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you!,一、装载,(一)装载原则,灭菌物品的装载必须有利于灭菌介质 的穿透和空气的排出,防止冷凝水的集聚,确保灭菌效果。,(二)操作流程,1.,装载前准备,(,1,)检查专用灭菌架或灭菌篮筐是否清洁。,(,2,)检查待灭菌包包装是否符合灭菌要求,包装材料是否干燥、清洁、无破损。闭合式包装闭合完好,松紧适宜;纸塑袋、纸袋密封宽度符合国家标准。硬质容器各项功能完好。体积、重量符合要求。灭菌包重量要求:器械包不宜超过,7KG,敷料包不宜超过,5KG,。灭菌包体积要求:真空型压力灭菌器不宜超过,303050CM,。,(3),检查包装外标识是否字迹清楚、内容是否齐全,包括灭菌包名称、锅号,/,次、包装者及查对者姓名或代码、灭菌日期、失效期,包外化学指示胶带。,2.,装载方法(压力蒸汽灭菌),(,1,)应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,灭菌包之间留间隙。,(,2,)宜将同类材质的器械、器具和物品,置于同一批次进行灭菌。,(,3,)材质不同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置于下层,大包宜摆放于上层,小包宜摆放于下层。,(4)手术器械包、硬质容器应平放。,(5)盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开口朝向一致;,(6)玻璃瓶等底部无孔的器皿类应倒放或侧放。,(7)纸袋、纸塑袋应纸对纸、塑对塑侧放;利于蒸汽进入和冷空气排出。,(8)装载时,由消毒员选择锅号锅次,并记录所装载物品。,(三)装载质量要求,1.合适的装载量 下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的80%;预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容器的90%,同时不应小于柜室容积的10%和5%(小装量效应)。,2.应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,灭菌包避免与灭菌柜四壁接触,最上层灭菌包距灭菌器顶部需相隔7.5CM,灭菌包之间应留有间隙2.5CM,利于灭菌介质的穿透。,二、灭菌,目的;杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。,(一)灭菌原则,需灭菌的医疗器械、器具、物品和包装材料需相容,并与所采用的灭菌方式相适应,有足够的穿透性。,(二)常用的灭菌方法,1.,高温灭菌 适应于耐湿、耐热物品的灭菌。,2.,低温灭菌 适应于不耐湿、不耐热物品的灭菌。,(三)高温灭菌,1.,压力蒸汽灭菌(以预真空为例)是利用压力下饱和蒸汽释放的潜热,使蛋白质与蛋白酶凝固、变性致死。适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌,不能用于油剂和粉剂的灭菌。,(,1,)操作流程:准备,装载,选择程序,运行观察,程序结束,灭菌舱内干燥,30,分钟,室内冷却至常温,整理记录,(,2,)操作要求:,1),灭菌前准备:检查排气口是否通畅,及时清除堵塞物:气压、水压是否符合灭菌器使用要求:灭菌器电源、们、门锁、密封圈是否正常:过滤网、舱室是否清洁:压力表是否归零。,2,),B-D,试验:每日灭菌前预热后,B-D,试验,检测冷空气残留,蒸汽是否有泄漏。,B-D,试验结果两人核对,测试纸变色均匀为合格。确认合格后,方可进行灭菌操作。,3,)物品按要求装载。按需要置化学,PCD,(灭菌过程验证装置)或生物,PCD.,4),正确选择灭菌程序。遇超大、超重包可延长灭菌时间。观察并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况。,5,)灭菌程序完成后,在无菌物品存放区开门,保持门的轻微开启状态,保留灭菌运行参数,做好各项记录。,(四)低温灭菌,1.,环氧乙烷灭菌 是通过对微生物蛋白质分子的烷基化作用,干扰酶的正常代谢使微生物死亡。适用于对湿热敏感的物品,如电子仪器、光学仪器、医疗器械书籍、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内镜、透析器和一次性使用的诊疗用品等的灭菌。不能灭菌的物品有:液体、油剂、粉剂、食品等。,(,1,)操作流程:准备,装载,选择程序,运行观察,程序结束,监测,卸载,整理记录。,(,2,)操作要求;,1,)灭菌前准备;检查设备电源正常,舱内清洁,门封圈完整,储水罐水足量,打印机正常。置环氧乙烷气罐。,2,)转载:灭菌物品应放于专用篮筐内,摆放物品时要有间隙,纸塑袋应纸面对纸面,塑面对塑面侧放,利于气体的穿透。生物监测包置于下层篮筐的中间。记录转载物品。,3)选择程序:根据灭菌物品对温度的需要选择合适的灭菌程序。,4)程序启动后,检查选择参数的正确性,注意观察有无异常,出现异常及时解决。,5)程序结束后,穿戴防护用品,开门通风,取出检查包,进行生物培养。,6)生物监测结果阴性,将本批次灭菌物品传入无菌物品存放区存储与发放。,7)保存灭菌记录和监测资料。,2.过氧化氢等离子体灭菌 适用于不耐高温、湿热物品的灭菌。如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。,(1)操作流程:准备装载选择程序运行观察程序结束整理记录。,(2)操作要求:,1)准备;灭菌物品充分干燥,检查转载卡匣。灭菌物品使用专用包装材料和容器。灭菌物品及包装材料不应含植物纤维材质,如纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉剂类(棉、麻、纸、油、粉)等。,2,)装载要求:器械宜打包置入设备灭菌,需灭菌物品不能碰触舱门及舱底部,金属类物品不能触碰到舱内电极网,放置灭菌袋可纸面对纸面,塑面对塑面侧放,物品不能堆积放置。器械盒平置于灭菌架上,不同材质器械宜混合置于灭菌舱内,无最小容量限制,但最大装载量以,60%70%,为宜,不能,80%,。记录装载物品。,3,)选择程序,根据物品装载容积的大小、管腔直径和长度,按照不同灭菌器厂家的要求,正确的选择灭菌循环程序,密切观察运行情况(不锈钢材质的管腔长度,500MM,、直径,1MM,;聚乙烯和聚四氟乙烯材质长度,2M,,直径,1MM,。当物品长度在,1M2M,,直径,1MM5MM,时,需使用增强剂。,4,)灭菌循环结束后,保留检查记录。,无菌物品卸载,(一)卸载原则,确认无菌物品的有效期,防止湿包和无菌物品的污染。,(二)基本流程,准备,检查,化学或生物,PCD,卸载,存放,清点,记录。,(三)高温灭菌物品卸载要求,1.,准备 卸载前,工作人员保持手的清洁和干燥,戴灭菌防烫手套,待灭菌物品温度降至室温或冷却时间大于,30,分钟后方可移动,避免冷凝水形成和过快取出灭菌物品导致湿包。,2.,卸载前检查批量监测包(化学或生物,PCD),包内、外化学指示物合格后,方可卸载。,3.,戴无菌手套取灭菌包,检查灭菌包的完整性及干燥情况,化学指示胶带变色情况。如有破损、潮湿、胶带变色未达到标准要求或可疑时,应重新灭菌处理。,4.灭菌包不应放置在空调或冷空气入口的地方冷却,冷却过程中不可徒手触碰灭菌包;灭菌包未完全冷却前不要放在冷台面上,以防产生冷凝水造成湿包。灭菌包如掉地、误放不清洁处、沾有水渍等应视为污染。,5.合格的灭菌包定位放置于无菌物品存放区的存放架(柜)上。,6.清点记录每批次灭菌包的种类、数量,双人查对并保存物理监测、化学监测及生物监测结果。,(四)低温灭菌物品卸载要求,1.充分解析通风后卸载。,2.卸载时要戴防烫无菌手套。,3.清点记录每批次灭菌包的种类、数量,双人查对并保存物理、化学及生物监测结果。,4.环氧乙烷灭菌需生物监测结果合格后卸载。,谢谢,!,
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