗传看女病，,父子无病非伴性,（,2,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（,3,）伴,X,隐性遗传,:,母患子必患，女患父必患。,显性遗传看男病，母女无病非伴性,（,4,）常染色体显性遗传,:,有中生无为显性，生女正常为常显。（,5,）伴,X,显性遗传：父患女必患，子患母必患。,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,口诀,:,无中生有为隐性 有中生无为显性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性,显性遗传看男病 母女无病非伴性,某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在,A,两个,Y,染色体，两个色盲基因,B,两个,X,染色体，两个色盲基因,C,一个,Y,染色体，没有色盲基因,D,一个,X,染色体，一个,Y,染色体，一个色盲基因,B,III3,的基因型是,_,他的致病基因来自于,I,中,_,个体,该个体的基因型是,_.,(2)III2,的可能基因型是,_,她是杂合体的概率是,_,。,（,3,）,IV1,是色盲携带者的概率是。,1,X,b,Y,1,X,B,X,b,X,B,X,B,或,X,B,X,b,1/2,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。,请据图回答。,1/4,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,