资源描述
Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,Click to edit Master title style,2026/1/6 周二,1,第二章 烃和卤代烃,第一节 脂肪烃,2026/1/6 周二,2,阅读,P26,,你知道吗?,1,、黑色的金子、工业的血液是什么?它的主要组成元素是什么?,2,、什么是烃的衍生物?什么是卤代烃?,3,、有机物的反应与无机物反应相比有何特点?,烃和卤代烃,2.,什么是烃的衍生物?什么是卤代径?,烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代的产物称为,烃的衍生物,。,烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物称为,卤代烃。,2026/1/6 周二,3,2026/1/6 周二,4,3.,烃和卤代烃等有机物的反应与无机物反应相比的特点:,(,1,),反应缓慢,。有机分子中的原子一般以共价键结合,有机反应是分子之间的反应。,(,2,),反应产物复杂,。有机物往往具有多个反应部位,在生成主要产物的同时,往往伴有其他副产物的生成。,(,3,),反应常在有机溶剂中进行,。有机物一般在水中的溶解度较小,而在有机溶剂中的溶解度较大。,烃和卤代烃,2026/1/6 周二,5,1.,甲烷和乙烯结构、性质的相似点和不同点,?,分子式,电子式,结构式,结构简式,空间结构特点,甲烷,乙烯,CH,4,C,2,H,4,H H,H:C:C:H,CH,2,CH,2,CH,4,正四面体 平面结构,化学性质,:,取代 加成,烷烃和烯烃,复习,2026/1/6 周二,6,2.,烷烃 烯烃的化学性质,:,(与甲烷、乙烯相似),分子结构相似的物质在化学性质上也相似。,甲烷 乙烯的化学性质怎样?(知识回顾),通常情况下,甲烷稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化学反应,如可以燃烧和发生取代反应等。,对化学反应进行分类学习是一种重要方法,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,思考与交流,P29,(,1,),CH,3,CH,3,+Cl,2,CH,3,CH,2,Cl+HCl,光,(,2,),CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,(,3,),CH,2,=,CH,2,+H,2,O,CH,3,CH,2,OH,催化剂,加压、加热,(,4,),nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,取代反应:,有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。,聚合反应:,通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合反应)。,加成反应:,有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。,烷烃和烯烃,7,2026/1/6 周二,8,乙烷的取代反应,H,C,C,H,Cl,Cl,H,C,C,Cl,HCl,H,H,H,H,H,H,H,H,光照,键断裂,特征:分步取代,产物多,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,9,乙烯与溴的加成反应,H,C,C,H,Br,Br,H,C,C,H,H,H,H,H,Br,Br,键断裂,1,2-,二溴乙烷,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,10,同系物物性递变规律,(P28,思考与交流,),沸点,分子中碳原子数,2 4 6 8 10 12 14 16,200,100,50,0,-100,分子中碳原子数,相对密度,2 4 6 8 10 12 14 16,0.6,0.4,0.2,0,烷烃,烷烃,烯烃,烯烃,为什么呢,?,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,11,原因:,对于结构相似的物质,(,分子晶体,),来说,,分子间作用力随相对分子质量的增大而逐渐增大;,导致物理性质上的递变。,结论:,随,着分子中,碳原子数的递增,,烷烃和烯烃同系物的,沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大,常温下状态由气态到液态到固态。,2026/1/6 周二,12,(一)烷烃,C,n,H,2n+2,1,、通式:,2,、物理性质:,随着分子中碳原子数的增多,烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。,、所有烷烃均难溶于水,密度均小于,1,。,、常温下烷烃的状态:,C,1,C,4,气态;,C,5,C,16,液态,C,17,以上为固态。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,13,3,、烷烃的化学性质:,(,2,)氧化反应,燃烧,:CH,4,+2O,2,CO,2,+2H,2,O,燃烧,(,1,)通常状况下,它们很稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合。,烷烃和烯烃,烷烃燃烧的通式为,:,2,C,n,H,2n+2,+O,2,nCO,2,+(n+1)H,2,O,3n+1,点燃,2026/1/6 周二,14,(,3,)取代反应,C,H,4,C,H,3,C,l,C,H,2,C,l,2,C,H,C,l,3,C,C,l,4,C,l,2,C,l,2,C,l,2,C,l,2,(,4,)热分解,-,裂解,C,4,H,10,C,2,H,4,+C,2,H,6,C,4,H,10,CH,4,+C,3,H,6,(应用于石油的催化裂化),烷烃和烯烃,1,管道天然气的主要成分是甲烷,还含有少量乙烷、丙,烷、丁烷等,它们的性质见下表:,乙烷,丙烷,丁烷,熔点,(,),183.3,189.7,138.4,沸点,(,),88.6,42.1,0.5,试根据以上关键数据解释冬天严寒季节有时管道天然气火焰很小,并且呈断续状态的原因是什么?,2026/1/6 周二,15,分析:,管道天然气中丁烷的沸点低,当气温较低时,丁烷液化,从而发生堵塞现象,使气流量减小,因而火焰变小,答案:,天然气中丁烷的沸点低,冬天严寒季节时丁烷液化造成火焰较小或断续状态,2026/1/6 周二,16,2026/1/6 周二,17,2026/1/6 周二,18,2026/1/6 周二,19,2026/1/6 周二,20,2026/1/6 周二,21,乙烯与乙烷结构的对比,分子式,结构式,键的类别,键角,键长(,10,-10,m,),键能(,kJ/mol,),空间各原子,的位置,CC,10928,1.54,348,2C,和,6H,不在同一平面上,C=C,120,1.33,615,2C,和,4H,在同一平面上,C,2,H,4,C,2,H,6,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,22,(二),烯烃,1,、通式:,C,n,H,2n,C,2,H,4,CH,2,C,3,H,6,CH,2,CH,2,C,4,H,8,乙烯分子的结构,乙烯与乙烷相比少两个氢原子。,C,原子为满足,4,个价键,碳碳键必须以双键存在。,请书写出乙烯分子的电子式和结构式?,书写注意事项:,正:,CH,2,=CH,2,H,2,C=CH,2,误:,CH,2,CH,2,烷烃和烯烃,C,n,H,2n,(n2),2026/1/6 周二,23,2,、物理性质:,随着分子中碳原子数的增多,烯烃同系物的物理性质呈现规律性变化,即熔沸点逐渐升高,密度逐渐增大。,3,、化学性质:,(,1,),加成反应,(与,H,2,、,Br,2,、,HX,、,H,2,O,等,),:,CH,3,-CH=CH,2,+H,2,CH,3,CH,2,CH,3,催化剂,CH,2,=,CH,2,+Br,2,CH,2,BrCH,2,Br,使溴水褪色,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,24,(,2,)氧化反应:,燃烧:,催化氧化:,火焰明亮,冒黑烟,。,与酸性,KMnO,4,的作用:,2CH,2,=,CH,2,+O,2,2CH,3,CHO,催化剂,加热,5CH,2,CH,2,+12KMnO,4,+18H,2,SO,4,10CO,2,+12MnSO,4,+6K,2,SO,4,+28H,2,O,使,KMnO,4,溶液褪色,烷烃和烯烃,烯烃燃烧的通式,2026/1/6 周二,25,(,3,)加聚反应:,nCH,2,=,CH,2,催化剂,CH,2,CH,2,n,由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做,聚合反应。,由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子,这样的聚合反应同时也是加成反应,所以这样聚合反应又叫做,加聚反应。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,26,简写为:,单体,链节,聚合度,烷烃和烯烃,【,练一练,】,请写出,CH,3,CH=CH,2,加聚的化学方程式。,2026/1/6 周二,27,学与问,P30,烃的类别,分子结构,特点,代表物质,主要化学,性质,烷烃,全部单键、饱和,CH,4,燃烧、取代、热分解,烯烃,有碳碳双键、不饱和,CH,2,=CH,2,燃烧、与强氧化剂反应、加成、加聚,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,28,资料卡片:,二烯烃,P30,1,)通式:,C,n,H,2n,2,3,)化学性质:,两个双键在碳链中的不同位置:,C,C=C=C,C,累积二烯烃,(不稳定),C=C,C=C,C,共轭二烯烃,C=C,C,C=C,孤立二烯烃,2,)类别:,烷烃和烯烃,代表物:,1,,,3,丁二烯,CH,2,CH,CH,CH,2,2026/1/6 周二,29,二烯烃能够发生加成和加聚反应,CH,2,=CH-CH=CH,2,+2Br,2,CH,2,=CH-CH=CH,2,+Br,2,CH,2,-CH-CH-CH,2,Br,Br,Br,Br,CH,2,-CH-CH=CH,2,Br,Br,CH,2,-CH=CH-CH,2,Br,Br,nCH,2,=CH-CH=CH,2,CH,2,-CH=CH-CH,2,n,1,2,加成,1,4,加成,CH,2,-CH-CH-CH,2,1,2 Br,1,4 Br,1,4,加聚,(,中间体,),烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,30,+Cl,2,Cl,Cl,1,,,2,加成,Cl,+Cl,2,Cl,1,,,4,加成,a,、加成反应,b,、加聚反应,n CH,2,=CCH=CH,2,CH,3,CH,2,C=CHCH,2,n,CH,3,催化剂,烷烃和烯烃,以,C,4,H,8,为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名,思考:,2-,丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面?,若处于同一平面,与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧?,CH,2,=CHCH,2,CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,CH,2,=CCH,3,CH,3,2-,丁烯,2-,甲基,-1-,丙烯,1-,丁烯,2026/1/6 周二,31,2026/1/6 周二,32,二、烯烃的顺反异构,由于,碳碳双键,不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为,顺反异构,。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,33,产生顺反异构的条件:,1,、必须有双键;,2,、每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。,即,a,b,,,a,b,。,且,a=a,、,b=b,至少有一个存在。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,34,两个相同的原子或原子团排列在双键的,同一侧,的称为,顺式结构,。,两个相同的原子或原子团排列在双键的,两侧,的称为,反式结构,。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,35,例如:,顺,-2-,丁烯,反,-2-,丁烯,化学性质基本相同,但物理性质有一定差异。,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,36,烯烃,同,分,异,构,体,碳链异构,位置异构,顺反异构,总结与归纳,官能团异构,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,37,思考题:下列物质中没有顺反异构的是哪些?,1,、,1,2-,二氯乙烯,2,、,1,2-,二氯丙烯,3,、,2-,甲基,-2-,丁烯,4,、,2-,氯,-2-,丁烯,练习,1,:,下列哪些物质存在顺反异构,?,(A),,二氯丙烯,(B),2-,丁烯,(C),丙烯,(D),1-,丁烯,AB,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,38,(,1,),丁烯的碳链和位置异构,:,CH,2,=CH-CH,2,-CH,3,CH,3,CH=CHCH,3,1-,丁烯,2-,丁烯,(,1,)(,2,),(,1,)、(,2,),是双键位置异构。,练习,2,:,写出分子式为,C,4,H,8,属于烯烃的同分异构体,烷烃和烯烃,2026/1/6 周二,39,CH,3,C=CH,2,CH,3,异丁烯,(,3,),(,2,),2-,丁烯又有两个顺反异构体:,H,3,C CH,3,H,3,C H,C=C C=C,H H H CH,3,顺,-2-,丁烯 反,-2-,丁烯,(,4,)(,5,),烷烃和烯烃,D,B,练习,1.,在光照下,将等物质的量的甲烷与氯气充分反应,得到产物的物质的量最多的是,(),A.CH,3,Cl B.CH,2,Cl,2,C.CCl,4,D.,HCl,2.,可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷,中混有的少量乙烯的操作方法是(,),A.,混合气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶,B.,混合气体通过盛足量溴水的洗气瓶,C.,混合气体通过盛水的洗气瓶,D.,混合气体跟氯化氢混合,2026/1/6 周二,40,2026/1/6 周二,41,2026/1/6 周二,42,2026/1/6 周二,43,2026/1/6 周二,44,2026/1/6 周二,45,2026/1/6 周二,46,2026/1/6 周二,47,2026/1/6 周二,48,2026/1/6 周二,49,2026/1/6 周二,50,2026/1/6 周二,51,2026/1/6 周二,52,2026/1/6 周二,53,2,如何鉴别乙烷和乙烯?,分析:,乙烯分子中含有碳碳双键,能使溴水或,KMnO,4,酸性溶液退色,而乙烷无此性质,答案:,可用溴的四氯化碳溶液,(,或溴水,),或高锰酸钾酸性溶液进行鉴别,能使二者褪色的为乙烯,不能褪色的为乙烷,2026/1/6 周二,54,2026/1/6 周二,55,分析:,甲烷与,Cl,2,在光照条件下发生取代反应,丙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯,丙烯与溴水能发生加成反应而使溴水褪色,2026/1/6 周二,56,答案:,2026/1/6 周二,57,4,化合物,的核磁共振氢谱上可观察到,3,种峰,化合物,CH,3,CH=C(CH,3,)Cl,的核磁共振氢谱上可观察到多少种峰?,2026/1/6 周二,58,分析:,分子结构中有,3,种类型的氢原子,,故在核磁共振氢谱上可观察到,3,种峰;而化合物有,2,种结构:,,每一种结构中均含有,3,种类型的氢原子,,CH,3,CH=C(CH,3,)Cl,的核磁共振氢谱上可观察到,6,种峰,答案:,6,2026/1/6 周二,59,1,(2011,阳江月考,),下列属于加成反应的是,(,),A,乙烯通入溴水中使溴水褪色,B,乙烯使高锰酸钾酸性溶液褪色,C,四氯化碳与溴水混合振荡,静置后溴水褪色,D,乙烯和水反应,2026/1/6 周二,60,解析:,乙烯与,Br,2,,乙烯和水能发生加成反应,乙烯能被,KMnO,4,酸性溶液氧化;,CCl,4,能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,答案:,AD,2026/1/6 周二,61,例,以乙烯为原料,用两种方法制取氯乙烷,通过化学方程式表示,指出哪一种方法比较好,并说明原因,2026/1/6 周二,62,2026/1/6 周二,63,2026/1/6 周二,64,变式应用,1,下列化合物中既易发生取代反应,也可发生加成反应,还能使酸性,KMnO,4,溶液褪色的是,(,),A,乙烷,B,乙醇,C,丙烯,D,苯,C,2026/1/6 周二,65,1,下列化合物中,在常温常压下以液态形式存在的是,(,),A,甲醇,B,乙炔,C,丙烯,D,丁烷,答案:,A,2026/1/6 周二,66,
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