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,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,单击此处编辑母版标题样式,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,抗菌药物合理应用培训,抗菌药物定义,主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致的感染性疾病的抗菌药物,不包括病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物,一、抗 菌 药 物 概 述,1928年 青霉菌。,1935年 百浪多息,(磺胺类),1940年 提纯青霉素,并用于临床。,19401950年 链霉素(1944),氯霉素、多粘菌素(1947),金霉素(1948),土霉素(1950),红霉素(1952),卡那霉素(1957),利福霉素(1957),1959年 分离提纯出青霉素母核6-氨基青霉烷酸。,19601970年 庆大霉素、妥布霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、氨基糖苷类、大环内酯类及林可霉素等问世。,19701980年 半合成青霉素问世,推出酰脲类青霉素,头孢菌素迅速发展。硫霉素被发现,同时第一个-内酰胺酶抑制剂克拉维酸问世,19801990年 第三代头孢菌素,新型-内酰胺类,喹诺酮类抗菌药物迅速发展。,19802000年 新型-内酰胺类抗生素包括头孢烯类,碳青霉烯类,-内酰胺酶抑制剂,口服高效头孢菌素等问世。喹诺酮类新品种的开发,侧重扩大抗菌谱,改变药代动力特点及降低不良反应。第四代头孢菌素出现。,抗菌药物的大爆发,-内酰胺类:,青霉素类,头孢菌素类,碳青霉烯类等,大环内酯类,:红霉素,,罗红,霉素,克拉霉素,阿奇霉素,氨基糖苷类,:链霉素,庆大霉素,,依替米星,,阿米卡星,四 环 素 类,:四环素,土霉素,多西环素,,米诺环素,喹 诺 酮 类,:“沙星”家族,磺 胺 类,:磺胺嘧啶,磺胺异恶唑,,SMZ,咪 唑,类,:,甲硝唑,,,奥硝唑,其 他,类,:,磷霉素,利奈唑胺,夫西地酸,万古霉素,抗 真 菌 药:伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑,抗菌药物的,分类及代表品种,1.,耐药性,2.,毒副反应、变态反应,3.,菌群失调、二重感染和院内感染,4.,资源有限,研发费用非常昂贵,抗菌药物摆在我们面前的问题,价格昂贵,2004年 抗菌药物临床应用指导原则(旧版),需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染(例如侵袭性真菌病、结核病等)。,其 他 类:磷霉素,利奈唑胺,夫西地酸,万古霉素,碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南;,按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药,尤其是高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时,应按轻度肾功能减退情况减量给药,主治医师以上-限制使用抗菌药物,耐甲氧西林葡萄球菌检出率高的医疗机构,如进行人工材料植入手术(如脑外科手术、心血管手术、人工关节置换等),也可选用万古霉素预防感染。,预防在一段时间内发生的感染可能有效;,抗 真 菌 药:伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑,其 他 类:磷霉素,利奈唑胺,夫西地酸,万古霉素,病情好转能口服时应及早转为口服给药。,根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法,碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南;,二,抗菌药物临床应用指导原则,主要内容,2004年 抗菌药物临床应用指导原则(旧版),2021年 抗菌药物临床应用指导原则(新版),指导原则,目录,第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,第三部分 各类抗菌药物的适应证,和,注意事项,第四部分 各类细菌性感染的,经验性,治疗,原则,指导原则,第一部分,抗菌药物临床应用的基本原则,抗菌药物治疗性应用的基本原则,抗菌药物预防性应用的基本原则,抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则,(,一,),临床治疗性用药的基本原则,诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物,尽早查明感染病原,,根据,病原种类及,药敏试验结果选用抗菌药物,抗菌药物的经验治疗,按照药物的抗菌作用及,其,体内过程特点选择用药,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定,抗菌治疗方案,。,一般宜用至体温正常、症状消退后,72,96,小时。,但是,败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈,并防止复发。,给药途径,轻症感染可接受口服给药者,应选用口服吸收完全的抗菌药物,重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药,以确保药效;病情好转能口服时应及早转为口服给药。,抗菌药物的局部应用宜尽量避免,给药疗程,抗菌药物的联合应用,指征,1.病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。,2.单一抗菌药物不能控制,严重,感染,,需氧菌及厌氧菌混合感染,。,3,.需长,疗,程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染(例如,侵袭性真菌病、,结核病等)。,4,.,毒性较大的抗菌药物,,联合用药时,剂量可适当减少,但需有临床资料证明其同样有效,。,需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染(例如侵袭性真菌病、结核病等)。,尽量避免使用肾毒性抗菌药物,按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药,病情好转能口服时应及早转为口服给药。,各级医院应重视病原微生物检测工作,切实提高病原学诊断水平,并及时报告细菌药敏试验结果,氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素,综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定抗菌治疗方案。,社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2006),资源有限,研发费用非常昂贵,糖肽类与其他类抗菌药物:万古霉素、夫西地酸、利奈唑胺;,一般宜用至体温正常、症状消退后7296小时。,(,二,),临床预防性用药的基本原则,非手术患者,预防用药,用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染,可能有效;如目的在于防止任何细菌入侵,则往往无效,预防在一段时间内发生的感染可能有效;长期预防用药,常不能达到目的,通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况:普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病,昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。,详见指导原则附录1:抗菌药物在预防非手术患者某些特定感染中的应用,外科手术预防用药,基本原则,根据手术野有否污染或污染可能,决定是否预防用药,1.,清洁手术,通常不需要预防应用抗生素,仅在以下情况,手术范围大、时间长/手术涉及重要脏器/异物植入手术/高龄,、糖尿病、,免疫缺陷者,、营养不良,等高危人群,2.,清洁-污染手术,需预防用抗菌药物。,3.,污染手术,需预防用抗菌药物。,4.,污秽-感染手术,术前已存在细菌性感染的手术,属抗菌药物治疗性应用,不属预防应用范畴。,(二)临床预防性用药的基本原则,药物品种的选择,视预防目的而定,预防,(经皮肤的手术),术后切口感染,应针对金黄色葡萄球菌选用药物。,预防手术部位感染或全身性感染,则需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用。,详见指导原则附录2:抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择,选用的抗菌药物必须是疗效肯定、安全、使用方便及价格相对较低的品种。,外科手术预防用药,四 环 素 类:四环素,土霉素,多西环素,米诺环素,预防在一段时间内发生的感染可能有效;,预防在一段时间内发生的感染可能有效;,价格昂贵,其 他 类:磷霉素,利奈唑胺,夫西地酸,万古霉素,19601970年 庆大霉素、妥布霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、氨基糖苷类、大环内酯类及林可霉素等问世。,抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则,单一抗菌药物不能控制严重感染,需氧菌及厌氧菌混合感染。,有明确指征应在严密观察下使用,使给药方案个体化,需长疗程治疗,但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染(例如侵袭性真菌病、结核病等)。,咪 唑 类:甲硝唑,奥硝唑,临床医师-非限制使用抗菌药物,指导原则附录3:特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议,抗菌药物的分类及代表品种,抗 真 菌 药:伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑,1.类切口手术常用预防抗菌药物为头孢唑啉或,头孢呋辛,。,2.对,头孢,类抗菌药物过敏者,,针对革兰氏阳性菌,可选用克林霉素,、万古霉素,针对革兰氏阴性菌可选用氨曲南、磷霉素或氨基糖苷类,。,3,.耐甲氧西林葡萄球菌检出率高的医疗机构,如进行人工材料植入手术(如,脑外科手术、心血管手术,、人工关节置换等),也可选用万古霉素预防感染。,4、我国大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率高,预防用药需严加限制。,指导原则附录3:特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议,给药方法,在,术前0.5,1,小时,内给药,或麻醉开始时给药。,万古霉素或氟喹诺酮类因需输注较长时间,应在术前1-2小时开始用药。,如果手术时间超过3小时,或失血量大(1500 ml),可手术中给予第2剂。,覆盖时间,清洁手术:抗菌药物的,有效覆盖时间,应包括整个手术过程和手术结束后4小时,,总的预防用药时间不超过24小时,,,心脏手术视情况,可延长至48小时。,手术时间较短(2小时)的清洁手术,术前用药一次即可;,清洁污染手术:,预防用药时间亦为24小时,必要时延长至48小时。,污染手术可依据患者情况酌量延长。,外科手术预防用药,(,三,),抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则,基本原则,尽量避免使用肾毒性抗菌药物,根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或低肾毒性抗菌药物,根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法,详见指导原则表1-2 肾功能减退患者抗菌药物的应用,肾功能减退患者抗菌药物的应用,肝功能减退患者抗菌药物的应用,药物主要由肾排泄,肝功能减退不需调整剂量或稍微调整剂量,内酰胺类,慎用林可霉素、培氟沙星、异烟肼(活动性肝炎时避免),克林霉素、,避免红霉素酯化物、四环素类、氯霉素、利福平、两性-B、酮康唑、咪康唑、磺胺药,详见指导原则表1-3 肝功能减退患者抗菌药物的应用,老年患者抗菌药物的应用,尤其是高龄患者接受主要自肾排出的抗菌药物时,应按轻度肾功能减退情况减量给药,正常治疗量的2/31/2,宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物,青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类为常用药物,应尽可能避免使用,氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素,有明确指征应在严密观察下使用,使给药方案个体化,指导原则,第二部分,抗菌药物临床应用的管理,分级原则,非限制使用,安全、有效、不宜耐药,价格低廉,限制使用,存在局限性,特殊使用,不良反应明显,不宜随意使用,临床需要倍加保护,以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物;,新上市的抗菌药物;疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少或并不优于现用药物者;,价格昂贵,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,分级管理办法,临床选用抗菌药物应遵循指导原则,参照“,第四部分,各类细菌性感染的,经验性抗菌,治疗原则”选用药物,对轻度与局部感染患者:首先选用非限制使用抗菌药物;,严重感染、免疫功能低下者合并感染/病原菌只对限制使用抗菌药物敏感时,可选用限制使用抗菌药物,特殊使用抗菌药物的选用应从严控制,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,分级管理办法,临床医师-,非限制使用,抗菌药物,主治医师以上,-,限制使用,抗菌药物,具有,严格临床用药指征或确凿依据,,经抗感染或有关专家会诊同意,具有,高级专业技术职务任职资格医师,签名-,特殊使用,抗菌药物,,紧急情况下临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,仅限于1天用量,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,我院抗菌药物应用分级管理目录,非限制使用级,:青霉素、阿莫西林、苯唑西林、阿莫西林克拉维酸钾、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛、头孢克洛、头孢曲松、多西环素、复方磺胺甲恶唑、阿奇霉素(口服)、琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、诺氟沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、甲硝唑、奥硝唑、磷霉素、伊曲康唑(口服)、特比萘芬,限制使用级,:阿洛西林、美洛西林、氨苄西林舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦、头孢噻肟、头孢克肟、头孢他啶、头孢唑肟、头孢哌酮舒巴坦、头孢美唑、头孢西丁、阿奇霉素(注射)、依替米星、莫西沙星、米诺环素、氟康唑、伏立康唑(口服),我院,“特殊使用”的抗菌药物,第四代头孢菌素:头孢吡肟,;,-,内酰胺类:氨曲南;,碳青霉烯类抗菌药物:亚胺培南/西司他丁、美罗培南;,糖肽类与,其他类,抗菌药物:万古霉素、,夫西地酸、,利奈唑胺,;,抗真菌药物:伊曲康唑(注射剂),、,伏立康唑,(注射剂)。,二、病原微生物检测,各级医院应重视病原微生物检测工作,切实提高病原学诊断水平,并及时报告细菌药敏试验结果,三级医院必须建立符合标准的临床微生物实验室并建立室内质量控制标准,接受室间质量评价检查,第二部分 抗菌药物临床应用的管理,微生物送检项目包括:,无菌体液细菌涂片染色细菌检查,合格标本细菌培养,肺炎链球菌尿抗原,军团菌抗原/抗体检查,真菌涂片及培养,血清真菌G实验及GM实验,降钙素原监测(PCT),第三部分,各类抗菌药物的适应证及注意事项,第四部分,各类细菌性感染的治疗原则和病原治疗,部分参考指南,社区获得性肺炎诊断和治疗指南(2006),慢性阻塞性肺疾病急性加重诊治中国专家共识(2021),2021 年成人支气管扩张症诊治专家共识,急性胆道系统感染的诊断和治疗指南(2021 版),2021 年中华医学会中国急性胰腺炎诊治指南,2021 版尿路感染诊断与治疗共识专家解读,铜绿假单胞菌下呼吸道感染诊治专家共识(2021),中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识(2021),中国嗜麦芽窄食单胞菌感染诊治和防控专家共识(2021),。,
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