2025年高职（动物药学）动物药剂制备试题及答案.doc

2025年高职（动物药学）动物药剂制备试题及答案

（考试时间：90分钟 满分100分）
班级______ 姓名______

第 I 卷（选择题，共 40 分）
每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共 20 题，每题 2 分，每题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的)
1. 以下哪种溶剂常用于溶解动物药剂中的脂溶性成分？（ ）
A. 水
B. 乙醇
C. 石油醚
D. 乙酸乙酯
2. 在动物药剂制备中，粉碎操作的主要目的不包括（ ）
A. 增加药物表面积
B. 提高药物稳定性
C. 利于药物溶解与吸收
D. 便于后续制剂成型
3. 制备酊剂时，乙醇的浓度一般为（ ）
A. 20% - 30%
B. 30% - 40%
C. 40% - 60%
D. 60% - 90%
4. 下列关于浸出制剂的说法，错误的是（ ）
A. 能体现方药各种成分的综合疗效
B. 作用缓和持久
C. 适用于不明成分的药材制备
D. 成本相对较低
5. 对于热敏性药物，适合的干燥方法是（ ）
A. 常压干燥
B. 减压干燥
C. 喷雾干燥
D. 冷冻干燥
6. 动物药剂制备中，常用的助溶剂是（ ）
A. 吐温 80
B. 苯甲酸钠
C. 碘化钾
D. 以上都是
7. 下列哪种剂型属于固体剂型？（ ）
A. 注射剂
B. 散剂
C. 溶液剂
D. 乳剂
8. 制备眼膏剂时，基质的灭菌方法通常是（ ）
A. 干热灭菌
B. 湿热灭菌
C. 过滤除菌
D. 辐射灭菌
9. 关于药物粉碎度的说法，正确的是（ ）
A. 粉碎度越大越好
B. 粉碎度应根据药物性质和制剂要求确定
C. 粉碎度与药物溶解度无关
D. 粉碎度只影响药物的外观
10. 在药剂制备中，为防止微生物污染，常加入的防腐剂是（ ）
A. 维生素 C
B. 亚硫酸钠
C. 苯甲醇
D. 尼泊金类
11. 下列哪种药物不宜制成胶囊剂？（ ）
A. 具有不良嗅味的药物
B. 药物的水溶液
C. 易风化的药物
D. 吸湿性强的药物
12. 制备栓剂时，常用的基质是（ ）
A. 可可豆脂
B. 甘油明胶
C. 聚乙二醇
D. 以上都是
13. 对于难溶性药物，提高其溶出速度的方法不包括（ ）
A. 制成固体分散体
B. 制成微粉化制剂
C. 增加药物粒径
D. 采用包合技术
14. 在动物药剂制备中，常用的表面活性剂是（ ）
A. 肥皂类
B. 硫酸化物
C. 磺酸化物
D. 以上都是
15. 下列关于注射剂的质量要求，错误的是（ ）
A. 无菌
B. 无热原
C. 澄明度合格
D. 可以有可见异物
16. 制备颗粒剂时，干燥温度一般控制在（ ）
A. 40℃ - 60℃
B. 60℃ - 80℃
C. 80℃以上
D. 越低越好
17. 关于液体制剂的说法，正确的是（ ）
A. 药物分散度大，吸收快
B. 稳定性好
C. 便于携带和运输
D. 适用于剂量较大的药物
18. 在药剂制备中，常用的矫味剂是（ ）
A. 甜味剂
B. 芳香剂
C..胶浆剂
D. 以上都是
19. 下列哪种剂型属于半固体剂型？（ ）
A. 软膏剂
B. 滴丸剂
C. 气雾剂
D. 膜剂
20. 制备糖浆剂时，蔗糖的浓度一般为（ ）
A. 65%（g/ml）
B. 70%（g/ml）
C. 75%（g/ml）
D. 80%（g/ml）

第 II 卷（非选择题，共 60 分）
21. 简答题：简述影响药物溶解度的因素。(10 分)
22. 简答题：简述注射剂的制备工艺流程。(10 分)
23. 简答题：简述散剂的质量检查项目。(10 分)
24. 材料分析题：
材料：某动物药厂计划生产一种用于治疗动物呼吸道感染的中药复方制剂。该复方由多种中药材组成，其中部分药材含有挥发油成分。
问题：在制备该制剂时，针对含有挥发油的药材，应采取哪些措施以保证制剂质量？(15 分)
25. 材料分析题：
材料：某养殖户反映其养殖的猪出现食欲不振、生长缓慢等症状。兽医诊断后，建议使用一种新研发的营养补充剂。该营养补充剂为液体剂型，主要成分包括多种维生素、矿物质和氨基酸。
问题：请分析该营养补充剂在制备过程中可能面临的问题，并提出相应的解决措施。(15 分)

答案
1. B
2. B
3. D
4. C
5. D
6. D
7. B
8. A
9. B
10. D
11. B
12. D
13. C
14. D
15. D
16. B
17. A
18. D
19. A
20. A

21. 影响药物溶解度的因素有：药物的分子结构，如分子大小、极性等；溶剂的性质，包括极性、介电常数等；温度，一般温度升高溶解度增大；药物的晶型，不同晶型溶解度不同；粒子大小，粒径越小溶解度越大；加入第三种物质，如助溶剂、增溶剂等可增加溶解度，而抗溶剂可能降低溶解度。

22. 注射剂的制备工艺流程一般为：原辅料的准备（包括检验、精制等）、配制（按处方准确称量、溶解等）、过滤（去除杂质）、灌封（将药液灌入容器并密封）、灭菌（采用合适的灭菌方法）、质量检查（包括澄明度、无菌、热原等检查）、包装等步骤。

23. 散剂的质量检查项目包括：粒度，应符合规定要求；外观均匀度，色泽一致且无花纹色斑；干燥失重，减失重量不得超过规定限度；装量差异，每袋（瓶）装量与标示装量相比应符合规定；无菌，用于烧伤或严重创伤的散剂应无菌；微生物限度，应符合相应的微生物限度标准。

24. 对于含有挥发油的药材，可采取以下措施保证制剂质量：采用蒸馏法提取挥发油，控制提取温度和时间，防止挥发油过度损失；提取后可采用β-环糊精等包合技术，将挥发油包合，增加其稳定性；在制剂制备过程中，尽量缩短暴露时间，减少挥发油散失；可在制剂中加入适量的防腐剂防止挥发油氧化变质；包装时采用密封包装，减少挥发油与外界空气接触。

25. 该营养补充剂在制备过程中可能面临的问题及解决措施如下：多种成分混合时可能出现溶解度差异导致分层，可通过筛选合适溶剂、助溶剂或增溶剂来解决；热稳定性问题，对于热敏感成分可采用低温浓缩、冷冻干燥等技术；微生物污染，严格控制生产环境的卫生条件，采用过滤除菌、添加防腐剂等措施；储存过程中可能出现沉淀，可通过调节 pH 值、添加抗沉淀剂等方法解决；产品的口感问题，可添加矫味剂改善口感。