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2026年药学（药物化学）考题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第I卷（选择题 共30分）
（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）
w1. 以下关于药物化学结构与性质的说法，错误的是（ ）
A. 药物的化学结构决定其理化性质
B. 含有羧基的药物一般具有酸性
C. 含氮杂环的药物碱性都较强
D. 药物的脂水分配系数影响其吸收等性质
答案：C

w2. 下列哪种药物的结构中含有吩噻嗪环（ ）
A. 氯丙嗪
B. 阿司匹林
C. 地西泮
D. 吗啡
答案：A

w3. 关于药物的稳定性，下列叙述正确的是（ ）
A. 药物的水解速度与溶液的pH值无关
B. 药物氧化反应的速度与温度无关
C. 加入抗氧剂可延缓药物的氧化
D. 药物异构化对其活性无影响
答案：C

w4. 以下属于β-内酰胺类抗生素结构特点的是（ ）
A. 含有β-内酰胺环
B. 含有氨基糖苷结构
C. 含有大环内酯结构
D. 含有喹诺酮结构
答案：A

w5. 药物的代谢主要发生在（ ）
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 心脏
答案：A

w6. 下列哪种药物是通过抑制二氢叶酸还原酶发挥作用的（ ）
A. 磺胺嘧啶
B. 甲氧苄啶
C. 青霉素
D. 氯霉素
答案：B

w7. 关于局部麻醉药的结构与作用，错误的是（ ）
A. 都含有亲脂性部分
B. 都含有亲水性部分
C. 亲脂性部分决定其作用强度
D. 亲水性部分决定其作用时间
答案：D

w8. 下列药物中，属于抗心律失常药的是（ ）
A. 硝苯地平
B. 普萘洛尔
C. 硝酸甘油
D. 阿司匹林
答案：B

w9. 药物的解离度对其吸收的影响是（ ）
A. 解离度越大，吸收越好
B. 解离度越小，吸收越好
C. 解离度适中，吸收最好
D.解离度与吸收无关
答案：C

w10. 以下哪种药物结构中含有甾体母核（ ）
A. 氢化可的松
B. 维生素C
C. 胰岛素
D. 肾上腺素
答案：A

第II卷（非选择题 共70分）

二、填空题（每空1分，共15分）
1. 药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及 、 、 的重要基础。
答案：化学制药；药物制剂；药理学科

2. 药物的名称包括 、 和 。
答案：通用名；化学名；商品名

3. 药物的基本结构主要包括 、 和 三部分。
答案：非特异性结构部分；药效团；连接链

4. 药物的杂质按来源可分为 和 。
答案：一般杂质；特殊杂质

5. 巴比妥类药物的基本结构为 ，其作用强弱和快慢与 有关，作用时间长短与 有关。
答案：环状丙二酰脲；药物的解离常数；药物的脂溶性

三、简答题（每题10分，共20分）
1. 简述药物化学结构修饰的目的。
答案要点：提高药物的稳定性；改善药物的溶解性；降低药物的毒副作用；延长药物的作用时间；提高药物的作用选择性；改善药物的不良气味；发挥药物的配伍作用等。

2. 简述抗生素的作用机制。
答案要点：抑制细菌细胞壁的合成；影响细胞膜的功能；抑制蛋白质的合成；抑制核酸代谢；影响叶酸代谢等。

四、分析题（共15分）
材料：有一药物结构如下，它具有抗炎、抗过敏等作用。
（描述该药物结构特点）该药物含有甾体母核，在C17位有α-醇酮基，C3位有氧代基等结构。请分析其可能的作用机制及可能存在的不良反应。
答案要点：作用机制：通过与体内糖皮质激素受体结合，影响基因转录，调节多种细胞功能，从而发挥抗炎、抗过敏等作用。不良反应：长期大量使用可能导致类肾上腺皮质功能亢进综合征，如满月脸、水牛背、高血压、高血糖等；诱发或加重感染；消化系统并发症，如溃疡、出血等；骨质疏松、肌肉萎缩等；精神症状等。

五、设计题（共20分）
请设计一种治疗高血压的药物，要求说明设计思路、可能的结构类型及预期的作用机制。
答案要点：设计思路：从高血压的发病机制出发，如肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活等，寻找作用靶点进行药物设计。结构类型：可以是血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），如卡托普利等结构类似物；或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），如氯沙坦等结构类似物。作用机制：ACEI通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而舒张血管，降低血压；ARB通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体结合，发挥降压作用。