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2026年药学专业(药学技术)综合测试题及答案.doc

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2026年药学专业(药学技术)综合测试题及答案 (考试时间:90分钟 满分100分) 班级______ 姓名______ 第I卷(选择题,共40分) 答题要求:每题只有一个正确答案,请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题,每题2分) 1. 药物的首过效应是指 A. 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 B. 药物与机体组织器官之间的最初效应 C. 药物口服后,在胃肠道受酶的灭活 D. 药物首次通过肠黏膜和肝脏时被酶转化而使进入体循环的药量减少 2. 药物的血浆半衰期是指 A. 药物效应降低一半所需的时间 B. 药物被代谢一半所需的时间 C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间 D. 药物排泄一半所需的时间 3. 下列关于药物吸收的叙述中错误 的是 A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B. 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C. 口服给药通过首过效应消除而吸收减少 D. 舌下或直肠给药可因首过效应而降低药效 4. 药物的治疗指数是指 A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. ED95/LD5 D. LD5/ED95 5. 副作用是指 A. 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B. 药物产生的毒性反应 C. 药物的过敏反应 D. 药物的后遗效应 6. 药物的内在活性是指 A. 药物穿透生物膜的能力 B. 药物脂溶性的强弱 C. 药物与受体结合后激动受体产生效应的能力 D. 药物水溶性的强弱 7. 下列哪种药物属于肝药酶诱导剂 A. 氯霉素 B. 异烟肼 C. 苯巴比妥 D. 西咪替丁 8. 药物与血浆蛋白结合后 A. 药物作用增强 B. 药物代谢加快 C. 药物排泄加快 D. 暂时失去药理活性 9. 下列关于药物剂型的叙述中错误 的是 A. 剂型可改变药物的作用性质 B. 剂型能改变药物的作用速度 C. 剂型可降低药物的毒副作用 D. 剂型决定药物的治疗作用 10. 下列哪种给药途径可避免首过效应 A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下给药 D. 直肠给药 11. 药物的效价强度是指 A. 引起等效反应的相对剂量 B. 药物的最大效应 C. 药物的半数有效量 D. 药物的治疗指数 12. 下列关于药物依赖性的叙述中错误 的是 A. 药物依赖性是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态 B. 药物依赖性分为身体依赖性和精神依赖性 C. 身体依赖性可产生戒断症状 D. 精神依赖性不易产生耐受性 13. 药物的不良反应不包括 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 治疗作用 14. 下列哪种药物属于β受体阻滞剂 A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 氢氯噻嗪 D. 卡托普利 15. 药物的生物利用度是指 A. 药物经胃肠道进入血液循环的速度 B. 药物能吸收进入体循环的分量 C. 药物吸收后达到作用部位的分量 D. 药物吸收进入体内的相对速度 16. 下列关于药物相互作用的叙述中错误 的是 A. 药物相互作用可分为药动学相互作用和药效学相互作用 B. 药动学相互作用主要影响药物的吸收、分布、代谢和排泄 C. 药效学相互作用主要影响药物的作用强度和作用时间 D. 药物相互作用对机体都是有害的 17. 下列哪种药物属于抗心律失常药 A. 利多卡因 B. 硝酸甘油 C. 地高辛 D. 呋塞米 18. 药物的安全性评价不包括下列哪项 A. 急性毒性试验 B. 长期毒性试验 C. 药物的疗效评价 D. 药物的致突变、致癌、致畸试验 19. 下列关于药物代谢的叙述中错误 的是 A. 药物代谢是指药物在体内发生的化学变化 B. 药物代谢的主要器官是肝脏 C. 药物代谢可使药物的活性增强 D. 药物代谢可使药物的毒性降低 20. 下列哪种药物属于糖皮质激素 A. 氢化可的松 B. 胰岛素 C. 甲状腺素 D. 肾上腺素 第II卷(非选择题,共60分) (一)填空题(每题2分,共10分) 1. 药物的体内过程包括______、______、______和______。 2. 药物的作用机制包括______、______、______、______等。 3. 药物的不良反应包括______、______、______、______、______等。 4. 影响药物作用的因素包括______、______、______、______等。 5. 药物治疗的一般原则包括______、______、______、______等。 (二)名词解释(每题3分,共15分) 1. 药物 2. 药物效应动力学 3. 药物代谢动力学 4. 治疗指数 5. 副作用 (三)简答题(每题5分,共20分) 1. 简述药物的吸收过程及其影响因素。 2. 简述药物的作用机制。 3. 简述药物不良反应的类型及其特点。 4. 简述影响药物作用的因素。 (四)论述题(15分) 材料:患者,男,55岁,因“冠心病、心绞痛”入院治疗。医生给予硝酸甘油片舌下含服治疗。 问题:请分析硝酸甘油片舌下含服的药理学依据及作用机制。 (五)病例分析题(20分) 材料:患者,女,30岁,因“咳嗽、咳痰、发热3天”入院。诊断为“肺炎”。医生给予青霉素G钠静脉滴注治疗。用药后患者出现寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状,体检发现患者皮肤瘙痒、皮疹,血压下降。 问题: 1. 请分析患者出现上述症状的原因。(10分) 2. 针对患者的情况,应采取哪些治疗措施?(10分) 答案: 1-5:DCDBA 6-1:0CDDC 11-15:ADDBA 16-20:DACCA 填空题答案: 1. 吸收、分布、代谢、排泄 2. 作用于受体、影响酶的活性、影响离子通道、干扰核酸代谢、影响免疫功能等 3. 副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等 4. 药物因素、机体因素、给药方法、环境因素等 5. 有效性、安全性、经济性、规范性等 名词解释答案: 1. 药物:是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 2. 药物效应动力学:简称药效学,主要研究药物对机体的作用及其规律,阐明药物防治疾病的机制。 3. 药物代谢动力学:简称药动学,主要研究机体对药物的处置过程,包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程及血药浓度随时间变化的规律。 4. 治疗指数:通常将药物的半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值称为治疗指数,用以表示药物的安全性。 5. 副作用:是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,是由于药物作用的选择性低,作用范围广,在治疗时利用其中一个作用,其他作用就成了副作用。 简答题答案: 1. 药物的吸收过程是指药物从给药部位进入血液循环的过程。影响药物吸收的因素包括:药物的理化性质、剂型、给药途径、吸收环境等。如脂溶性大的药物易吸收,口服剂型中溶液剂吸收最快,注射给药不存在吸收过程等。 2. 药物的作用机制包括:作用于受体,如激动或拮抗受体产生效应;影响酶的活性,抑制或激活酶的活性发挥作用;影响离子通道,改变离子跨膜流动产生效应;干扰核酸代谢,影响细胞的生长、繁殖等;影响免疫功能,调节机体免疫反应等。 3. 药物不良反应的类型包括:副作用,是药物治疗剂量下出现且与治疗目的无关的作用;毒性反应,剂量过大或用药时间过长引起的有害反应;后遗效应,停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应;停药反应,突然停药后原有疾病加剧;变态反应,机体对药物产生的异常免疫反应;特异质反应,少数特异体质患者对某些药物产生的特殊反应。特点各不相同,如副作用是可预知的等。 4. 影响药物作用的因素包括:药物因素,如药物的化学结构、剂型、剂量、给药时间、给药途径等;机体因素,如年龄、性别、体重、病理状态、遗传因素等;给药方法,如给药次数、联合用药等;环境因素,如温度、湿度等。 论述题答案:硝酸甘油片舌下含服的药理学依据是舌下黏膜血管丰富,药物吸收迅速,可避免首过效应。作用机制是硝酸甘油在体内释放出一氧化氮(NO),NO激活鸟苷酸环化酶,使细胞内鸟苷酸环化酶水平升高,进而激活蛋白激酶G,使平滑肌舒张,尤其是血管平滑肌舒张,外周阻力降低,回心血量减少,心肌耗氧量降低,从而缓解心绞痛症状。 病例分析题答案: 1. 患者出现寒战、高热、头痛、恶心、呕吐等症状,体检发现皮肤瘙痒、皮疹,血压下降,考虑为青霉素G钠引起的变态反应。青霉素G钠为半抗原,进入人体后与蛋白质结合形成全抗原,刺激机体产生抗体,当再次接触青霉素G钠时,即可发生变态反应,严重者可出现过敏性休克。 2. 针对患者的情况,应立即停药,皮下或肌内注射肾上腺素,同时给予糖皮质激素、抗组胺药等进行抗过敏治疗,补充血容量、纠正休克,保持呼吸道通畅,必要时进行气管插管或气管切开等急救措施。
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